一种制备液晶盒的方法，所述液晶盒包括液晶层；所述液晶层包含可对准网络和液晶畴；所述液晶畴存在于可对准网络内且包含液晶化合物；所述方法包括用光照射液晶层的前体的层；其中，所述前体包括包含可对准化合物的可对准网络的前体，和液晶化合物；并且可对准网络和液晶化合物满足下式1；[式1]译(1–a)×{(2no2+ne2)/3}0.5译2.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中，所述可对准化合物为可光对准化合物。3.权利要求2的制备液晶盒的方法，其中，在可对准网络中的可光对准化合物呈取向排序的状态；并且液晶畴的液晶化合物通过所述可对准网络进行对准。4.权利要求2的制备液晶盒的方法，其中，可光对准化合物是偶氮化合物、茋化合物、环丁烷四羧酸二酐、芳族聚硅烷、芳族聚酯、聚苯乙烯、肉桂酸酯化合物、香豆素化合物、肉桂酰胺化合物、四氢酞酰亚胺化合物、马来酰亚胺化合物、二苯甲酮化合物、二苯乙炔化合物、查耳酮化合物、蒽基化合物、苯甲酸酯化合物、苯并酰胺化合物、(甲基)丙烯酰基酰胺基芳基(甲基)丙烯酸酯化合物或螺吡喃化合物。5.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中，可对准网络的介电常数为3或更大。6.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中，液晶化合物是满足下式2的向列型液晶化合物；[式2]译(1.53–b)<{(2no2+ne2)/3}0.5<(1.53+b)其中，“no”表示液晶化合物的寻常折射率，“ne”表示液晶化合物的非常折射率，且b为译0.1至0.9。7.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中，液晶化合物的非常介电常数(εe)与寻常介电常数(εo)之间的差值(εe–εo)为3或更大。8.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中，液晶层含有100重量份至2,500重量份的液晶化合物，相对于100重量份的可对准网络计。9.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中，在未施加电压的状态下，所述液晶盒的透光率为80％或更高。10.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中所述液晶盒还包括相互面对面配置的两个基底层；并且液晶层在所述基底层之间。11.权利要求10的制备液晶盒的方法，其中，在基底层的液晶层侧的表面上形成电极层。12.权利要求1的制备液晶盒的方法，其中所述液晶盒还包括在液晶层两侧上的起偏振片。

### 综合对比与检索分析表

针对目标专利CN103907052B的权利要求1，结合三份对比文件（D1: US5892560A, D2: JP2000098354A, D3: JP2000147476A）的原文进行详细分析与比对。

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### 一、 权利要求技术特征比对表

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### 二、 最接近对比文件的选择分析

从**整体解决的技术问题**与**技术效果**角度评估：

1. **对比文件3（JP2000147476A）**：

* **技术问题**：解决PDLC/HPDLC中高分子网络与液晶相之间折射率差小、液晶分子配向随机导致的反射率/对比度低、散乱性不足的问题。

* **技术手段**：采用具有光二聚化结构（光对准结构，如肉桂酰基/cinnamate衍生结构）且含有多个重合性基团的化合物作为可对准网络前体，通过光照射诱导网络形成并使低分子液晶在网络作用下发生定向对准。

* **技术效果**：大幅提升液晶分子的对准定向性，增加光学各向异性，显著提高对比度与光反射率。

* **结论**：D3与本专利的技术领域、解决的技术问题（提升对比度与透光率/反射率）、采用的核心技术手段（光对准化合物网络+液晶对准）最为接近，**最适合作为主要的最接近对比文件（第一最接近对比文件）**。

2. **对比文件2（JP2000098354A）**：

* **技术问题**：解决高分子分散型液晶中液晶滴配向不佳、散乱特性与对比度较低的问题。

* **技术手段**（特别是其实施例12）：使用液晶性单体（光固化液晶/液晶聚合物网络前体）在重合前即形成平行配向，重合后引导液晶畴内液晶分子保持水平配向。

* **结论**：同样揭示了利用聚合物网络/前体引导液晶分子对准以提高光散乱/对比度的技术路线，**可作为备选的最接近对比文件（第二最接近对比文件）**。

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### 三、 无效请求中最薄弱的技术特征与攻击策略

在针对权利要求1发起无效宣告请求时，**最薄弱（最容易被突破）的技术特征是：特征F（式1的数值限定关系）**。

#### 薄弱性分析：

1. **式1的本质**：式1限定了可对准网络的折射率 $n_p$ 与液晶化合物的平均折射率 $\overline{n} = \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$ 之间的相对偏差在 $a$ ($0 \le a < 0.5$) 的范围内。

2. **本领域公知常识**：在PDLC/PNLC（聚合物分散/网络液晶）领域，为了在无电场或有电场状态下实现高透光率与高对比度，使聚合物网络的折射率与液晶的折射率（常光折射率 $n_o$ 或平均折射率）相互匹配，是本领域的惯用技术手段。

3. **结合对比文件结合攻击**：

* D3（JP2000147476A）在[0005]段已明确给出了液晶平均折射率的计算公式 $(n_e+2n_o)/3$，并指出了聚合物基体折射率与液晶折射率匹配的原理。

* 只要将 **D3（最接近对比文件）** 作为主对比文件，结合 **本领域公知常识**（或补充公知常识教科书/手册关于PDLC折射率匹配的记载），即可说明为了达到无电压下的高透光率，选择满足式1折射率关系的材料属于本领域技术人员根据公知常识进行常规选择和计算的结果，不具有创造性。

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### 四、 进一步对比文件检索策略

为确保能够全面销毁权利要求1及从属权利要求（例如从属权利要求4中对光对准化合物具体化学结构的限定，以及权利要求6中式2的限定），建议采用以下进一步检索策略：

1. **针对特征F（式1折射率公式）的补充检索**：

* **检索关键词**：`(折射率 or Refractive Index) AND (匹配 or Match or Eq or Formula) AND (聚合物分散液晶 or PDLC or PNLC or "Polymer Dispersed Liquid Crystal")`。

* **目标**：寻找直接在背景技术或实施例中列出与式1等价的折射率偏差开方公式或绝对值偏差公式的专利或教科书文献，用作公知常识证据。

2. **针对特征E与从属权利要求4（具体光对准材料）的分类号与组合检索**：

* **分类号（IPC/CPC）**：`C09K19/`（液晶材料）、`G02F1/133377`（高分子分散型液晶/PNLC）、`G02F1/133711`（光对准层/光配向材料）。

* **关键词组合**：`("photo-alignment" or "photoalignment" or "cinnamate" or "azo" or "coumarin") AND ("polymer network" or "PNLC" or "PDLC" or "domain")`。

* **目标**：检索在同一个聚合物网络（PNLC）体系中，明确使用偶氮化合物、肉桂酸酯（cinnamate）、香豆素（coumarin）等光对准聚合物网络来诱导液晶畴（liquid crystal domain）配向的对比文件，进一步巩固对从属权利要求2-4的无效链条。

这份关于目标专利（CN103907052B）与对比文件（D1-D3）的无效检索与专利性分析报告，由专利代理师为您详细梳理。

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## 一、 目标专利权利要求的理解与说明书结合解释

目标专利（CN103907052B）的核心发明在于：**通过特定折射率匹配关系（式1）的“可对准网络”与“液晶畴”的相分离结构，实现在未施加电压（Off态）时即具有极高透光率（≥80%）和高对比度的反模式/聚合物稳定液晶盒**。

结合目标专利说明书，对权利要求1及相关特征做如下法律与技术解释：

1. **技术特征A（液晶盒包括液晶层）：**

* 说明书[0006]及图1明确，液晶盒由基底层101A/101B夹持液晶层102构成。

2. **技术特征B与C（可对准网络和液晶畴，液晶畴存在于网络内且包含液晶化合物）：**

* 说明书[0006]-[0007]解释，“液晶畴”是指包含液晶化合物的区域，以**与可对准网络相分离的状态**分散于网络内部。网络为“包含可对准化合物的前体的网络”（[0008]）。

3. **技术特征D与E（照射液晶层前体，前体包括可对准网络前体和液晶化合物）：**

* 说明书[0043]-[0044]、[0060]-[0065]解释，制造时将包含可对准化合物（及可选交联剂）与液晶化合物的前体混合物涂布成层，利用光（如线性偏振光）照射，引起可对准化合物的对准、交联/聚合，同时诱导液晶化合物相分离形成液晶畴。

