对比文件名称：2014-10-09_US2014304206A_发明申请_US20140304206A1 DOSE OPTIMIZATION BASED ON OUTCOME QUALITY
目标专利名称：1322X射线误用保护CN110831502B
本次调用模型名称：无
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：包括输入接口(IN)，其用于接收利用X射线成像器(XI)的X射线源(XR)执行X射线暴露以对对象(PAT)进行成像的请求。《直接公开》 | 段落[0019]：“一个通用计算系统或计算机用作操作者控制台120。控制台120包括诸如监视器或显示器之类的人类可读输出设备和诸如键盘、鼠标等输入设备。控制台120上的软件允许操作者通过图形用户界面（GUI）或其他方式与扫描仪100交互。这种交互可以包括选择成像协议和/或设置成像参数，如kVp、mAs、时间分辨率、角度采样等。” 段落[0022]：“验证器126可用于验证由成像技师为待扫描患者选择和/或输入的计划扫描的成像设置。” | 对比文件明确公开了操作者控制台（相当于输入接口），用于接收操作者输入的计划扫描（相当于执行X射线暴露的请求），该请求包括成像参数设置，用于对患者进行成像。因此，特征A被直接公开。 |
| 特征B：遵从核查器(CC)，其被配置为针对所述对象的成像安全性协议核查所述请求以产生安全性遵从结果。《直接公开》 | 段落[0022]：“验证器126可用于验证...计划扫描的成像设置...这种验证可以包括估计和/或获得计划扫描的估计剂量，并将估计剂量与由报告和剂量评估器124确定的扫描的最优剂量值进行比较。” 段落[0035]：“如果估计剂量不满足最优剂量值，则验证器126向成像系统100发送警告信号，然后通知用户计划扫描的剂量相关设置不满足最优剂量值。” | 对比文件中的验证器（validator）相当于遵从核查器，它针对计划扫描的成像设置，基于由报告和剂量评估器确定的“最优剂量值”（相当于成像安全性协议中的剂量安全要求）进行核查，并产生是否遵从的结果（满足或不满足）。因此，特征B被直接公开。 |
| 特征C：其中，所述遵从核查器(CC)进行的所述核查基于识别所述对象(PAT)的信息。《直接公开》 | 段落[0022]：“计划扫描的估计剂量是基于从数据仓库122提取的患者信息以及用于分组的相同分组标准208获得的。例如，该信息用于将患者映射到正确的组，然后可以定位并获得该组的最优剂量值。” | 对比文件明确说明验证器的核查基于患者信息（识别对象的信息），用于分组和确定最优剂量，从而进行核查。因此，特征C被直接公开。 |
| 特征D：其中，所述成像安全性协议规定针对经如此识别的对象(PAT)的可允许的每单位时间的X射线暴露的最大次数。《未公开》 | 无直接对应内容。 | 对比文件涉及剂量优化（累积剂量、最优剂量），但未公开“每单位时间的X射线暴露的最大次数”这一参数。其累积剂量或最优剂量均不涉及“次数”限制。因此，特征D未被公开。 |
| 特征E：安全性执行器(SE)，其被配置为基于所述安全性遵从结果来发出i)警告信号和/或ii)控制信号，以发起至少影响所请求的X射线暴露对所述对象的影响的安全性措施。《直接公开》 | 段落[0035]：“如果估计剂量不满足最优剂量值，则验证器126向成像系统100发送警告信号，然后通知用户计划扫描的剂量相关设置不满足最优剂量值。” 段落[0023]：“验证器可以提供参数值改变的建议，以有助于根据累积剂量进一步减少剂量。” | 对比文件中的验证器基于遵从结果（剂量是否满足最优值）发出警告信号，以通知用户，从而影响所请求的X射线暴露（用户可调整参数）。虽然对比文件未明确发出控制信号，但发出警告信号已满足“和/或”的条件，且警告信号本身即为发起安全性措施（如通知用户调整参数）。因此，特征E被直接公开。 |
| 特征F：其中，所述安全性措施包括以下各项中的任何一项或组合：i)锁定或关闭所述X射线成像器(XI)。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未公开锁定或关闭X射线成像器的措施。其警告信号后由用户决定是否更改参数，无自动锁定或关闭功能。因此，特征F未被公开。 |
