一种产品，包括基材；在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层；所述多孔结构包含脂肪分解酶；所述产品是显示装置。

作为一名经验丰富的专利代理师，我将紧密结合**目标专利说明书（CN102791810B）**以及**对比文件原文（包含具体段落/出处）**，对本案权利要求1进行全面、严谨的专利法律与技术分析。

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## 一、 基于目标专利说明书对权利要求1的技术特征解释

权利要求1界定了一种包含防指纹涂层的产品，其技术特征拆解及结合目标专利说明书的解释如下：

* **技术特征A：包括基材**

* **说明书解释**：参见说明书第[0047]段。基材指需要防指纹涂层的产品表面，材料可为塑料或玻璃（如聚酯、PET、PC、PMMA等聚合物或玻璃），其表面亦可经过光泽涂层、保护涂层等预处理。

* **技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* **说明书解释**：参见说明书第[0023]、[0025]及[0026]段。多孔结构用于吸入被酶分解的指纹污染物，扩大酶与污染物的接触面积并提供吸收空间。其孔隙率优选为5～60%（小于5%难以获得吸附效果，大于80%强度降低）；厚度优选为20nm～200μm，材料可为硅氧烷或硬涂层组合物（如二氧化硅颗粒与丙烯酸酯混合物）。

* **技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* **说明书解释**：参见说明书第[0022]、[0027]-[0029]及[0034]-[0044]段。指纹的主要皮脂成分为甘油三酯和蜡单酯（约占70%），脂肪分解酶（如脂肪酶/Lipase）能将其水解分解为油酸等低分子量物质；该酶被固定在多孔结构中（通过物理吸附、共价键结合或凝胶基质包封等方式），使指纹污染物转移至孔内被彻底分解。

* **技术特征D：所述产品是显示装置**

* **说明书解释**：参见说明书第[0002]及[0050]段。明确限定应用终端为显示装置，特别是指具有触摸屏界面的液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）或等离子体显示面板（PDP）。

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## 二、 对比文件技术特征公开情况分析与特征比对表格

### 1. 各对比文件公开情况详细分析

#### （1）对比文件1：WO1993013256A1（简称 D1）

* **出处与原文分析**：

* **技术特征A（基材）**：**公开**。段落[p0003]、[p0014]公开了织物（fabric/textile），如棉、羊毛、亚麻等，织物即为承载涂层/浸渍液的基材。

* **技术特征B（多孔结构防指纹涂层）**：**未公开**。D1公开的是将脂肪酶浸渍到织物纤维中（[p0010]），织物本身具有孔隙，但其目的是洗涤除去织物上的脂肪酸（[p0012]），**并非**在基材表面形成“具有多孔结构的防指纹涂层”。

* **技术特征C（包含脂肪分解酶）**：**公开**。段落[p0010]、[p0016]-[0019]公开了使用脂肪酶（Lipase，如Lipolase®）处理织物以分解甘油三酯等疏水性酯。

* **技术特征D（显示装置）**：**未公开**。D1的应用领域明确为纺织工业（Textile industry，[p0003]）。

#### （2）对比文件2：GB2306473A（简称 D2）

* **出处与原文分析**：

* **技术特征A（基材）**：**公开**。第16页第[2]段、第17-18页表3/5公开了钢板测试样板（test steel panels），即为基材。

* **技术特征B（多孔结构防指纹涂层）**：**实质公开（部分）/未公开多孔**。第3-6页、第16页第[2]段公开了在钢板表面施加包含树脂（如氯乙烯-乙烯基异丁基醚共聚物Laroflex MP-45、松香等）的防污漆/涂层（antifouling paint composition/paint film）。但该涂层为防海洋生物附着的防污漆，**未明确公开**涂层具有“多孔结构”，且目的不是防指纹。

* **技术特征C（包含脂肪分解酶）**：**公开**。第5-6页、第13-15页实施例1-5及第19-20页表9公开了将脂质包覆的脂肪分解酶（Lipase，如来源于Mucor miehei或Rhizopus niveus的脂肪酶）固定/分散在涂层树脂中。

* **技术特征D（显示装置）**：**未公开**。D2的应用领域为海洋结构物或船舶防污漆（marine structures/antifouling paint，第1-2页）。

#### （3）对比文件3：DE19830848A1（简称 D3）

* **出处与原文分析**：

* **技术特征A（基材）**：**公开**。说明书第[0001]、[0002]及[0014]段公开了日用品表面，如汽车漆面（lackierten Oberflächen/Fahrzeuge）、玻璃（Glas，Beispiel 2）。

* **技术特征B（多孔结构防指纹涂层）**：**实质公开**。

* *防污/防脂涂层*：第[0007]、[0011]及[0013]段公开了在基材表面施加包含树脂/蜡/清漆（Matrix/Klarlack/Pflegemittel）的保护涂层（Schutzschicht 3），用于防止和分解有机污染（包括蛋白质、油脂Fette、树脂等）。

* *多孔结构*：第[0006]段明确引用了WO 96/04123中具有微观微孔/凹凸结构（Erhebungen und Vertiefungen，微米/亚微米级）的自清洁表面（selbstreinigende Oberflächen），且第[0010]段指出将酶包封在凝胶或有机基质（Gelen oder organischen Matrices）中形成涂层。

* **技术特征C（包含脂肪分解酶）**：**公开**。第[0007]、[0012]段及实施例2（Beispiel 2）明确公开了在涂层/表面中固定活性脂肪分解酶（fettabbauende Enzyme / Lipase aus Candida rugosa, EC 3.1.1.3），用于分解油脂污染。

* **技术特征D（显示装置）**：**未明确公开（实质接近）**。D3实施例2公开了基材为“玻璃表面（Glasoberflächen）”，且第[0002]段指出了需保持“良好视线（Sichtbehinderung durch verschmutzte Scheiben）”。但未直接点明该玻璃应用于“显示装置”。

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### 2. 特征比对表格

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## 三、 最接近对比文件的选择及理由（技术问题与效果角度）

在评估本案权利要求1的创造性时，**对比文件3（DE19830848A1）** 最适合作为**最接近的对比文件**（主对比文件）。

### 选择 D3 作为最接近对比文件的理由：

1. **技术领域与解决的技术问题高度重合**：

* **目标专利**：解决日常触摸/接触过程中，基材表面因人体皮脂/油脂残留导致的可见污染问题，通过在表面涂层中结合微孔结构与脂肪分解酶，实现主动分解并吸附油脂污染的自清洁功能（说明书[0002]、[0018]、[0023]）。

* **D3**：同样旨在解决日用品/玻璃表面上顽固有机污染（明确包含**油脂 Fette**）的附着问题。D3提出在表面涂层基质中固定脂肪分解酶（Lipase），利用酶对油脂进行原位催化分解，以实现表面的自清洁和易清洁（D3说明书[0002]、[0007]、[0012]）。

2. **技术特征覆盖度最高**：

* D3不仅公开了“基材（玻璃/漆面）”和“脂肪分解酶”，更通过引用微观微孔/结构化自清洁表面（[0006]段）以及在清漆/基质中固定酶（[0010]段），公开了在基材表面形成包含脂肪酶的保护/防污涂层。

3. **技术效果一致**：

* 两者均达到了无需频繁物理擦拭即可依靠表面固化的酶主动催化水解油脂污染物、降低污染附着力的技术效果。

*(注：D1针对纺织品洗涤，D2针对海洋船舶防附着，其技术领域、污染源及作用环境与目标专利相差甚远，不适合作为最接近对比文件。)*

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## 四、 未被最接近对比文件公开的特征及其在其他对比文件中的公开情况

以 **D3 (DE19830848A1)** 为最接近对比文件，权利要求1相对于D3的**区别技术特征**为：

1. **特征D：所述产品是显示装置**（D3公开的是汽车漆面、窗口玻璃等日用品）。

2. **特征B中关于“防指纹”及明确的“多孔结构”具体吸收作用**（D3公开了防油脂有机污染及微观凹凸自清洁结构，但未明确提出防“指纹”这一特定污染源）。

### 其他对比文件的公开情况：

* **对于特征D（显示装置）**：

* D1（纺织品）和D2（海洋防污）均**未公开**将该技术应用于显示装置。

* *代理师评估*：将防油脂/防污染涂层应用于“显示装置”属于本领域的**公知常识/常规选择**。目标专利背景技术（[0002]段）明确指出，显示装置（特别是触摸屏）表面因手接触产生的指纹污染是本领域公知最常见的缺陷。将已知用于玻璃表面的防油脂涂层技术直接迁移至同样需要透光和防手油脂污染的“显示装置（玻璃/塑料屏）”上，是本领域技术人员容易想到的。

* **对于特征B（防指纹/多孔结构）**：

* 指纹的主要成分即为皮脂（甘油三酯等脂质，目标专利说明书[0022]）。D3已明确公开使用脂肪酶（Lipase）分解表面油脂（Fette），分解指纹油脂属于D3催化分解油脂的必然效果。

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## 五、 无效请求中最薄弱的技术特征

在发起专利无效宣告请求时，权利要求1中**最薄弱的技术特征是：技术特征D（所述产品是显示装置）**。

### 薄弱性原因分析：

1. **仅为应用环境的转用，未产生意料之外的技术效果**：

* 显示装置（如手机屏、触摸屏）的表层材质通常就是玻璃（Glass）或透明塑料（PET/PC）。D3已经明确公开了在**玻璃表面（Glasoberflächen）**上施加包含脂肪酶的涂层来分解油脂污染。

* 将已公开在玻璃表面分解油脂的防污涂层应用于“显示装置”的玻璃屏上，属于**同类技术材质的简单转用**。

2. **本领域存在强烈的技术动机**：

* 显示屏作为人体手部频繁接触的界面，解决指纹/皮脂污染是极其显而易见的工程需求。技术人员在面对“显示屏指纹污染”这一技术问题时，有明确的动机促使其引入D3中在玻璃表面通过脂肪酶分解油脂的技术手段。

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## 六、 进一步的对比文件检索策略

为了在无效宣告程序中彻底击毁权利要求1（以及可能退守的从属权利要求），建议采取以下针对性的**对比文件检索策略**：

### 1. 检索要素分类与表达（Search Concepts & Keywords）

* **主题一：多孔涂层 / 微孔树脂 / 溶胶凝胶 (Porous Coating / Silica)**

* 关键词：`多孔`, `微孔`, `孔隙`, `溶胶凝胶`, `二氧化硅`, `porous`, `mesoporous`, `sol-gel`, `silica`, `nanoparticle`.

* **主题二：酶固定化 / 脂肪酶 (Enzyme Immobilization / Lipase)**

* 关键词：`脂肪酶`, `脂肪分解酶`, `固定化酶`, `包封`, `lipase`, `lipolytic enzyme`, `immobilized enzyme`, `encapsulated`.

* **主题三：防指纹 / 防污染 / 显示屏 (Anti-fingerprint / Display)**

* 关键词：`防指纹`, `抗指纹`, `指纹`, `显示器`, `触摸屏`, `显示装置`, `anti-fingerprint`, `anti-sebum`, `fingerprint`, `display`, `touch panel`, `touch screen`.

### 2. 结合分类号（IPC / CPC）精准检索

结合领域分类号进行交叉检索，重点关注电子器件保护膜、光学涂层以及酶固定化技术：

* **C09D 5/16**（防污涂料/不粘涂料）

* **C09D 7/61 / C09D 183/04**（含无机物/硅氧烷的涂料组合物）

* **C12N 11/00 - C12N 11/14**（在无机载体/凝胶上的酶固定化技术）

* **G06F 3/041 / G02B 1/11**（触摸屏结构 / 屏幕防反射防污涂层）

### 3. 补强检索的具体方向

1. **针对“显示装置/触摸屏+防指纹”的结合对比文件**：

* 检索在申请日（2009-2010年左右）之前公开的显示屏防指纹专利，证明“显示装置表面需要防指纹/防皮脂涂层”属于通用技术公知常识（可结合目标专利背景技术引用的专利文献1-2：WO09072738A1, US20020192181A1）。

2. **针对“多孔/介孔溶胶-凝胶结构包封脂肪酶以分解油脂”的技术结合**：

* 在生物材料（Biomaterials）或表面涂层领域，重点检索使用溶胶-凝胶法（Sol-Gel）制备多孔二氧化硅（Porous Silica）并包封脂肪酶（Lipase）用于抗油脂污染的非专利文献（NPL，如ACS/ScienceDirect期刊论文）。说明书实施例1引用的基于硅氧烷溶胶凝胶法是生物酶固定化的极常见手段，若能检索到一篇公开了“多孔溶胶凝胶涂层固定脂肪酶”的文献，结合D3即可形成绝杀。

基于目标专利說明书（CN102791810B）及各对比文件（D1: CA2362569A1、D2: WO00050521A1、D3: WO01072911A1）的原文内容，现作为经验丰富的专利代理师，对权利要求1进行深入的法律与技术分析。

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## 一、 权利要求1的技术特征解释（紧密结合目标专利说明书）

为了确定专利权的保护范围，必须依据说明书对权利要求1中的各技术特征进行准确解释：

* **技术特征A：包括基材**

* **说明书解释**：说明书[0047]段指出，基材可以是“在日常生活中经常用手接触的产品”的基材，材料包括塑料（如PET、PC、PMMA等）或玻璃，或者经过光泽涂层、保护涂层处理的表面。

* **技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* **说明书解释**：说明书[0023]、[0025]、[0026]及图1解释了“多孔结构”的核心作用：指纹污染物（主要是皮脂中的甘油三酯和蜡单酯）经酶分解后被**吸入孔中**，增大接触面积并迅速从表面除去。孔隙率优选为 **5%～60%**（[0025]段），厚度为 **20nm～200μm**（[0026]段）。“防指纹”是指主动减少指纹转印或主动分解使指纹不可见/易除去的性能。

* **技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* **说明书解释**：说明书[0027]、[0028]段说明，脂肪分解酶是指“具有使指纹的脂质成分（甘油三酯、蜡单酯、脂肪酸等）水解的特性的酶”，最典型的是**脂肪酶（Lipase）**。酶通过吸附、共价键结合或包封（如凝胶基质）固定在多孔结构内/表面（[0034]段）。

* **技术特征D：所述产品是显示装置**

* **说明书解释**：说明书[0050]段明确定义，显示装置可以是液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示面板（PDP），尤其是带有触摸屏界面的便携式显示装置。

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## 二、 对比文件特征比对与详细出处

### 1. 对比文件文献信息及公开号说明

* **对比文件1（D1）**：`CA2362569A1`（公开日：2000-08-31）

* **对比文件2（D2）**：`WO00050521A1`（公开日：2000-08-31）

* **对比文件3（D3）**：`WO01072911A1`（公开日：2001-10-04）

### 2. 特征比对表格（附原文出处）

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## 三、 最接近对比文件分析（基于技术问题与技术效果）

在创造性评价中，选择最接近对比文件（最接近的现有技术）时，需重点考量**技术领域、解决的技术问题、技术效果的相近程度**。

### 1. 对比文件（D1/D2/D3）的技术实质分析

* **技术领域**：D1、D2、D3均属于**海洋防污涂料（Marine Antifouling Paint）**领域，旨在防止海洋生物（藤壶、藻类、细菌薄膜等）附着在船体或水下设施上。

* **解决的技术问题**：解决海洋水下设施受生物附着导致的阻力增加、腐蚀、流体效率降低等问题。

* **技术手段**：在涂料中引入水解酶（如蛋白酶、淀粉酶）或松香等，水解海洋生物分泌的黏附蛋白/多糖。

* **本专利（目标专利）**：属于**显示装置/电子产品防指纹涂层**领域，解决人体皮脂/指纹污染导致的外观缺陷及易污问题，技术手段是利用**脂肪分解酶在多孔结构内分解皮脂（甘油三酯等脂质）**并将其吸入孔中除去。

### 2. 最接近对比文件的选择结论

* **结论**：在提供的三份对比文件（D1 `CA2362569A1`、D2 `WO00050521A1`、D3 `WO01072911A1`）中，**D1 或 D2 均可作为“最接近的对比文件”**（注：D1与D2为同一族专利/同源申请，内容高度一致）。

* **原因**：

1. D1/D2公开了在基材表面施加包含**水解酶（Hydrolytic Enzyme）**的涂层（包含高分子树脂基质），且其涂层涉及微观物理结构（如降低表面吸收等）。

2. 与D3相比，D1/D2对水解酶的固定化形式（如包封在树脂涂层中）描述更为全面。

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## 四、 未被最接近对比文件公开的技术特征及“最薄弱特征”分析

### 1. 未被最接近对比文件（D1/D2）公开的特征组合

相较于最接近对比文件D1/D2，权利要求1包含以下**区别技术特征**：

1. **应用领域/产品限定**：产品为“显示装置”（特征D），涂层为“防指纹涂层”（特征B限定）。

2. **涂层结构**：涂层具有“多孔结构”（特征B）。（D1/D2仅提到涂层能降低基材孔隙率，未明确涂层本身为多孔结构）。

3. **酶的种类**：限定为“脂肪分解酶”（Lipase）（特征C）。（D1/D2仅教导了蛋白酶和淀粉酶，针对蛋白质和多糖）。

### 2. 专利无效宣告请求中最薄弱的技术特征分析（Attack Target）

如果在专利无效宣告程序中针对权利要求1发起攻击，**最薄弱的技术特征是：“产品是显示装置”（特征D）与“防指纹”的用途限定**。

#### **详细原因分析**：

1. **“显示装置”属于常规公知常识/简单的应用领域转用**：

* 本领域技术人员（电子产品/涂料领域工程师）已知显示装置（如触摸屏、LCD）存在指纹污染问题（本专利说明书背景技术[0002]段亦承认这一点为公知常识）。将一种防污染涂层技术应用于需要防污染的显示装置表面，属于**公知技术需求**。

2. **“脂肪分解酶分解油脂”属于已知生物化学常识**：

* 指纹的主要成分是皮脂（甘油三酯、脂肪酸等脂质，见说明书[0022]段）。利用脂肪分解酶（Lipase）水解脂质是生物化学领域的通用常识（常规洗涤剂中早已广泛应用脂肪酶去除油污）。

3. **“多孔结构固定酶”是酶固定化领域的常用技术手段**：

* 在酶工程中，利用多孔材料（如多孔二氧化硅、溶胶-凝胶多孔网络）吸附或包封酶以保护酶活性，属于极其常见的固定化酶载体技术。

> **无效攻击逻辑总结**：

> 一旦补充检索到**一份公开了“利用多孔结构（或多孔涂层）固定脂肪酶用于自清洁/防油污”的通用技术文献**（甚至不需要是显示装置领域，洗涤、日用材料领域即可），审查员或复审委极易得出结论：

> * 根据油脂成分（脂质）选择脂肪酶属于常规选择；

> * 采用多孔结构载体固定酶属于本领域公知固定化手段；

> * 将该防油污多孔涂层应用于有防指纹需求的“显示装置”属于显而易见的领域转用，**不具备创造性**。

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## 五、 进一步的对比文件检索策略（突破当前D1-D3的局限）