4. **技术特征F（折射率匹配式1：$(1-a) \times \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}} < n_p < (1+a) \times \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$）：**

* 说明书[0022]-[0027]解释，其中 $n_p$ 为可对准网络的折射率，$n_o$ 与 $n_e$ 分别为液晶化合物的寻常折射率与非常折射率（波长550nm测得，[0026]）。此式表达了**网络折射率 $n_p$ 与液晶在各向同性/随机对准状态下的平均折射率 $\bar{n} \approx \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$ 之间的匹配关系**。正是通过该折射率匹配，使得器件在未施加电压（零电场）时获得优异的透明度（透光率 $\ge 80\%$，[0037]）与高对比度。

5. **技术特征G（权3/权7等引用的对准关系）：**

* 说明书[0015]解释，在未施加电压时，液晶畴中的液晶化合物通过取向排序的网络进行配向（锚定作用）。

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## 二、 对比文件特征比对及出处分析

为清晰指代，对比文件公开号及指代如下：

* **D1**：JP2000321562A（Liquid crystal optical device having reverse mode optical switching function and its production）

* **D2**：JP2001083496A（Production of polymer network type cholesteric liquid crystal device）

* **D3**：JP2001146589A（Electrooptical liquid crystal system）

### 1. 各对比文件公开的技术特征分析

#### **对比文件 D1 (JP2000321562A)**

* **技术特征A、B、C**：公开了由高分子网络和负介电各向异性液晶构成的（高分子/液晶）复合膜夹持于电极基板间（原文[0008]：“高分子のネットワーク中に負の誘電率異方性液晶が分散した構造の（高分子／液晶）複合膜が電極基板に挟持され”）。

* **技术特征D、E**：公开了将负介電液晶、光聚合性单体、偶联剂及引发剂混合物注入胶盒后，用紫外光照射使单体聚合（原文[0009]、[0016]：“セル内に注入した混合物に光を照射し光重合性モノマーを重合させる”）。

* **折射率关系（对比特征F）**：公开了单体屈折率 $n_p$ 与液晶寻常折射率 $n_o$ 实质相等（$n_p \approx n_o$），且 $n_p$ 与非常折射率 $n_e$ 显著不同（原文[0009]：“光重合性モノマーの屈折率 $n_p$ と液晶の常光屈折率 $n_o$ が実質的に等しく、$n_p$ と液晶の異常光屈折率 $n_e$ が有意に異なり”）。**未公开式1中 $n_p$ 与平均折射率匹配的关系**（D1利用的是垂直/贝德配向下寻常光折射率匹配实现零场透明）。

* **对准特征（对比特征G）**：依靠流动配向和硅烷偶联剂诱导液晶在基板附近倾斜、中央垂直的贝德（Bend）配向，并非依靠网络前体本身的光对准（Photo-alignment）性质。

#### **对比文件 D2 (JP2001083496A)**

* **技术特征A、B、C**：公开了高分子网络胆甾相液晶器件，包含基板间的高分子网络和液晶畴（原文[0016]、[0026]：“透明基板１，３間にポリマーネットワーク６が垂直配向性を有するポリマーネットワーク構造のコレステリック液晶層５”）。

* **技术特征D、E**：公开了预聚物（单体+液晶+引发剂）在等方相或电场下紫外光照射重合相分离（原文[0019]、[0038]-[0039]）。

* **折射率匹配与配向**：D2针对胆甾相液晶的选择性反射与散乱模式，未公开式1的折射率匹配公式及光对准网络驱动液晶对准。

#### **对比文件 D3 (JP2001146589A)**

* **技术特征A、B、C、D、E**：公开了电光液晶系统，包括透明介质（聚合物网络/基质）和正介电液晶混合物，通过光重合（PIPS）制备（原文[0001]、[0005]、[0036]）。

* **折射率匹配关系（**实质公开特征F的数学实质**）**：

* 原文[0001]与[0008]明确指出：“液晶分子在断电（无电场）状态下随机配向（不規則に配向しており）”；

* 原文[0008]（EP0272585的等效技术）记载：“液晶の屈折率 $n_X$（完全统计/随机配向下的折射率）がマトリックスの屈折率 $n_M$ と整合する... この場合、系は無電界状態で透明であり、電圧を印加することによって不透明状態に変化する”（**完全统计配向下的液晶折射率 $n_X$ 与基质折射率 $n_M$ 匹配，且无电场下透明**）。

* 物理学中，液晶随机/各向同性分布时的平均折射率公式即为 $\bar{n} = \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$。D3公开的 $n_X = n_M$ 在物理实质上完全等同于目标专利式1中 $a=0$ 时的 $n_p = \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$。

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### 2. 权利要求1技术特征比对表格

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## 三、 最接近对比文件的选择（整体技术问题与效果角度）

在创造性分析中，**D1 (JP2000321562A)** 和 **D3 (JP2001146589A)** 均具备作为最接近对比文件（Primary Prior Art）的资格，具体分析如下：

### 1. 选择 D1 为最接近对比文件

* **技术领域与问题**：D1与目标专利完全一致，均致力于解决“**反模式（Reverse-mode）聚合物/液晶复合膜器件制备复杂、零电场下需维持高透明度及高对比度**”的技术问题（D1段落[0007]-[0008]）。

* **技术效果**：D1实现了无电场下的高透明状态和施加电压后的光散乱，且无需复杂的摩擦配向膜工序。

* **主要区别特征**：目标专利通过“可对准化合物（如光对准材料）形成的网络”以及“式1的折射率匹配（平均折射率匹配）”来实现透明；而D1依靠“流动配向+硅烷偶联剂实现贝德配向”以及 $n_p \approx n_o$ 的寻常折射率匹配。

### 2. 选择 D3 为最接近对比文件

* **技术领域与问题**：D3涉及聚合物分散/网络液晶系统（PDLC/PN），重点解决了“**无电场（Off态）下的透明度与折射率匹配控制**”问题（D3段落[0008]）。

* **技术效果**：D3明确揭示了当液晶处于无序/随机配向时，将液晶的平均折射率 $n_X$ 与高分子网络折射率 $n_M$ 进行匹配，能够实现零电场下的高透明度（常透型/反模式效果）。

* **主要区别特征**：目标专利引入了“可对准网络”（使液晶畴受网络诱导对准），而D3无电场下液晶为不规则无序分布。

**结论**：**D1 最适合作为第一最接近对比文件**（同为反模式器件，构思最接近）；**D3 可作为补充对比文件/平行最接近对比文件**（提供了关键的“式1折射率匹配”技术启示）。

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## 四、 区别特征在其他对比文件中的公开情况

目标专利权利要求1相对于最接近对比文件 D1 的核心区别特征在于：

1. **特征F（式1折射率匹配）：** 网络折射率与液晶各向同性/随机平均折射率匹配。

2. **特征E/G（可对准网络）：** 前体包含“可对准化合物”，且液晶畴中的液晶由该可对准网络进行对准。

### 查证其他对比文件的公开性：

1. **特征F（式1折射率匹配）已被 D3 实质公开：**

* D3 段落[0008]明确记载：在液晶分子随机/统计分布（无序配向）时，使液晶的折射率 $n_X$（即理论上的 $\sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$）与聚合物网络折射率 $n_M$ 匹配，从而实现无电场（Off态）下的透明状态。这向本领域技术人员给出了将网络折射率与液晶平均折射率进行匹配以获得零场透明效果的明确技术启示。

2. **特征E/G（可对准网络及对准引导）在 D2/D1 中的教导：**

* D2 段落[0019]-[0020]教导了在相分离过程中通过电场或特定高分子网络界面作用力使聚合物网络具备“垂直配向性”，进而引导液晶分子沿网络配向。

* **需要注意的防线**：D1-D3中虽然提到了高分子网络对液晶的界面锚定或垂直配向，但**均未显式公开使用“光可对准化合物（Photo-alignable compound，如偶氮、肉桂酸酯类等光配向单体）”作为网络前体**来构建可对准网络。

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## 五、 无效请求中最薄弱的技术特征与防线分析

在发起专利无效宣告请求时，**目标专利最薄弱（最易被攻破）的技术特征是：**

### 1. 最薄弱特征：【特征F - 式1的折射率匹配关系】

* **薄弱原因**：

目标专利将式1作为其核心独创点。然而在液晶光学物理中，各向同性或随机取向液晶的等效折射率公式 $n_{avg} = \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$ 是**本领域公知常识**。

