对比文件名称：2010-01-21_JP2010501698A_发明专利_JP2010501698A Superabsorbent polymers having excellent gel integrity, absorption capacity, and permeability
目标专利名称：1507 使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂 CN114423403B
本次调用的模型名称：当前对话模型
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译成中文） | 第三栏：公开性论述 |
| **技术特征A：其包括：**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无明确对应内容。 | 该特征为前序用语，不包含具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相**<br>《未公开》 | 对比文件全文未出现“水包油型乳状液”“庚烷”或“水包油型乳状液组合物”的记载。对比文件中关于基体聚合物制备仅提及“溶液重合法”或“逆相悬浮重合法”（见[2]中引用US4340706等），但未涉及以庚烷为油相的水包油型乳状液及特定PIT转变过程。 | 目标专利通过PIT聚合法，要求油相必须包含溶解度参数15(MPa)^1/2以上的非极性有机溶剂（具体实例为庚烷），并形成水包油型乳状液后再加热反转。对比文件涉及的超吸收性聚合物基体通常通过水溶液聚合或反相悬浮聚合（油包水型）制备，未公开以庚烷为油相的水包油型乳状液组合物，本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出该特征。 |
| **技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤**<br>《未公开》 | 对比文件未记载将乳状液从水包油型加热转变为油包水型的步骤。对比文件在基体聚合物制备中可能涉及加热，但未涉及通过加热实现相反转以制备反相乳状液的过程。 | 目标专利利用PIT（相转变温度）原理，将常温下的水包油型乳状液加热至60℃以上获得油包水型反相乳状液。对比文件未提及任何关于相反转温度或通过升温改变乳状液类型的方法，因此对比文件未公开该技术特征。 |
| **技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤**<br>《直接公开》 | 对比文件明确记载：“ベースポリマーは、フリーラジカル開始剤の存在下において、内部架橋剤を含めた10質量％～70質量％のモノマー水溶液が中和される。”（参考对比文件[2]段，“在自由基引发剂的存在下，包含内部交联剂的10质量%至70%质量浓度的单体水溶液被中和”。）并且具体列举了多种引发剂，如过氧化物和偶氮化合物，包括4,4'-アゾビス(4-シアノバレリアン酸)（4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)）。同时指出通过聚合得到交联聚合物（架橋ポリマー）。 | 目标专利特征D是制备交联聚合物的通用步骤：添加引发剂进行聚合。对比文件在制备基体聚合物（即超吸收性聚合物）时，明确通过自由基聚合，在引发剂存在下使单体交联聚合得到交联聚合物。该步骤与目标专利中制备交联聚合物的核心操作实质相同，本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定对比文件公开了该技术特征。 |
| **技术特征E：[化学式1]**<br>《直接公开》 | 对比文件列举了包含如下单体的列表：“2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸”（2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸，AMPS）。（参考对比文件[2]段关于エチレン性不飽和スルホン酸及びホスホン酸モノマーの記載） | 目标专利化学式1表示的化合物正是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）。对比文件明确将AMPS列为可使用的烯键式不饱和磺酸单体，因此对比文件直接公开了该化学式。 |
| **技术特征F：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无明确对应内容。 | 该特征为比例关系的引入语，不独立构成技术特征，与后续特征H结合判断。 |
| **技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份**<br>《未公开》 | 对比文件未指定AMPS在与交联单体总重量中的比例范围。对比文件仅一般性描述酸性单体占单体总量的比例（例如“ベースポリマーは、少なくとも50％、より好ましくは少なくとも75％、最高100％の酸性モノマー単位を含有する”），未具体限定AMPS相对于交联单体的比例在95‑99.5重量份（即95‑99.5%）。 | 目标专利明确限定AMPS占单体总量的比例在95‑99.5重量份（即相对于AMPS+交联单体总重95‑99.5%）。对比文件虽然提到酸性单体占绝大部分，但未给出如此精确且高比例的数值范围，且未以总重量100份为基准进行限定。本领域技术人员无法从对比文件直接得出该特定范围。 |