当前的对比文件（D1-D3）全部集中在“海洋防污漆（Marine Antifouling）”领域，无法直接提供“脂肪酶（Lipase）”以及“防指纹/防皮脂”的技术教导。为了彻底无效权利要求1，建议实施以下多维度检索策略：

### 1. 检索要素提取与分类表（IPC / CPC）

* **分类号（IPC/CPC）检索策略**：

* **防指纹/显示屏涂层**：`C09D 5/16`（防污涂料）、`C09D 7/63` / `C09D 183/00`（含硅有机涂料）、`G06F 3/041`（触摸屏防污）、`B32B 3/26`（多孔结构层）。

* **含酶涂料/固定化酶**：`C09D 5/00`、`C12N 11/00`（酶的固定化载体）、`C12N 11/14`（无机多孔载体固定酶）、`C11D 3/386`（含脂肪酶的清洁组合物）。

### 2. 关键词组合与逻辑表达式

* **组合一（防指纹/皮脂 + 脂肪酶）**：

* `("anti-fingerprint" OR "fingerprint" OR "sebum" OR "skin oil") AND ("lipase" OR "lipolytic enzyme")`

* `（防指纹 OR 指纹 OR 皮脂 OR 油污） AND （脂肪酶 OR 脂肪分解酶）`

* **组合二（多孔涂层 + 酶固定）**：

* `("porous" OR "mesoporous" OR "porosity") AND ("coating" OR "film") AND ("lipase" OR "enzyme") AND ("immobiliz*")`

* `（多孔 OR 介孔） AND （涂层 OR 膜） AND （脂肪酶 OR 酶） AND （固定化）`

* **组合三（显示屏/玻璃 + 防污/酶）**：

* `("display" OR "touch screen" OR "glass") AND ("anti-fingerprint" OR "self-cleaning") AND ("enzyme")`

### 3. 重点补充检索方向及文献类型建议

1. **追溯早期优先权/日韩专利库**：本专利（CN102791810B）源自韩国优先权（KR10-2009-0088587），韩国及日本（JPO）在电子产品触摸屏防指纹涂层、亲水/疏水自清洁表面领域有大量早期文献，应重点排查 **JPO (J-PlatPat)** 和 **KIPO (KIPRIS)**。

2. **跨领域检索（洗涤与自清洁材料领域）**：重点检索在建筑玻璃、镜片、日用高分子表面利用“溶胶-凝胶（Sol-Gel）法形成多孔二氧化硅膜并固定脂肪酶分解油脂”的期刊文献（如 ACS Applied Materials & Interfaces, Langmuir, Journal of Sol-Gel Science and Technology）或专利，此类文献可作为强有力的Y类对比文件（结合公知常识无效特征D）。

这份专利无效检索与创造性分析意见书，紧密结合了目标专利（CN102791810B）说明书及权利要求1，对三份对比文件（D1、D2、D3）的原文细节进行了特征比对，并提出了系统性的无效策略。

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## 一、 权利要求1的技术特征解释与拆解

目标专利说明书（CN102791810B）权利要求1如下：

> **权利要求1**：一种产品，包括基材；在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层；所述多孔结构包含脂肪分解酶；所述产品是显示装置。

根据说明书原文对权利要求1进行界定与解释：

* **技术特征A（基材）**：说明书[0047]段指出，基材可以是任何类型，例如包含塑料或玻璃，或具有光泽涂层（如UV涂层或保护涂层）处理的表面。

* **技术特征B（在基材表面形成具有多孔结构的防指纹涂层）**：说明书[0023]段指出，多孔结构可以扩大酶与指纹污染之间的接触面积，由酶分解的污染物被吸入孔中，从而在结构表面迅速除去指纹污染。[0025]段明确孔隙率可为5～60%（常用基于硅氧烷的组合物或含二氧化硅颗粒的硬涂层组合物）。

* **技术特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）**：说明书[0027]–[0029]段指出，指纹主要由皮脂（甘油三酯、蜡单酯等脂质）组成，脂肪分解酶包括任何具有使指纹脂质成分水解特性的酶（如脂肪酶 Lipase、角质酶 Cutinase 或具有脂肪分解活性的蛋白酶）。引入方式包括吸附、共价键或包封（嵌入凝胶基质/孔隙中）。

* **技术特征D（所述产品是显示装置）**：说明书[0050]段指出，显示装置可以是液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示面板（PDP）等。

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## 二、 对比文件原文特征比对与公开性分析

### 1. 对比文件基本信息

* **D1**：KR1020010108263A（公开号：KR1020010108263A，公开日：2001-12-07）

* **D2**：EP1167521A1（公开号：EP1167521A1，公开日：2002-01-02）

* **D3**：JP2002028152A（公开号：JP2002028152A，公开日：2002-01-29）

### 2. 特征比对表格

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## 三、 最接近对比文件的选择与创造性分析

### 1. 整体解决的技术问题与技术效果分析

* **目标专利**：

* *技术问题*：如何解决显示装置表面因人手触摸产生的皮脂/指纹污染问题，传统氟系防污膜无“主动分解/自清洁”功能且在显示器高透光率要求上受限。

* *技术效果*：利用包含脂肪分解酶的多孔结构扩大接触面积，通过“化学分解+物理吸入孔中”的双重作用快速消除可见指纹，保持显示透光与美观。

* **D1 (KR1020010108263A)**：

* *技术问题*：解决船舶及海洋结构物表面因海洋生物（贝类、细菌等）附着导致的防污（Bio-fouling）及腐蚀问题。

* *技术效果*：将脂肪酶/蛋白酶嵌入高分子涂层（如环氧树脂、聚氨酯）中，水解海洋生物分泌的蛋白质和糖类/脂质膜，防止生物附着。

* **D2 (EP1167521A1)**：

* *技术问题*：解决颗粒状酶催化剂中酶容易流失（Leakage）、催化寿命短的问题。

* *技术效果*：在颗粒内芯表面包覆特定厚度（30-400微米）包含酶（如脂肪酶）与交联聚合物的多孔/网状涂层，提高催化活性和半衰期。

* **D3 (JP2002028152A)**：

* *技术问题*：解决传统刑事指纹检测方法易损坏指纹、对水损检体失效或需大型设备的问题。

* *技术效果*：利用脂肪分解酶（如脂蛋白脂肪酶 LPL）特异性水解指纹隆线中的甘油三酯等皮脂成分，结合显色剂实现潜指纹的高灵敏、无损显影。

### 2. 最接近对比文件（Primary Prior Art）的选择

在创造性无效诉讼中，**D1** 与 **D3** 均具备作为“最接近对比文件”的资格：

#### 方案一：以 D1 为最接近对比文件（技术领域与结构最接近）

* **理由**：D1 与目标专利同属于“高分子组合物/涂层涂布”技术领域，均揭示了**“在基材表面形成包含脂肪酶/水解酶的高分子膜/涂层”**这一核心结构特征。

* **区别特征**：

1. 应用领域不同：D1 为船舶海洋防污，目标专利为显示装置（特征D）；

2. 技术目的不同：D1 是为了分解海洋生物附着物，目标专利是为了分解人体指纹皮脂（特征B的防指纹用途）；

3. 涂层微观物理结构细节：目标专利明确强调了“多孔结构”（吸收低分子分解产物）。

* **结合其他对比文件/公知常识的组合路径**：

* **结合 D3**：D3（段落[0010]–[0014]、[0026]）明确教导了“指纹的主要污染成分是皮脂/甘油三酯”，且**“利用脂肪分解酶（脂肪酶）水解分解指纹脂质成分”**是本领域已知技术。当本领域技术人员拟将 D1 的“防污染/自清洁酶涂层”应用于显示装置时，鉴于触摸屏显示器上指纹污染普遍（目标专利背景技术已说明），显而易见会引入 D3 所教导的“用脂肪酶分解指纹”的技术启示，将 D1 的海洋防污涂层改型为显示装置表面的防指纹涂层。

#### 方案二：以 D3 为最接近对比文件（技术问题与指纹分解机理最接近）

* **理由**：D3 与目标专利面对相同的**核心对象（人体指纹/皮脂成分）**和相同的**化学反应机理（利用脂肪分解酶分解指纹中的甘油三酯/脂质）**。

* **区别特征**：

1. D3 的酶与试剂是作为“临时检测喷雾/检测试剂盒”应用于指纹显影，而目标专利是固定于基材表面形成**永久性的“防指纹涂层”**（特征B）；

2. D3 未明确限定涂层为“多孔结构”；

3. D3 未直接限定最终产品为“显示装置”（特征D）。

* **结合其他对比文件/公知常识的组合路径**：

* **结合 D1 / D2**：D1 已经教导了将脂肪酶等水解酶固定于聚合物树脂/涂层中形成固态涂层（可耐水洗/长效发挥作用）；D2 亦教导了将脂肪酶包封于多孔/网状聚合物结构中。本领域技术人员在 D3 明确教导“脂肪酶可有效分解指纹”的基础上，为了实现显示屏表面的长效自清洁（无需每次喷药），结合 D1/D2 固化酶涂层及多孔包封的公知手段，得到权利要求1的技术方案是显而易见的。

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## 四、 无效请求中最薄弱的技术特征分析

在对抗目标专利权利要求1时，**最薄弱的技术特征（即专利权人最难维持创造性的特征）是：特征D（所述产品是显示装置）与特征C（脂肪分解酶用于分解指纹）的结合。**

1. **特征A（基材）与特征C（脂肪分解酶）**：已被 D1、D2、D3 完全公开，属于现有技术，无任何新颖性/创造性贡献。

2. **特征B（多孔结构防指纹涂层）**：

* “多孔结构”用于固定/包封酶是酶固定化领域的**惯用技术手段**（D2 段落[0010] 明确记载将酶嵌入聚合物交联网络/孔隙中；D1 段落[0030] 也提及涂层的多孔性控制）。

* 目标专利说明书[0025]段承认：“本发明不限制形成多孔结构的方法……多孔结构可由现有韩国专利No.10-0226979或10-0569754中公开的现有组合物形成”。这证明多孔涂层本身是现有技术。

3. **特征D（应用于显示装置）**：

* 虽然 D1 针对船舶、D2 针对催化颗粒、D3 针对指纹鉴识，均未直接将产品限定为“显示装置”。

* 然而，**在显示屏上解决指纹污染是本领域的迫切需求与公知常识**（目标专利说明书背景技术[0002]段自己承认：“由于随着电子装置的触摸屏界面技术的发展显示装置表面上的指纹污染已经增加，所以存在日益增加的需求”）。

* 将已知具有“分解指纹/皮脂功能”的脂肪酶涂层（D3技术启示），利用已知的“酶涂层固定技术”（D1/D2技术），应用到“有防指纹需求的显示装置”（公知常识/常识性选择）上，属于**典型的转用发明（意图明确、无预想之外的技术效果）**。因此特征D极易被认定为商业应用场景的简单选择，不具备创造性。

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## 五、 进一步的对比文件检索策略（进一步巩固无效证据链）

为了确保在专利无效宣告请求中达到 100% 的击穿率，建议针对“显示屏/光学基材”+“酶/多孔防指纹涂层”进行定向补强检索：

### 1. 检索要素表达（IPC分类号与关键词组合）

* **分类号组合（IPC / CPC）**：

* `C09D 5/00` 或 `C09D 7/00`（涂料组合物；防污/自清洁涂层）

* `C12N 11/00` 或 `C12N 11/02` / `C12N 11/08`（酶的固定化；多孔载体包封酶）

* `G06F 3/041` / `GO9F` / `C03C 17/00`（显示装置/触摸屏/玻璃表面涂层）

* `B08B 17/00`（防止污染或附着的表面处理）

* **核心关键词矩阵**：

* **组1（指纹/皮脂分解）**：指纹 (fingerprint / sebum / lipid) + 分解/自清洁 (degrade / decomposition / self-cleaning)

* **组2（酶/脂肪酶）**：脂肪酶 / 酶 (lipase / lipolytic enzyme / enzyme immobilized)

* **组3（多孔/涂层/显示）**：多孔 (porous / porosity / sol-gel) + 显示屏/触摸屏 (display / touch screen / glass)

### 2. 精准检索策略方向

1. **追溯目标专利说明书引用的韩国优先权及在先技术**：

* 目标专利[0021]段提到了其早期申请 `KR 10-2009-0088587`（韩国专利申请），[0025]段提到了 `KR 10-0226979` 和 `KR 10-0569754`。

* *策略*：重点检索优先权日（2009-2010年左右）之前，该同族专利申请人（如三星电子、LG化学等韩国企业）在防指纹自清洁涂层领域的同源专利，极可能存在公开了“显示器表面应用脂肪酶涂层”的极佳对比文件。

2. **检索“溶胶-凝胶（Sol-Gel）法固定脂肪酶于多孔二氧化硅膜”的非专利文献（NPL）与专利**：

* 目标专利实施例1使用了 GPTMS / TEOS 溶胶凝胶法形成多孔涂层。在2000年–2009年间，学术界（如 *Journal of Molecular Catalysis*, *Langmuir*, *Advanced Materials* 等期刊）有大量关于“Sol-gel encapsulation of lipase for porous self-cleaning coatings”的论文。

* *策略*：若能检索到一篇在2010年前发表的论文，记载了“将 Lipase 封育在 Sol-gel 多孔薄膜中用于水解油脂/皮脂”，即可彻底破除其技术特征B与C组合的创造性。

3. **结合专利局审查历史（File History）**：

* 调取该专利在同族（如韩国 KR、美国 US、欧洲 EP）的审查意见通知书（Office Actions），查看同族审查员引用的对比文件，通常能直接获取高质量的X/Y类对比文件。

基于目标专利（CN102791810B）说明书的整体教导，对权利要求1的技术特征进行法律与技术层面的精准界定，并结合对比文件D1（US6342386B1）、D2（WO02016521A1）和D3（JP2002095471A）的原文出处进行比对分析。

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### 一、 目标专利说明书对权利要求1的解释

权利要求1保护一种包含防指纹涂层及基材的产品，其技术特征分解如下：

1. **技术特征A：包括基材**

* **说明书解释**：说明书第[0047]段指出，基材可以是任何需要防指纹涂层的日常经常用手接触的材料，包括塑料、玻璃或经光泽/保护涂层处理的表面，如聚酯、聚丙烯、PET、聚碳酸酯、玻璃等。

2. **技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* **说明书解释**：说明书第[0006]、[0022]-[0025]段指出，传统防指纹膜仅靠低表面能（氟素涂层）易于擦拭，缺少主动分解功能。本发明的多孔结构不仅扩大酶与指纹污染物的接触面积、保护酶提高稳定性，而且**将酶分解后的低分子量产物（如油酸等）吸入孔中，从而快速从涂层表面除去可见指纹**。孔隙率优选为5%~60%，厚度为20nm~200μm。

3. **技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* **说明书解释**：说明书第[0021]-[0028]段指出，指纹主要由皮脂（甘油三酯、蜡单酯等）构成。脂肪分解酶（如脂肪酶Lipase、角质酶Cutinase等）通过使脂质成分的酯键水解，主动分解指纹。酶可以通过吸附、共价键结合或包封（如溶胶-凝胶基质、凝胶网络等）方式固定于多孔结构中。

4. **技术特征D：所述产品是显示装置**

* **说明书解释**：说明书第[0002]、[0007]、[0050]段明确，本发明的核心应用场景在于解决**显示装置（如LCD、OLED、PDP及触摸屏）高透光率要求下的指纹污染问题**，区别于传统仅应用于不锈钢外壳、钢板或船底防污的工业涂层。

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### 二、 对比文件技术特征比对与公开性分析

下表对权利要求1的技术特征在各对比文件原文中的公开情况进行了梳理：

#### 特征比对表格

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### 三、 对比文件原文详细出处与公开性深入分析

#### 1. 对比文件D1（授权号：US6342386B1）

* **原文出处与对应内容**：

* **特征A**：在 *SUMMARY OF THE INVENTION* 及 *Detailed Description* 中提到："Such structures may include: pilings, marine markers... paddles, propellers, hulls, cooling towers..."，公开了基材。

* **特征B与C**：在 *Detailed Description* 中指出："microorganisms and/or hydrolytic enzymes are embedded in marine stable coatings such as epoxy, polyurethane or other coating materials by simple mixing." 以及 Example 1/Example 6 中公开了将脂肪酶/蛋白酶/淀粉酶包封在环氧树脂、聚酯树脂等多孔/网状聚合物凝胶基质中。

* **公开性结论**：D1**显式公开了特征A和特征C**，并通过树脂包封固定酶的方式**实质公开了包含水解酶/脂肪酶的涂层结构**。但D1的目标是防止海洋生物附着（Marine Antifouling），**未公开防指纹功能（特征B部分）及显示装置（特征D）**。

#### 2. 对比文件D2（公开号：WO02016521A1）

* **原文出处与对应内容**：

* **特征A与C**：在 *FIELD OF THE INVENTION* 及 *[p0004]*、*[p0047]* 段明确指出："When the applicator is applied to finished surface coatings containing lipase enzymes, the enzymes catalyze the hydrolysis of the oil binder in the paint... by cleaving the ester bonds in the 1 and 3 positions of the triglyceride molecules." 明确公开了涂层中引入脂肪酶（Lipase, EC 3.1.1.3）用于切割甘油三酯的酯键。

* **特征B**：在 *[p0101]* 段公开了在已涂漆砖块、水泥、不锈钢等表面涂覆含脂肪酶的透明密封涂层（clear sealer coating）。

* **公开性结论**：D2**明确公开了特征A和特征C**。虽然D2利用脂肪酶分解甘油三酯（脂质）的化学反应机理与目标专利分解指纹中皮脂（甘油三酯）的机理完全一致，但其应用目的是为了在施加激活剂时快速破坏漆膜以去除涂鸦（Anti-Graffiti），**未明确公开多孔吸附机理、防指纹用途（特征B部分）以及显示装置（特征D）**。

#### 3. 对比文件D3（公开号：JP2002095471A）

* **原文出处与对应内容**：

* **特征B与C**：在说明书 *[0008]*、*[0012]* 及 *实施例1-2* 中公开：“光学異性体に対して基質特異性を示すリパーゼを...メソポーラスシリカ多孔体（FSM50/60/70）に固定化した”。明确公开了将脂肪酶固定在孔径为50~70Å（5~7nm）的介孔多孔二氧化硅结构中。

* **公开性结论**：D3**明确公开了脂肪酶固定于多孔结构中（特征B的多孔结构+特征C）**。但D3的技术领域为手性化合物的光学拆分与立体选择性催化，**未公开将该多孔结构涂布于基材形成防指纹涂层，也未公开显示装置（特征D）**。

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### 四、 最接近对比文件的选择与技术问题/效果分析

在创造性审查/无效宣告程序中，判断最接近的对比文件需综合考量**技术领域、所解决的技术问题、技术效果及公开的技术特征数量**。

本案中，**对比文件 D2（WO02016521A1）** 最适合作为第一最接近的对比文件；同时，**对比文件 D1（US6342386B1）** 亦可作为备选的最接近对比文件。

