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对比文件列表
1988-10-18_US4778635A_发明授权_US4778635A Method and apparatus for fabricating anisotropically conductive material_+++M_g_h_i_j_s+++.docx
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1999-08-05_WO1999038623A_发明申请_WO99038623A1 A METHOD OF FORMING A COATING ONTO A NON-RANDOM MONOLAYER OF PARTICLES, AND PRODUCTS FORMED THEREBY_+++E_G_H_I_J_K_L_O_P_R_q+++.docx
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1999-11-16_US5985168A_发明授权_US5985168A Magnetorheological fluid_+++E_F_G_H_K_a_o_p_q_r_s+++.docx
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2001-03-28_CN1289273A_发明公开_CN1289273A 一种在非无规单层颗粒上形成涂层的方法以及用该方法制备的产品_+++E_G_H_J_O_P_R+++.docx
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2001-07-17_US6261471B_发明授权_US06261471B1 Composition and method of making a ferrofluid having an improved chemical stability_+++G_H_O_P_e_q+++.docx
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2003-08-07_US2003148024A_发明申请_US20030148024A1 Low viscosity precursor compositons and methods for the depositon of conductive electronic features_+++G_H_I_J_K_L_O_p_q_r+++.docx
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2003-11-26_EP1365479A_发明公开_EP1365479A1 ANISOTROPIC CONDUCTIVE CONNECTOR, ITS MANUFACTURE METHOD AND PROBE MEMBER_+++G_H_M_S_e_j+++.docx
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2003-12-09_US6660122B_发明授权_US06660122B1 Induction curable tire components and methods of selectively curing such components_+++E_G_H_J_M_R+++.docx
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2004-02-12_US2004026028A_发明申请_US20040026028A1 Ferrogmagnetic resonance excitation and its use for heating substrates that are filled with particles_+++E_G_H_J_K_M_O_T_f_p_q+++.docx
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2004-08-10_US6773823B_发明授权_US06773823B2 Sequential synthesis of core-shell nanoparticles using reverse micelles_+++E_G_H_O_f+++.docx
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2004-09-14_US6791496B_发明授权_US06791496B1 High efficiency slot fed microstrip antenna having an improved stub_+++A_B_G_H_I_K_L_N_O_S_T_d_e_f_j_p_q_r+++.docx
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2004-10-14_JP2004288946A_发明专利_JP2004288946A Mounting method of electronic compound_+++E_G_H_J_R+++.docx
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2005-01-25_US6846345B_发明授权_US06846345B1 Synthesis of metal nanoparticle compositions from metallic and ethynyl compounds_+++G_H_J_O_R_s+++.docx
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2005-04-07_US2005074600A_发明申请_US20050074600A1 Thick film magnetic nanopaticulate composites and method of manufacture thereof_+++E_G_K_O_a_b_f_h_i_l_r_t+++.docx
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2005-12-15_US2005274454A_发明申请_US20050274454A1 Magneto-active adhesive systems_+++E_G_H_I_J_K_L_M_O_f_r+++.docx
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2006-01-05_US2006003152A_发明申请_US20060003152A1 Composite materials_+++B_E_G_H_I_J_K_L_N_O_R_T_a+++.docx
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2006-04-20_US2006083694A_发明申请_US20060083694A1 Multi-component particles comprising inorganic nanoparticles distributed in an organic matrix and processes for making and using same_+++E_F_G_H_J_O_i_k_m_p_q_r+++.docx
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2007-05-02_KR1020070046043A_发明公开_KR20070046043A ANISOTROPIC CONDUCTIVE FILM AND ADHESION METHOD THEREOF_+++E_F_G_H_J_O_R_k+++.docx
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2007-06-28_US2007148437A_发明申请_US20070148437A1 Thermosensitive, biocompatible polymer carriers with changeable physical structure for therapy, diagnostics and analytics_+++E_G_H_K_O_P_q_r_s+++.docx
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2008-05-15_US2008114106A_发明申请_US20080114106A1 POLYMER NANOCOMPOSITES BASED ON SYNTHESIZED LAMELLAR NANOPARTICLES_+++I_J_K_M_O_P_R_g_h_l+++.docx
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US2008251904A1_Description_20260426_1753_+++E_G_H_J_K_O_a_f_r+++.docx
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US2009083977A1_Description_20260426_1753_+++E_G_H_N_j+++.docx
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2008-05-15_US2008114106A_发明申请_US20080114106A1 POLYMER NANOCOMPOSITES BASED ON SYNTHESIZED LAMELLAR NANOPARTICLES_+++I_J_K_M_O_P_R_g_h_l+++.docx

