**对比文件名称**：2014-08-21_US2014236011A_发明申请_US20140236011A1 METHODS AND SYSTEMS FOR SIMULTANEOUS INTERVENTIONAL IMAGING AND FUNCTIONAL MEASUREMENTS
**目标专利名称**：1361脉管内损害的自动识别和分类CN106999076B
**本次调用的模型名称**：深度思考专业评估模型
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述系统包括：处理系统(172)，其被配置为 **《直接公开》** | [0024] “处理子系统110” 以及 “处理子系统包括设备，如专用处理器、数字信号处理器、微计算机、微控制器、专用集成电路和/或现场可编程门阵列。” | 对比文件明确记载了处理子系统（processing subsystem 110），其功能相当于权利要求中的处理系统，被配置为执行后续图像和信号处理，因此直接公开。 |
| **技术特征B**：获得所述患者的所述脉管系统的图像数据(504) **《直接公开》** | [0027] “图像传感器旋转并发射超声脉冲，用于生成期望的ROI（如血管壁和周围组织）的二维和/或三维横截面图像。” | 对比文件通过IVUS图像传感器获取血管内部图像数据，该图像数据表征脉管系统结构，因此直接公开。 |
| **技术特征C**：分析所获得的图像数据以通过计算机辅助检测算法来识别来自所述脉管系统的一脉管的脉管名称 **《未公开》** | [0076] “图像分割算法用于提取病变血管的结构特征，例如确定对应血管树的拓扑结构、识别、分析和分割血管中的病变或斑块，以及描绘结构边界。” | 对比文件公开了图像分割算法提取血管树拓扑和病变信息，但未提及通过计算机辅助检测算法识别具体的脉管解剖名称（如RCA、LAD等），也未公开任何名称识别功能，因此未公开。 |
| **技术特征D**：获得所述患者的所述脉管的生理测量结果，其中，所获得的生理测量结果包括压力测量结果 **《直接公开》** | [0051] “流动传感器107可包括某些其他流动测量设备，例如压力传感器、温度传感器、流量喷嘴、文丘里管和/或孔板。” | 对比文件明确公开了压力传感器作为选项，可通过介入设备获得压力测量结果；同时通过CFD模型计算压力梯度也涉及压力值，因此直接公开。 |
| **技术特征E**：将所获得的生理测量结果与所获得的图像数据(504)共配准，使得所述生理测量结果与所述患者的所述脉管的对应部分相关联 **《隐含公开》** | [0042] “处理子系统110可被配置为从IVUS图像中确定对应目标血管的二维和/或三维几何结构，并将该几何结构作为输入提供给CFD模型。此外，处理子系统110还可被配置为将超声流动剖面输入CFD模型，作为计算跨一个或多个检测病变的跨狭窄压力的流动边界条件。” | 对比文件将结构信息（来自图像）和流动信息（生理测量）共同输入同一CFD模型，必然需要将两者在空间位置上关联，隐含了共配准操作，使得生理测量结果与血管对应部分相关联，因此隐含公开。 |
| **技术特征F**：分析共配准的生理测量结果以确定沿着所述脉管的长度(806)的压降 **《直接公开》** | [0042] “计算跨一个或多个检测病变的跨狭窄压力”；[0043] “CFD模型利用结构体积信息及指定边界条件，确定整个定义域（如沿血管指定长度）的压力值。” | 对比文件直接公开了通过CFD模型计算沿血管长度的压力梯度（即压降），因此直接公开。 |
| **技术特征G**：通过将所述分析的结果与包含损害分类的分类指数进行比较来确定所述患者的所述脉管内的损害的分类(810、820、830)，其中，所述分类依赖于所述生理测量结果和损害长度测量 **《未公开》** | [0082] “FFR值小于0.75表示存在功能性显著狭窄，需要支架或血运重建；FFR值大于0.80表示不存在缺血。” | 对比文件公开了根据FFR阈值判断病变是否显著，但未公开将分析结果与包含损害分类（如局灶性、弥散性、多重）的分类指数进行比较，也未提及依赖损害长度测量进行分类，因此未公开。 |
| **技术特征H**：向用户界面(500、180)输出在所述脉管附近有所述脉管名称的所述脉管以及所述损害的所述分类(810、820、830) **《未公开》** | [0043] “处理子系统随后将CFD模型计算的FFR值以听觉或视觉方式在显示设备124上传达给医学从业者。” | 对比文件公开了输出FFR值，但未输出脉管名称或损害分类，因此未公开。 |