#### 1. 选择D2（WO02016521A1）作为最接近对比文件的理由：

* **技术机理与化学本质高度重合**：目标专利解决指纹污染的核心技术手段是“利用脂肪分解酶水解皮脂中的甘油三酯及酯键”（说明书[0021]-[0022]段）。D2（[p0004]段）同样揭示了“利用脂肪酶（Lipase）专一性切割甘油三酯1,3位的酯键进行水解”。两者在利用酶催化分解脂质化合物这一核心化学作用机制上完全一致。

* **涂层形式接近**：D2公开了包含脂肪酶的透明表层涂层（clear sealer coating），施加于基材表面。

* **与D2相比的区别特征及实际解决的技术问题**：

1. 涂层具有**多孔结构**，且利用多孔结构吸附分解产物实现**防指纹**；

2. 产品限定为**显示装置**。

* **实际解决的技术问题**：如何使酶催化涂层适用于高透光率要求的显示界面，并提高对指纹污染的自清洁/去除效率。

#### 2. 未被D2公开的特征是否被其他对比文件公开？

* **特征B中的“多孔结构包含酶”**：被 **D3（JP2002095471A）** 和 **D1（US6342386B1）** 公开。D3明确教导了将脂肪酶包封/固定于介孔二氧化硅（多孔结构）中以提高酶的稳定性和催化活性；D1教导了将水解酶包封于聚合物网络/凝胶多孔基质中。

* **特征D“显示装置”及防指纹用途**：未被D1、D2、D3中的任何一篇直接公开。

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### 五、 无效请求中最薄弱的技术特征分析

若针对权利要求1发起专利无效宣告请求，**最薄弱的技术特征（即专利权人最难维持有效性、请求人最易突破的特征）是：技术特征D（所述产品是显示装置）与技术特征B中的“多孔结构”。**

#### 深度解析：

1. **技术特征D（显示装置）属于典型的“应用领域的转用”：**

* 说明书[0047]段表明基材可以是普通的玻璃或塑料（如PET、PC等），这与电子显示屏的基材材料完全通用。

* 尽管D1（防污）、D2（防涂鸦）未直接提及“显示装置”，但对于本领域技术人员而言，指纹污染主要发生在人类手指频繁接触的透明介质表面（如触摸屏、显示屏）。将已知的“脂肪酶水解脂质涂层”应用于已知易受脂质（指纹）污染的“显示装置基材”上，属于本领域的公知常识或显而易见的技术迁移。

2. **“多孔结构包含脂肪酶”已被D3充分教导：**

* D3已明确教导将脂肪酶嵌入多孔二氧化硅（FSM系列介孔材料）中可保护酶并提高催化效率。将D3的多孔固定化脂肪酶技术结合到D2的涂层中，属于常规技术组合。

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### 六、 进一步的对比文件检索策略

为了在无效宣告程序中彻底击穿权利要求1及后续从属权利要求（如具体的孔隙率5-60%、特定硅氧烷/丙烯酸酯材料等），建议采取以下阶梯式检索策略：

#### 1. 核心检索要素（CPC/IPC分类号 + 关键词组合）

* **IPC/CPC分类号组合**：

* `C09D 5/16`（包含生物体/酶的防污涂料）

* `C09D 7/61` / `C09D 7/63`（含有机/无机添加剂的涂料）

* `G02B 1/11` / `G02B 1/18`（光学元件防污/防指纹涂层）

* `C12N 11/00` / `C12N 11/14`（固定化酶，特别是在无机多孔载体上的固定化）

* `G06F 3/041`（触摸屏防指纹层）

#### 2. 针对性补充检索路径

* **策略一：追溯优先权日前的“酶催化防指纹”公知常识/在先申请**

* **检索方向**：重点检索2011年3月（目标专利优先权日）之前的专利与非专利文献（NPL）。

* **关键词**：`(lipase OR "lipolytic enzyme" OR cutinase) AND (fingerprint OR sebum OR "anti-fingerprint") AND (porous OR silica OR matrix)`

* **重点关注目标**：目标专利背景技术中提到的韩国专利申请 `10-2009-0088587`（目标专利发明人在先研究），以及 Novozymes（诺维信）、Amano Enzyme（天野酵素）、Samsung Electronics（三星电子）、LG Chem 等巨头在2008–2011年间关于显示屏防指纹/自清洁涂层的交叉专利。

* **策略二：攻击“多孔吸附+酶分解”复合机制的技术显而易见性**

* **检索方向**：寻找将多孔介孔材料（如 Mesoporous Silica、Sol-Gel 涂层）作为载体吸收人体皮脂/油污，并结合脂肪酶分解的文献。

* **关键词**：`(porous coating OR mesoporous OR sol-gel) AND (lipase OR enzyme) AND (display OR glass OR touch screen) AND (anti-fingerprint OR anti-smudge)`

* **策略三：非专利文献（NPL）期刊深度检索**

* **检索数据库**：ACS Nano、Langmuir、Applied Surface Science、ScienceDirect。

* **检索主题**：仿生自清洁表面（Bio-inspired self-cleaning surfaces）、基于固定化脂肪酶的抗脂质污染薄膜（Lipase-immobilized anti-sebum thin films for displays）。

作为一名经验丰富的专利代理师，我将紧密结合**目标专利说明书（CN102791810B）**和**三份对比文件（D1: JP3280024B2、D2: JP2002537470A、D3: WO2002098998A1）**的原文，为您进行深度的权利要求解释、技术特征比对、最接近对比文件选择、无效突破口分析及后续检索策略制定。

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## 一、 结合目标专利说明书解释权利要求1

权利要求1的表述为：

> “一种产品，包括基材；在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层；所述多孔结构包含脂肪分解酶；所述产品是显示装置。”

结合目标专利说明书（CN102791810B）对权利要求1进行法律与技术含义的精准界定：

1. **“基材”（技术特征A）：**

* **说明书依据：** [0047]段。

* **含义解释：** 可以指任何日常生活中经常用手接触的材料表面，特别是用于显示装置的**塑料**或**玻璃**。例如聚酯、聚丙烯、PET、聚碳酸酯、TAC、PMMA或玻璃，且其表面可经光泽、保护、漆或水凝胶等涂层处理。

2. **“具有多孔结构的防指纹涂层”（技术特征B）：**

* **说明书依据：** [0023]、[0025]、[0026]及[0049]段。

* **含义解释：** 涂层不仅具有物理防指纹（如易擦拭）功能，更具备**主动自清洁功能**（物理吸附与化学分解协同）。“多孔结构”用于将被酶分解后的低分子量指纹污染物吸入孔中，扩大酶与污染物的接触面积并提供消除空间。说明书明确限定：孔隙率优选为**5%～60%**，厚度优选为**20nm～200μm**。

3. **“所述多孔结构包含脂肪分解酶”（技术特征C）：**

* **说明书依据：** [0021]、[0027]～[0028]及[0034]～[0046]段。

* **含义解释：** 脂肪分解酶指任何能使皮脂/指纹中的脂质成分（如甘油三酯、蜡单酯、脂肪酸等酯键）发生水解的酶，典型如**脂肪酶（Lipase）**或角质酶。酶在多孔结构中的固定方式包括**吸附、共价键结合或包封（如凝胶基质、微胶囊）**。

4. **“所述产品是显示装置”（技术特征D）：**

* **说明书依据：** [0025]及[0050]段。

* **含义解释：** 指应用了上述带有防指纹涂层基材的终端电子产品，具体包括液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示面板（PDP）。由于显示屏常带触摸界面，要求多孔结构必须具备**高光学透光率**。

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## 二、 结合对比文件原文的技术特征比对分析

### 1. 各对比文件公开内容分析及原文出处

* **对比文件D1（JP3280024B2）：**

* **公开技术：** 涉及一种在纺织工业中从布帛（纤维/织物）上除去疎水性酯（如甘油三酯）的方法。

* **出处及原文分析：**

* 拆解特征A/B/C：D1公开了使用脂肪酶水解纤维上的脂质。但在D1中，处理对象是“布帛/纤维”（*【0002】“布帛から疎水性エステルを除去する方法”*），防指纹/自清洁涂层不存在，且不涉及多孔涂层结构；

* 拆解特征D：D1用于纺织加工/洗涤，完全未涉及“显示装置”。

* **对比文件D2（JP2002537470A）：**

* **公开技术：** 涉及一种海洋结构物防污方法、涂料及组成物，通过将加水分解酵素（如脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶）或微生物包埋在涂层中防止海洋生物附着。

* **出处及原文分析：**

* **技术特征A（基材）：** 明确公开了涂覆于基材表面。*【0033】“本明細書に開示した方法および組成物は...船舶の船体、海上標識、隔壁、杭、吸水口、床部、屋根...を含む様々な構造物表面に使用することができる。”*（公开了基材）；

* **技术特征B（多孔涂层）：** 明确公开了包含多孔性的涂层。*【0024】“...前記組成物またはペイントによって前記表面の多孔性を低減する被膜を生じさせる工程...”*及*【0012】“...エポキシ材料、ポリウレタン材料またはその他のコーティング材料...に包埋される。”*（公开了涂层/树脂包埋，且提到了多孔性/多孔质特征）；

* **技术特征C（脂肪分解酶）：** 明确公开了加水分解酵素（包括脂酶/分解脂质的酶）。*【0010】“...加水分解酵素...を組み込む”*、*【0036】“...プロテアーゼ、アミラーゼ、および当技術分野で公知のその他の加水分解酵素...”*；

* **技术特征D（显示装置）：** D2的应用领域完全局限在海洋结构物（船体、水下管道、海洋标牌），未公开“显示装置”。

* **对比文件D3（WO2002098998A1）：**

* **公开技术：** 涉及一种通过溶胶-凝胶（Sol-Gel）过程在基材表面形成包含载体分子（如环丙糊精）及活性物质（包括酶）的控制释放/缓释涂层（膜）。

* **出处及原文分析：**

* **技术特征A（基材）：** 明确公开了涂覆基材。*【p0029】“...Gläser und Keramiken aller Art; ... Kunststoffprodukte aller Art ... Metalle und Metallegierungen...”*（玻璃、塑料等基材）；

* **技术特征B（具有多孔结构的涂层）：** 明确公开了通过溶胶-凝胶法形成多孔结构的涂层。*【p0015】“...in eine bei dem Sol/Gel-Prozeß gebildete, vorzugsweise poröse Sol/Gel-Matrix (Gelmatrix) eingelagert.”*，以及*【p0046】“...ordnen sich ... zu wurmartigen oder isolierten kugelartigen Poren.”*（通过溶胶凝胶制备虫状或球状孔隙的多孔溶胶-凝胶玻璃基质涂层）；

* **技术特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）：** 明确公开了溶胶-凝胶多孔基质中包封活性物质，包括酶。*【p0048】“...Enzymen und enzymatischen Systemen wie Amylasen, Cellulasen, Lipasen und Proteasen...”*（明确提到了脂肪酶 Lipases）；

* **技术特征D（显示装置）：** 未明确提及“显示装置”，其仅泛泛提到用于日化、洗涤、纺织品、玻璃或塑料表面的防护/缓释膜。

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### 2. 特征比对表格（Feature Mapping Table）

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## 三、 最接近对比文件的选择与创造性分析

在创造性审查/无效宣告程序中，最接近的对比文件（Primary Reference）应当是**技术领域相同或最接近、所要解决的技术问题最相似、公开技术特征最多**的对比文件。

### 1. 整体解决的技术问题与技术效果分析

* **目标专利（CN102791810B）：**

* **解决的问题：** 针对显示装置及触控屏表面皮脂/指纹污染严重且常规氟素膜无“主动分解自清洁”功能的问题；

* **技术效果：** 利用多孔结构与脂肪分解酶的物理吸附与化学水解协同作用，快速分解并吸附指纹，同时保持高透光率。

* **对比文件D1：** 解决织物去油污问题，领域相差极远（纺织洗涤），不适合作为最接近对比文件。

* **对比文件D2：** 解决海洋结构物表面海生物（贝类、藻类）附着污染问题。虽然利用了“酵素分解防污”的机理，但海洋防污涂层通常厚重、不要求高透光率，与显示屏领域有一定技术壁垒。

* **对比文件D3：** 解决活性物质（包括酶）在表面涂层中的稳定固定与控制释放问题。D3采用了**溶胶-凝胶（Sol-Gel）法在玻璃/塑料基材上制备多孔结构膜**，并包封脂肪酶（Lipases）。这与目标专利说明书（如实施例1/2）所采用的“溶胶-凝胶法及多孔硅氧烷/二氧化硅结构”在**制备工艺、材料体系、多孔物理形态**上高度契合。

### 2. 最接近对比文件的确定

**最接近对比文件：对比文件 D3（WO2002098998A1）** *(亦可将 D2 作为备选最接近对比文件)*。

#### 评述过程（基于D3结合本领域常识或其他对比文件）：

1. **D3与目标专利的共同点：** D3公开了在玻璃/塑料基材（特征A）上，利用溶胶-凝胶法形成具有多孔结构的涂层（特征B），且该多孔结构中包封包含脂肪酶（Lipases）在内的活性酶（特征C）。

2. **区别技术特征：**

* **区别特征1：** D3未明确限定该涂层用于“防指纹”（D3主要提及防菌、缓释、日化防护等）；

* **区别特征2：** D3未明确限定产品是“显示装置”（D3仅泛指玻璃、塑料等基材）。

3. **结合D2或公知常识的逻辑推演：**

* **关于“防指纹”：** 本领域技术人员已知指纹的主要成分是皮脂（甘油三酯等油脂）。当D3已经公开了在玻璃/塑料表面涂覆含脂肪酶的多孔涂层时，脂肪酶水解油脂的固有物理化学属性决定了其必然具备分解人体皮脂/指纹的效果。将D3的防污/缓释涂层用于“防指纹”属于**固有功能的发现或技术效果的显而易见应用**。

* **关于“显示装置”：** D2（JP2002537470A）及现有技术中已普遍将易清洁/防污涂层应用在电子产品及显示屏基材上。同时，D3本身已涵盖了玻璃和透明塑料（如显示屏常用基材）。本领域技术人员为了解决显示屏触摸指纹污染问题，有动机将D3公开的含脂肪酶多孔溶胶-凝胶涂料涂覆于显示装置的透明基材表面。

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## 四、 无效请求中最薄弱的技术特征分析

若针对目标专利权利要求1发起无效宣告请求，**最薄弱的技术特征是：“所述产品是显示装置”（技术特征D）**。

### 理由如下：

1. **“显示装置”仅为应用领域的限定（用途/产品限定）：**

在专利审查实践中，如果产品本身的结构、组成（基材 + 含脂肪分解酶的多孔防指纹涂层）已经被现有技术（D3/D2）完整公开或显而易见，仅将该结构赋予一个新的应用场景（显示装置），其创造性支撑力极弱。

2. **技术特征A+B+C的组合已被D3完全覆盖：**

D3完全公开了“在透明基材（玻璃/塑料）上通过溶胶-凝胶法形成含脂肪酶的多孔涂层结构”。由于人体指纹成分（甘油三酯）是脂肪酶的天然底物，**“多孔结构+脂肪酶”必然具备“防指纹”的固有属性**。

3. **“显示特征”未带来意料不到的技术效果：**

目标专利将该涂层应用于显示屏，其所利用的依然是脂肪酶分解皮脂、多孔结构吸收低分子物的物理化学机制，并没有产生超出本领域技术人员可预期的“协同意料不到的效果”。

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## 五、 进一步的对比文件检索策略建议

为了在无效宣告程序中达到“一击必杀”的效果（即找到直接公开“显示装置/触摸屏上涂覆含酶防指纹/自清洁涂层”的**100% X类对比文件**），建议采用以下进一步检索策略：

### 1. 检索要素分类与扩展（Keywords & IPC）

* **技术主题：** 显示屏 / 触摸屏 / 电子面板 / 玻璃 / 塑料基材

* *关键词：* Display, Touch screen, Touch panel, Glass, Substrate, 显示装置, 触摸屏, 触控面板, 基材

* *分类号 (IPC/CPC)：* `G06F3/041`, `G02F1/133`, `H05K5/02`, `C03C17/`

* **核心特征：** 防指纹 / 自清洁 / 皮脂分解 / 脂肪酶 / 溶胶凝胶 / 多孔

* *关键词：* Anti-fingerprint, Fingerprint-resistant, Lipase, Lipolytic, Enzymes, Porous, Sol-gel, Self-cleaning, Sebaceous, Triacyl-glycerol, 防指纹, 脂肪酶, 酶, 多孔, 溶胶凝胶, 自清洁, 皮脂

* *分类号 (IPC/CPC)：* `C09D5/16` (防污涂料), `C09D7/` (涂料添加剂), `C12N11/` (酶固定化), `C09D183/` (硅氧烷涂层)

### 2. 组合检索公式建议（在PatSnap、Derwent、Orbit或CNIPR中执行）

1. **精确追踪“显示屏 + 酶/脂肪酶 + 防指纹/防污”：**

* `(TAC = (display OR "touch screen" OR "touch panel" OR 显示屏 OR 触控 OR 显示装置)) AND (TAC = (lipase OR "lipolytic enzyme" OR 脂肪酶 OR 脂肪分解酶)) AND (TAC = ("anti-fingerprint" OR "fingerprint" OR 防指纹 OR 皮脂))`

2. **追溯目标专利优先权日（2009年-2011年）之前的韩国同族或韩国本土文献：**

* *背景提示：* 目标专利说明书[0021]段提到了申请人的早期韩国申请 `KR10-2009-0088587`。

* *策略：* 重点检索2009年8月之前的韩国专利（KR）、日本专利（JP）以及US专利，检索申请人为三星（Samsung）、LG、化学类巨头（如Dow Corning, Shin-Etsu, Evonik）在显示屏自清洁/防指纹领域的专利布局。

3. **非专利文献（NPL）检索：**

* 检索生物酶在日化/材料表面改性领域的学术论文及会议论文（如Elsevier、ACS Publications、Wiley）。

* *检索词：* `Lipase immobilization AND porous sol-gel AND anti-fingerprint / sebum degradation`

### 3. 补强策略总结

若能检索到一篇在2009年前公开的、明确提及“在**显示屏/触摸屏**表面涂覆**含脂肪酶涂层以防指纹**”的论文或专利，则可直接依据**A111条第2款（新颖性）**或**A111条第3款（创造性）**彻底无效掉目标专利权利要求1。

作为一名经验丰富的专利代理师，我针对目标专利授权文本（CN102791810B）权利要求1及其说明书，结合三份对比文件（D1: EP1272570A1、D2: KR1020030011802A、D3: CN1440457A）的原文出处进行严谨的技术特征比对、创造性分析、最接近对比文件选择、薄弱特征认定及检索策略制定。

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### 一、 目标专利权利要求与说明书的结合解释

权利要求1：一种产品，包括基材；在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层；所述多孔结构包含脂肪分解酶；所述产品是显示装置。

拆解技术特征如下：

* **技术特征A（产品及基材）：** “一种产品，包括基材”

* **说明书解释：** 结合说明书第[0047]段，基材可以由塑料或玻璃形成，例如选自聚酯、聚丙烯、PET、PEN、PC、TAC、烯烃共聚物、PMMA或玻璃，且基材表面可经过光泽涂层、保护涂层等处理。

* **技术特征B（具有多孔结构的防指纹涂层）：** “在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层”

