对比文件名称：2012-06-13_EP1746114B_发明授权_EP1746114B1 WATER-SOLUBLE THICKENER AND COSMETIC PREPARATION CONTAINING SAME
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：ChatGPT
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译） | 第三栏：公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：<br>**《直接公开》** | 对比文件[0013]：“本发明提供一种水溶性增稠剂，其由以下共聚物组成……”；[0018]‑[0031]详细描述了制备方法，包括聚合步骤。 | 对比文件公开了一种水溶性增稠剂的制备方法，其必然包括多个步骤，因此“其包括”这一前序特征被直接公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相<br>**《未公开》** | 对比文件[0034]：“优选的有机溶剂包括烷烃如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷”；[0019]公开2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸；[0024]公开交联单体；[0084]实施例2：将AMPS、HEA、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺溶解在离子交换水中制备单体水溶液；将正己烷、聚氧乙烯(3)油基醚和聚氧乙烯(6)油基醚混合；将单体水溶液加入油相中，加热。 | 对比文件虽然提到了庚烷作为可选有机溶剂，并且公开了水相包含化学式1化合物和交联单体，但其整个乳化过程是将水相直接加入油相中形成反相（W/O）体系，并未涉及先制备水包油型(O/W)乳状液。本领域技术人员不能从对比文件直接得出制备O/W乳状液的步骤，对比文件也没有任何关于PIT或O/W→W/O转变的教导。因此，特征B整体未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤<br>**《直接公开》** | 对比文件[0084]实施例2：“将单体水溶液加入三颈瓶中，……然后升温至65‑70°C，同时搅拌。当系统温度达到65‑70°C时，确认系统变成半透明微乳液”，即油包水型反相乳状液。 | 对比文件明确记载了通过加热至65‑70°C（≥60°C）形成油包水型反相乳状液（微乳液），该步骤直接公开了本技术特征。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤<br>**《直接公开》** | 对比文件[0084]实施例2：“加入0.1g过硫酸铵开始聚合，在65‑70°C保持搅拌3小时，产生微凝胶”。 | 对比文件在形成反相乳状液后加入引发剂进行聚合，得到交联聚合物（微凝胶），该步骤直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1]<br>**《直接公开》** | 对比文件[0019]：“2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸”。（即化学式1表示的化合物） | 对比文件使用的聚合单体正是目标专利化学式1的化合物，直接公开。 |
| 技术特征F：其中，<br>**《未公开》** | 对比文件无直接对应文字。 | 该特征为引导后续限定的连接词，本身不构成实质技术内容，且其引导的特征G、H未被公开，故不认为被公开。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>**《未公开》** | 对比文件未公开此重量基准。对比文件[0025]公开的是摩尔比，[0026]公开的是交联单体相对于总单体的摩尔百分比。 | 对比文件中的比例是基于化学式1化合物、HEA和交联单体的总摩尔（或总重量），并非仅基于化学式1化合物和交联单体，且未采用“100重量份”的表述。因此未被公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份<br>**《未公开》** | 对比文件未公开该具体重量份范围。 | 对比文件未公开化学式1化合物相对于化学式1化合物+交联单体总重的95‑99.5重量份的范围，反而公开了必须包含HEA共聚单体，因此该含量范围未被公开。 |
| 技术特征I：其中，<br>**《隐含公开》** | 对比文件[0024]直接公开了交联单体的具体类型。 | 该特征引导后续特征J，而特征J已被对比文件直接公开，因此本领域技术人员可以合理推断出在对比文件描述中存在这一从属关系，故隐含公开。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物<br>**《直接公开》** | 对比文件[0024]：“交联单体包括乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚氧乙烯二丙烯酸酯、聚氧乙烯二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺、N,N'‑亚乙基双丙烯酰胺、三烯丙基异氰脲酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯等。” | 所列交联单体均具有至少两个烯属不饱和基团（丙烯酸酯基、丙烯酰氨基或乙烯基），完全符合本特征的定义。直接公开。 |
| 技术特征K：其中，<br>**《未公开》** | 对比文件无特定对应。 | 该特征引导后续特征L、M，而L、M未被公开，因此该连接词本身不具备被公开的技术基础，不认为被公开。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>**《未公开》** | 同特征G的论述。 | 对比文件未公开此基准，理由同特征G。未公开。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份<br>**《未公开》** | 对比文件[0026]：“交联单体的添加量相对于2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸或其盐与羟乙基丙烯酰胺的总摩尔数优选为0.0001‑2.0 mol%”。按实施例1计算（总单体20g含交联单体0.019g），交联单体含量仅为0.095 wt%，远低于0.5 wt%。 | 对比文件公开的交联单体含量范围（摩尔百分比）换算成重量份后通常低于0.5重量份，且该范围基于包含HEA的总单体，与目标专利的基准不同。因此未公开0.5‑5重量份这一具体数值范围。 |
| 技术特征N：其中，<br>**《隐含公开》** | 对比文件[0032]‑[0034]及[0084]公开了表面活性剂的使用及HLB值。 | 该特征引导后续特征O、P，而O、P被直接公开，故本领域技术人员可以合理推断从属关系，隐含公开。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂<br>**《直接公开》** | 对比文件[0084]实施例2：“8.7g聚氧乙烯(3)油基醚和17.6g聚氧乙烯(6)油基醚”加入油相；[0032]：“通过选用合适HLB的表面活性剂”。 | 对比文件明确在油相中加入一种以上表面活性剂，直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14<br>**《直接公开》** | 对比文件[0032]强调HLB的调整；实施例2两种表面活性剂的HLB分别为6.6和9.6，按重量计算平均HLB约8.6，落在6‑14范围内。 | 对比文件公开了表面活性剂的总HLB值在6‑14之间（实施例2为8.6），直接公开。 |
| 技术特征Q：其中，<br>**《隐含公开》** | 对比文件[0084]公开了两种具体表面活性剂及其HLB。 | 该特征引导特征R，R被直接公开，故隐含公开。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂<br>**《直接公开》** | 对比文件[0084]实施例2：“聚氧乙烯(3)油基醚（HLB 6.6）”和“聚氧乙烯(6)油基醚（HLB 9.6）”。6.6落在3‑8，9.6落在8‑16。 | 对比文件明确使用了两种具有特定HLB范围的表面活性剂，直接公开。 |
| 技术特征S：其中，<br>**《隐含公开》** | 对比文件[0027]公开引发剂种类。 | 该特征引导特征T，T被直接公开，故隐含公开。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上<br>**《直接公开》** | 对比文件[0027]：“聚合引发剂……可以是过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、过硫酸钾、过硫酸铵等”。 | 所列引发剂均属于过氧化物或偶氮化合物，直接公开。 |
| 技术特征U：其中，<br>**《隐含公开》** | 对比文件[0084]实施例2公开反应温度和时间。 | 该特征引导特征V，V被直接公开，故隐含公开。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时<br>**《直接公开》** | 对比文件[0084]实施例2：“在65‑70°C保持搅拌3小时”。 | 反应温度65‑70°C（≥60°C），时间3小时（在2‑6小时范围内），直接公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开的技术特征有：A、C、D、E、J、O、P、R、T、V；隐含公开的技术特征有：I、N、Q、S、U。
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