| **技术特征I：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物**<br>《直接公开》 | 对比文件详细列举了多种内部交联剂，例如：“トリアクリル酸トリメチロールプロパン、エトキシ化トリアクリル酸トリメチロールプロパン（ETMPTA）、ジアクリル酸ポリエチレングリコール、ジビニルベンゼン、ジビニルエーテル”等。这些交联剂均含有两个或两个以上的丙烯酸酯基、乙烯基等。 | 目标专利定义的交联单体包括具有至少两个丙烯酸酯基、丙烯酰氨基或乙烯基的化合物。对比文件公开的交联剂如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（三丙烯酸酯基）、聚乙二醇二丙烯酸酯（二丙烯酸酯基）、二乙烯基苯（二乙烯基）等完全符合该定义，因此对比文件直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征K：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无明确对应内容。 | 该特征为比例关系的引入语，与后续特征M结合判断。 |
| **技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份**<br>《隐含公开》 | 对比文件记载：“架橋剤は、最も好ましくは、モノマーの総質量を基準として約７質量％未満、典型的には約０．１質量％〜約５質量％の量で使用される。”（参考对比文件[2]段，“交联剂最优选相对于单体总质量低于约7质量%，典型用量为约0.1质量%至约5质量%”。） | 目标专利限定交联单体含量为0.5‑5重量份（相对于AMPS+交联总重100份，即0.5‑5%）。对比文件公开的交联剂用量范围为0.1%‑5%，其中包含0.5%‑5%这一子范围。虽然对比文件未明确以“重量份”表述，但用量比例实质相同。本领域技术人员可以合理推断并选择该范围内的具体数值，因此对比文件隐含公开了该含量范围，符合隐含公开“有可能公开”的宽松标准。 |
| **技术特征N：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂**<br>《未公开》 | 对比文件在基体聚合物制备部分未明确提及油相中需加入表面活性剂。关于逆相悬浮聚合，对比文件仅引用现有技术文献，未具体描述油相成分，更未提及“一种以上的表面活性剂”。对比文件后续涉及表面活性剂的描述均是关于聚胺涂层步骤之后的表面处理，而非聚合反应油相。 | 目标专利明确要求油相包含一种以上表面活性剂（用于PIT聚合的乳化）。对比文件在聚合反应段没有任何关于油相中添加表面活性剂的教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件获得该技术特征。 |
| **技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14**<br>《未公开》 | 对比文件全文未出现“HLB”一词，也无关于表面活性剂亲水亲油平衡值的任何记载。 | 目标专利通过控制表面活性剂总HLB在6‑14以实现PIT转变。对比文件未提及HLB概念，更未公开HLB值范围，因此未公开该特征。 |
| **技术特征Q：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂**<br>《未公开》 | 对比文件无HLB相关记载，也未公开两种不同HLB值表面活性剂的组合使用。 | 目标专利限定采用特定HLB范围组合的两种表面活性剂（如HLB6.6和HLB9.6）。对比文件未公开任何表面活性剂HLB数值，也没有组合使用的教导，因此未公开该特征。 |
| **技术特征S：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上**<br>《直接公开》 | 对比文件明确记载：“有用な重合開始剤には、...過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、アゾ化合物、およびレドックス触媒が含まれるが、これらに限定されない。”并且进一步列出了具体例如“過酸化ベンゾイル”“ジラウリルペルオキシド”“アゾビスイソブチロニトリル”“4,4′-アゾビス(4-シアノバレリアン酸)”等。 | 目标专利的特征T要求引发剂选自过氧化物或偶氮化合物。对比文件不仅将过氧化物和偶氮化合物列为重要的聚合引发剂，还具体给出多种实例，因此对比文件直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征U：其中，**<br>《不构成实质性技术特征》 | 无实质内容。 | 该特征为连接词，无具体技术限定，无需判断公开性。 |
| **技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时**<br>《未公开》 | 对比文件在基体聚合步骤中提及聚合温度可为“0℃～150℃、好ましくは10℃～100℃”（0‑150℃，优选10‑100℃），但未明确限定在60℃以上并保持2‑6小时的具体工艺条件。对比文件实施例中的温度与时间涉及聚胺涂层步骤的干燥或反应条件，并非聚合反应本身。 | 目标专利限定聚合反应条件为60℃以上且持续2‑6小时。对比文件给出的温度区间非常宽泛，没有明确、唯一地指向60℃以上2‑6小时，本领域技术人员无法直接或唯一地确定该特定条件。虽然该范围部分落入公开的10‑100℃区间，但未同时限定时间，且聚合时间未提及。因此对比文件未公开该特征。 |
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根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征D、E、J、T，隐含公开了技术特征M。
在回答的结尾插入对应的代码：
<<<D>>><<<E>>><<<J>>><<<T>>><<<m>>>