* **说明书解释：** 结合说明书第[0023]、[0025]及[0026]段，多孔结构孔隙率优选为5%~60%，厚度为20nm~200μm。“防指纹”系指利用脂肪分解酶分解指纹污染物（皮脂中的甘油三酯、蜡单酯等脂质），并将分解后的低分子量物质吸入多孔结构的孔中迅速除去，扩大酶与污染物的接触面积，从而提供“主动分解与吸附”的自清洁防指纹功能（区别于仅降低表面能的被动易清洁氟素涂层）。

* **技术特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）：** “所述多孔结构包含脂肪分解酶”

* **说明书解释：** 结合说明书第[0027]、[0028]及[0034]-[0045]段，脂肪分解酶包括任何能使脂质（如甘油三酯、蜡单酯、脂肪酸等）水解的酶，典型如脂肪酶（Lipase）；可以通过物理吸附、共价键结合或凝胶基质包封固定于多孔结构内部或表面。

* **技术特征D（产品类型）：** “所述产品是显示装置”

* **说明书解释：** 结合说明书第[0050]段，显示装置选自液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示面板（PDP），尤其是带有触摸屏界面的便携式显示装置。

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### 二、 对比文件技术特征分析

三份对比文件公开号及基本信息：

* **对比文件1 (D1):** EP1272570A1 (发明公开，标题：*ANTIFOULING PAINT COMPOSITION COMPRISING ROSIN AND ENZYME*)

* **对比文件2 (D2):** KR1020030011802A (发明公开，标题：*로진과 효소를 포함하는 방오 도료 조성물*) *(注：D2与D1为同族/同源申请)*

* **对比文件3 (D3):** CN1440457A (发明公开，标题：*有涂层的含酶催化剂*)

#### 1. D1（EP1272570A1）公开特征分析

* **特征A（基材）：** **毫无异议公开。** D1公开了在船体、水下结构物或丙烯酸板基材表面应用涂料（如Example 4：“*Sand-blasted acrylic plates... were painted...*”）。

* **特征B（多孔防指纹涂层）：** **未公开/未实质公开。** D1公开的是一种防污漆涂层（*antifouling paint composition*），其目的是防止海洋生物（如藤壶、藻类）附着在船体等水下浸没表面。D1未公开“防指纹涂层”，也未明确公开用于吸附分解指纹低分子量产物的“多孔结构”（D1说明书中松香作为松香树脂结合剂在水解渗出过程中形成渗出层，但其并非针对防指纹目的的多孔自清洁涂层）。

* **特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）：** **实质公开（部分公开）。** D1在*DETAILED DISCLOSURE*中明确公开涂料组合物中包含“*lipolytically active enzymes... generally referred to as lipases*”（具有脂解活性的酶，即脂肪酶）。但在D1中，该酶是分散在包含松香结合剂的防污漆中，并非包含在特意构建的显示器防指纹“多孔结构”中。

* **特征D（显示装置）：** **未公开。** D1明确限定其应用领域为海洋船舶、水下工程及水管冷却系统等水下设备（“*ship hulls and marine structures... cooling tower systems...*”），未涉及显示装置。

#### 2. D2（KR1020030011802A）公开特征分析

* **特征A（基材）：** **毫无异议公开。** D2段落[01]、[42]公开了船体（선박 덮개）、丙烯酸板（아크릴 플레이트）等基材。

* **特征B（多孔防指纹涂层）：** **未公开/未实质公开。** D2公开的是防污漆组合物（방오 도료 조성물），用于防止水生生物附着，未公开防指纹涂层及相应多孔结构。

* **特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）：** **实质公开（部分公开）。** D2段落[21]、[24]公开了涂料中可含有脂质分解活性酶（지질 분해 활성 효소，即脂肪酶 Lipase）。

* **特征D（显示装置）：** **未公开。** D2同样仅局限于水下浸没结构物或船舶，未涉及显示装置。

#### 3. D3（CN1440457A）公开特征分析

* **特征A（基材）：** **实质公开。** D3公开了作为催化剂内核（核心）的惰性载体（如第2页：“*氧化铝、氧化硅、沸石、树脂、脂肪材料如硬脂酸、玻璃珠和塑料珠*”），此内核属于广义的基材。

* **特征B（多孔防指纹涂层）：** **部分/实质公开（多孔性），未公开防指纹。** D3公开了在内核上形成厚度30-400微米的含酶涂层，且核心/涂层网状结构具有多孔/交联特性（第2页：“*核心可以是大孔、中孔或微孔的...嵌合入聚合物的交联网中*”）。但D3的涂层用途为化学工业中的工业生物催化剂颗粒（如将HMTBN转化成HMTBS），并非用于防指纹涂层。

* **特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）：** **毫无异议公开。** D3第2页明确公开涂层中包含的酶材料包括“*脂肪酶、蛋白酶和酯酶*”，且酶固定在交联网状涂层结构中。

* **特征D（显示装置）：** **未公开。** D3为颗粒状工业催化剂（“*在水中不可分散的颗粒形式的酶催化剂*”），与显示装置无关。

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### 三、 特征比对表格

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### 四、 最接近对比文件的确定与技术问题/效果分析

#### 1. 整体解决的技术问题与技术效果对比

* **目标专利：**

* **解决的技术问题：** 解决显示装置、电子装置或高光泽表面上由人体皮脂（指纹）引起的污渍污染问题，突破现有被动易擦拭氟素涂层无主动分解能力的局限。

* **技术效果：** 通过包含脂肪分解酶的多孔结构，使指纹转化为低分子量物质并吸入孔中分解，扩大接触面积，提供主动自清洁防指纹功能，同时满足显示装置的高透光率和机械强度要求。

* **D1 / D2 (海洋防污涂料)：**

* **解决的技术问题：** 防止海洋藤壶、藻类等水生生物附着在船体及水下建筑物表面。

* **技术效果：** 依靠松香与脂肪酶/蛋白酶的释放阻碍藤壶等生物的固着。与指纹皮脂分解、显示器光电性能无关。

* **D3 (工业催化剂颗粒)：**

* **解决的技术问题：** 提供一种机械强度高、半衰期长、防止酶漏损的颗粒状化工生物催化剂（用于HMTBN转化为HMTBS等水相催化反应）。

* **技术效果：** 控制涂层厚度与颗粒核心尺寸比例，提高催化反应活性与稳定性。

#### 2. 最接近对比文件的选择结论

在专利创造性审查中，最接近的现有技术通常应当是**技术领域相同或最接近、所要解决的技术问题及技术效果最相似，或者公开的技术特征最多**的现有技术：

1. **D1 / D2：** 虽然D1/D2公开了在基材上使用脂肪酶（Lipase）进行自清洁防污，且目标专利背景技术[0008]-[0010]也提及了利用酶防止海洋微生物附覆的技术（即类似D1/D2的方案），但D1/D2属于**船舶海洋工程领域**，且完全未涉及显示装置和防指纹问题。

2. **D3：** 属于**化工催化剂领域**，公开了在基材颗粒上包覆含脂肪酶的多孔交联结构，但属于颗粒反应介质，与显示器表面涂层相去甚远。

**结论：**

由于现有对比文件D1、D2、D3**均未公开“防指纹涂层”和“显示装置”**这两个核心技术领域限定特征，若强行选择，**D1（或D2）** 在“利用酶分解表面污染物涂层”这一技术构思上更接近目标专利的起步点，可作为**最接近的现有技术（D1/D2）**。但从严格的专利无效诉讼角度来看，仅凭D1、D2或D3**无法单独或组合组合出目标专利权利要求1的创造性缺陷**。

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### 五、 未被最接近对比文件公开的技术特征分析

假设以 **D1** 为最接近的现有技术：

1. **区别技术特征：**

* 特征B1：涂层为“防指纹涂层”；

* 特征B2：涂层具有明确用于防指纹的“多孔结构”；

* 特征D：产品是“显示装置”。

2. **其他对比文件（D2、D3）是否公开：**

* **D2：** 与D1为同族，同样未公开特征B1、B2（防指纹目的）和特征D（显示装置）。

* **D3：** 仅公开了“在颗粒基材上形成包含脂肪酶的多孔交联涂层”，但这是用于**颗粒状工业生物催化剂**，完全未公开将该结构用于“显示装置”上的“防指纹涂层”。

3. **技术启示（显而易见性）评估：**

* 本领域技术人员（显示器/光学涂料领域）在面对“显示屏指纹污染”的技术问题时，**没有明确的技术启示**去将用于“船底防藤壶附着的防污漆（D1/D2）”或“化工反应容器中的颗粒催化剂（D3）”转用至“显示装置”表面作为“防指纹涂层”。

* 此外，目标专利在说明书[0023]中证实了多孔结构吸附与酶化学分解指纹低分子量产物的协同预期之外的技术效果。因此，仅基于现有的D1、D2、D3，权利要求1具备突出的实质性特点和显著的进步（具备创造性）。

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### 六、 无效请求中最薄弱的技术特征认定

若要发起针对目标专利权利要求1的无效宣告请求，**最薄弱的技术特征是：“防指纹涂层”（特征B中的功能限定/用途限定）与“脂肪分解酶”的结合**。

**原因分析：**

1. **脂肪分解酶分解皮脂（指纹主要成分）属于公知常识/现有技术：** 目标专利说明书第[0021]段明确承认：“*考虑到指纹主要由脂质组成，本发明人假设当脂肪分解酶涂覆在基材上时，可以通过酶的反应而减少转印的指纹...[参见韩国专利申请No. 10-2009-0088587]*”。这表明在目标专利申请日之前，利用脂肪分解酶分解指纹技术本身已经被韩国早期申请公开。

2. **“多孔结构”的载体作用在涂层领域属于常用技术手段：** 在涂层中引入多孔结构以固定生物酶或增加比表面积是固定化酶领域的常规技术（如D3所证实）。

3. **“产品是显示装置”属于应用领域的选择：** 显示装置表面极易沾染指纹是本领域公知的技术问题（目标专利背景技术[0002]亦承认）。

**为什么当前三份对比文件无法无效该特征？**

因为当前提供的对比文件D1-D3均来自“海洋防污”和“工业催化”领域，缺少一篇将“酶自清洁/脂肪分解酶”应用在**电子产品/显示屏表面防指纹**领域的关键对比文件（如韩国专利申请No. 10-2009-0088587）。

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### 七、 进一步的对比文件检索策略

为了成功无效目标专利权利要求1，必须重新调整检索方向，寻找补充对比文件（D4/D5）。具体检索策略建议如下：

#### 1. 重点追溯目标专利说明书提及的背景技术与在先申请（“精准打击”）

* **追溯目标专利引用的在先申请：**

* 目标专利[0021]段引用的 **KR10-2009-0088587A**（或其同族PCT/CN/US申请）。该文献直接公开了“将脂肪分解酶涂覆于基材表面以分解指纹”。该文献是攻击“脂肪分解酶用于显示屏/基材防指纹”的最强对比文件。

* **追溯背景技术中的防指纹/防污染文献：**

* WO2009072738A1 (专利文献1)

* US20020192181A1 (专利文献2)

#### 2. 分分类号与关键词联合检索策略

* **分类号（IPC / CPC）：**

* `C09D 5/16`（含生物酶或有机物的防污涂料）

* `C09D 7/61` / `C09D 7/65`（含多孔填料/酶的涂料）

* `G06F 1/16` / `G02B 1/11` / `G02B 1/18`（显示装置或光学元件的防污/防指纹涂层）

* `C12N 11/00` / `C12N 11/14`（固定化酶，特别是固定在多孔二氧化硅或硅氧烷中的酶）

* **关键词组合（多语言扩展）：**

* **中文关键词：** (防指纹 OR 去指纹 OR 自清洁 OR 皮脂) AND (脂肪酶 OR 脂肪分解酶 OR 酯酶) AND (多孔 OR 纳米孔 OR 溶胶凝胶 OR 孔隙) AND (显示 OR 触控 OR 屏幕)

* **英文关键词：** (`anti-fingerprint` OR `fingerprint` OR `sebum` OR `touch screen`) AND (`lipase` OR `lipolytic enzyme` OR `esterase`) AND (`porous` OR `pore` OR `sol-gel` OR `mesoporous`) AND (`display` OR `substrate` OR `coating`)

* **韩文/日文关键词：** (`지문방지` / `지문` / `리파아제` / `다공성`) （鉴于专利权人为韩国企业，重点检索韩国及日本在2011年之前的本土公开文献）。

#### 3. 组合组合逻辑建议（二结合或三结合）

* **组合方案A：**

* **D4（KR20090088587A）：** 公开在显示器/触摸屏基材上涂覆脂肪酶用于分解指纹（公开特征A、C、D及防指纹概念）。

* **结合 D3 或 涂层公知常识：** 用于证明“将酶固定于微孔/多孔涂层结构（如二氧化硅溶胶凝胶多孔网络）中以提高酶稳定性和增加吸附面积”属于本领域固定化酶涂层的常规技术手段。

* **结论：** D4 + D3 / 公知常识 组合，可以非常稳固地毁灭权利要求1的创造性。

针对目标专利 **CN102791810B**（下称“目标专利”）的权利要求1，结合目标专利说明书及三份对比文件（D1: US2004075779A1、D2: CN1522286A、D3: JP2004530027A）展开深度侵权/无效及创造性比对分析如下：

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## 一、 结合目标专利说明书对权利要求1的法律解释

根据《专利法》第64条，权利要求的保护范围应当以其内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求的内容。针对权利要求1的技术特征，结合说明书具体解释如下：

```

权利要求1：一种产品，包括基材（特征A）；

在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层（特征B）；

所述多孔结构包含脂肪分解酶（特征C）；

所述产品是显示装置（特征D）。

```

1. **技术特征A（基材）：**

* **说明书解释**（参见说明书 [0047]）：基材不限于特定材质，可以由塑料或玻璃形成，包含聚酯、PP、PET、PEN、PC、TAC、丙烯酸树脂或玻璃等；其表面可经过光泽涂层、保护涂层、漆涂层或水凝胶涂层等处理。

2. **技术特征B（在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层）：**

* **说明书解释**（参见说明书 [0023]、[0025]、[0026]、[0031]-[0033]）：

* **功能与作用**：多孔结构可将经酶分解的污染吸入孔中，扩大酶与指纹污染物的接触面积，保护酶以提高稳定性，并提供防刮/防污染性能。

* **参数限定**：孔隙率优选为 5%～60%（[0025]）；厚度优选为 20nm～200μm（[0026]）。

* **材料与制法**：材料可为基于硅氧烷的组合物或含二氧化硅颗粒的硬涂剂组合物；可通过溶胶-凝胶法（使用TMOS、TEOS、GPTMS等）、水凝胶双网状结构或丙烯酸酯混合二氧化硅纳米颗粒制备（[0032]）。

3. **技术特征C（所述多孔结构包含脂肪分解酶）：**

* **说明书解释**（参见说明书 [0021]、[0022]、[0027]-[0030]、[0034]）：

* **作用机理**：利用脂肪分解酶水解皮脂（指纹的主要成分，如甘油三酯和蜡单酯）中的酯键，将其分解为油酸等低分子量物质或改性增高其挥发性，进而吸入多孔结构中彻底清除（[0022]、[0023]）。

* **酶的种类**：包含任何能水解脂质的酶，如脂肪酶（Lipase）、蛋白酶（具有脂肪分解活性）或角质酶（Cutinase）（[0027]-[0029]）。

* **结合方式**：酶可以通过物理吸附、共价键结合或包封（Encapsulation）引入多孔结构（[0034]）。

4. **技术特征D（所述产品是显示装置）：**

* **说明书解释**（参见说明书 [0050]）：包含触摸屏型界面的便携式显示装置，具体可选自液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示面板（PDP）。

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## 二、 各对比文件公开特征分析与详细出处及比对表格

### 1. 附图与对比文件公开号对照表

* **D1**：`US2004075779A1`（公开日：2004-04-22，名称：《Liquid crystal display with touch panel》）

* **D2**：`CN1522286A`（公开日：2004-08-18，名称：《用于活性物和活化剂释放的体系》）

* **D3**：`JP2004530027A`（公开日：2004-09-30，名称：《System to release the active substance and the activator》）

*(注：D2 与 D3 属于同族专利/同源技术文本，技术内容高度一致)*

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### 2. 对比文件公开特征详述及原文出处

#### **【对比文件 D1】(US2004075779A1)**

* **公开的技术特征：**

* **特征A（基材）**：公开了透明基材，如玻璃或塑料基材（[0018] "...transparent substrates of glass or plastic..."；[0026] "...layer of glass or transparent plastic that serves as a base..."）。

* **特征D（显示装置）**：公开了带有触摸屏的液晶显示装置（LCD）（[0002]、[0010]、[0017]、[0018]、[0036]；图2）。

* **未公开的技术特征：**

* **特征B**：未公开在基材表面形成“防指纹”的多孔结构涂层。

* **特征C**：未公开多孔结构中包含“脂肪分解酶”。

#### **【对比文件 D2】(CN1522286A) / 【对比文件 D3】(JP2004530027A)**

*(D2与D3公开内容基本一致，以下以D2中文原文及出处为主，同步对应D3段落)*

* **公开的技术特征：**

* **特征A（基材）**：公开了各种玻璃、陶瓷、塑料产品等载体材料/基材（D2 说明书第5页第17-21行；D3 [0027]）。

* **特征B（具有多孔结构的涂层）**：公开了通过溶胶/凝胶法在基材表面形成多孔的溶胶/凝胶玻璃基体涂层/薄膜，厚度为100nm~10mm，溶胶前体可为TEOS、TMOS等（D2 说明书第4页第1-12行、第5页第12-16行、第7页第1-10行；D3 [0016]、[0025]、[0026]、[0042]）。

* **特征C（多孔结构包含脂肪分解酶）**：公开了溶胶/凝胶多孔基体中包含/担载有酶（包含脂酶/脂脂肪酶 Lipase 和蛋白酶 Protease）（D2 说明书第7页第16-24行“...酶和酶体系例如...脂酶和蛋白酶...”；D3 [0045]）。

* **特征B与C结合的作用（实质公开防指纹功能）**：虽然D2/D3主打活性物有控制释放（如抗菌、芳香），但其公开了多孔溶胶-凝胶基体固定脂肪酶（Lipase），根据自然规律，脂肪酶天生具有分解脂质（皮脂/指纹主要成分）的功能，且多孔基体兼具吸附作用。因此，D2/D3 **实质上公开（或隐性公开）了防指纹涂层的物理化学构型与功能**。

* **未公开的技术特征：**

* **特征D（产品是显示装置）**：D2/D3仅笼统提到了玻璃、塑料、织物等基材，未明确提及将该涂层应用于“显示装置”。

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### 3. 权利要求1与对比文件的特征比对表格

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## 三、 最接近对比文件的选择及创造性分析

### 1. 从整体解决的技术问题和技术效果分析

* **D1 解决的问题与效果**：主要解决触摸屏LCD显示装置中因多层结构（如外置偏光片、空气隙）导致的反射高、对比度低、厚度大及机械稳定性差的问题。其核心是提出一种集成了触摸屏的液晶显示器。