D3（段落[0008]）已经明确指出了“液晶完全统计/随机配向下的折射率 $n_X$ 与网络折射率 $n_M$ 匹配以实现零场透明”。目标专利的式1仅仅是将该公知物理公式代入并设定了一个合理的公差范围（$a < 0.5$）。因此，**特征F在D1/D3结合面前极易被认定为不具备创造性（显而易见）**。

### 2. 目标专利尚存的“防御坚破点”（专利权的坚固防线）：

* **【可对准网络/光对准化合物】（权利要求1及权2-4）**：

目标专利强调可对准网络是由“可对准化合物（尤其是光对准化合物/ Photo-alignable polymers）”反应形成的，液晶畴的液晶分子**受该网络锚定进行定向配向**（权3、说明书[0009]-[0010]）。

对比文件 D1 依靠的是“流动配向法（Flow alignment）+ 硅烷偶联剂”；D2 依靠的是“外加电场诱导”；D3 为“无序配向”。**D1-D3均未揭示“利用光对准高分子前体在光照下自身形成各向异性配向网络，进而诱导液晶畴配向”的技术方案**。

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## 六、 进一步的对比文件检索策略（补强检索）

为了彻底攻破目标专利权利要求1-4（彻底无效掉其“可对准网络/光配向”防线），建议采取以下补强检索策略：

### 1. 检索要素组合（Search Matrix）

* **主题关键词（Subject Words）**：

* 聚合物网络液晶 / 聚合物稳定液晶 / PSLC / PNLC / PDLC / 反模式（Reverse mode）；

* 光配向 / 可光对准 / 光敏高分子（Photo-alignment / Photo-alignable / Cinnamate / Azo / Coumarin）；

* 相分离 / 网络对准液晶（Phase separation / Network align liquid crystal）。

* **分类号（IPC / CPC）**：

* `G02F1/1334`（聚合物分散液晶/微胶囊液晶器件）；

* `G02F1/1337`（液晶分子的配向或定向，特别关注光配向配向层或配向网络）；

* `C09K19/54` / `C09K19/56`（含有配向剂或高分子网络的液晶材料）。

### 2. 具体检索路径建议

1. **追溯“光对准聚合物网络液晶（Photo-aligned PNLC/PSLC）”早期文献（重点方向）：**

* **逻辑**：寻找在2017年前（目标专利优先权日之前）公开的、利用肉桂酸酯（Cinnamate）、偶氮（Azo）或香豆素（Coumarin）等多官能团光配向单体与液晶混合，经偏振紫外光照射形成**兼具光配向与聚合物网络双重功能**的文献。

* **重点专利/期刊数据库**：重点检索 SID Digest, IEEE/OSA Journal of Display Technology, Liquid Crystals, Applied Physics Letters 等期刊上关于 “Photo-alignable polymer network” 或 “Photo-aligned reverse mode PSLC” 的论文。

2. **结合式1与光配向的组合检索：**

* 检索同时包含“折射率 $n_o, n_e$ 平均值公式（$\sqrt{(2n_o^2+n_e^2)/3}$ 或 $n_{iso}$）”与“Photo-alignment / Photo-polymerization”的液晶专利。

3. **补充检索优先权日前的同族与引用文献：**

* 针对目标专利 CN103907052B（或其同族 KR/US/EP）的审查历史中的审查员引文及申请人交叉引用文献进行扩展引文追踪（Forward/Backward citation search）。

作为一名资深专利代理师，我对目标专利（授权公告号：CN103907052B）及各对比文件进行了深入的权利要求解释与技术特征比对分析。以下为详细的分析意见与策略建议：

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## 一、 目标专利权利要求的技术特征拆解与说明书解释

根据目标专利（CN103907052B）说明书的整体教导，权利要求1的技术特征应作如下客观解释：

* **技术特征A（液晶盒包括液晶层）：** 对应说明书[0006]，指一种包含液晶层的器件结构。

* **技术特征B（液晶层包含可对准网络和液晶畴）：** 结合说明书[0006]-[0008]，**“可对准网络”**指包含可对准化合物的前体经交联/聚合而形成的聚合物网络（PNLC/PSLC体系）；**“液晶畴”**指包含液晶化合物且与网络相分离、分散于网络内部的区域。

* **技术特征C（液晶畴存在于可对准网络内且包含液晶化合物）：** 对应说明书[0006]及图1，说明液晶化合物未与网络结合，而是形成相分离的畴存在于网络网格中。

* **技术特征D（方法包括用光照射液晶层的前体的层）：** 对应说明书[0060]-[0064]及图2，指采用光（如线偏振紫外光）照射前体层，引发可对准化合物的对准、交联/聚合以及液晶化合物的相分离。

* **技术特征E（前体包括包含可对准化合物的可对准网络的前体，和液晶化合物）：** 对应说明书[0043]-[0044]，前体混合物中含有可形成网络的成分（如可对准化合物/交联剂）与液晶化合物。

* **技术特征F（可对准网络和液晶化合物满足下式1）：** 对应说明书[0022]-[0027]，式1：$(1-a) \times \left\{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right\}^{0.5} < n_p < (1+a) \times \left\{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right\}^{0.5}$，其中 $n_p$ 为网络的折射率，$n_o$ 和 $n_e$ 分别为液晶化合物的寻常和非常折射率（通常在波长550nm处测量）。该限定要求**聚合物网络的折射率与液晶化合物的平均折射率匹配**，以在无电压下实现优异的透明度与高对比度。

* **技术特征G（液晶畴的液晶化合物通过所述可对准网络进行对准）：** 结合说明书[0009]及[0015]，指可对准网络中的化合物呈取向排序状态，通过各向异性相互作用使邻近液晶畴内的液晶化合物在未施加电压时保持预定方向的对准。

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## 二、 对比文件特征比对分析与比对表格

本次分析涉及的三份对比文件公开号及领域如下：

1. **D1：JP2001325787A**（公开日：2001-11-22，名称：《Recording device, reproducing device, and recording medium》）

2. **D2：CN1330777A**（公开日：2002-01-09，名称：《一种液晶材料的取向层》）

3. **D3：US20020067329A1**（公开日：2002-06-06，名称：《Liquid-crystal device and a method of driving the same》）

### 1. 对比文件原文技术内容检索与核查

* **D1 (JP2001325787A)：** 属于**消费电子与音频再生设备领域**（具体涉及便携式计算机/播放器中的音频数据片段连续再生及播放列表控制）。完全不涉及液晶盒制备、聚合物网络、液晶材料或光学折射率匹配等任何微观液晶物理/化学技术。

* **D2 (CN1330777A)：** 属于**液晶器件取向层技术领域**。公开了由第一层线性光聚合聚合物（LPP，即光-取向聚合物网络PPN）和第二层向列型预聚物基的各向异性网络（LCP，总厚度不超过40nm）组成的双层取向层，用于使填充在其上的铁电液晶层（如SC980110）定向取向。

* **D3 (US20020067329A1)：** 属于**液晶器件及其驱动方法领域**。公开了一种具有大盒厚（如50$\mu m$）的甲苯（tolane）类液晶器件，通过在两基板间施加特定驱动电压波形实现高速相位调制。

### 2. 权利要求1与对比文件的特征比对表

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## 三、 最接近对比文件的选择与创造性分析

### 1. 最接近对比文件的选择

**分析结论：** 在给定的三份对比文件中，**D2 (CN1330777A)** 和 **D3 (US20020067329A1)** 在技术领域和主题上最接近目标专利（均为液晶器件），但**D3更适合作为最接近的对比文件**；而 **D1 完全不适合**。

* **D1 (JP2001325787A)：** 彻底跨领域（音频播放器），解决的是“如何通过播放列表不间断试听音乐”的技术问题，技术效果是“避免用户听厌音乐”。与目标专利（液晶盒制备）无任何技术关联，**完全不能**作为最接近对比文件。

* **D3 (US20020067329A1) [最接近对比文件]：**

* **整体解决的技术问题：** 如何在液晶器件中实现高响应速度与大光调制/相位变化的结合。

* **技术效果：** D3在[0043]-[0051]中公开了向液晶中加入光固化单体（ULC-001），在光照下聚合形成聚合物网络，利用网络给液晶分子提供恢复力，从而显著缩短液晶器件的响应时间（下降时间）。这与目标专利在液晶前体中加入网络前体进行光照射制备PDLC/PNLC结构工艺最为接近。

