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对比文件列表
2004-02-12_JP2004043785A_发明专利_JP2004043785A Thickener and cosmetic obtained by formulating the same_+++A_C_D_E_J_O_R_T_V_g_l_p+++.docx
2026-07-03 00:57
2005-11-16_TW200536562A_发明专利_TW200536562A 水溶性增黏劑及配合其之化粧料_+++A_C_D_E_J_O_R_T_V_f_i_k_n_p_q_u+++.docx
2026-07-03 00:57
2005-11-17_JP2005320436A_发明专利_JP2005320436A Water-soluble thickener and cosmetic compounded with the same_+++A_C_D_E_J_O_R_T_V_f_i_k_n_p_q_s_u+++.docx
2026-07-03 00:57
2009-07-16_JP2009526026A_发明专利_JP2009526026A Wet wipes containing the emulsifying system, emulsion and the emulsion_+++O_p_r+++.docx
2026-07-03 00:57
2012-06-13_EP1746114B_发明授权_EP1746114B1 WATER-SOLUBLE THICKENER AND COSMETIC PREPARATION CONTAINING SAME_+++A_C_D_E_J_O_P_R_T_V_i_n_q_s_u+++.docx
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2018-03-30_KR1020180032483A_发明公开_KR20180032483A 수용성 증점제_+++A_B_C_D_E_J_O_P_R_T_V_f_g_i_k_l_m_n_q_s_u+++.docx
2026-07-03 00:57
2021-06-16_TW202122435A_发明专利_TW202122435A 使用感得到改善的微細顆粒結構的增稠劑_+++A_B_C_D_E_G_H_J_L_M_O_P_R_T_f_i_k_n_q_s_u_v+++.docx
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2022-04-29_CN114423403A_发明公开_CN114423403A 使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂_+++A_B_C_D_E_G_H_J_L_M_O_P_R_T_f_i_k_n_q_s_u_v+++.docx
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2022-09-15_US2022287950A_发明申请_US20220287950A1 MICROPARTICLE-STRUCTURED THICKENER HAVING IMPROVED SENSATION OF USE_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V+++.docx
2026-07-03 00:57
2022-12-05_JP2022550731A_发明专利_JP2022550731A 使用感が改善された微細粒子構造の増粘剤_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_v+++.docx
2026-07-03 00:57
2024-11-05_CN114423403B_发明授权_CN114423403B 使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂_+++A_B_C_D_E_G_H_J_L_M_O_P_R_T_V_f_i_k_n_q_s_u+++.docx
2026-07-03 00:57
2022-09-15_US2022287950A_发明申请_US20220287950A1 MICROPARTICLE-STRUCTURED THICKENER HAVING IMPROVED SENSATION OF USE_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V+++.docx

对比文件的名称:2022-09-15_US2022287950A_发明申请_US20220287950A1 MICROPARTICLE-STRUCTURED THICKENER HAVING IMPROVED SENSATION OF USE