* **D2 / D3 解决的问题与效果**：主要解决活性物/活化剂（包括酶、香料等）稳定性差、易失活以及有控制释放的问题。其通过溶胶-凝胶法在玻璃、塑料等基材表面形成包含载体分子/酶（如脂肪酶）的多孔玻璃基体涂层。

### 2. 最接近对比文件的选择（可有多个）

在专利无效宣告程序中，**D2（CN1522286A）或 D3（JP2004530027A）最适合作为最接近的对比文件**（第一最接近对比文件），同时 **D1 也可作为备选的最接近对比文件**。

* **首选最接近对比文件：D2（或D3）**

* **理由**：权利要求1的核心技术创新点在于“多孔结构+脂肪分解酶”构成的防指纹涂层（技术特征B与C）。D2/D3已经公开了该核心发明点涉及的所有结构和组成特征（在玻璃/塑料基材上通过溶胶-凝胶形成含脂肪酶的多孔涂层）。目标专利与D2/D3的区别特征仅在于应用领域/产品形态——**“所述产品是显示装置”（特征D）**。将用于保护玻璃/塑料表面的抗污/防指纹多孔涂层应用到需要防指纹的显示装置表面，属于本领域技术人员的显而易见的技术迁移。

* **备选最接近对比文件：D1**

* **理由**：D1公开了显示装置（特征D）及基材（特征A）。区别特征在于特征B和特征C（在基材上形成含脂肪分解酶的多孔防指纹涂层）。

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### 3. 结合对比文件的创造性组合逻辑（以D2/D3为最接近对比文件）

1. **确定区别特征**：目标专利权利要求1相对于D2（或D3）的区别特征在于：**所述产品是显示装置（特征D）**（以及将D2/D3的多孔含酶涂层明确用于“防指纹”）。

2. **确定实际解决的技术问题**：如何防止显示装置易被指纹污染并提高易清洁/自清洁性能。

3. **结合D1的显而易见性分析**：

* D1（US2004075779A1）段落 [0002]、[0005]、[0008] 明确指出，在显示装置（如触摸屏、LCD、PDA、手机）上，用户频繁直接触摸屏幕，**指纹污染和屏幕表面保护**是显示装置领域亟待解决的公知常识与核心痛点。

* 本领域技术人员在面对“显示装置表面指纹污染”这一技术问题时，有强烈的动机寻找表面涂层解决方案。

* 当技术人员获知D2/D3公开了在玻璃或塑料基材（均为显示屏常用材料）上涂覆含脂肪酶（能够水解油脂/皮脂）的多孔溶胶-凝胶涂层技术后，完全有动机将D2/D3的涂层技术应用到D1所揭示的显示装置屏幕基材上。这种结合不需要付出创造性劳动，组合后的技术效果也是可以预期的。

* 因此，**权利要求1相对于 D2(或D3) + D1 的组合不具备创造性（《专利法》第22条第3款）**。

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## 四、 最薄弱的技术特征及进一步检索策略

### 1. 目标专利最薄弱的技术特征分析

通过上述比对可知，**目标专利的整体防御壁垒非常薄弱**：

* **特征A、D**：属于显示屏领域的完全公知技术（D1已全盘公开）。

* **特征B、C**：已被D2/D3基本完全覆盖（溶胶-凝胶多孔结构 + 固定脂肪酶）。

* **最薄弱点**：**“将包含脂肪酶的多孔涂层应用于显示装置作为防指纹层”**。专利权人唯一的辩驳点在于“D2/D3未明确提及防指纹和显示装置”。但这仅仅是**应用领域的迁移**和**既有物理化学性质（脂肪酶分解皮脂）的重新发现（实质公开）**。

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### 2. 进一步对比文件检索策略（无效检索增强方案）

为了彻底封堵专利权人可能提出的“显示装置对透光率/光学性能有特殊要求，D2/D3未公开多孔涂层具备高透光率”等抗辩理由，建议补充以下检索策略：

#### **策略一：补充“酶分解指纹/皮脂”用于“防指纹”的极佳现有技术（补充特征B+C）**

* **检索方向**：寻找在目标专利优先权日（2011年前后）之前，已经明确记载“利用酶（脂肪酶）分解指纹/皮脂”或“用于显示屏防指纹”的技术文献。

* **关键词组合**：

* `(指纹 OR 皮脂 OR 脂质) AND (酶 OR 脂肪酶 OR 水解酶) AND (防指纹 OR 抗指纹 OR 自清洁)`

* `(fingerprint OR sebum OR lipid) AND (enzyme OR lipase) AND (anti-fingerprint OR self-cleaning)`

* **分类号（IPC/CPC）**：

* `C09D 5/16`（防污涂料）

* `C09D 7/63` / `C12N 11/00`（固定化酶涂层）

* `G02B 1/18`（光学元件防污/自清洁涂层）

#### **策略二：补充“显示屏表面溶胶-凝胶多孔防污/光学涂层”文献（封堵光学透光率辩驳）**

* **检索方向**：检索在显示屏（Display/Touch Screen）表面利用溶胶-凝胶（Sol-Gel）法制备多孔（Porous）硬涂层/防反射/防污膜的对比文件。

* **关键词组合**：

* `(显示 OR 触摸屏 OR 液晶) AND (溶胶凝胶 OR 多孔) AND (防指纹 OR 防污 OR 硬涂层)`

* `(display OR touch panel) AND (sol-gel OR porous) AND (anti-fingerprint OR anti-fouling)`

* **分类号（IPC/CPC）**：

* `G06F 3/041` / `G06F 3/044`（触摸屏面板防护）

* `G02F 1/1333`（LCD结构/防护层）

#### **策略三：针对从属权利要求的追踪检索**

若专利权人试图将从属权利要求（如孔隙率5-60%、厚度20nm-200μm、特定的基于硅氧烷/丙烯酸酯的材料）退守合并至主权项，需提前准备以下检索：

* **重点关注**：D2/D3中已公开厚度（100nm~10mm，覆盖了20nm~200μm范围），进一步检索溶胶凝胶膜在显示器上常用的孔隙率范围（如5%~60%）文献，证明相关参数属于本领域的常规选择或常规优化试验结果。

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### 总结意见

基于当前分析，**用 D2 (CN1522286A) / D3 (JP2004530027A) 作为最接近的对比文件结合 D1 (US2004075779A1)，对目标专利CN102791810B的权利要求1发起无效宣告请求，具备极高的成功率。**

作为一名经验丰富的专利代理师，基于本案的目标专利说明书（CN102791810B）及提交的对比文件（D1: JP2004530027A、D2: EP1161502B、D3: US20040247895A1），我为您提供以下严谨的权利要求解释、特征比对、最接近现有技术分析以及无效检索策略。

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## 一、 结合目标专利说明书解释权利要求1

权利要求1的文本如下：

> “一种产品，包括基材；在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层；所述多孔结构包含脂肪分解酶；所述产品是显示装置。”

结合目标专利说明书的记载，对权利要求1的各项特征作如下法律与技术解释：

1. **“基材”与“显示装置”（特征A、D）**

* **说明书依据**：说明书第[0047]段明确记载，基材可以由塑料或玻璃形成（如PET、聚碳酸酯、玻璃等），且可通过光泽涂层、保护涂层等进行处理；第[0050]段进一步指出，显示装置可以是液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示装置面板（PDP），尤指带有触摸屏界面的便携式显示装置。

* **解释**：此处的“产品”限定在电子/光电显示终端领域，基材为显示屏的透明保护外层或触摸屏屏体。

2. **“具有多孔结构的防指纹涂层”（特征B）**

* **说明书依据**：说明书第[0023]、[0025]、[0026]段指出，多孔结构的作用在于将酶分解后的低分子量污染物吸入孔中，扩大酶与指纹污染物的接触面积，并提供储存/清除污染物的空间。孔隙率优选为5～60%，厚度优选为20nm～200μm，材料可为基于硅氧烷的组合物或含二氧化硅颗粒的硬涂层组合物。

* **解释**：“多孔结构”并非指随机的表面粗糙度，而是指具有能够吸收/容纳分解后低分子量指纹脂质颗粒的物理微孔网络。

3. **“所述多孔结构包含脂肪分解酶”（特征C）**

* **说明书依据**：说明书第[0021]-[0022]及[0027]-[0028]段明确，皮脂（主要由甘油三酯和蜡单酯组成，占近70%）是造成指纹污染的主因；“脂肪分解酶”特指任何具有使指纹的脂质成分（如甘油三酯、蜡单酯等）水解特性的酶（如脂肪酶Lipase），其通过化学作用将大分子脂质分解为油酸等低分子量物质，再结合多孔结构的物理吸附，实现“主动自清洁”的防指纹效果。

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## 二、 权利要求1与对比文件的技术特征比对表格

为便于审查与法律比对，先明确对比文件指代代号及公开号：

* **D1**：JP2004530027A（公开号：JP2004530027A5）

* **D2**：EP1161502B（授权号：EP1161502B1）

* **D3**：US20040247895A（公开号：US20040247895A1）

### 权利要求1特征比对表

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## 三、 对比文件原文详细出处分析

### 1. D1 (JP2004530027A5) 分析

* **特征A（基材）与特征B（多孔涂层）部分**：

> **原文出处**：段落 [0047]

> *“フィルム、カバリング、層および／またはコーティングは...好ましくは多孔性であるゾル／ゲルガラスマトリックスを好ましくは有するものである。...厚さは、１００ｎｍ〜１０ｍｍであることが好ましく...”*

> **分析**：D1公开了在基材上形成优选为多孔性的溶胶/凝胶玻璃基质涂层（厚度100nm~10mm），实质公开了特征A和特征B中关于“基材+多孔涂层”的结构；但D1完全未提及该涂层用于“防指纹”，也未在段落[0047]中指定活性成分为脂肪分解酶（特征C），更未提及“显示装置”（特征D）。

### 2. D2 (EP1161502B1) 分析

* **特征A（基材）与特征C（水解酶）部分**：

> **原文出处**：段落 [0002]、[0013]、[0038]

> *[0002] "Marine fouling... occurs not only on marine vessels such as ship's hulls and drive systems, but also on other structures..."*

> *[0013] "...microorganisms and/or hydrolytic enzymes are embedded in marine stable coatings such as epoxy, polyurethane or other coating materials..."*

> *[0038] "Examples of suitable enzymes include proteases, amylases, and other hydrolytic enzymes known in the art."*

> **分析**：D2公开了将水解酶嵌入涂层基料中并涂覆于海事基材（船体等）表面，用于防止海事生物附着（防污）。但其防污机理是针对海洋生物膜，未公开“脂肪分解酶”用于分解指纹脂质、未公开“多孔结构”（特征B），也未涉及“防指纹”及“显示装置”（特征D）。

### 3. D3 (US20040247895A1) 分析

* **特征A（基材）、特征B（多孔结构）与特征C（脂肪分解酶）部分**：

> **原文出处**：段落 [0016]、[0031]、[0050]、[0052]

> *[0016] "...incorporated in a preferably porous sol/gel matrix (gel matrix) formed in the sol/gel process."*

> *[0031] "Surface carrier materials... are for example glasses and ceramics of all kinds;... plastic products of all kinds..."*

> *[0050] "...organize themselves into worm-like or isolated spherical pores..."*

> *[0052] "...enzymes and enzymatic systems, such as amylases, cellulases, lipases and proteases;"*

> **分析**：D3毫无异议地公开了在玻璃/塑料等基材（特征A）上形成具有蠕虫状或球形微孔的多孔溶胶-凝胶涂层（特征B），且明确公开了在该多孔基质中固定包含脂肪酶（lipases，即脂肪分解酶，特征C）在内的酶。然而，D3将该系统的用途限定为“缓释/控释活性成分（如香料、抗菌剂）”，未提及将脂肪酶用于分解指纹（防指纹用途），也未公开应用产品为“显示装置”（特征D）。

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## 四、 最接近现有技术（最接近对比文件）的选择与技术效果分析

在创造性分析中，**D3 (US20040247895A1)** 适合作为**最接近的对比文件**（最接近现有技术）。

### 1. 整体解决的技术问题与技术效果对比分析

* **目标专利**：

* **解决的问题**：显示装置或电子设备表面易被指纹（皮脂/甘油三酯）污染，且常规氟涂层仅易擦拭无主动分解自清洁功能的问题。

* **技术效果**：利用多孔结构扩大指纹与脂肪分解酶的接触面积，物理吸附并化学分解指纹脂质为低分子量物质，实现光电显示屏的主动自清洁防指纹。

* **D3 的技术方案**：

* **解决的问题**：活性成分（如酶、香料）易失效、释放不可控，需提供一种可控缓释/稳定固化活性物质的载体涂层。

* **技术特点与效果**：通过溶胶-凝胶法制备包含脂肪酶（lipase）的多孔玻璃涂层，实现酶在多孔网路中的稳定固定与控释。

* **为什么D3最适合做最接近对比文件**：

* 在技术特征覆盖度上，D3已公开了“**基材 + 多孔结构涂层 + 包含脂肪分解酶**”这一最为核心的微观物理化学结构组合（特征A + 特征B的结构 + 特征C），与权利要求1的技术领域（微孔酶固定涂层）最为接近，技术特征重合度最高。

### 2. 未被最接近对比文件（D3）公开的特征及其在其他对比文件中的公开情况

* **区别技术特征**：

1. 涂层用途限定为“**防指纹**涂层”（D3仅用于活性物质缓释涂层）；

2. 产品限定为“**显示装置**”（D3仅提及通用的玻璃、塑料基材）。

* **其他对比文件是否公开**：

* **D1**：仅公开多孔溶胶-凝胶涂料，未公开防指纹，未公开显示装置。

* **D2**：仅公开防海洋生物附着涂层（防污涂料），未公开防指纹，未公开显示装置。

* **结论**：**区别特征（防指纹用途 + 显示装置应用）在对比文件D1、D2、D3中均未被公开**。

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## 五、 无效请求中最薄弱的技术特征与防守/攻击要点

如果在专利无效宣告程序中对权利要求1发起攻击：

### 1. 最薄弱的技术特征：**特征D（“所述产品是显示装置”）** 与 **特征B中的用途限定（“防指纹”）**

* **薄弱原因**：

* 目标专利的核心技术突破本质上在于“**将已知具有脂质水解功能的脂肪酶固定于多孔涂料中**”。

* 对于本领域技术人员（POSITA）而言，将防污/自清洁涂层应用于显示屏（特征D）属于**公知常识或显而易见的技术选择**（目标专利背景技术第[0002]段亦承认显示屏指纹污染是本领域公知痛点）。

* 一旦发起无效请求，对方极易结合“油脂分解化学常识（脂肪酶水解甘油三酯）”与“D3的多孔酶涂层结构”，主张：本领域技术人员为了解决显示屏表面指纹（油脂）污染问题，有动机利用D3公开的包含脂肪酶（lipase）的多孔涂层涂覆于显示屏表面，从而自然获得防指纹效果。

### 2. 目标专利的抗辩防线（防御要点）

* 专利权人会强调“**预料不到的技术效果**”与“**机理协同**”：目标专利并非单纯利用脂肪酶，而是通过**“多孔网路吸附与扩大接触面积”与“脂肪酶化学分解指纹”的物理-化学协同作用**（图1及说明书[0023]），使分解后的低分子量油酸迅速吸入微孔，从而解决了常规显示屏高透光率与防指纹自清洁不能兼得的技术瓶颈。

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## 六、 进一步的对比文件检索策略（无效检索方案）

由于现有的D1-D3虽然拼出了“多孔涂层+脂肪酶”的结构，但在“防指纹/显示屏”的显而易见性组合上仍缺少强有力的**结合动机教导（Motivation to Combine）**或**公知常识证据**。为彻底无效权利要求1（及从属权利要求），建议采取以下进一步检索策略：

### 1. 补强检索目标

* **目标1（公知常识/结合教导）**：检索在目标专利优先权日（约2011-2012年）之前，**将脂肪酶（Lipase）或酶涂层用于分解指纹/人体皮脂**的现有技术文献（无论是否提及显示屏）。

* **目标2（应用领域结合）**：检索在显示屏/触摸屏（Display/Touch Screen）表面涂覆多孔自清洁/防指纹涂层的对比文件。

### 2. 检索要素表达（Key Concepts & Expansion）

### 3. 推荐检索数据库与组合策略

1. **非专利文献（NPL）与期刊检索（重点推荐）**：

* **数据库**：ACS Publications, ScienceDirect, Wiley, Google Scholar, PubMed。

* **逻辑**：酶固定化技术在防指纹领域的应用极有可能率先发表于表面化学或生物材料学学术期刊（例如探讨 *"Lipase immobilized porous coating for sebum/lipid degradation"* 或 *"Self-cleaning touch screen using enzymes"*）。

2. **专利数据库组合检索**：

* **逻辑**：`(Lipase OR "lipolytic enzyme") AND (fingerprint OR sebum OR "anti-fingerprint")`

* **切入点**：重点查看日韩专利（JP/KR，因韩日企业在显示屏防指纹涂层领域布局最早，如三星、LG、日东电工等）。

这是一份由资深专利代理师出具的专业法律与技术分析报告。

本分析紧密围绕目标专利授权文本 **CN102791810B**（下称“目标专利”）的说明书及权利要求1，对对比文件 **D1**（US20050109238A1）、**D2**（US20050272141A1）和 **D3**（JP2006510748A）进行精准的特征比对、最接近对比文件（最接近现有技术）遴选、无效突破口诊断及后续检索策略制定。

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## 一、 目标专利权利要求1的技术特征拆解与说明书解释

根据目标专利 CN102791810B 的说明书，对权利要求1进行法律与技术层面的精准界定：

* **技术特征A：包括基材**

* **说明书解释**：[0047]段指出，基材可以是任何类型的材质，如塑料或玻璃（如聚酯、PET、PC、PMMA、玻璃等），其表面可经过光泽、保护、漆或水凝胶涂层处理。

* **技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* **说明书解释**：[0023]-[0026]段指出，多孔结构是核心物理特征。其孔隙率优选为 **5～60%**（低于5%效果差，高于80%强度降低），厚度为 **20nm～200μm**。形成多孔结构的目的在于：**将被脂肪分解酶分解后的污染物/皮脂（低分子量物质）吸入孔隙内，从而快速从涂层表面除去可见指纹，同时增大酶与指纹的接触面积，并起到保护酶稳定性的作用**。

* **技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* **说明书解释**：[0021]-[0030]段指出，指纹主要由脂质（甘油三酯和蜡单酯占约70%）组成。多孔结构中引入**脂肪分解酶（如脂肪酶 Lipase、角质酶 cutinase 或具脂肪分解活性的蛋白酶）**，通过催化指纹脂质的水解（如断裂酯键）将其转化为低分子量物质（如油酸），实现**主动化学分解**与**物理吸孔**的协同自清洁效应。

* **技术特征D：所述产品是显示装置**

* **说明书解释**：[0050]段指出，产品为经常用手接触的显示装置（如 LCD、OLED、PDP），特别强调具有**触摸屏型界面（touch-screen interface）**的便携式显示装置。要求涂层具备高透光率。