* **D2 (CN1330777A) [次要参考对比文件]：**

* **整体解决的技术问题：** 如何降低铁电液晶取向层的厚度以减少电压降和重影，同时保持高对比度。

* **技术效果：** 采用极薄的LPP/LCP杂化两层结构作为表面取向层，获得高对比度（130:1）。

### 2. 未被最接近对比文件公开的技术特征及其在其他对比文件中的公开情况

以 **D3** 为最接近对比文件，目标专利权利要求1相对于D3的区别技术特征包括：

1. **特征B、C、E（部分）：** 网络前体含有“可对准化合物”，且形成的网络为“可对准网络”，液晶化合物以“液晶畴”形式分散在网络内部。

2. **特征F：** 可对准网络与液晶化合物满足**式1**的折射率匹配关系。

3. **特征G：** 液晶畴内的液晶化合物通过该“可对准网络”实现对准（即无需传统的表面取向层摩擦或基板取向层，直接由网络本身诱导体相液晶对准）。

**其他对比文件（D1、D2）是否公开了上述区别特征？**

* **D1：** 未公开上述任何特征。

* **D2：** 同样**未公开**上述区别特征。D2公开的光取向材料（LPP）是作为**固态基板表面的独立薄膜取向层**（第3-4页），其光聚合物A或MLCP混合物并非与主体液晶混合形成液晶畴，也不存在可对准网络与液晶化合物满足式1的折射率计算限定。

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## 四、 无效请求中最薄弱的技术特征与撤销风险评估

如果仅依据现有给出的对比文件（D1、D2、D3）对目标专利权利要求1提起无效宣告请求，**成功率极低（目标专利非常稳固）**。

### 1. 最薄弱的技术特征分析

从专利法的角度看，目标专利权利要求1中最薄弱（或最容易被公知常识/现有技术结合击穿）的技术特征是：

* **特征F（式1的折射率匹配公式）：**

* *原因：* 传统聚合物分散液晶（PDLC/PNLC）为了实现关态/开态的高透明度与高对比度，**“聚合物基体的折射率 $n_p$ 尽量等于液晶的寻常折射率 $n_o$ 或平均折射率 $\bar{n}$”** 是本领域的常识性设计原则（$\bar{n} \approx \sqrt{(2n_o^2 + n_e^2)/3}$）。式1本质上是对这一常识性折射率匹配关系的常规数学表达（参数 $a < 0.5$ 的范围极其宽泛）。

* **特征E及G（利用可光对准聚合物网络诱导液晶对准）：**

* *原因：* 将光取向基团（如肉桂酸酯、偶氮等）引入聚合物网络单体中，使PNLC在偏振光固化时直接形成具有各向异性的对准网络，从而免去基底取向层，这在PDLC/PNLC改良技术中属于较为自然的延伸。

### 2. 当前证据链的致命缺陷

虽然上述特征在概念上属于技术演进方向，但**仅凭本案给出的D1-D3无法将其无效**。因为D3中的ULC-001仅为普通丙烯酸酯光固化单体（无光取向能力），D2中的LPP仅用于表面薄膜，两者结合无法导出“将光取向单体与液晶混合并在体相相分离形成可对准网络以控制液晶畴对准”的教导，更无一公开式1的具体限定。

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## 五、 进一步的对比文件检索策略建议

为了构建具有杀伤力的无效证据链，建议调整检索策略，重点补充以下两个方向的现有技术（申请日/优先权日之前）：

### 1. 针对“光对准聚合物网络液晶 (Alignable/Photo-alignable PNLC/PSLC)”的检索

* **检索方向：** 寻找在液晶前体中直接加入“光致各向异性单体/可光对准单体”（如含有 Cinnamate, Coumarin, Azo 结构的单体），通过线偏振紫外光照射一步形成具有定向诱导能力的聚合物网络技术。

* **关键词组合（中英文）：**

* `(Photoalign* OR "photo-alignment" OR "linear photopolymer") AND ("polymer network" OR PNLC OR PSLC OR PDLC) AND ("liquid crystal domain" OR "phase separation")`

* `(光取向 OR 光对准 OR 线性光聚合物) AND (聚合物网络 OR PNLC OR 相分离)`

### 2. 针对“式1折射率匹配/平均折射率计算”的检索

* **检索方向：** 寻找在PDLC/PNLC文献或教科书中，明确给出聚合物折射率 $n_p$ 与液晶折射率 $n_o, n_e$ 的算术/均方根关系（$\sqrt{(2n_o^2 + n_e^2)/3}$）的文献，证明式1属于本领域用于消除散射、提高对比度的公知公式。

* **关键词组合：**

* `("refractive index matching") AND ("polymer network" OR PDLC) AND ("extraordinary" OR "ordinary") AND (formula OR equation OR "ne" OR "no")`

* `(折射率匹配) AND (聚合物网络 OR PDLC OR 聚合物分散液晶) AND (寻常折射率 OR 非常折射率)`

### 3. 推荐检索数据库与IPC分类号

* **分类号（IPC/CPC）：**

* `G02F1/1334`（基于在聚合物基体中分散的液晶，例如PDLC/PNLC）

* `G02F1/1337`（液晶分子的取向或表面处理，特别关注光取向）

* `C09K19/54`（含有聚合物或单体的液晶材料）

* **推荐数据库：** Clarivate Analytics (Dwert/PatBase)、Espacenet、CNKI（关注早期清华、东大等高校关于PNLC光取向网格的硕士/博士论文及期刊文章）。

这是一个极其专业、包含深层专利审查与无效宣告实务逻辑的综合性分析任务。

作为一名经验丰富的专利代理师，我将严格依据《专利法》、《专利审查指南》及民商事/行政诉讼的证据规则，紧密结合**目标专利说明书（授权文本 CN103907052B）**的解释范畴，对**权利要求1**进行独立且客观的特征比对、证据出处精细核查、对比文件创造性评估（最接近对比文件选择）、无效突破点判定及后续检索策略制定。

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## 第一部分：目标专利权利要求1的技术特征拆解与说明书内部解释

根据目标专利 CN103907052B 的说明书，权利要求1各技术特征的法定保护范围与技术内涵解释如下：

* **技术特征A：所述液晶盒包括液晶层**

* **说明书解释**：参见[0006]、[0038]及图1（标号102），液晶层位于基底层之间，是构成显示或光控器件的核心功能层。

* **技术特征B：所述液晶层包含可对准网络和液晶畴**

* **说明书解释**：参见[0006]-[0008]，可对准网络（alignable network）是指包含可对准化合物前体的聚合物网络或经交联/聚合的聚合物网络（[0008]）；液晶畴（liquid crystal domain）是指包含液晶化合物、并以与可对准网络相分离的状态分散于可对准网络内部的区域（[0007]）。

* **技术特征C：所述液晶畴存在于可对准网络内且包含液晶化合物**

* **说明书解释**：参见[0006]-[0007]，强调相分离后液晶化合物被包裹/约束在聚合物网络的三维拓扑空间内。

* **技术特征D：所述方法包括用光照射液晶层的前体的层**

* **说明书解释**：参见[0060]-[0065]及图2，通过光（如线偏振紫外光）照射前体层（201），诱导可对准化合物发生取向排序/交联/聚合，并引发液晶化合物发生相分离。

* **技术特征E：其中，所述前体包括包含可对准化合物的可对准网络的前体，和液晶化合物**

* **说明书解释**：参见[0008]-[0009]、[0043]，前体在固化前为液态混合物（可含交联剂/引发剂/溶剂），其中可对准化合物（如可光对准化合物）能够在光照射下自身发生取向排序（orientationally ordered），进而通过各向异性相互作用引导相邻液晶分子对准。

* **技术特征F：可对准网络和液晶化合物满足下式1：$(1-a) \times \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}} < n_p < (1+a) \times \sqrt{\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}}$ （其中 $n_p$ 为折射率，$n_o$ 为寻常折射率，$n_e$ 为非常折射率，$0 \le a < 0.5$）**

* **说明书解释**：参见[0023]-[0026]，$n_p$ 为可对准网络的折射率（或寻常折射率），$\sqrt{(2n_o^2 + n_e^2)/3}$ 代表液晶化合物各向同性状态下的平均折射率。满足式1的技术效果在于：**在未施加电压（零电场）时，可对准网络与对准的液晶畴之间实现光学折射率匹配，从而使液晶盒在断电状态下具有极高的透明度和高对比度（[0026]）**。