| **技术特征I**：其中，所述损害的所述分类包括：局灶性损害(810)、弥散性损害(820)和多重损害(830) **《未公开》** | 全文未出现“局灶性”、“弥散性”、“多重”等术语。 | 对比文件未公开任何类似的损害分类名称，因此未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述处理系统(172)还配置为基于医疗保健设施的库存数据库(190)编译多个支架选项 **《未公开》** | 全文未提及库存数据库或支架选项编译。 | 对比文件完全不涉及库存数据库或支架选项，因此未公开。 |
| **技术特征K**：基于使用所述用户界面实行的PCI规划自动推荐支架 **《未公开》** | 全文未提及PCI规划或支架推荐。 | 对比文件无任何关于PCI规划或自动推荐支架的内容，因此未公开。 |
| **技术特征L**：其中，所获得的图像数据(504)包括以下中的至少一项：二维血管造影图像、三维血管造影图像或计算机断层摄影血管造影(CTA)图像 **《未公开》** | [0027] “二维和/或三维横截面图像来自血管内部（IVUS）”；背景[0003]提及CCTA但非系统获得。 | 对比文件主要图像数据来自IVUS（脉管内成像），未公开通过血管造影或CTA获得图像数据；背景中提及CCTA并非系统获得图像数据的方式，因此未公开。 |
| **技术特征M**：其中，所获得的生理测量结果包括从至少一个介入设备(130、152)接收的测量结果 **《直接公开》** | [0021] “导管104包括至少一个图像传感器和至少一个前向流动测量设备或传感器107，置于导管远端。” | 对比文件通过集成导管（介入设备）中的传感器获得生理测量结果，因此直接公开。 |
| **技术特征N**：所述系统还包括所述至少一个介入设备(130、152) **《直接公开》** | [0021] “系统100包括集成介入设备，例如导管104。” | 对比文件系统明确包括导管作为介入设备，因此直接公开。 |
| **技术特征O**：其中，所述至少一个介入设备(130、152)包括压力感测脉管内设备 **《直接公开》** | [0051] “流动传感器107可包括压力传感器。” | 对比文件公开了压力传感器作为选项，即介入设备可包括压力感测设备，因此直接公开。 |
| **技术特征P**：其中，所述处理系统还被配置为基于所获得的压力测量结果来计算压力比率 **《直接公开》** | [0042] “计算FFR值”（FFR为远端压力与主动脉压力之比）。 | 对比文件公开了计算FFR（压力比率），因此直接公开。 |
| **技术特征Q**：其中，所述至少一个介入设备包括流量感测脉管内设备；并且中，所获得的生理测量结果包括流量测量结果 **《直接公开》** | [0021] “流动传感器107”；[0031] “估计流动特性，如速度、体积和/或压力。” | 对比文件公开了Doppler流动传感器，可获得流量测量结果，因此直接公开。 |
| **技术特征R**：所述系统还包括所述用户界面(500、180) **《直接公开》** | [0026] “显示设备124”和“用户输入输出设备122”。 | 对比文件公开了显示器和输入输出设备，构成用户界面，因此直接公开。 |
| **技术特征S**：其中，所述处理系统被配置为通过将所述分类(810、820、830)的表示(580、590)交叠到所述损害的位置附近的所述脉管的图像上来向所述用户界面(500、180)输出所述损害的所述分类(810、820、830) **《未公开》** | [0043] “将FFR值以听觉或视觉方式在显示设备124上传达。” | 对比文件仅公开了输出数值，未公开将分类的表示交叠到脉管图像上，因此未公开。 |
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根据上述分析，对比文件直接公开的技术特征包括：A, B, D, F, M, N, O, P, Q, R；隐含公开的技术特征包括：E。其余特征未公开。
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