对比文件名称：2011-06-23_US2011147650A_发明申请_US20110147650A1 Compositions Produced From Plasticiser Esters
目标专利名称：1502乌头酸酯类增塑剂组合物和包含其的树脂组合物CN117120533B
本次调用的模型名称：未指定
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 其包含含有至少一种下式1的乌头酸酯的乌头酸酯类组合物<br>【隐含公开】 | [0032]原文：“…maleic, fumaric, mesaconic, citraconic, itaconic, mucconic, aconitic, myristic, stearic…” 翻译：“…马来酸、富马酸、中康酸、柠康酸、衣康酸、粘康酸、**乌头酸**、肉豆蔻酸、硬脂酸…” 此外，[0003]指出：“增塑剂酯是通过合适的醇（通常为C4至C13醇）与酸酐或酸反应生产的”。 | 对比文件明确将乌头酸列为可用于酯化的酸之一，并指出该酯化产物可用作增塑剂。本领域技术人员由此可以合理推断乌头酸酯可作为增塑剂组合物，且乌头酸三酯的结构即为下式1所示。因此技术特征A被隐含公开。 |
| **技术特征B：** 其中所述乌头酸酯的烷基来自于己醇的异构体混合物<br>【隐含公开】 | [0034]原文：“Of particular importance are oxo-alcohols with 4,5,6,7,8,9,10,11,12 or 13 carbon atoms, as single carbon numbers or as mixtures thereof, with unbranched or branched alkyl chains or mixtures thereof, including those made via aldolisation such as 2-methyl pentanol, 2-ethyl hexanol, 2,4-dimethyl heptanol, 2-propyl heptanol and the like.” 翻译：“特别重要的是具有4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个碳原子的羰基合成醇，可以是单一碳数或其混合物，具有未支化或支化烷基链或其混合物，包括通过醛醇缩合制备的那些，例如2‑甲基戊醇、2‑乙基己醇、2,4‑二甲基庚醇、2‑丙基庚醇等。” | 对比文件明确教导使用C4‑C13羰基合成醇，包括C6羰基合成醇（即己醇的异构体混合物），作为制备增塑剂酯的醇源。本领域技术人员由此可以合理推断乌头酸酯的烷基可来自于己醇的异构体混合物。因此技术特征B被隐含公开。 |
| **技术特征C：** 所述己醇的异构体混合物包含选自由1‑己醇、1‑甲基戊醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇、4‑甲基戊醇、1,1‑二甲基丁醇、1,2‑二甲基丁醇、1,3‑二甲基丁醇、2,2‑二甲基丁醇、2,3‑二甲基丁醇、3,3‑二甲基丁醇、1‑乙基丁醇、2‑乙基丁醇、3‑乙基丁醇和环戊基甲醇组成的组的两种以上<br>【隐含公开】 | [0034]具体列举了“2‑methylpentanol‑1”（2‑甲基戊醇‑1）、“2‑methyl pentanol‑3”（2‑甲基戊醇‑3）等，并指出C6羰基合成醇（即己醇的异构体混合物）包含多种异构体。本领域公知，C6羰基合成醇通常至少含有正己醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇、乙基丁醇等，这些均属于所列组中的多种。 | 对比文件公开了C6羰基合成醇作为醇源，而该醇必然包含至少两种以上所列的己醇异构体（例如2‑甲基戊醇与3‑甲基戊醇，或正己醇与2‑甲基戊醇等）。本领域技术人员由此可以合理推断己醇的异构体混合物包含两种以上所列化合物。因此技术特征C被隐含公开。 |
| **技术特征D：** 其中，所述己醇的异构体混合物的支化度为1.5以下<br>【未公开】 | 对比文件未记载任何关于“支化度”或支化度数值的内容。 | 对比文件完全没有提及支化度的概念，也没有给出任何有关控制己醇异构体混合物支化度的教导或暗示。本领域技术人员不能从中合理推断出支化度≤1.5的技术方案。因此技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E：** [式1]其中，在上式1中，R1至R3各自独立地是正己基、支化己基或环戊基甲基<br>【未公开】 | 对比文件未记载式1或类似的化学结构，也未限定乌头酸酯中烷基的具体类型。 | 对比文件没有公开乌头酸酯的结构式，更没有公开R1‑R3为特定己基或环戊基甲基的定义。本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。因此技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F：** 其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇<br>【隐含公开】 | [0034]记载了C6羰基合成醇，并特别提及2‑甲基戊醇、2‑甲基戊醇‑3等。本领域公知，典型的C6羰基合成醇（即己醇的异构体混合物）主要由1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇组成。 | 对比文件公开了使用C6羰基合成醇，而该醇混合物通常包含1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇。本领域技术人员由此可以合理推断己醇的异构体混合物含有这三种醇。因此技术特征F被隐含公开。 |
| **技术特征G：** 其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>【未公开】 | 对比文件未记载任何关于“相对于100重量份的己醇异构体混合物”的表述。 | 对比文件未公开任何与己醇异构体混合物重量份相关的技术内容。本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。因此技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H：** 所述己醇的异构体混合物包含40重量份以上的支化醇<br>【未公开】 | 对比文件未记载“支化醇”的定义及其含量范围。 | 对比文件既未定义支化醇，也未公开其具体含量（如40重量份以上）。本领域技术人员无法合理推断出该特征。因此技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I：** 其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>【未公开】 | 同技术特征G。 | 同技术特征G。 |
| **技术特征J：** 所述己醇的异构体混合物包含50重量份至95重量份的支化醇<br>【未公开】 | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件未公开支化醇的特定重量份范围。因此技术特征J未被公开。 |
| **技术特征K：** 其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>【未公开】 | 同技术特征G。 | 同技术特征G。 |
| **技术特征L：** 所述己醇的异构体混合物包含40重量份以下的1‑己醇<br>【未公开】 | 对比文件未记载1‑己醇的含量范围。 | 对比文件未公开1‑己醇的特定含量（如40重量份以下）。因此技术特征L未被公开。 |
| **技术特征M：** 其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇和环戊基甲醇<br>【未公开】 | 对比文件未提及环戊基甲醇。 | 对比文件没有公开环戊基甲醇，也没有任何使用环戊基甲醇的教导或暗示。因此技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N：** 其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>【未公开】 | 同技术特征G。 | 同技术特征G。 |
| **技术特征O：** 所述己醇的异构体混合物包含20重量份以下的环戊基甲醇<br>【未公开】 | 对比文件未记载环戊基甲醇及其含量。 | 对比文件未公开环戊基甲醇，更未涉及其含量。因此技术特征O未被公开。 |
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