好的,作为一名经验丰富的资深专利代理师,我将严格遵循您的指示,对目标专利与对比文件进行深入、严谨的特征比对。

### 任务信息

- **目标专利名称**: 磁力控制的聚合物纳米复合材料和用于施加和固化此材料的方法以及用于RF应用的纳米磁性复合物 (CN102067248B)

- **对比文件名称**: 2008-05-15_US2008114106A_发明申请_US20080114106A1 POLYMER NANOCOMPOSITES BASED ON SYNTHESIZED LAMELLAR NANOPARTICLES

- **本次调用的模型名称**: 未指定,本次分析基于通用专利分析能力。

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用 (翻译/段落)公开性论述
**技术特征A**: 包括基板和被所述基板支撑的至少一个部件,所述基板包括含纳米颗粒的聚合物,所述含纳米颗粒的聚合物形成具有预定电磁特性的纳米复合材料。 <br><br> **《未公开》****[0034]**:“这些新的PNC...允许对多种性能进行很好的控制,例如电子或质子传导性、热阻、光子学和**磁性**。” <br> **[0012]**:“提供一种聚合物纳米复合材料,其包含分散在聚合物基质中的合成层状纳米颗粒。”对比文件公开了一种聚合物纳米复合材料(PNC),其包含分散在聚合物基质(可视为基板材料)中的纳米颗粒,并提到了可以控制磁性、电导率等性能。然而,对比文件并未公开该材料作为“基板”并用于“支撑至少一个部件”的具体结构。其特征A限定了“基板”是作为支撑结构的本体,而对比文件仅公开了一种材料本身,未明确其作为支撑基板的功能。虽然对比文件提到了“磁性”特性,但并未将其作为该纳米复合材料的主要电磁特性进行限定或赋予其特定的功能(如RF应用)。因此,对比文件未公开特征A。
**技术特征B**: 所述预定电磁特性包括感兴趣的射频下的介电常数、磁导率和耗散因数。 <br><br> **《未公开》****[0034]**:“允许对多种性能进行很好的控制,例如电子或质子传导性、热阻、光子学和**磁性**。”对比文件笼统地提到了可以控制材料的“磁性”和“传导性”等。但其完全没有公开作为目标专利核心的、在“感兴趣的射频(RF)”下的具体电磁特性参数,即“介电常数”、“磁导率”和“耗散因数”。对比文件的公开内容停留在一般性的材料性能调控层面,缺乏针对射频应用的特定电磁参数的教导或暗示。因此,对比文件未公开特征B。
**技术特征C**: 所述基板被配置为是挠性的并还包括设置在所述纳米复合材料的至少一个表面上的天线结构。 <br><br> **《未公开》****[0026]**:“可以获得具有高刚度和抗冲击性的材料。” <br> **[0035]**:“...以及所有其他需要刚度的应用。”目标专利说明书[0098]明确教导“希望挠性而且甚至能可伸展的基板材料”,并将其作为一种有益特性。对比文件全文多次强调其材料的目标性能是“刚度(stiffness)”,例如获得“高刚度”的材料,应用于“需要刚度的领域”。这与目标专利的“挠性”基板在技术构思上是相反的。此外,对比文件全文没有提及任何形式的天线结构。因此,对比文件未公开特征C。
**技术特征D**: 所述纳米复合材料具有在1.2和4之间的相对电容率。 <br><br> **《未公开》**对比文件全文未提及“相对电容率”、“介电常数”或其具体数值范围。目标专利明确限定了纳米复合材料的相对电容率范围(1.2-4)。对比文件虽然提到了材料性能可调,但完全没有公开任何关于介电常数的具体数值或范围。因此,对比文件未公开特征D。
**技术特征E**: 其中所述纳米颗粒具有铁磁或超顺磁特性中的一种。 <br><br> **《未公开》****[0006]**:“最常用的纳米颗粒由粘土和其他具有相似组成的层状材料制成...” <br> **[0016]**:“无机前驱体选自二氧化硅、氧化铝、氧化镁、过渡金属氧化物、稀土氧化物、复合氧化物...磷酸盐...硫化物...”目标专利中,纳米颗粒的铁磁或超顺磁特性是其实现磁场导引流动和感应加热固化的功能基础。对比文件涉及的纳米颗粒主要是合成的层状无机材料(如二氧化硅、氧化铝、磷酸盐等),这些材料通常不具有铁磁或超顺磁性。虽然对比文件在第[0058]段提到了多种金属氧化物(含Fe, Co, Ni),但其全文并未教导或暗示这些合成的层状纳米颗粒会表现出铁磁或超顺磁特性,也没有从该特性角度进行任何描述。因此,对比文件未公开特征E。
**技术特征F**: 其中所述纳米颗粒显示出至少部分地依赖于所述纳米颗粒的尺寸的铁磁性或超顺磁性的一种。 <br><br> **《未公开》****[0006]**:“...对于每一层,厚度为0.3-1 nm,长度为50-100 nm。”对比文件公开了纳米颗粒的尺寸(片层厚度和长度),但完全没有将尺寸与铁磁/超顺磁特性关联起来。目标专利说明书[0062]明确教导了尺寸与磁性类型(例如,钴纳米颗粒尺寸小于10nm为超顺磁,几十纳米为铁磁)的直接依赖性。对比文件未涉及这一技术概念。因此,对比文件未公开特征F。
**技术特征G**: 其中所述纳米颗粒由金属、金属合金和含金属的氧化物中的至少一种构成。 <br><br> **《隐含公开》****[0016]**:“无机前驱体选自二氧化硅、氧化铝、氧化镁、**过渡金属氧化物**、稀土氧化物、**复合氧化物**...” <br> **[0029]**:“...应用于多种纳米颗粒,这些纳米颗粒由各种无机前驱体制成,例如二氧化硅、氧化铝、氧化镁、**过渡金属氧化物**、稀土氧化物、**复合氧化物,包括钙钛矿和尖晶石**...”对比文件公开的纳米颗粒无机前驱体明确包括“过渡金属氧化物”和“复合氧化物(包括钙钛矿和尖晶石)”。这些材料在化学上属于“含金属的氧化物”。虽然对比文件未明确列出“金属”和“金属合金”本身,但基于其所述“合成层状纳米颗粒”的广泛性,本领域技术人员可以合理推断,为了实现其所述的各种性能调控(如磁性),金属和金属合金前驱体也可能被包含在内。因此,判断特征G被对比文件隐含公开。
**技术特征H**: 其中所述纳米颗粒由Fe、Co、Ni、FePt和Fe3O4中的至少一种构成。 <br><br> **《隐含公开》****[0058]**: “制备了各种金属氧化物,例如W、Sb、Pb、Mg、Al、Mn、**Fe、Co、Ni**和Zn的氧化物...”对比文件[0058]明确公开了使用Fe、Co、Ni的氧化物作为纳米颗粒的例子。这属于“含金属的氧化物”。虽然没有直接公开Fe, Co, Ni金属单质、合金FePt或Fe3O4,但公开了这些元素(Fe, Co, Ni)的氧化物形式。考虑到权利要求并未限定纳米颗粒必须是单质或合金,且Fe, Co, Ni的氧化物是典型的磁性材料(如Fe3O4本身就是一种铁氧化物),本领域技术人员在阅读对比文件后,有动机将公开的Fe, Co, Ni元素扩展到其常见的氧化物或单质形式以实现磁性。因此,判断特征H被对比文件隐含公开。
**技术特征I**: 其中所述聚合物由非极性聚合物构成。 <br><br> **《直接公开》****[0007]**: “PNC已经用多种聚合物制成,例如聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯...”对比文件明确列举了“聚丙烯”、“聚乙烯”、“聚苯乙烯”等作为聚合物基质的例子。这些聚合物在化学上属于典型的非极性聚合物。