对比文件名称：2022-12-05_JP2022550731A_发明专利_JP2022550731A 使用感が改善された微細粒子構造の増粘剤
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：<br>《直接公开》 | 【0006】“本发明提供一种增稠剂的制造方法，包括：...（上述各步骤）”。 | 对比文件明确提出了包含后续步骤的增稠剂制造方法，与目标专利特征A所述“其包括”的作用完全相同，均为方法步骤的前序表述。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相<br>《直接公开》 | 【0006】“制造包含由以下化学式1表示的化合物及交联性单体的水相、以及包含溶解度参数15(MPa)^(1/2)以上的非极性有机溶剂的油相的水中油型乳液组合物的步骤”。<br>【0029】“在本发明中，作为这样的非极性有机溶剂，可以使用庚烷”。<br>【0057】实施例1：“油相：在80g庚烷中分别放入10g聚氧乙烯(3)油基醚和10g聚氧乙烯(6)油基醚并充分混合”。 | 对比文件明确教导了油相包含非极性有机溶剂，且明确指出该溶剂可以是庚烷，实施例中实际使用庚烷作为油相溶剂。特征B中“包含庚烷”已被对比文件直接公开，作用均在于形成水包油型乳状液以进行后续相转化聚合。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤<br>《直接公开》 | 【0006】“加热至60℃以上来制造油中水型的逆相乳液组合物的步骤”。 | 对比文件完整公开了该步骤，温度及乳状液类型完全一致，作用为通过升温使乳状液发生相反转。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤<br>《直接公开》 | 【0006】“添加反应引发剂进行聚合反应来制造交联聚合物的步骤”。 | 对比文件直接记载了该步骤，步骤顺序及作用（引发聚合形成交联聚合物）与目标专利完全相同。 |
| 技术特征E：[化学式1]<br>《直接公开》 | 【0007】显示与目标专利完全相同的化学式1（2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸结构）。 | 对比文件提供了相同的化学式，本领域技术人员可直接确定单体种类。 |
| 技术特征F：其中<br>《直接公开》 | 【0021】“在一个具体例中...”等过渡语。 | 对比文件在限定含量范围等从属特征时使用了类似的引导词“在一个具体例中”，该过渡作用与“其中”实质相同，用于引出进一步限定。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份<br>《直接公开》 | 【0021】“相对于化学式1表示的化合物及交联性单体的总重量(100重量份)”。 | 对比文件直接公开了相同的计算基准，作用相同，都是作为重量份的基准。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份<br>《直接公开》 | 【0021】“化学式1表示的化合物的含量为95～99.5重量份”。 | 对比文件给出了完全相同的数值范围，直接公开。 |
| 技术特征I：其中<br>《直接公开》 | 【0022】“在一个具体例中...”等。 | 同特征F论述，对比文件使用类似过渡语引出交联单体的定义。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物<br>《直接公开》 | 【0022】“交联性单体可以是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰胺基或2个以上的乙烯基的化合物”。 | 对比文件完全相同的定义，直接公开。 |
| 技术特征K：其中<br>《直接公开》 | 【0024】“在一个具体例中...”等。 | 同特征F论述，对比文件使用类似过渡语引出交联单体含量。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份<br>《直接公开》 | 【0024】“相对于化学式1表示的化合物及交联性单体的总重量(100重量份)”。 | 对比文件再次使用相同的基准，直接公开。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份<br>《直接公开》 | 【0024】“交联性单体的含量为0.5～5.0重量份”。 | 对比文件给出了完全相同的数值范围，直接公开。 |
| 技术特征N：其中<br>《直接公开》 | 【0027】“在本发明中，油相可以含有有机溶剂及表面活性剂”。 | 对比文件在引入表面活性剂时使用类似过渡表述，作用相同。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂<br>《直接公开》 | 【0027】“油相可以含有有机溶剂及表面活性剂”。<br>【0031】“可以使用一种以上的表面活性剂”。 | 对比文件明确公开油相含有表面活性剂，且数量为一种以上，直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14<br>《直接公开》 | 【0031】“上述表面活性剂的HLB值可以为6~14、7~10或8~9。此时，总HLB值是指...”。 | 对比文件直接给出了总HLB值为6~14的范围，与特征P一致。 |
| 技术特征Q：其中<br>《直接公开》 | 【0032】“在一个具体例中，可以使用两种表面活性剂”。 | 对比文件使用类似过渡语引出两种表面活性剂的组合。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂<br>《直接公开》 | 【0032】“可以组合使用HLB值为3~8的表面活性剂和HLB值为8~16的表面活性剂”。 | 对比文件直接公开了该两种表面活性剂的HLB范围，完全对应。 |
| 技术特征S：其中<br>《直接公开》 | 【0040】“在一个具体例中，反应引发剂的种类...”。 | 对比文件使用类似过渡语引出引发剂类型。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上<br>《直接公开》 | 【0040】“反应引发剂可以选自过氧化物及偶氮化合物等组成的组”。 | 对比文件直接公开了该选择范围，完全对应。 |
| 技术特征U：其中<br>《直接公开》 | 【0042】“在一个具体例中，上述步骤可以在65℃以上进行2~6小时”。 | 对比文件使用类似过渡语引出聚合反应时间，作用相同。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时<br>《隐含公开》 | 【0036】步骤(2)：“加热至60℃以上来制造油中水型逆相乳液”。<br>【0038】“反应温度具体可以为62℃以上、65℃以上、70℃以上或75℃”。<br>【0042】“上述步骤可以在65℃以上进行2~6小时”。<br>实施例均于70℃反应3小时。 | 对比文件虽未直接记载“60℃以上且2~6小时”的完整组合，但步骤(2)已明确加热至60℃以上，且聚合反应在该加热步骤之后添加引发剂进行，本领域技术人员必然知晓聚合反应发生在该温度环境（60℃以上）中。同时【0042】明确公开了“2~6小时”的反应时间，【0038】进一步给出了“62℃以上、65℃以上”等具体温度下限。结合对比文件整体教导，本领域技术人员能够合理推断聚合反应在60℃以上进行2~6小时的技术方案，该特征被对比文件隐含公开。作用均为控制聚合条件以制备交联聚合物。 |
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>><<<v>>>