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## 二、 对比文件特征比对（详细出处与比对表）

以下对比文件采用法律代称与公开号对应：

* **D1**：US20050109238A1

* **D2**：US20050272141A1

* **D3**：JP2006510748A

### 1. 对比文件详细揭示分析

* **D1（US20050109238A1）**：

* **公开内容**：公开了一种用于显示面板等基材上的低折射率/防反射涂层组合物。该涂料包含中空微粒和基质形成材料，基质干燥固化后形成**多孔基质（porous matrix）**，孔隙率可达10~95%（段落[0008]-[0010]、[0061]）。其应用领域明确包含**显示装置（image display panel/display）**（段落[0004]、[0098]）。

* **未公开内容**：完全未提及在多孔结构中引入“脂肪分解酶”或任何酶类，亦未涉及“防指纹/防皮脂”的化学分解机制（仅提及防反射、抗静电、防污染等）。

* **D2（US20050272141A1）**：

* **公开内容**：公开了一种防涂鸦/防污染漆组合物。其核心在于在醇酸/油脂涂料中加入**脂肪酶（Lipase，如EC 3.1.1.3，CAS 9001-62-1）**，用于催化水解油脂粘合剂中的三甘油酯1,3位酯键（段落[0002]、[0033]）。

* **实质/毫无异议公开分析**：D2明确公开了将**脂肪分解酶**应用于涂层中。虽然D2的使用场景是利用酶在激活剂作用下降解涂层本身以清除涂鸦，但其**在涂料体系中应用脂肪分解酶分解甘油三酯/酯键这一化学/酶催化技术手段**已被完全公开。

* **未公开内容**：D2未公开“多孔结构”（其涂层为普通的密实漆膜），也未公开该产品是“显示装置”（D2针对建筑、木材、混凝土等涂鸦表面）。

* **D3（JP2006510748A）**：

* **公开内容**：公开了一种海洋防污涂料（anti-fouling paint），主要用于船体、管道等防海洋生物（如藻类、藤壶）附着。

* **未公开内容**：D3采用的是季铵盐/季膦盐聚合物基质防污，完全未公开脂肪分解酶、多孔吸附结构以及显示装置防指纹用途。

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### 2. 权利要求1技术特征比对表

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## 三、 最接近现有技术（最接近对比文件）遴选与创造性分析

在专利无效宣告程序中，最接近现有技术的选择应遵循“**技术领域相同/相近、解决的技术问题最类似、公开的技术特征最多**”原则。

### 1. 最接近对比文件的确定：**D1（US20050109238A1）**

* **遴选理由**：

1. **技术领域与应用场景完全重合**：D1与目标专利均属于**显示装置（display/image display panel）表面保护涂层**技术领域。

2. **结构特征高度重合**：D1已经公开了“基材（玻璃/塑料）+ 表面多孔结构涂层（porous matrix）”的物理结构，且多孔结构的孔隙率范围（10%~95%）完全覆盖目标专利（5%~60%）。

3. **技术效果重合**：两者均解决了显示装置表面防污染、高透光率、涂层机械强度的问题。

* *注：D2虽然公开了“脂肪分解酶”，但其针对的是建筑/墙面防涂鸦漆，属于宏观油漆涂刷领域，无法提供显示屏光学多孔涂层的物理构型，因此D2不适合作为最接近对比文件，但极适合作为结合对比文件。D3属于海洋船舶防污，技术领域相差甚远，参考价值极低。*

### 2. 区别特征及其他对比文件的结合（创造性评价）

* **权利要求1相对于D1的区别特征**：

* **区别特征1**：多孔结构中**包含脂肪分解酶**（技术特征C）；

* **区别特征2**：涂层的具体功能限定为“**防指纹**”（技术特征B的用途部分）。

* **区别特征在D2中的公开情况与技术显而易见性分析**：

* **实际解决的技术问题**：如何去除显示屏涂层表面的油脂类污染（如指纹/皮脂）。

* **D2的教导**：D2（段落[0002]、[0013]-[0015]、[0033]）明确教导了**利用脂肪酶（Lipase）水解油脂/甘油三酯中的酯键**来分解油脂污染物。

* **显而易见的结合动机**：

本领域技术人员已知人体指纹的主要污染成分为皮脂（主要成分即为甘油三酯等脂质，此为公知常识，目标专利说明书[0022]段亦承认此为现有技术公知）。面对D1公开的“显示屏多孔涂料”，当本领域技术人员试图解决“显示屏表面指纹油脂残留”这一技术问题时，在公知指纹成分为脂质的前提下，结合D2中关于“利用脂肪分解酶分解甘油三酯油脂”的技术教导，**将脂肪分解酶引入到D1的多孔涂层基质中以实现指纹脂质的酶解**，是本领域技术人员无需付出创造性劳动即可联想到的技术方案。

* 此外，目标专利所宣称的“多孔吸附”与“酶化学分解”的结合，在D1已提供多孔基质、D2已提供脂肪酶降解油脂原理的基础上，属于常规的技术手段组合，并不产生预料不到的技术效果。因此，**权利要求1相对于 D1 + D2 + 本领域公知常识 不具备创造性（符合《专利法》第22条第3款）**。

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## 四、 无效请求中最薄弱的技术特征诊断

若向国家知识产权局提交无效宣告请求，本专利**最薄弱的技术特征**在于：

> **“所述多孔结构包含脂肪分解酶”（技术特征C 与 B的结合）**

### 弱点原因剖析：

1. **机理为公知常识与现有技术的简单叠加**：

目标专利说明书[0021]-[0022]段自己承认：“指纹主要由脂质组成...皮脂主要由甘油三酯...脂质组成...（P.W.Wertz, Int. J Cosmet. Sci. 2009）”。这表明“**指纹=脂质**”是现有技术公知常识。而“**脂肪分解酶能水解脂质/甘油三酯**”也是生物化学领域的公知常识（且已被D2明确公开用于涂层）。将已知的脂肪酶放入已知的多孔涂层（D1）中去分解已知的指纹脂质，属于典型的“根据已知机理进行的显而易见应用”。

2. **缺乏对多孔结构与酶结合的特定结构限制**：

权利要求1仅宽泛地限定“多孔结构包含脂肪分解酶”，**并未限定酶的具体固定化方式（如共价结合、物理包埋的具体微观参数）**，也未限定孔隙与酶分子尺寸的具体匹配协同关系。这种宽泛的权利要求极易被D1（多孔）+ D2（脂肪酶）的组合击穿。

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## 五、 进一步的对比文件检索策略建议

为了在无效宣告程序中形成**铁证（直接击中“防指纹”与“多孔含酶”结合）**，建议采取以下进一步检索策略：

### 1. 扩充检索要素与关键词组合（Focusing on Anti-fingerprint + Enzyme）

* **核心分类号（IPC / CPC）**：

* `C09D 5/00`（涂料组合物） / `C09D 7/65`、`C09D 183/04`（有机硅多孔涂层）

* `C11D 3/386`（含酶的清洁/分解组合物）

* `G06F 1/16`、`G02B 1/11`（显示装置防护膜、防反射膜）

* `C12N 11/00`（酶的固定化/载于多孔载体）

* **关键词检索表达（中英文）**：

* `(防指纹 OR 抗指纹 OR 皮脂 OR 自清洁) AND (酶 OR 脂肪酶 OR 蛋白酶)`

* `(anti-fingerprint OR anti-sebum OR anti-finger OR fingerprint) AND (enzyme OR lipase OR cutinase OR hydrolase)`

* `(porous OR mesoporous OR matrix) AND (lipase OR enzyme) AND (coating OR film)`

### 2. 针对性检索方向

1. **追溯目标专利背景技术中的“韩国优先权/基础申请”及文献**：

目标专利说明书[0021]段提到了韩国专利申请 `No. 10-2009-0088587`（发明人为同一团队，关于脂肪分解酶涂覆基材防指纹）。建议重点检索该韩国申请及其同族，查看其公开日是否早于本案优先权日（2011年），若构成现有技术，可作为极佳的极具针对性的对比文件。

2. **检索“酶固定化多孔涂层/多孔材料”交叉领域**：

重点检索2000-2010年间关于 **“Porously immobilized Lipase”（多孔固定化脂肪酶）** 或 **“Self-cleaning organic-inorganic hybrid porous coating with enzymes”（含酶自清洁有机-无机杂化多孔涂层）** 的非专利文献（NPL，如 Elsevier, ACS, Wiley 期刊论文）。许多材料学文献在2010年前就已公开将脂肪酶包埋于多孔溶胶-凝胶（sol-gel）二氧化硅涂层中用于分解脂质污染。

3. **针对“显示屏防指纹酶涂层”的专利追检索**：

重点排查主要显示面板大厂（如 Samsung、LG、Panasonic、Sony、Fujifilm 等）在 2005–2011 年间申请的关于“Touch display anti-fingerprint coating enzyme”的专利，此类文献一旦检索到，可直接作为单篇破坏创造性甚至新颖性的“杀手锏”。

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<FollowUp label="是否需要我针对此无效案编写一份完整的《专利无效宣告请求书》意见陈述书框架？" query="请帮我编写一份针对 CN102791810B 权利要求1的完整专利无效宣告请求书意见陈述书框架。"/>

本分析紧密结合目标专利说明书《用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包括该基材的产品》（公开号：CN102791810B）及各对比文件原文，对权利要求1的防指纹产品进行新颖性、创造性及无效检索策略的法律与技术分析。

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### 一、 目标专利说明书对权利要求1技术特征的解释

根据目标专利说明书，权利要求1包含以下技术特征，其含义与技术逻辑解释如下：

* **技术特征A：包括基材**

* **说明书解释**：基材是防指纹涂层附着的主体，材质不限，可为塑料（如PET、PC、TAC、PMMA等）或玻璃，其表面可经过光泽涂层、保护涂层等预处理[0047]。

* **技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* **说明书解释**：指在基材表面形成孔隙率优选为5%～60%、厚度优选为20nm～200μm的微孔结构[0025][0026]。该多孔结构不仅扩大了酶与指纹污染物的接触面积，还能将污染物吸入孔中以快速从表面消除可见污染，同时起到保护酶活性和防刮防污染的功能[0023]。

* **技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* **说明书解释**：脂肪分解酶（如脂肪酶lipase、角质酶cutinase或具有脂肪分解活性的蛋白酶等）被固定在多孔结构内部或表面（通过吸附、共价键或包封等方式）[0027][0029][0034]。其作用在于将指纹的主要成分（如甘油三酯、蜡单酯等脂质）水解分解为低分子量物质（如油酸），进而被吸入孔中或挥发，提供“主动自清洁”防指纹功能[0021][0022][0023]。

* **技术特征D：所述产品是显示装置**

* **说明书解释**：产品限定为显示装置（如LCD、OLED、PDP面板等触摸屏设备），要求多孔结构具备较高的光学透光率，使防指纹涂层在不抑制屏幕光学特性的前提下解决人手频繁接触带来的指纹污染问题[0025][0050]。

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### 二、 对比文件公开特征比对与出处分析

为明确各对比文件对权利要求1技术特征的公开情况，做出如下对比文件编号映射：

* **D1**：EP1661955A1（公开日：2006-05-31）

* **D2**：WO2006071772A2（申请公开日：2006-07-06）

* **D3**：US20060232912A1（申请公开日：2006-10-19）

#### 1. 对比文件详细出处及公开情况分析

* **D1 (EP1661955A1)**

* **公开特征A**：公开了将涂层应用于船体或其他浸没表面（Substrate/Object）[0002][0021]。

* **实质/毫无异议公开特征B**：公开了包含高分子聚合物的防污涂层（Coating）[0006]，且通过核壳乳液聚合形成粒径为350nm的聚合物胶乳颗粒涂层（Emulsion polymerisation core/shell）[0019][0027]。颗粒堆积形成的微观缝隙实质上形成了“多孔/微孔结构”。

* **毫无异议公开特征C**：明确公开了涂层聚合物与包含**脂肪酶（Lipase）**在内的具有防污活性的酶进行共价结合[0006][0013][0032]。

* **未公开特征D**：未公开该涂层用于“显示装置”或防“指纹”。D1的应用领域为海洋防污（Antifouling）、防腐、防霉或卫生涂层[0020]。

* **D2 (WO2006071772A2)**

* **公开特征A**：公开了涂布基材（Coated substrate），如纸张、木材、纺织品、皮肤等[p0011][p0012]。

* **实质公开特征B**：公开了由糖-硅氧烷共聚物与交联剂形成的交联三维网络结构涂层（Crosslinked 3D network matrix/films）[p0003][p0012]。此交联网络具有蒸汽渗透性和亲疏水网络空间，实质上属于多孔网络结构。

* **毫无异议公开特征C**：明确公开了在交联网络中包含/载持酶（Enzymes），并在实施例5、11及12中明确使用了脂肪酶/脂分解酶（Lipolytic enzyme / Lipase / Protease B）[p0027][p0050][p0150][p0168]。

* **未公开特征D**：未公开“显示装置”及防“指纹”用途。其主要用于防伪、释放涂层、个人护理或创口贴/医用防护服等[p0013][p0179]。

* **D3 (US20060232912A1)**

* **毫无异议公开特征A & D**：明确公开了一种能够清洁显示面板的电子装置/显示装置（Electronic device comprising a display panel），包括基材（Housing/Display Panel）[0007][0016]。

* **未公开特征B & C**：D3采用的是**机械滑动刮刷**（Sliding bar with cleaning element/wiping textile）的物理擦拭方式来清除油脂、化妆品和指纹[0007][0016]，完全未公开“化学/生物化学涂层”，更未公开“多孔结构”或“脂肪分解酶”。

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#### 2. 权利要求1特征比对表格

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### 三、 最接近对比文件的选择与创造性分析

从**整体解决的技术问题**和**技术效果**角度分析：

#### 1. 目标专利的核心发明构思

* **技术问题**：解决显示装置（如触摸屏）因人手频繁接触产生的指纹皮脂污染，传统易洁/防污涂层无自清洁能力、物理擦拭不便，且传统防污涂料透光率差或无法分解指纹[0002]-[0006][0010]。

* **技术效果**：利用脂肪分解酶将指纹油脂（甘油三酯等）主动分解为低分子量油酸，并依靠多孔结构的物理吸附作用迅速吸收分解产物，彻底从显示屏表面消除可见指纹污染，同时保持显示装置所需的光学透光率[0022][0023][0025]。

#### 2. 最接近对比文件的筛选与确定

在创造性审查中，**D1 (EP1661955A1)** 或 **D2 (WO2006071772A2)** 最适合作为**最接近的对比文件**（Primary Prior Art）：

* **为什么选择D1或D2作为最接近对比文件？**

1. **技术领域与结构高度贴合**：权利要求1的核心技术特征在于“在基材上构建包含脂肪分解酶的多孔/三维网络涂层”。D1和D2在**微观涂层结构（多孔/交联网络）**和**生物化学组分（固定脂肪分解酶）**上与本发明构成了绝大部分技术特征的重合（公开了特征A、B、C）。

2. **技术机制相似**：D1和D2均探讨了利用固定在高分子网格/颗粒表面上的脂肪酶进行生物活性催化分解，降解表面附着物的技术机理。

* **为什么D3不适合作为最接近对比文件？**

* D3虽然公开了“显示装置”（特征D），但其解决防指纹/清洁问题的方式是**机械结构设计（滑动刮刷条）**，完全不涉及材料学或生物化学涂层技术。若以D3为起点，本领域技术人员根本无法从D3中获得“采用多孔涂层并结合脂肪酶分解油脂”的技术启示。

#### 3. 创造性评述逻辑（结合D1/D2与D3的结合）

* **以D1（或D2）为最接近对比文件**：

* **区别特征**：权利要求1与D1（或D2）的区别特征在于：**所述产品是显示装置（特征D）**，且该涂层具体用于**防指纹**。

* **实际解决的技术问题**：如何消除显示装置表面的指纹污染。

* **结合分析/技术启示**：

1. D3明确指出了显示装置（如手机、PDA、触摸屏）表面易被人体皮肤分泌的油脂（oil/skin contamination）和指纹（fingerprints）污染，亟需清洁方案[D3: 0004-0005]。

2. 本领域技术人员已知人手指纹的主要成分为皮脂（脂质）。D1/D2已经公开了在基材上施加包含脂肪分解酶（Lipase）的多孔/网络涂层以分解有机脂质/生物膜。

3. 因此，在面对D3提出的“显示屏指纹油脂污染”问题时，本领域技术人员有明确的动机将D1或D2中记载的“含脂肪分解酶的多孔防污涂层”应用到D3所述的“显示装置”表面，以替代机械刮刷，实现显示屏表面的自清洁。这种领域的迁移和组合属于本领域的公知常识及常规技术手段选择，不具备显著的进步或意想不到的技术效果。

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### 四、 无效请求中最薄弱的技术特征

如果在无效宣告程序中对本专利提起诉讼/无效请求，**最薄弱的技术特征是：特征D（所述产品是显示装置）**。

* **原因分析**：

1. **特征A、B、C已被D1和D2实质/毫无异议地完全覆盖**：多孔结构（微孔/交联网格）与脂肪分解酶（Lipase）的结合在D1和D2中均已用于生物催化防污。

2. **特征D仅为产品应用领域的机械限定**：将一种已知具有“分解脂质/油脂”功能的生物酶多孔涂层，涂覆于同样已知“极易受到人体脂质/指纹污染”的显示屏表面，属于**公知领域的显而易见转用**。

3. **说明书未显现出不可预期的效果**：虽然目标专利说明书提到了透光率控制[0025]，但权利要求1中**并没有对光学透光率、膜厚、孔隙率做任何具体的数值限定**。缺少这些限定的权利要求1，其保护范围过宽，仅凭借“应用于显示装置”这一用途/产品名称限定，极易被判定为不具备创造性（《专利审查指南》第二部分第四章：将已知技术转用于另一已知领域）。

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### 五、 进一步的对比文件检索策略

为了在无效宣告程序中一击必杀（例如直接破坏权利要求1的新颖性，或形成更加紧密的创造性组合对比文件），建议采取以下补充检索策略：

#### 1. 检索主题词与分类号组合策略

* **关键词（中文/英文）**：

* 显示屏 / 触摸屏 / 屏幕 / 电子设备 (Display panel, Touch screen, Display device, Electronic device)

* 防指纹 / 抗指纹 / 自清洁 / 易清洁 (Anti-fingerprint, Fingerprint-proof, Self-cleaning, Easy-to-clean, Sebum)

* 酶 / 脂肪酶 / 脂酶 (Enzyme, Lipase, Lipolytic)

* 多孔 / 微孔 / 溶胶凝胶 / 涂层 (Porous, Micro-porous, Sol-gel, Coating, Layer)

* **IPC / CPC 分类号筛选**：

* `C09D 5/16`（包含生物杀灭剂或防污剂的涂料组合物）

* `C09D 7/61 / C09D 7/63`（含酶或特定多孔填料的涂料）

* `G06F 3/041` / `G02B 1/11` / `G02B 1/18`（显示器/触摸屏防污防反射保护层）

* `C12N 11/00`（固定化酶技术）

#### 2. 针对性检索方向

1. **方向一：寻找“显示装置 + 防指纹涂层 + 酶”的直接 X 篇（破坏新颖性）**

* 重点检索目标专利优先权日（2011年左右或更早）之前，日韩电子巨头（如三星、LG、松下、索尼、富士胶片等）在显示屏防指纹领域的专利布局。这些企业较早开展了将生物酶（Lipase）引入显示屏防指纹膜（Sol-gel或硬质涂层）的研制。