因此,对比文件直接公开了特征I。
**技术特征J**: 其中所述聚合物由热固聚合物构成。 <br><br> **《直接公开》****[0018]**: “聚合物可以是热塑性聚合物、**热固性聚合物**或弹性体。”对比文件[0018]明确提及了“热固性聚合物” (thermosetting polymer)。因此,对比文件直接公开了特征J。
**技术特征K**: 其中所述聚合物由热塑性聚合物构成。 <br><br> **《直接公开》****[0018]**: “聚合物可以是**热塑性聚合物**、热固性聚合物或弹性体。”对比文件[0018]明确提及了“热塑性聚合物” (thermoplastic polymer)。因此,对比文件直接公开了特征K。
**技术特征L**: 其中所述聚合物由聚苯乙烯、间规聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、环烯烃共聚合物、聚异丁烯、聚异戊二烯、聚丁二烯和含氟聚合物中的至少一种构成。 <br><br> **《隐含公开》****[0007]**: “PNC已经用多种聚合物制成,例如**聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯**...” <br> **[0038]**: “聚合物由用马来酸酐接枝改性的聚丙烯制成...”对比文件[0007]直接公开了“聚苯乙烯”、“聚乙烯”、“聚丙烯”这三种聚合物。虽然没有直接提到“间规聚苯乙烯”、“环烯烃共聚合物”、“聚异丁烯”、“聚异戊二烯”、“聚丁二烯”和“含氟聚合物”,但列举的聚合物(聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯)与这些聚合物同属非极性或低极性热塑性聚合物范畴。本领域技术人员根据对比文件公开的内容,有合理动机选择性能类似的其他非极性聚合物来实现类似目的。因此,判断特征L被对比文件隐含公开。
**技术特征M**: 其中所述聚合物由弹性体构成。 <br><br> **《直接公开》****[0018]**: “聚合物可以是热塑性聚合物、热固性聚合物或**弹性体**。”对比文件[0018]明确提及了“弹性体” (elastomer)。因此,对比文件直接公开了特征M。
**技术特征N**: 其中所述基板包含空隙。 <br><br> **《未公开》****[0026]**:“可以获得具有高刚度和抗冲击性的材料。”目标专利[0085]讨论了通过发泡技术在聚合物纳米复合材料内形成“空隙”(即泡沫结构)以进一步降低介电常数。对比文件全文均未提及任何关于在基板或复合材料中引入空隙、发泡或形成多孔结构的内容。其公开的应用均强调“刚度”和致密性。因此,对比文件未公开特征N。
**技术特征O**: 其中所述纳米颗粒具有100nm或更小的直径。 <br><br> **《直接公开》****[0006]**:“...使用钠蒙脱土类粘土制成的纳米颗粒... 对于每一层,厚度为0.3-1 nm,长度为50-100 nm。” <br> **[0005]**: “聚合物纳米复合材料实质上由分散在单相或多相聚合物基质中的具有纳米尺寸的无机颗粒组成。”对比文件[0005]明确教导纳米颗粒具有“纳米尺寸”。[0006]公开了粘土纳米颗粒片层的厚度(0.3-1 nm)和长度(50-100 nm),其最大尺度(100 nm)正好符合特征O的“100nm或更小”的限定。这表明对比文件中的纳米颗粒尺寸在100nm甚至更小的范围内。因此,对比文件直接公开了特征O。
**技术特征P**: 其中所述纳米颗粒由含金属的核和表面活性剂构成。 <br><br> **《直接公开》****[0028]**:“自组装杂化有机/无机层状纳米颗粒由此获得...