* **技术特征G：液晶畴的液晶化合物通过所述可对准网络进行对准**

* **说明书解释**：参见[0009]、[0015]、[0065]及图3，与传统PDLC中液晶随机无序分布不同，本案中可对准网络自身具有取向排序（如光致异构/光交联形成的各向异性），**在未施加电压的状态下，液晶畴内的液晶分子依靠该可对准网络的相互作用力被引导并保持在特定对准方向上**（即实现零电压下的透明态/特定偏振态控制）。

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## 第二部分：对比文件特征比对明细表及原文详细出处

以下针对三篇对比文件，逐一核查其原文公开内容（附详细段落/权利要求出处）。

### 1. 对比文件比对表

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### 2. 对比文件原文详细出处分析

#### **对比文件1 (D1): US20020113920A1**

* **出处[0037] (Claim 1)**：公开了“...a polymer dispersion type liquid crystal layer composed of a polymer and a liquid crystal... having a structure in which the liquid crystal is filled between the substrates and the polymer is dispersed into the filled liquid crystal so that the polymer and the liquid crystal can be aligned according to an alignment treatment of the substrates...”（公开了技术特征A、B、C）。

* **出处[0038]、[0042] (Claim 2)**：公开了“...the above-mentioned polymer comprises a liquid crystalline polymer...”（公开了聚合物前体可采用高分子/液晶高分子，对应特征E）。

* **出处[0218]、[0219]**：公开了“...under no application of voltage, since the polymer 17 and the liquid crystal 18 are aligned in the same direction on a plane parallel with the substrates, the polymer 17 and the liquid crystal 18 do not have any difference in a refractive index and an incident light transmits through without being scattered...”（公开了零电压下透明、折射率无差异的概念，但**未给出式1的具体数学关系式及参量约束 $a$ 的范围，故特征F未被毫无疑义地公开**）。

* **出处[0244]-[0248]**：公开了制造方法，“...mix UV curable liquid crystal with nematic liquid crystal... injected between the stuck substrates... polymerized by irradiating ultraviolet rays...”（公开了特征D、E）。

* **关于特征G的比较**：D1中液晶和聚合物的配向是“according to an alignment treatment of the substrates”（依靠基板的配向处理，如摩擦配向层，见[0037]、[0245]），虽然聚合物是液晶聚合物，但D1并未明确明确“液晶畴内的液晶分子直接通过具有取向排序的可对准网络本身来进行锚定对准”。

#### **对比文件2 (D2): US20020126233A1**

* **出处[0037]、[0106]**：公开了矩阵基板及“...a liquid crystal material is placed between a matrix substrate... and an opposite substrate...”（公开特征A）。

* **出处[0125]**：公开了“...The polymer network liquid crystal PNLC is made by the polymerization phase separation method. A solution is made of the liquid crystal and a polymerizable monomer or oligomer, it is poured into a cell... UV polymerization takes place...”（公开特征C、D、E）。

* **缺失分析**：D2侧重于半导体矩阵基板（CMOS/TFT）及平坦化/遮光层工艺，对液晶层内部的聚合物网络是否具有配向能力（特征B、G）以及折射率相配关系式1（特征F）均未作任何实质披露。

#### **对比文件3 (D3): JP2004163867A**

* **出处[0017]、[0029]-[0031]**：公开了“...a cell is formed enclosing a layer of nematic liquid crystal material in which a photopolymerisable polymer precursor is dissolved... irradiated with suitable light through the first cell wall to bring about photopolymerisation...”（公开特征A、C、D、E）。

* **出处[0026]、[0031]**：公开了光重合在靠近第一细胞壁（基板）侧发生，形成薄聚合物涂层以配合光栅配向结构。

* **缺失分析**：D3的核心在于利用表面光栅微结构（grating alignment structure）实现双稳定切换，其液晶对准是由基板表面的光栅几何结构（post/grating）决定的，并非由“散布于体系内部的可对准网络”引导（缺失特征B、F、G）。

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## 第三部分：最接近对比文件的选择与创造性分析（整体技术问题与技术效果维度）

### 1. 最接近对比文件的判定

在创造性评估中，应优先选择**技术领域相同或最接近、公开技术特征最多、且解决的技术问题/技术效果最相似**的对比文件。

* **结论：D1（US20020113920A1）最适合作为最接近的对比文件（主要对比文件）。**

#### **分析理由（技术问题与技术效果维度）：**

1. **技术领域与发明目的高度一致**：

* **本申请（CN103907052B）**：旨在解决传统PDLC对比度低、散射/透光切换不理想、制备工艺复杂的问题，通过提供一种反转模式（Reverse mode，即零电压下高透明、加电散射）或高对比度的聚合物网络分散液晶，实现无偏振片或高透光率的显示（说明书[0004]-[0005]、[0026]）。

* **D1 (US20020113920A1)**：同样致力于解决传统PDLC对比度低、驱动电压高的问题（D1[0008]-[0010]），其核心方案即为“反转模式的聚合物分散型液晶（reverse mode polymer dispersion type liquid crystal）”，采用液晶高分子与液晶混合，在未施加电压时聚合物与液晶方向一致呈透明态，施加电压时液晶旋转产生折射率差呈散射态（D1[0037]、[0219]）。

2. **技术特征重合度最高**：D1公开了权利要求1中除“定量限定式1”及“直接由可对准网络实现液晶锚定配向”之外的大部分技术特征（特征A、B、C、D、E）。

3. **其他对比文件的局限**：

* D2主要关注单晶硅/多晶硅矩阵基板的微电子制造工艺及遮光结构，液晶层仅为其常规组件，未深入探讨高对比度反转模式液晶层的光学匹配问题。

* D3侧重于利用基板表面的光栅（Grating/Post）结合原位表面聚合实现双稳态（Bistable）切换，属于双稳态显示领域，与本申请利用三维可对准聚合物网络调控透光率的技术路线存在差异。

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### 2. 未被最接近对比文件（D1）公开特征的履覆盖与对比分析

目标专利权利要求1相对于最接近对比文件D1的区别特征主要为：

1. **区别特征1（特征F）**：可对准网络和液晶化合物满足特定关系的**[式1]**（即对折射率匹配进行了具体的区间定量限制，控制参数 $a$ 的范围）。

2. **区别特征2（特征G/B的深入内涵）**：液晶畴内的液晶化合物**通过所述可对准网络进行对准**（即网络本身具有配向诱导能力，而非单纯依赖基板摩擦层）。

#### **其他对比文件（D2、D3）是否公开了上述区别特征？**

* **针对区别特征1（式1）**：**D2和D3均未公开[式1]的数学表达式及其数值范围**。虽然PDLC/PNLC领域普遍知晓“零电压透明需要聚合物折射率 $n_p$ 与液晶寻常折射率 $n_o$ 或平均折射率匹配”的公知常识，但将匹配关系精确量化为式1所示的以各向同性平均折射率 $\sqrt{(2n_o^2+ne^2)/3}$ 为基准并在比例因子 $(1 \pm a)$ 内波动的数学模型，在D1-D3中均未出现。

* **针对区别特征2（网络引导配向）**：**D2和D3均未公开**。D3的配向力来自基板上的光栅结构；D2的配向力来自传统基板配向膜。

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## 第四部分：专利无效宣告请求中的“最薄弱技术特征”判定

若向国家知识产权局提交无效宣告请求，权利要求1中**最薄弱的技术特征为：[特征F：满足式1的折射率匹配关系式]**。

### 无效突破攻防逻辑（代理师实务视角）：

1. **特征F的“公知常识化”与“参数化套路”突破**：

* **专利权人的防线**：特征F给出了具体的数学公式[式1]，并在说明书[0026]中声称满足该式可获得“在不存在外加电压时具有优异透明度和高对比度”。

* **无效突破口**：

* **原理显而易见性**：在PNLC/PDLC领域，零电压下欲实现高透光率，必须使聚合物基体与液晶在各向同性相固化后的折射率达成匹配。式1中 $\sqrt{(2n_o^2+n_e^2)/3}$ 本质上就是向列型液晶在各向同性态下的平均折射率 $\bar{n}$（液晶物理学基本公式）。