2. **方向二：检索“多孔结构 + 脂肪酶”用于防指纹的非专利文献（NPL）**

* 目标专利背景技术引用了科学文献（如 *P.W.Wertz, Int.J Cosmet.Sci. 2009* 阐述皮脂与脂肪酸关系[0022]）。

* 建议在 **ACS, ScienceDirect, Wiley, IEEE, PubMed** 等数据库中检索 2000-2010 年间关于 *“immobilized lipase anti-fingerprint coating for display”* 或 *“porous silica lipase self-cleaning screen”* 的学术论文。学术界往往早于专利提出利用溶胶-凝胶（Sol-gel）多孔二氧化硅固定脂肪酶分解皮肤皮脂的自清洁膜。

3. **方向三：补充强化创造性结合链条的 Y 篇对比文件**

* 查找明确教导“**显示屏表面油脂/指纹可以通过酶催化降解/分解**”的对比文件。只要找到一份在先对比文件提过“在显示屏上使用酶分解指纹”，结合 D1/D2 的“多孔固定化酶技术”，即可形成极具杀伤力的 104 条款（创造性）无效组合。

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*注：本分析结论基于目标专利说明书 CN102791810B 及其权利要求1，与对比文件 EP1661955A1(D1)、WO2006071772A2(D2)、US20060232912A1(D3) 的法律特征比对。*

这是一个经典的**无效应诉**（invalidity defense）案例，涉及在**物理/化学/材料与机械结合**领域（防指纹涂层、多孔结构、酶固定化技术）的专利权有效性分析。

作为专利代理师，我将严格依据目标专利（CN102791810B）的说明书及权利要求1，对三份对比文件进行详尽的特征比对、比对表格建立、最接近对比文件（最接近现有技术）遴选、最薄弱特征剖析以及进一步的检索策略建议。

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## 一、 目标专利权利要求1与说明书解释

根据目标专利说明书【CN102791810B】的记载，对权利要求1的各项技术特征（A、B、C、D）作如下内涵界定：

* **技术特征 A：包括基材**

* *说明书解释*：参照说明书[0047]，基材不限于特定种类，可以是塑料（如PET、PC、TAC、PMMA等）或玻璃，也可以是表面经过光泽涂层、保护涂层等处理的材料。

* **技术特征 B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* *说明书解释*：参照说明书[0023]及[0025]，防指纹涂层是指能减少指纹转印或分解指纹皮脂成分（甘油三酯等）的涂层。“多孔结构”用于吸收被酶分解后的污染物/低分子量物质（如油酸），扩大酶与污染物的接触面积，孔隙率优选5%~60%，厚度优选20nm~200μm。多孔结构可由硅氧烷基组合物、丙烯酸酯与二氧化硅颗粒构成的硬涂层剂等形成。

* **技术特征 C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* *说明书解释*：参照说明书[0027]~[0028]及[0034]~[0045]，脂肪分解酶包括任何能使指纹脂质成分（甘油三酯、蜡单酯等）水解的酶（如脂肪酶 Lipase、角质酶 Cutinase等）。酶被“引入”或固定于多孔结构中（可通过物理吸附、共价键结合或凝胶/膜包封的方式）。

* **技术特征 D：所述产品是显示装置**

* *说明书解释*：参照说明书[0050]，显示装置可以是液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）或等离子显示面板（PDP）等，特别指包含触摸屏界面的便携式显示装置。

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## 二、 对比文件技术特征比对与详细出处分析

我们逐一分析三份对比文件公开的技术内容，并给出详细段落出处：

### 1. D1：US20070006774A1

* **公开号**：US 2007/0006774 A1

* **技术内容分析**：

* D1公开了一种使用离子液体再造纤维素复合物（再生纤维素基质）作为固相支撑基质的方法。

* *公开了特征A*：公开了基质/载体（"solid support matrices"、"substrate", 如[0003]、[0016]、[0069]）。

* *公开了特征B*：公开了多孔纤维素基质/膜/涂层（"porous in nature", [0006]; "films, beads, particles, substrates, coatings, gels", [0145]）。

* *公开了特征C*：公开了在纤维素基质中固定/截留/包含酶（如Lipase脂肪酶、Laccase漆酶等，[0021]、[0083]、[0145]、[0204]、表3）。

* *未公开特征*：D1未提到“防指纹涂层”这一功能定位（D1用于受控释放、传感器、生物催化等，[0003]），也**未公开“显示装置”**这一应用领域（特征D）。

### 2. D2：WO2007051806A1

* **公开号**：WO 2007/051806 A1

* **技术内容分析**：

* D2公开了一种通过等离子体涂层技术在基材表面形成薄膜涂层的方法及涂层主体。

* *公开了特征A*：公开了基材/主体（"Substrat", [p0008]、[p0047]）。

* *公开了特征B*：公开了在基材上形成多孔/微孔涂层（[p0092]："Im Sinne dieser Erfindung ist eine Beschichtung porös... Mikroporös..."，明确公开了包含孔洞/微孔的涂层）。同时，在用途说明[p0131]中**明确公开了“用于消除或减少表面指纹可见性的涂层”**（"zur Verhinderung oder Reduzierung der Sichtbarkeit eines Fingerabdrucks auf einer Oberfläche"）。

* *公开了特征C*：公开了涂层/储库（Depot）中包含多种功能成分，其中包括**酶**（"Enzymen", [p0011]、[p0092]、[p0115]、[p0142]）以及抗污染/催化成分。

* *未/实质公开特征D*：D2公开了涂层可应用于汽车、电子、玻璃、塑料等表面（[p0111]-[p0112]），但未明确提到“显示装置”（Display device）。

### 3. D3：US20080038241A1

* **公开号**：US 2008/0038241 A1

* **技术内容分析**：

* D3公开了一种自抛光防污涂料组合物（主要用于海洋防污）。

* *公开了特征A*：公开了被涂覆的结构/表面（"structures occasionally or permanently submerged in an aqueous environment... ship hulls", [0048]）。

* *公开了特征B/C*：公开了包含水解树脂和活性酶（如蛋白酶、脂肪酶等）的防污涂层，水解后产生自抛光/多孔浸出层（"Leached Layer", [0022], [0026]）。

* *未公开特征*：D3的涂层用于海洋船舶防污（Anti-fouling），**未公开“防指纹”**用途，也**未公开“显示装置”**。

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## 三、 特征比对表格（特征矩阵）

下表将权利要求1的技术特征与三份对比文件进行逐项比对：

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## 四、 最接近对比文件的选择（基于整体技术问题与效果）

在创造性评估中，选择最接近的对比文件（Primary Reference）需考量：**技术领域、解决的技术问题、技术效果以及公开的技术特征数量**。

### 结论：最接近的对比文件为 **D2（WO2007051806A1）**

#### 分析过程：

1. **整体解决的技术问题与效果比较**：

* **目标专利**：旨在解决显示器/电子设备表面因指纹皮脂残留导致外观缺陷的问题，通过“多孔结构+脂肪分解酶”实现主动分解并吸附指纹污染物的自清洁防指纹效果（说明书[0002]、[0023]）。

* **D2**：解决在各种基材（含 raue/poröse Oberflächen 粗糙/多孔表面）上施加功能性涂层的难题。其明确指出的应用效果之一即为**“防止或减少表面指纹的可见性（Verhinderung oder Reduzierung der Sichtbarkeit eines Fingerabdrucks）”**（段落[p0131]），且其结构为包含酶的多孔/微孔储库涂层（段落[p0011]、[p0092]）。技术领域、技术问题和技术效果与目标专利高度一致。

* **D1与D3**：D1侧重于离子液体法制备再生纤维素做酶载体（解决酶固定化与释放问题）；D3侧重于海洋船体防生物附着（防污 Anti-fouling）。二者均未关注“防指纹”这一核心技术问题。

2. **技术特征覆盖度**：

* D2完全公开了目标专利的核心发明点——**“包含酶的防指纹多孔涂层”（特征A + B + C）**。

* D2与权利要求1唯一的区别特征仅在于：**“所述产品是显示装置”（特征D）**。

因此，**D2 是最适合作为本案无效宣告中最接近的对比文件**。

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## 五、 未被最接近对比文件公开的特征分析与“最薄弱技术特征”

### 1. 区别特征分析

最接近对比文件（D2）已公开了特征A、B、C。未被D2直观明确公开的特征仅为：

* **特征D：所述产品是显示装置**

### 2. 其他对比文件的公开情况及结合分析

* **特征D在其他现有技术中的情况**：

指纹污染最突出的应用场景即为电子产品的“显示装置”（尤其是触摸屏显示器）。虽然D1、D3未明确提到“显示装置”，但**目标专利本身的背景技术（专利文献1/2/3）以及本领域的公知常识**均已明确指出：防指纹涂层的最主要应用对象就是显示装置（LCD、触摸屏等）。

* 在D2已公开了“在基材上涂覆包含酶的多孔防指纹涂层”的前提下，将该防指纹涂层应用于本领域最常见的需要防指纹的载体（即“显示装置”）上，属于**本领域技术人员的常规选择或简单的应用领域迁移**，不具备创造性（符合《专利审查指南》中关于公知常识/领域转化的规定）。

### 3. 本专利“最薄弱的技术特征”剖析

本专利权利要求1最薄弱的技术特征是：**【特征D：所述产品是显示装置】**（或**【特征B中“防指纹”功能限定与“多孔结构包含脂肪分解酶”的结合】**）。

* **薄弱原因**：

1. **特征D本身是单纯的使用环境/应用载体限定**：在涂层本身结构（基材+多孔涂层+脂肪分解酶）已被D2等对比文件实质公开的情况下，仅将该涂层贴附或形成于“显示装置”这一特定产品上，并未给涂层结构本身带来意料之外的结构改变。

2. **功能与用途的对应性极强**：防指纹涂层天然适用于易受指纹污染的显示屏（触摸屏）。当D2明确公开了“防指纹涂层”和“酶”，将D2的防指纹涂层用于显示装置是本领域技术人员毫无技术障碍即可想到的。

3. **权利要求1范围过宽且缺少限定**：权利要求1**未对多孔结构的具体参数**（如孔隙率5-60%、孔径、厚度20nm-200μm）或**酶的具体固定化化学键方式**做出任何限定，导致权利要求1的保护范围极易被D2与公知常识结合“一击即中”。

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## 六、 进一步的对比文件检索策略建议

为了在无效宣告程序中构建“双保险”的证据链（既有结合对比文件，又有直接破坏新颖性/创造性的公知常识/补充对比文件），建议采取以下补充检索策略：

### 1. 针对“特征D（显示装置/触摸屏）”的补强检索

* **检索目标**：寻找在2011年9月（本案优先权日/申请日）之前，明确记载“将防指纹涂层应用于显示装置/触摸屏/Display/Touch panel”的常规专利或期刊文献（即使该防指纹涂层是氟系或二氧化硅系）。

* **作用**：作为“公知常识证据”或“补充对比文件（D4）”，证明将防指纹技术应用于显示装置是本领域的普遍需求和惯用技术手段。

* **检索式逻辑**：

`((防指纹 OR 抗指纹 OR anti-fingerprint OR anti-smudge) AND (显示 OR 触摸屏 OR display OR touch screen OR LCD OR OLED))`

### 2. 针对“脂肪酶（Lipase）分解指纹皮脂”机理的补充检索

* **检索目标**：寻找在优先权日之前，公开“利用脂肪酶（Lipase）分解皮脂/指纹（Sebum/Fingerprint/Triglyceride）进行表面自清洁”的生物化学或日化文献。

* **作用**：目标专利说明书[0021]提到其早先申请过韩国专利（No.10-2009-0088587，提及脂肪分解酶涂覆基材分解指纹）。若该韩国申请在优先权日以前已公开，可直接作为对比文件证明“脂肪酶防指纹”已被公开。

* **检索式逻辑**：

`(Lipase OR "lipid degrading enzyme" OR 脂肪酶) AND (fingerprint OR sebum OR 脂质 OR 指纹 OR 皮脂) AND (clean* OR degrease* OR decompos*)`

### 3. 针对“多孔溶胶-凝胶/二氧化硅+酶”结构的精准检索

* **检索目标**：重点检索溶胶-凝胶法（Sol-Gel）、二氧化硅纳米颗粒（Silica nanoparticles）固定脂肪酶形成多孔抗污染/自清洁薄膜的专利。

* **检索分类号（IPC/CPC）推荐**：

* `C09D 5/16`（防污涂料）

* `C09D 7/61` / `C09D 7/63`（含有机/无机添加剂的涂料）

* `C12N 11/00` or `C12N 11/14`（酶的固定化/无机载体固定酶）

* `G02B 1/11` / `G02B 1/18`（光学元件防污/防指纹涂层）

* `G06F 3/041`（触摸屏防指纹）

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## 七、 总结无效宣告意见书提纲建议

如果在专利局复审和无效审理部（PRB）对该专利提起无效宣告请求，建议方案如下：

1. **主攻方向（创造性无效 - A22.3）**：

* **证据组合**：**D2 + 本领域公知常识（或补充证据D4）**。

* **论证逻辑**：D2已公开了一套包含酶的多孔防指纹涂层（特征A+B+C）。本专利权利要求1与其区别仅在于将该涂层应用于“显示装置”（特征D）。而显示装置是防指纹涂层最常见、最直接的应用场景，将D2的涂层应用于显示装置属于本领域技术人员的常规选择，不具备显而易见的突出实质性特点和显著进步，因此权利要求1不具备创造性。

2. **备选方向（新颖性/创造性 - D1/D3结合）**：

* 若专利权人试图通过修改权利要求将说明书中的“多孔结构参数”或“特定溶胶-凝胶配方”补充进权利要求，届时可引入D1（离子液体/纤维素多孔包封酶）或D3（水解自抛光多孔涂层）进行进一步的组合对抗。

作为一名经验丰富的专利代理师，我针对目标专利权利要求1，结合目标专利说明书的教导，对对比文件D1（JP2008525598A）、D2（WO2008131715A1）和D3（WO2009062518A1）进行全面严密的法律与技术分析。

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## 一、 目标专利权利要求1的术语与技术特征解释（紧密结合说明书）

根据目标专利（CN102791810B）说明书的教导，权利要求1包含以下4个技术特征，其具体内涵解释如下：

* **技术特征A：包括基材**

* **说明书解释：** 基材是防指纹涂层的承载体。说明书[0047]段指出，基材可以由**塑料或玻璃**形成，包括聚酯、PP、PET、PC、PMMA或玻璃等，且基材表面可经过光泽涂层、保护涂层等处理。

* **技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层**

* **说明书解释：**

1. **“多孔结构”：** 说明书[0023]段明确，多孔结构的作用在于将酶分解后的污染物质吸入孔中（物理作用与化学作用结合），扩大酶与污染物的接触面积。孔隙率优选为5%～60%[0025]，厚度为20nm～200μm[0026]。可由硅氧烷组合物或含二氧化硅颗粒的硬涂剂等形成[0025]。

2. **“防指纹涂层”：** 说明书[0006][0021]段特别强调，本发明的防指纹并非单纯靠低表面能将污染物擦掉（易清洁），而是指通过主动分解指纹成分（如皮脂中的甘油三酯、蜡单酯等脂质）并吸收分解产物，从而实现主动消减/消除指纹污染的**自清洁（Self-cleaning）涂层**。

* **技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶**

* **说明书解释：** 说明书[0021][0028]段教导，脂肪分解酶（Lipolytic enzyme，如脂肪酶 Lipase）具有使指纹的脂质成分（甘油三酯、蜡单酯等）水解的特性。酶可以固定或包含在多孔结构中（通过吸附、共价键结合或包封[0034]）。

* **技术特征D：所述产品是显示装置**

* **说明书解释：** 说明书[0002][0007][0050]段明确，指纹污染在触摸屏等显示装置上最为明显。显示装置具体选自液晶显示装置（LCD）、有机发光二极管（OLED）和等离子体显示面板（PDP）。多孔结构须具备高透光率以满足显示需求。

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## 二、 各对比文件与权利要求1的技术特征比对与公开性分析

### 1. 对比文件D1（JP2008525598A）分析

* **技术特征分析：**

* **特征A（基材）：** D1公开了涂布基材，段落`[2]`明确记载基材包括“木材、纤维制品、衣物、纸（剥离纸）、皮肤”等。**【公开】**

* **特征B（多孔结构防指纹涂层）：** D1段落`[2]`公开了由糖-聚硅氧烷共聚物与架桥剂交联形成的“三维网状结构（network/matrix）”涂层，并记载该网状结构具有亲水/疏水双重性，可吸附、保持或控制释放添加剂。但D1**未明确提及“防指纹”用途**，其用途为剥离涂层、拨水剂、创伤敷料、个人护理等。**【未明确公开防指纹功能，但公开了网状/多孔涂层结构】**

* **特征C（包含脂肪分解酶）：** D1段落`[2]`（以及实施例5、11、12等）明确记载网状结构中可包含生物活性化合物/酶，并具体实施了包含“脂质分解酵素（lipolytic enzyme，如脂肪酶N435/リパーゼ）”和“蛋白酶（Protease B）”。**【公开】**

* **特征D（显示装置）：** D1未提及显示装置，其产品主要为纺织品、衣物、创伤被覆材（液体绷带）等（段落`[2]`）。**【未公开】**

### 2. 对比文件D2（WO2008131715A1）分析

* **技术特征分析：**

* **特征A（基材）：** D2段落`[p0041]`明确记载基材可以是金属、塑料、陶瓷、玻璃、木材等。**【公开】**

* **特征B（多孔结构防指纹涂层）：** D2段落`[p0044]`及实施例3（段落`[p0065]-[p0069]`）明确公开了涂层具有**“防指纹（Antifingerprint）”**、耐刮擦、易清洁（Easy-to-Clean）功能。其涂层由含硅烷的高分子固化形成网络。**【公开防指纹涂层】**（注：实施例3通过含氟硅烷异氰酸酯反应生成网状涂层，对擦拭指纹有优异效果）。

* **特征C（包含脂肪分解酶）：** D2段落`[p0012][p0013][p0032]`提到，有机分子/聚合物可选用酶（Enzymen），且未反应的官能团可发挥酶催化等生物化学作用。**但D2仅为概念性提及可结合酶，并未具体指明“脂肪分解酶（Lipolytic enzyme/Lipase）”**，亦未给出将脂肪分解酶结合在防指纹涂层中分解指纹的具体实施例。**【未实质公开脂肪分解酶】**

* **特征D（显示装置）：** D2未明确指明产品为“显示装置”，仅提及涂布在金属板（实施例3为不锈钢板）、塑料（PC板）等基材上。**【未公开】**

### 3. 对比文件D3（WO2009062518A1）分析

* **技术特征分析：**

* **特征A（基材）：** D3段落`[p0300][p0214]`公开了基材包括船体、管道、建筑、玻璃、塑料等。**【公开】**

* **特征B（多孔结构防指纹涂层）：** D3公开了一种包含**气凝胶（Aerogel）**的防污涂层组合物。气凝胶是天然的高多孔结构（孔径1-25nm，段落`[p0058]`），即公开了多孔结构涂层。但D3的涂层用途是**海洋防污（Anti-fouling/防海洋生物附着）**，**完全未提及“防指纹”涂层或显示装置防污染**。**【公开多孔结构，未公开防指纹】**