| 特征G：ii)调节所述X射线源的电压或电流。《未公开》 | 段落[0035]：“技术人员可以忽略警告或改变一个或多个成像参数。” | 对比文件虽然提到技术人员可以改变成像参数（可能包括电压或电流），但这不是安全性执行器基于遵从结果自动发起的措施，而是用户可选的响应。目标专利中该措施是作为安全性执行器发起的控制信号所执行的安全性措施。对比文件未公开这种自动调节。因此，特征G未被公开。 |
| 特征H：iii)操作所述X射线成像器(XI)的准直器以改变X射线暴露。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未涉及准直器操作。因此，特征H未被公开。 |
| 特征I：iv)执行对象与X射线源之间的相对运动。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未公开相对运动作为安全性措施。因此，特征I未被公开。 |
| 特征J：包括协议改变器(PC)。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未公开协议改变器。其报告和剂量评估器生成模型，但未响应于信息改变安全性协议。因此，特征J未被公开。 |
| 特征K：所述协议改变器被配置为响应于接收到关于所述对象(PAT)或者关于与所述对象(PAT)有关的改变的另外的信息来改变所述安全性协议。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未公开响应于对象信息改变协议的功能。因此，特征K未被公开。 |
| 特征L：其中，所述另外的信息或识别所述对象(PAT)的所述信息由一个或多个传感器(SSi)来提供。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未提及使用传感器提供信息，其信息从数据仓库（数据库）或用户输入获得。因此，特征L未被公开。 |
| 特征M：所述一个或多个传感器能操作用于执行与所述对象(PAT)有关的一个或多个测量。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未公开传感器测量。因此，特征M未被公开。 |
| 特征N：包括用户接口(UI)。《直接公开》 | 段落[0019]：“控制台120包括诸如监视器或显示器之类的人类可读输出设备和诸如键盘、鼠标等输入设备。” | 对比文件明确公开了控制台，其包含用户接口（输入输出设备）。因此，特征N被直接公开。 |
| 特征O：所述用户接口用于接收来自用户的所述信息。《直接公开》 | 段落[0019]：“控制台120上的软件允许操作者通过图形用户界面（GUI）或其他方式与扫描仪100交互。这种交互可以包括选择成像协议和/或设置成像参数。” 段落[0022]：“由成像技师为待扫描患者选择和/或输入的计划扫描的成像设置。” | 对比文件公开了用户接口用于接收用户输入的信息（如成像参数、患者信息等）。因此，特征O被直接公开。 |
| 特征P：包括通信接口(COM)。《隐含公开》 | 段落[0020]：“数据仓库122可以相对于系统100是本地的、远程的和/或部分本地部分远程的。” 段落[0022]：“计划扫描的估计剂量是基于从数据仓库122提取的患者信息...”。 | 对比文件虽未明确提及“通信接口”这一术语，但其系统必然具备与远程数据仓库通信的能力，以提取患者信息。本领域技术人员可以合理推断存在通信接口。因此，特征P被隐含公开。 |
| 特征Q：所述通信接口用于接收来自远程数据供应商装备(HRM)的所述信息。《隐含公开》 | 段落[0020]：“数据仓库122包括一个或多个：图片存档和通信系统（PACS）、放射信息系统（RIS）、医院信息系统（HIS）、电子病历（EMR）等。” 段落[0022]：“信息从数据仓库122提取。” | 对比文件公开了从远程数据仓库（相当于远程数据供应商装备）提取信息，从而必然存在通信接口用于接收该信息。因此，特征Q被隐含公开。 |
| 特征R：其中，所述成像安全性协议还规定所述X射线源(XR)的最大或最小的电压或电流量。《未公开》 | 无对应内容。 | 对比文件未公开成像安全性协议规定最大或最小电压或电流量。其剂量优化涉及目标剂量，而非极值限制。因此，特征R未被公开。 |
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