* **D1已给出了明确的技术启示**：D1段落[0218]-[0219]及[0248]明确指出“在未施加电压时，聚合物与液晶在平行于基板的平面上朝同一方向配向，聚合物与液晶之间不存在折射率差异（do not have any difference in a refractive index），光线穿透而不发生散射”。这表明D1已经公开了“零电压下消灭折射率差以实现透明”的技术原理。

* **数值范围 $0 \le a < 0.5$ 过于宽松**：参数 $a$ 允许偏差高达 50%（$0 \le a < 0.5$），这意味着只要聚合物折射率 $n_p$ 处于液晶平均折射率的 0.5 倍到 1.5 倍之间均落入保护范围。如此宽泛的区间并没有带来预料不到的技术效果，本领域技术人员通过常规实验即可选择在该范围内的材料。因此，特征F极易被认定为“本领域技术人员为实现透光而进行的有限次常规选择或参数拟合”。

2. **特征G的“公知技术延伸”突破**：

* D1段落[0042]、[0244]中已经使用了“UV固化液晶（UV curable liquid crystal，即反应性液晶单体/光致配向材料）”。采用光致配向高分子作为PNLC的网络骨架，利用网络本身的各向异性诱导液晶配向，属于光致配向技术（Photo-alignment）在聚合物稳定液晶（PSLC/PNLC）中的自然延伸，不具备突出的实质性特点。

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## 第五部分：进一步的对比文件检索策略建议

为了彻底击退权利要求1及从属权利要求（如权2-4的可光对准化合物分类、权6的式2向列型液晶等），必须补充检索能够**直接体现[式1]或“光配向聚合物网络（PNLC）调控液晶”**的系统性对比文件。

建议采取以下四重检索策略：

### 1. 针对[式1]折射率匹配公知常识/预先公开的补充检索（攻突破口）

* **检索方向**：寻找早于本案优先权日（2013/2014年）公开的PDLC/PNLC液晶光学论文或专利，重点查看文中对“Polymer Network/Matrix Index Matching”的公式推导。

* **关键词与算符组合**：

* `(Polymer Network Liquid Crystal OR PNLC OR PDLC) AND (refractive index OR "n_p" OR "n_o" OR "n_e") AND (matching OR isotropic)`

* `("2*n_o^2" OR "2no^2" OR "average refractive index") AND (polymer network)`

* **IPC/CPC分类号限定**：`C09K19/54`（含有非液晶化合物的液晶混合物）、`G02F1/1334`（基于高分子分散型液晶的器件）、`G02F1/1337`（配向处理）。

### 2. 针对“光致配向聚合物网络（Alignable/Photo-alignable Network）”的交叉检索

* **检索方向**：查找将**光致配向高分子（Photo-alignment polymers，如肉桂酸酯 Cinnamate、偶氮 Azo、聚降冰片烯）**直接用作PNLC/PSLC网络前体，并在光照下形成引导液晶配向的聚合物网络的相关专利（如LPP/ROP Aremfo、Merck、DIC、JNC、Nissan Chemical的早期专利）。

* **关键词组合**：

* `(photoalignment OR "photo-alignable" OR "cinnamate" OR "polynorbonene") AND ("polymer network" OR PNLC OR PSLC) AND (domain OR anisotropic)`

### 3. 追踪同族专利与引证/被引证树

* **目标文本**：CN103907052B 的同族案（如 KR1020140084013A、US20160002537A1、EP3023837A1）。

* **策略**：调阅美局（USPTO）、欧局（EPO）及韩局（KIPO）审查档案（File History），重点查看各国审查员在审查阶段引用的X/Y类对比文件。同族审查意见通知书中对比文件的对抗性往往高于国内初始检索。

### 4. 针对从属权利要求（权利要求4、6、8）的精准狙击

* **针对权4（聚降冰片烯肉桂酸酯等特定化合物）**：检索高分子合成类专利，组合词：`(polynorbonene OR cinnamate) AND (liquid crystal alignment) AND (UV curable)`。

* **针对权8（液晶化合物与网络重量份比例：100~2500重量份，即液晶占比约为 50%~96%）**：D1段落[0217]已公开液晶占比为86%（即约614重量份），已落入该范围。可直接利用D1组合公知常识无效权8。

首先，从**解释权利要求**入手，结合目标专利说明书的教导对权利要求1的各项技术特征（特征A至G）进行客观界定，随后对对比文件D1~D3进行**特征比对与公开性分析**，并给出**详细比对表格**。在此基础上，从技术问题与效果角度探讨**最接近的对比文件**及**最薄弱技术特征**，最后提出**进一步的检索策略**。

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## 一、 目标专利说明书对权利要求1的解释

依据目标专利说明书（CN103907052B）的记载，权利要求1各特征的含义与解释如下：

1. **特征A（所述液晶盒包括液晶层）**：

* **说明书解释**（[0006]、[0038]）：液晶盒通常由两块相对的基底层（如玻璃或塑料/PC膜）夹持液晶层构成，液晶层为实现光电切换的核心功能层。

2. **特征B（所述液晶层包含可对准网络和液晶畴）**：

* **说明书解释**（[0006]~[0008]）：属于PDLC/PNLC范畴。可对准网络是指由包含可对准化合物的前体经光照射聚合/交联或排序形成的聚合物网络；液晶畴（liquid crystal domain）指包含液晶化合物、并以相分离状态分散于网络内部的区域。

3. **特征C（所述液晶畴存在于可对准网络内且包含液晶化合物）**：

* **说明书解释**（[0007]、[0029]）：液晶化合物相分离分散在聚合物网络内，且未与可对准网络化学结合（不含可聚合/交联基团），从而能在外加电场下改变对准。

4. **特征D（所述方法包括用光照射液晶层的前体的层）**：

* **说明书解释**（[0060]~[0064]）：将前体混合物涂布于基底形成前体层，借助光照射（如线性偏振紫外光，且可在液晶各向异性或各向同性状态下照射）引发可对准化合物的取向排序/聚合及相分离。

5. **特征E（其中，所述前体包括包含可对准化合物的可对准网络的前体，和液晶化合物）**：

* **说明书解释**（[0008]~[0021]、[0043]）：前体混合物包含液晶化合物以及能够形成可对准 networks 的前体（如可光对准化合物/聚合物及可选的交联剂、引发剂等）。

6. **特征F（可对准网络和液晶化合物满足下式1）**：

* **说明书解释**（[0022]~[0027]）：[式1]为 $(1-a) \times \left[\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right]^{0.5} < n_p < (1+a) \times \left[\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right]^{0.5}$（其中 $0 \le a < 0.5$）。意在使可对准网络的折射率 $n_p$ 与液晶化合物的平均折射率相匹配，从而在**无外加电压时**实现优异的透明度和高对比度（[0026]）。

7. **特征G（液晶畴的液晶化合物通过所述可对准网络进行对准）**：

* **说明书解释**（[0009]、[0015]、[0065]）：可对准网络本身具有光对准能力（如通过各向异性相互作用），在**未施加电压（零电压初始状态）**下，能直接锚定并诱导其内部液晶畴中的液晶化合物按预定方向取向对准，从而实现“无需传统取向膜”的对准与切换。

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## 二、 对比文件特征比对及公开性分析

**对比文件代号说明**：

* **D1**：`JP2005266744A`（Macromolecular network liquid crystal arraying method）

* **D2**：`US20070102668A1`（Copolymer for liquid crystal alignment, liquid crystal aligning layer...）

* **D3**：`JP2010002506A`（Optical writing type display device...）

### 1. D1（JP2005266744A）分析

* **公开内容分析**：

* **特征A、B、C**：D1公开了一种高分子网络液晶（PNLC）器件。段落[0002]、[0010]图1显示，在上下电极（102/112）之间配置由配向力紫外硬化单体（104）与液晶（106）相分离形成的高分子（108）与液晶，属于高分子网络液晶。**（实质公开特征A、B、C）**

* **特征D、E**：D1段落[0002]、[0010]公开了将紫外线硬化单体104（配向力单体，如聚酰亚胺系或丙烯酸酯系）与液晶106混合，并照射直线偏振紫外线（LPUV）使单体聚合形成高分子锁/网络。**（实质公开特征D、E）**