* **特征C（包含脂肪分解酶）：** D3段落`[p0010][p0134]-[p0136]`明确公开气凝胶中封装有酶，包括脂质水解酶/脂肪酶（Lipases，如三甘油酯脂肪酶）、蛋白酶（Esperase、Alcalase、Subtilisins）及糖苷酶，用于分解海洋生物分泌物。**【公开多孔结构中包含脂肪分解酶】**

* **特征D（显示装置）：** D3完全针对海洋防污和建筑/家居防菌，未提及“显示装置”。**【未公开】**

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### 4. 特征比对表格（特征明细与对比文件出处）

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## 三、 最接近对比文件的选择（从技术问题与技术效果角度分析）

在创造性评估中，**D2（WO2008131715A1）** 或 **D1（JP2008525598A）** 均可作为最接近的对比文件，其中 **D2 最适合作为第一最接近对比文件**。分析如下：

### 1. 以 D2 (WO2008131715A1) 作为最接近对比文件（最首选）

* **整体解决的技术问题与效果：**

D2 致力于解决基材表面的**防指纹（Antifingerprint）**及易清洁、耐刮擦问题（D2段落`[p0044]`及实施例3），这与目标专利（CN102791810B）旨在解决显示装置/高光泽表面指纹污染的技术问题**最为契合，技术领域和应用目的完全一致**。

* **与权利要求1的区别特征：**

1. D2未实质公开防指纹涂层中**包含脂肪分解酶**（以及利用多孔结构吸附并由脂肪分解酶主动分解指纹的技术手段）；

2. D2未明确限定产品为**显示装置**。

* **组合分析：**

防指纹领域技术人员在面对 D2 传统物理防指纹（疏油/低表面能易擦拭）效果不足的问题时，为了实现主动分解指纹污染，有动机结合 **D3** 或 **D1** 中公开的“在多孔/网状结构中引入脂肪分解酶分解脂质”的技术教导。

### 2. 以 D1 (JP2008525598A) 作为最接近对比文件（备选）

* **整体解决的技术问题与效果：**

D1 构筑了一种聚硅氧烷糖类三维网状结构（多孔基质），用于固定和包封各种生物活性分子（包括脂肪分解酶、蛋白酶等），解决生物活性成分在涂层中的稳定固定与释放问题。其结构与目标专利的多孔固定酶涂层高度相似。

* **与权利要求1的区别特征：**

1. D1 未提及将该“包含脂肪分解酶的网状涂层”用于**防指纹（Antifingerprint）**用途；

2. D1 未明确产品为**显示装置**。

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## 四、 未被最接近对比文件公开的技术特征及其在其他对比文件中的公开情况

假设以 **D2** 为最接近对比文件：

1. **区别特征1：防指纹涂层为包含脂肪分解酶的多孔结构（以实现主动分解/吸附指纹）**

* **其他对比文件的公开情况：**

* **D3** 明确公开了“气凝胶（多孔结构）+ 脂肪分解酶（Lipase）”的组合（D3段落`[p0010][p0136]`），用于水解脂质化合物。

* **D1** 明确公开了“三维网状硅氧烷（多孔结构）+ 脂肪分解酶（Lipolytic enzyme）”的组合（D1段落`[2]`）。

* *说明：* 虽然D1和D3将脂肪酶用于防污或生物活性释放，但皮脂/指纹的主要成分为甘油三酯等脂质属于本领域公知常识（目标专利说明书[0022]亦指出此为已知公知技术），利用脂肪酶水解脂质是直观的技术迁移。

2. **区别特征2：产品是显示装置**

* **公开情况：** D1、D2、D3均未直接出现“显示装置（Display device）”这一限定词。然而，D2公开了涂布于光学透明塑料（如聚碳酸酯PC，段落`[p0062]`）及高光泽金属表面，属于显示装置面板的常规基材。

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## 五、 无效宣告请求中最薄弱的技术特征及攻击策略

### 1. 最薄弱的技术特征：技术特征D（“所述产品是显示装置”）

* **薄弱原因分析：**

* 技术特征A、B、C的组合（基材+多孔结构+脂肪分解酶+防指纹）在技术方案层面已经被 D2（防指纹涂层）与 D3/D1（多孔结构+脂肪分解酶水解脂质）的结合高度覆盖。

* “所述产品是显示装置”仅属于**应用领域的限定（或下游产品的限定）**。在显示装置触摸屏上易粘附指纹、需要防指纹涂层是本领域的**公知常识/背景技术**（目标专利背景技术[0002]段自身已承认：随着触摸屏发展，显示装置表面指纹污染增加，存在日益增加的需求）。

* 将已有的防指纹涂层材料应用到本领域公知的需求对象（显示装置）上，属于常规的技术选择，并不产生预料不到的技术效果。

### 2. 进阶无效检索策略（若需补充证据彻底打掉特征D和特征B、C的结合）：

1. **补充公知常识/教科书/专利对比文件（针对“显示装置”+“防指纹”）：**

* **检索方向：** 检索在目标专利优先权日（2009年9月以前）公开的、关于“显示装置/触摸屏表面防指纹涂层”的背景专利或技术文献。

* **目的：** 证明在显示装置（LCD/OLED/触摸屏）表面设置防指纹涂层是本领域的公知常识或常规设计，从而彻底消除“显示装置”这一特征带来的显而易见性阻碍。

2. **补充“脂肪酶分解皮脂/指纹”的在先技术（针对特征C）：**

* **检索方向：** 检索利用脂肪酶（Lipase）分解人体皮脂（Sebum）、皮肤油脂或指纹污染的日化、洗涤或人体清洁/涂层文献。例如目标专利背景技术提到的 `KR 10-2009-0088587`（目标专利说明书[0021]段引用的韩国申请）。

* **目的：** 证明“利用脂肪分解酶分解指纹中的皮脂/甘油三酯”在目标专利申请日前已被公开，从而强化 D2 + D3/D1 + 公知常识 的创造性结合链条。

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### 总结无效宣告的最终逻辑链条建议：

* **主攻路线（D2 + D3 + 公知常识）：**

以 **D2** 作为最接近对比文件，D2 公开了在基材上形成防指纹涂层。D2 与权利要求1的区别在于涂层未采用包含脂肪分解酶的多孔结构，且未限定产品为显示装置。**D3** 已经教导了在气凝胶（多孔结构）中引入脂肪分解酶以分解脂质化合物，技术人员有动机将其引入防指纹涂层中，利用脂肪分解酶分解指纹中的脂质成分并被吸入孔中；而将防指纹涂层应用于指纹污染最严重的“显示装置”属于**本领域的公知常识和常规应用**。因此，权利要求1不具备创造性。

我们可以作为专专利代理师的专业视角，对目标专利 CN102791810B 的权利要求1进行法律与技术层面的综合无效分析。

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## 一、 权利要求特征拆解与说明书原意解释

### 权利要求1文本

> “一种产品，包括基材；在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层；所述多孔结构包含脂肪分解酶；所述产品是显示装置。”

为了准确确定权利要求的保护范围，紧密结合**目标专利（CN102791810B）说明书**原文进行解释：

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## 二、 对比文件技术特征比对（详细出处与比对表）

以下对比文件采用公开号指代：

* **D1 (JP4281685B2)**：用于贴合基板的制造方法及晶圆外周加压治具。

* **D2 (US20090212439A1)**：用于金属互连结构的贫氟黏附层。

### 1. D1 (JP4281685B2) 对比分析与原文出处

* **对比文件公开号**：JP4281685B2

* **技术领域与内容**：半导体贴合SOI基板（Silicon on Insulator）的制造方法及晶圆外周加压治具。

* **原文比对及出处**：

* **针对特征A（基材）**：**【公开】**。原文段落`[2] [0013]`（“...活性層用ウェーハ１０１と、支持基板用ウェーハ１０２とを常温で重ね合わせ...”）公开了硅晶圆基材（支持基板用晶圆与活性层晶圆）。

* **针对特征B（多孔结构防指纹涂层）**：**【未公开】**。D1公开了氧化膜（`101a`, `103a`，埋嵌氧化膜，段落`[2] [0013]`），但其为密实的二氧化硅热氧化膜或埋嵌绝缘膜，**并非“多孔结构”**，更**无“防指纹”功能**（D1解决的是贴合晶圆边缘缺陷、飞溅污染和晶体缺陷问题）。

* **针对特征C（脂肪分解酶）**：**【未公开】**。D1属于无机半导体制造工艺，完全未涉及任何有机生物活性酶（脂肪分解酶）。

* **针对特征D（显示装置）**：**【未公开】**。D1公开的是半导体SOI基板（Silicon-on-Insulator wafer），并非终端显示装置（Display device）。

### 2. D2 (US20090212439A1) 对比分析与原文出处

* **对比文件公开号**：US20090212439A1

* **技术领域与内容**：半导体芯片后段（BEOL）金属互连结构及C4凸块黏附层。

* **原文比对及出处**：

* **针对特征A（基材）**：**【公开】**。原文段落`[0059]`（“...formed on a semiconductor substrate...”）公开了半导体衬底/基材。

* **针对特征B（多孔结构防指纹涂层）**：**【未公开】**。D2公开了氟硅酸盐玻璃层（FSG layer 22，介电常数为3.5-3.9，段落`[0061]`）以及贫氟硅酸盐玻璃层（Fluorine depleted silicate glass layer 24，段落`[0062]`），其目的是降低金属线之间的介电常数及提高与金属线的黏附力。该介电层并非“多孔结构”，也并非用于“防指纹涂层”。

* **针对特征C（脂肪分解酶）**：**【未公开】**。D2完全属于半导体芯片微电子制造技术，未涉及生物酶或脂肪分解酶。

* **针对特征D（显示装置）**：**【未公开】**。D2的技术方案应用于半导体芯片互连及封装（C4 solder ball，段落`[0069]`），并非显示装置。

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### 特征比对表格（特征矩阵）

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## 三、 最接近对比文件分析与创造性（新颖性）评估

### 1. 最接近对比文件的选择分析

在专利无效宣告程序中，选择“最接近的对比文件（Closest Prior Art）”应遵循以下标准：

1. **技术领域相同或最接近**；

2. **所要解决的技术问题和达到的技术效果最相似**；

3. **公开的技术特征最多**。

针对现有提供的两份对比文件进行评估：

* **目标专利**解决的技术问题是：在**显示装置**上提供一种具有自清洁功能（通过脂肪分解酶分解皮脂+多孔吸附）的**防指纹涂层**（说明书`[0018]-[0023]`）。

* **D1 (JP4281685B2)**：属于**半导体制造技术**，解决贴合晶圆（SOI）外周边缘剥离、损伤、颗粒污染及晶体缺陷问题。

* **D2 (US20090212439A1)**：属于**半导体封装及互连技术**，解决无铅C4凸块应力导致的层间介质分层（Delamination）及RC延迟问题。

**分析结论**：

D1 和 D2 **均不适合**作为无效权利要求1的最接近对比文件。因为 D1 与 D2 与目标专利在技术领域（半导体制造 vs 显示器表层生物防指纹涂层）、技术问题（晶圆缺陷/介质剥离 vs 显示屏指纹皮脂污染）及核心技术手段（半导体薄膜 vs 多孔酶固定化涂层）上均存在本质断层。

*注：若仅从给定的两份对比文件中硬性选择，D1 和 D2 在新颖性和创造性审查中**均无法单独或组合抵销权利要求1的创造性/新颖性**。*

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## 四、 薄弱特征分析与进一步检索策略

为了对目标专利 CN102791810B 发起有效的无效宣告请求，我们需要识别其**防守核心**与**最薄弱的技术特征**：

### 1. 权利要求1的最薄弱技术特征与防守核心

* **防守核心（最强特征）：【特征B + 特征C 的结合】**

* 即：**“将脂肪分解酶固定/包封于多孔结构涂层中用于显示装置防指纹”**。

* 目标专利说明书段落`[0008]-[0010]`明确承认了现有技术（如专利文献3、4）已知利用生物酶进行船底防海洋生物附着，但强调“将脂肪分解酶与多孔结构结合利用物理吸附与化学酶催化协同分解指纹皮脂（甘油三酯）”在显示器领域属于首创。

* **最薄弱的技术特征：【特征C（脂肪分解酶）与特征D（显示装置）的结合/组合】**

* **薄弱点1（特征D - 显示装置）**：显示装置使用涂层做防指纹/防污染属于本领域的常见公知常识（如目标专利背景技术背景段落`[0002]-[0006]`所述）。

* **薄弱点2（特征C - 脂肪分解酶分解皮脂）**：生物化学领域早已明确公开脂肪酶（Lipase）能够水解甘油三酯和酯键（说明书`[0022]`亦引用了2009年的文献 `P.W. Wertz, Int. J. Cosmet. Sci. 2009` 证明皮脂成分为甘油三酯）。若在生物材料或日化领域存在“利用脂肪酶分解皮肤皮脂/油脂”的先例，将其转用至显示屏表层防指纹，技术壁垒极低。

* **薄弱点3（特征B - 多孔结构固定酶）**：酶的固定化技术（如溶胶-凝胶法多孔二氧化硅包封酶、微胶囊包封）在酶工程（Enzyme Engineering）领域属于极具普遍性的公知技术。

### 2. 进一步对比文件检索策略（无效检索路线图）

鉴于 D1 和 D2 属于无关的技术领域，若要成功无效 CN102791810B 权利要求1，必须重新调整检索方向，建议采用以下**三步检索策略**：

#### 策略一：追溯目标专利说明书所提及的“背景技术文献”及衍生族系

1. **重点核查目标专利引用的在先申请**：

* 目标专利说明书`[0021]`提到了其自家的在先韩国申请：`No.10-2009-0088587`（已公开脂肪分解酶涂覆于基材实现防指纹）。需重点检索该专利族（优先权日早于本案），核查其是否已公开了酶涂层防指纹。

2. **检索目标专利背景技术引用的专利**：

* 专利文献1 (`WO2009072738A1`)、专利文献2 (`US20020192181A1`)、专利文献3 (`US20080038241A1`)、专利文献4 (`US5998200B1`)。

#### 策略二：交叉学科检索（生物酶工程 + 表面防污涂层）

需要突破“显示器”IPC分类号限制，将检索范围扩大到**生物酶固定化**及**日用防污/抗皮脂涂层**领域：

1. **分类号（IPC/CPC）拓展**：

* `C12N 11/00` - `C12N 11/14`（固定化酶；载体为无机物/多孔玻璃/二氧化硅）；

* `C09D 5/16`、`C09D 7/65`（防污涂料；含生物防污剂/酶的涂层）；

* `C09D 183/00`、`C09D 133/00`（硅氧烷/丙烯酸酯多孔涂层）；

* `G02B 1/11`、`G02B 1/18`（显示器光学防污/防指纹膜）。

2. **核心关键词逻辑组合**：

* **逻辑组1（酶）**：`(脂肪酶 OR 脂肪分解酶 OR cutinase OR lipase OR esterase)`

* **逻辑组2（结构/固定）**：`(多孔 OR 孔隙 OR 溶胶凝胶 OR 包封 OR 吸附 OR 二氧化硅 OR porous OR silica OR sol-gel OR immobilized)`

* **逻辑组3（功能/皮脂）**：`(防指纹 OR 皮脂 OR 自清洁 OR 触控 OR 指纹 OR anti-fingerprint OR sebum OR self-cleaning OR triglyceride)`

#### 策略三：结合公知常识发起“显而易见性（创造性）”组合进攻

* **组合构建模型**：

* **主对比文件（D1'）**：一份公开了“显示装置表层具有多孔结构（如溶胶凝胶法二氧化硅硬涂层）防指纹/防污染膜”的专利（如 WO09072738A1 或常规防指纹膜专利）。

* **辅对比文件（D2'）**：一份公开了“将脂肪分解酶（Lipase）包封/固定于多孔介质中用于分解油脂/皮脂”的非专利文献（NPL）或生物化学专利。

* **公知常识/教科书**：引入《酶工程》、《表面涂料技术》中关于“多孔二氧化硅溶胶凝胶固定酶”的通用技术手段。

* **无效理由逻辑**：在 D1' 已经公开显示屏多孔防指纹膜的基础上，由于本领域技术人员已知皮脂主要成分为甘油三酯，为了增强防指纹的主动分解效果，有动机引入 D2' 中已公知的脂肪分解酶固定化技术，将其充填于 D1' 的多孔结构中，从而得到权利要求1的技术方案，此过程不需要付出创造性劳动。

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## 五、 总结与下一步行动建议

1. **当前对比文件评估结论**：对比文件 **D1 (JP4281685B2)** 与 **D2 (US20090212439A1)** 属于半导体制造/封装领域，与目标专利 CN102791810B 的“显示器表层多孔生物酶防指纹涂层”技术领域完全背离，**无法凭此二对比文件发起无效**。

2. **后续行动**：建议按照**策略二**（生物酶固定化与防指纹涂层的交叉检索）和**策略三**重新开展靶向检索，寻得公开“脂肪酶分解皮脂/油脂”及“多孔硅胶包封酶做防污涂层”的现有技术文献，构建组合对比文件，以**创造性（《专利法》第22条第3款）**为突破口发起无效宣告请求。

<ElicitationsGroup message="接下来您可以选择以下方向继续深入：">

<Elicitation label="针对该专利检索“脂肪分解酶+多孔涂层防指纹”的交叉学科无效对比文件策略" query="请针对专利 CN102791810B 制定一份详细的英文和中文数据库检索表达（包含IPC分类号与逻辑运算表达式），重点检索多孔结构固定脂肪酶用于防指纹或防皮脂的相关现有技术。"/>

<Elicitation label="分析目标专利从属权利要求的稳定性与可能追加的无效理由" query="请结合目标专利 CN102791810B 说明书关于多孔结构孔隙率（5-60%）和厚度（20nm-200μm）的记载，分析其从属权利要求的稳定性及潜在的专利法第26条第3/4款（充分公开与支持问题）无效突破口。"/>

</ElicitationsGroup>

根据权利要求1所述的产品，其中；所述脂肪分解酶是脂肪酶。

根据权利要求2所述的产品，其中；所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。

根据权利要求1所述的产品，其中；该多孔结构的厚度为20nm～200μm。

根据权利要求1所述的产品，其中；所述基材包括塑料或玻璃。

根据权利要求5所述的产品，其中；所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。

根据权利要求6所述的产品，其中；所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。

根据权利要求1所述的产品，其中；所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中。

根据权利要求8所述的产品，其中；所述共价键通过包括以下步骤的方法形成；用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面；该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团；将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中。

根据权利要求8所述的产品，其中；所述共价键通过如下方法形成；该方法包括；将包括具有环氧基的多孔结构的基材浸渍在含有所述酶的缓冲液中。

根据权利要求8所述的产品，其中；所述包封通过如下步骤来进行；用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面；引入所述脂肪分解酶。