表面活性剂的尾部插入无机前驱体的层内...” <br> **[0015]**:“通过表面活性剂和无机前驱体的超分子组装...合成层状介孔结构纳米颗粒...表面活性剂的尾部插入无机前驱体的层内并使其表面变为亲有机的。”对比文件明确描述了其纳米颗粒的结构:“无机前驱体”构成“核”(无机层),“表面活性剂”覆盖在其表面(尾部插入层间,可视为壳层)。这与目标专利中“含金属的核和表面活性剂”的结构完全对应。因此,对比文件直接公开了特征P。
**技术特征Q**: 其中所述纳米颗粒包括被选择为降低所述纳米颗粒在被固化之前的所述基质中的活动性的表面活性剂。 <br><br> **《未公开》****[0032]**:“...2) 纳米颗粒表面与扩散的大分子链之间的**相互作用**...” <br> **[0031]**:“选择与聚合物相可混溶或相容的表面活性剂以促进剥离阶段...”对比文件中表面活性剂的主要目的是使纳米颗粒表面亲有机化,以促进其在聚合物基质中的“剥离”和“分散”,并增强与聚合物基质的“相互作用”(如缠结、化学键合)。其功能是促进分散和结合,而非降低活动性。目标专利中表面活性剂(2B)的作用是将MNP核(2A)更紧密地耦合到聚合物基质(3),从而在磁场引导时带动整个基质流动,其隐含了限制MNP相对运动的作用。两者作用机制和目的不同。对比文件没有教导或暗示表面活性剂用于降低纳米颗粒在固化前基质中的活动性。因此,对比文件未公开特征Q。
**技术特征R**: 其中所述纳米颗粒在所述基板的体积内显示出均匀的浓度。 <br><br> **《直接公开》****[0042]**: “所得的PNC显示出良好的剥离结构,基本上由完全剥离并单独分散在聚合物基质中的二氧化硅纳米片组成。” <br> **[0037]**: “一种特定的聚合物纳米复合材料由层状介孔结构二氧化硅和马来酸酐改性聚丙烯的混合物制成。”对比文件[0042]明确描述了其纳米颗粒在聚合物基质中“完全剥离并单独分散”,这实质上构成了纳米颗粒在基板体积内的均匀分布。均匀分散意味着浓度在宏观上是均匀的。因此,对比文件直接公开了特征R。
**技术特征S**: 其中所述纳米颗粒在所述基板的体积内显示出浓度梯度。 <br><br> **《未公开》****[0042]**: “...基本上由完全剥离并**单独分散**在聚合物基质中的二氧化硅纳米片组成。”对比文件追求的是纳米颗粒的“完全剥离和单独分散”,即实现均匀分布,以达到最佳的机械等性能。目标专利[0066]则明确教导了通过磁场使MNP在基质内沿特定方向移动,从而形成浓度梯度,以获得非均匀的电磁特性。这两种技术构思是相反的。对比文件全文没有任何关于形成浓度梯度的教导或暗示。因此,对比文件未公开特征S。
**技术特征T**: 其中所述感兴趣的射频为109Hz或更大。 <br><br> **《未公开》**对比文件全文未提及“射频”、“GHz”、“MHz”或任何与频率相关的概念。目标专利的权利要求明确限定了应用频段。对比文件全文未提及任何与具体工作频率相关的技术内容,其应用领域(如汽车、医疗、航空航天材料)也不涉及射频通信领域。因此,对比文件未公开特征T。

### 结论代码

根据以上严谨的比对分析,对比文件未直接或隐含公开技术特征 A, B, C, D, E, F, N, Q, S, T。

对比文件直接公开了技术特征 I, J, K, M, O, P, R。

对比文件隐含公开了技术特征 G, H, L。

<<<I>>><<<J>>><<<K>>><<<M>>><<<O>>><<<P>>><<<R>>><<<g>>><<<h>>><<<l>>>

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