* **特征G**：D1段落[0002]、[0012]明确指出“利用具有配向力的单体物质被直线偏振UV照射形成的高分子本身的配向力，控制Bulk状态的液晶配向，无需配向膜即可实现初始透明状态（NTAF）”，即液晶通过高分子网络的配向力实现对准。**（实质公开特征G）**

* **特征F（式1折射率匹配关系）**：D1段落[0011]仅记载“紫外线硬化单体104与液晶106短轴的折射率互相相同（$n_p \approx n_o$），液晶屈折率异方性 $\le 0.15$”，用于实现电压施加时的散乱状态或偏光板配合下的明暗。D1**未公开**将网络折射率 $n_p$ 与液晶的**平均折射率** $\left[\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right]^{0.5}$ 在特定系数 $a$ 范围内进行定量限定的[式1]。**（未公开特征F）**

### 2. D2（US20070102668A1）分析

* **公开内容分析**：

* D2公开了一种用于液晶对准层（Liquid Crystal Aligning Layer，即传统的“取向膜”）的共聚物材料。

* D2涉及的是在基板上涂布薄膜（500~1500 Å）作为“取向膜/配向膜”，随后在取向膜之间注入液晶盒（如TN/IPS模式，段落[0057]）。D2**不属于**将液晶与网络前体混合相分离形成液晶畴和聚合物网络的“PDLC/PNLC（高分子网络液晶）”体系。

* 因此，D2未公开包含“可对准网络和液晶畴”的液晶层前体及结构，未公开特征B、C、E、F，也未公开通过网络内部相分离畴区诱导对准的特征G。

### 3. D3（JP2010002506A）分析

* **公开内容分析**：

* D3公开了一种光写入型显示器件，其液晶层为胆甾相液晶（Cholesteric LC）分散于高分子基质（透明树脂）中的自保持型液晶复合体（PDLC/PNLC结构，段落[0028]~[0031]）。

* D3公开了由液晶与高分子前体相分离制备液晶层，但其高分子基质（如PVA、ゼラチン等）仅起“保持液晶、防止流动”的物理支撑/分隔作用，**不具备光对准能力，亦未公开液晶化合物靠高分子网络本身取向对准**（胆甾相液晶靠自身螺旋轴取向及电场控制），更未公开式1的折射率匹配关系。

* 因此，D3公开了特征A、D，部分涉及B、C、E，但未公开特征F和特征G。

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### 权利要求1特征比对表格 (Feature Comparison Table)

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## 三、 最接近的对比文件选择与创造性分析

### 1. 最接近对比文件的选择：**D1 (JP2005266744A)**

* **整体解决的技术问题与技术效果**：

* **目标专利**：旨在解决传统PDLC/PNLC器件对比度低、需要额外涂布和擦拭取向膜工艺复杂的问题。通过提供一种包含“可对准网络”的PNLC，利用网络自身的配向力对内部液晶畴进行初始对准，并利用[式1]使网络折射率与液晶平均折射率匹配，从而在零电压状态下获得高透光率和高对比度。

* **D1**：所解决的技术问题与目标专利**完全一致**（段落[0002]：“提供一种无需配向膜涂布及擦拭工程的高分子网络液晶配向方法”），其技术方案同样是利用偏振光照射紫外硬化单体形成具有配向能力的高分子网络，借此直接控制Bulk液晶的初始一向整列（无膜透明）。

* **D2/D3**：D2属于传统液晶取向膜技术，D3属于光写入胆甾相显示技术，二者在技术领域、结构模式及解决的技术问题上与目标专利差异较大。

* **结论**：**D1是唯一且最适合作为最接近对比文件（Primary Prior Art）的对比文件。**

### 2. 区别技术特征及其他对比文件的公开情况

将权利要求1与最接近对比文件D1进行对比，权利要求1与D1的区别特征在于：

* **区别特征（即特征F）**：可对准网络和液晶化合物满足[式1]的折射率匹配关系，即网络折射率 $n_p$ 匹配液晶化合物的平均折射率 $\left[\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right]^{0.5}$。

* **其他对比文件是否公开了区别特征**：

* 检查D2和D3：D2（取向膜共聚物）和D3（胆甾相光写入）均未涉及高分子网络折射率与液晶平均折射率满足[式1]的技术教导。

* 因此，**未被D1公开的区别特征F，同样未被D2和D3公开**。

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## 四、 无效请求中最薄弱的技术特征分析

如果在无效宣告程序中针对权利要求1发起攻击，**最薄弱（即最容易被突破/最缺乏创造性高度）的技术特征是：特征F（[式1]的折射率匹配条件）。**

**理由如下**：

1. **D1已给出了折射率匹配的通用教导**：D1段落[0011]明确记载了“紫外线硬化单体104与液晶106短轴的折射率互相相同（$n_p \approx n_o$）”，其目的同样是为了消除相界面散射、实现透明状态。

2. **常规光学公式与有限选择**：在液晶光学领域，液晶化合物的平均折射率公式 $n_{avg} = \left[\frac{2n_o^2 + n_e^2}{3}\right]^{0.5}$（或类似近似式）属于本领域的公知常识（用于计算液晶各向同性态或无序/随机取向态下的平均折射率）。当液晶分子在网络中存在一定程度的倾斜或多向分布时，使高分子介质折射率匹配液晶的平均折射率以达到最佳减散效果，是本领域技术人员为了优化PNLC透明度常采用的**常规技术手段或实验优化选择**。

3. **公式中的弹性系数范围较宽**：[式1]中的参数 $a$ 满足 $0 \le a < 0.5$，这个取值范围相对宽泛（涵盖了折射率偏离在50%以内的大量情形），容易被主张为“本领域技术人员通过有限的试验即可获得的数值范围选择”。

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## 五、 进一步的对比文件检索策略

鉴于现有对比文件（D1~D3）未能完全组合出特征F（[式1]），为了彻底无效掉权利要求1及其从属权利要求，建议采取以下**进一步检索策略**：

### 1. 针对“区别特征F（PNLC/PDLC折射率匹配公式）”的专项检索

* **检索核心**：寻找在聚合物分散液晶（PDLC）或聚合物网络液晶（PNLC）技术中，明确记载“聚合物网络/基质折射率与液晶寻常/非常折射率构成的平均折射率（$\sqrt{(2n_o^2+n_e^2)/3}$ 或 $(2n_o+n_e)/3$）相匹配”的对比文件。

* **关键词组合 (中/英/日)**：

* (聚合物网络液晶 OR 聚合物分散液晶 OR PNLC OR PDLC OR Polymer Network Liquid Crystal) AND (折射率 OR 平均折射率 OR 折射率匹配 OR refractive index OR $n_p$ OR $n_o$ OR $n_e$) AND (公式 OR 式 OR Equation)

* **重点专利分类号 (IPC/CPC)**：

* `G02F1/1334`（基于在天然或合成聚合物基质中分散液晶的器件，即PDLC/PNLC）

* `C09K19/54`（含有添加剂/聚合物的液晶材料）

### 2. 追溯目标专利申请人及发明人的同族/关联专利

* **目标**：查看目标专利申请人（LG Chem/LG化学）或其核心发明人在优先权日（约2013年左右）之前的相关技术积累，寻找是否在早期文献中已披露该折射率计算公式或匹配范围。

### 3. 补充“公知常识/教科书/学术论文”检索

* **检索范围**：液晶物理学、光电子学教材及学术期刊（如 *Liquid Crystals*, *Applied Physics Letters*, *Optical Materials*）。

* **寻找目标**：证明公式 $n = \sqrt{(2n_o^2 + n_e^2)/3}$ 为液晶平均折射率的标准计算公式，且在PNLC/PDLC聚合物相分离体系中，将聚合物折射率与液晶平均折射率进行匹配属于消散射的公知常识手段。

作为一名专业专利代理师，我将为您对**目标专利（CN103907052B）**的权利要求进行深度解析，并结合对比文件原文开展严格的特征比对与创造性/无效可行性评估。

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### 一、 目标专利权利要求与说明书解译

#### 1. 权利要求1的技术特征分解

* **特征A**：一种制备液晶盒的方法，所述液晶盒包括液晶层；

* **特征B**：所述液晶层包含可对准网络和液晶畴；

* **特征C**：所述液晶畴存在于可对准网络内且包含液晶化合物；

* **特征D**：所述方法包括用光照射液晶层的前体的层；

* **特征E**：其中，所述前体包括包含可对准化合物的可对准网络的前体，和液晶化合物；

* **特征F**：可对准网络和液晶化合物满足下式1：

$$\text{译}(1-a) \times \{(2n_o^2 + n_e^2)/3\}^{0.5} < n_p < (1+a) \times \{(2n_o^2 + n_e^2)/3\}^{0.5}$$