目标专利的名称:1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B

本次调用的模型名称:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译为中文)公开性论述
技术特征A:其包括《直接公开》[0006] 本发明的一个方面提供了一种制备增稠剂的方法,其包括:制备水包油型乳状液组合物……;制备油包水型反相乳状液组合物……;以及制备交联聚合物……。对比文件明确以“其包括”形式列出了方法步骤,与目标专利特征A的表述完全相同,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该特征已被公开。
技术特征B:制备水包油型乳状液组合物的步骤,所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相《直接公开》[0006] 制备水包油型乳状液组合物,所述组合物包括:包含由以下化学式1表示的化合物和可交联单体的水相;以及包含溶解度参数为15(MPa)¹/²以上的非极性有机溶剂的油相。<br>[0033] 在本发明中,庚烷可以用作非极性有机溶剂。<br>实施例1-3均明确使用庚烷作为油相中的有机溶剂([0059]、[0062]、[0065])。对比文件公开了水相含化学式1化合物和交联单体,油相含溶解度参数15以上的非极性有机溶剂,并明确指出庚烷可作为该非极性有机溶剂,且在实施例中实际使用庚烷。因此,包含庚烷的油相方案被直接公开,其作用与目标专利相同(提供聚合环境)。
技术特征C:加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤《直接公开》[0006] 通过加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物。对比文件明确记载了加热至60℃以上以得到水包油型乳状液的反相转化,步骤和温度条件与目标专利完全一致,直接公开。
技术特征D:通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤《直接公开》[0006] 通过添加反应引发剂并进行聚合反应来制备交联聚合物。对比文件直接描述了该步骤,本领域技术人员可以直接确定其含义。
技术特征E:[化学式1]《直接公开》[0006] 包含由以下化学式1表示的化合物。(化学式1在对比文件中被引用);[0025] 所述化合物可以是2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸(AMPS)。对比文件不仅引用了化学式1,还具体说明该化合物即为AMPS,而目标专利化学式1所代表的正是AMPS。因此化学式1内容被直接公开。
技术特征F:其中《直接公开》[0026] 其中,所述含量为95至99.5重量份……(类似“其中”引导的表述在对比文件中多次出现)。对比文件在描述含量、交联单体等部分使用了“其中”作为连接词,本领域技术人员可直接认为该特征被公开。
技术特征G:相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份《直接公开》[0026] 相对于由化学式1表示的化合物和可交联单体的总重量(100重量份)。对比文件明确写明了该基准表述,与目标专利特征G内容相同,直接公开。
技术特征H:由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份《直接公开》[0026] 所述含量为95至99.5重量份。对比文件公开了相同的数值范围,直接公开。
技术特征I:其中《直接公开》[0027] 其中,所述可交联单体可以是……(对比文件使用类似“其中”的表述)。同特征F论述,直接公开。
技术特征J:交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物《直接公开》[0027] 所述可交联单体可以是具有两个或更多个丙烯酸酯基、两个或更多个丙烯酰胺基、或两个或更多个乙烯基的化合物。对比文件公开了完全相同的定义,直接公开。
技术特征K:其中《直接公开》[0028] 其中,所述可交联单体的含量可以……(对比文件使用类似“其中”的表述)。同特征F论述,直接公开。
技术特征L:相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份《直接公开》[0028] 相对于由化学式1表示的化合物和可交联单体的总重量(100重量份)。对比文件明确记载,直接公开。
技术特征M:交联单体的含量为0.5至5重量份《直接公开》[0028] 所述可交联单体的含量可以为0.5至5.0重量份。对比文件公开了相同的数值范围,直接公开。
技术特征N:其中《直接公开》[0031] 其中,所述油相包括有机溶剂和表面活性剂。(对比文件使用类似“其中”的表述)。同特征F论述,直接公开。
技术特征O:油相进一步包含一种以上的表面活性剂《直接公开》[0031] 油相包括有机溶剂和表面活性剂;[0035] 可以使用一种或多种表面活性剂。对比文件明确了油相含有表面活性剂,并指出可以使用一种以上,直接公开。
技术特征P:所述表面活性剂的总HLB值为6至14《直接公开》[0035] 所述表面活性剂的HLB值可以为6至14、7至10或8至9。此时,总HLB值是指使用一种表面活性剂时的HLB值,或使用两种以上表面活性剂时HLB值之和。对比文件直接给出了总HLB值6-14的范围,与目标专利一致,直接公开。
技术特征Q:其中《直接公开》[0036] 其中,作为表面活性剂,可以使用两种类型的表面活性剂……(对比文件使用类似“其中”的表述)。同特征F论述,直接公开。
技术特征R:使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂《直接公开》[0036] 可以使用两种类型的表面活性剂,组合使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂。对比文件明确公开了该组合,直接公开。
技术特征S:其中《直接公开》[0044] 其中,反应引发剂的类型没有特别限制……(对比文件使用类似“其中”的表述)。同特征F论述,直接公开。
技术特征T:反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上《直接公开》[0044] 反应引发剂可以选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组。对比文件公开了相同的组别,且实施例中使用了偶氮化合物(4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)),直接公开。
技术特征U:其中《直接公开》[0046] 其中,该步骤可以在65℃以上进行2至6小时。(对比文件使用类似“其中”的表述)。同特征F论述,直接公开。
技术特征V:聚合反应在60℃以上进行2至6小时《直接公开》[0006] 通过加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液(聚合反应在该乳状液中进行);[0046] 该步骤可以在65℃以上进行2至6小时。对比文件步骤(2)明确加热至60℃以上得到反相乳状液,步骤(3)在该乳状液中进行聚合,因此聚合反应温度即为60℃以上;同时[0046]更具体给出了65℃以上2-6小时的聚合条件,直接涵盖60℃以上2-6小时。故本特征被直接公开。

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