（其中 $n_p$ 表示可对准网络的折射率，$n_o$ 与 $n_e$ 分别为液晶化合物的寻常/非常折射率，$0 \le a < 0.5$）；

* **特征G**：液晶畴的液晶化合物通过所述可对准网络进行对准。

#### 2. 结合目标说明书的深层技术理解

1. **解决的技术问题**：传统PDLC（聚合物分散液晶）器件在无电压状态下呈不透明散射态，仅在施加电压后呈透明态，且对比度差、需高驱动电压（说明书[0003]-[0004]）。目标专利旨在提供一种在未施加电压时即具有**优异透明度、高对比度**，且能利用卷到卷（Roll-to-Roll）工艺简单制备的液晶盒（说明书[0026], [0071]）。

2. **技术特征的实质涵义**：

* **可对准网络（Alignable Network）与特征G**：不同于常规PDLC中无序的聚合物基体，本发明的聚合物网络是通过光对准化合物（如偶氮、肉桂酸酯等）形成的具有**取向排序（Orientationally Ordered）**的网络（说明书[0008]-[0010]）。网络本身的分子取向能够通过各向异性相互作用，强制引导分散在其内部液晶畴中的液晶化合物按预定方向对准（说明书[0009], [0015]），从而使得器件在**零电压（未施加电压）下保持高透光率（≥80%）**。

* **折射率匹配式1（特征F）**：式1中 $\sqrt{(2n_o^2 + n_e^2)/3}$ 即为液晶化合物在各向同性/随机分布状态下的平均折射率 $n_r$。将可对准网络的折射率 $n_p$ 控制在液晶化合物平均折射率的特定范围内（尤其当 $a$ 较小时），能有效减少液晶与网络界面的光散射，获得高对比度（说明书[0024]-[0026]）。

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### 二、 对比文件原文特征比对

本案涉及两份对比文件：

1. **D1**：`JPWO2008126512A1` / `WO2008126512A1`（公开号：**WO2008126512A1** / **JPWO2008126512A1**，光头装置及液晶回折光学素子）

2. **D2**：`CN102099432A`（公开号：**CN102099432A**，压敏粘合剂组合物、偏振片和液晶显示器）

#### 特征比对表（对标权利要求1及从属权利要求）

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### 三、 最接近对比文件分析与创造性评估

#### 1. 最接近对比文件的选择与技术效果/问题对比

* **最接近对比文件**：**D1 (WO2008126512A1)**

* **选择理由**：

1. **技术领域重合**：D1与目标专利均属于光学液晶器件（液晶回折光学素子/液晶盒）领域。

2. **核心数学公式及物理参数完全一致**：D1在段落[0026]和[0037]中，明确给出了与目标专利**式1完全相同的折射率计算公式** $n_r = \sqrt{(2n_o^2 + n_e^2)/3}$，用于表征各向同性/无序状态下的液晶高分子平均折射率与高分子层的匹配关系。

3. **结构类似**：D1公开了由基底、电极以及夾持在其中的液晶高分子层（网络）构成的液晶器件。

#### 2. 区别技术特征与实际解决的技术问题

以 **D1 (WO2008126512A1)** 为最接近对比文件，目标专利权利要求1与其相比，存在以下**核心区别特征**：

1. **区别特征1（对准机制，特征G）**：目标专利中，可对准网络本身呈取向排序状态，**在未施加电压时，液晶畴内的液晶化合物直接通过所述可对准网络被引导对准**；而D1在0V未施加电压时，液晶高分子呈随机无序排列（说明书[0026]），必须依赖施加交流电压（如5V）才能实现特定方向的排列。

2. **区别特征2（制备工艺与前体，特征D/E）**：目标专利采用“用光照射包含可对准化合物前体和液晶化合物的前体层”的方式，通过光固化/光对准一步完成网络的取向排序与液晶畴的相分离构建；而D1未公开利用光照射引发可光对准化合物与液晶相分离协同对准的制备方法。

* **区别特征达到的技术效果与实际解决的技术问题**：

目标专利通过上述区别特征，实现了**“在零电压/未施加电压状态下即可保持高达80%以上的透光率与高对比度，无需持续施加维持电压，且能通过涂布/卷到卷工艺简化制造”**的技术效果。

#### 3. 特征结合分析（D2的作用）

* **D2 (CN102099432A)** 属于液晶显示器用“压敏粘合剂（PSA）”领域，其核心在于解决偏振片粘合层的剥离强度与漏光问题。D2中虽然提到了互穿网络（IPN）及光照射固化，但其研究对象是胶粘剂，完全未涉及“液晶畴的对准”或“可对准网络引导液晶分子取向”的技术启示。

* 因此，**结合D1与D2无法直接导出特征G及特征D/E的组合**。

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### 四、 无效请求中最薄弱的技术特征与攻击策略

在针对目标专利权利要求1提出无效宣告请求时，**最薄弱（最容易被攻破）的技术特征**是：

#### 1. 最薄弱特征：特征F（式1折射率匹配关系）

* **薄弱原因**：

式1参数公式在 **D1 (WO2008126512A1)** 的段落[0026]及[0037]中已经被**完全公知**（原文：$n_r = [(2n_o^2 + n_e^2)/3]^{1/2}$）。在专利审查/无效中，该数学物理公式属于现有技术中对各向同性液晶平均折射率的标准计算方式，专利权人无法利用该公式作为维持创造性的独创屏障。

#### 2. 专利权人的“防守坚固点”（防线）：特征G及特征D/E

* 专利权人维稳的核心在于“**可光对准网络在无电压下直接诱导液晶畴对准（常白/高透光态）**”这一协同机制。

#### 3. 进一步的对比文件检索策略（无效检索指南）

为了成功无效权利要求1，下一步检索必须打破“特征G（网络诱导对准）”与“特征D/E（光照射前体相分离）”的结合防线。建议采取以下检索策略：

1. **检索主题词与分类号组合（IPC/CPC）**：

* **IPC/CPC 分类号**：

* `G02F1/1334`（聚合物分散液晶 PDLC / 聚合物网络液晶 PNLC）

* `G02F1/1337`（液晶分子的定向或对准，特别是光对准技术 Photo-alignment）

* `C09K19/54` / `C09K19/56`（含对准剂或聚合物添加剂的液晶组合物）

* **关键词组合（多语言扩展）**：

* (Photo-alignment OR photoalignable OR cinnamate OR azo) AND (PNLC OR PSLC OR "polymer network liquid crystal" OR "polymer dispersed") AND (domain OR "phase separation") AND (normally transparent OR zero-field alignment).

* (光对准 OR 肉桂酸酯 OR 偶氮) AND (聚合物网络液晶 OR 聚合物稳定液晶 OR 相分离) AND (初始透明 OR 零电压对准 OR 取向).

2. **重点文献类型与技术源头方向**：

* **光对准聚合物网络液晶（Photo-aligned PNLC / PSLC）早期文献**：重点检索2005年–2012年间来自液晶领域学术巨擘（如香港科技大学郭海成/锐科团队 HKUST、罗切斯特大学、Kent State University 肯特州立大学液晶所）发表的专利及IEEE/SID/Applied Physics Letters期刊论文。这类团队早在2008年前后就提出了利用光对准高分子网络（Photo-aligned polymer network）来锚定和诱导向列型液晶在无场状态下平行排列的技术。

* **追溯相关同族及引文**：以目标专利背景技术中提及的“PSLC/PNLC”经典专利（如 DIC 聚合物、Merck 默克公司的 Reactive Mesogen / RM 可光固化液晶网络专利）为基础，顺藤摸瓜检索其引文和被引文献。

3. **无效组合逻辑推演**：

* 找出一份揭示“利用光对准聚合物网络（Photo-aligned network）诱导PDLC/PNLC中液晶畴对准以实现零电压透明”的对比文件（假设为D3）。

* **组合方案**：以 **D1 (WO2008126512A1)**（提供折射率匹配公式及基础网络结构）或 **D3** 为最接近对比文件，结合 **D3/D1**，证明“在PNLC中引入光对准基团以控制初始无场状态对准”属于本领域的常规技术选择，从而一举击塌权利要求1的创造性。