对比文件的名称：2013-09-12_None_发明专利_JPWO2012014732A1 重合体微粒子及びこれを含む皮膚外用組成物
目标专利的名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括（直接公开） | 对比文件[0052]‑[0054]详细描述了制备步骤，包括油相制备、水相制备、混合分散、添加引发剂聚合等。整体公开了一种聚合物的制备方法。 | 对比文件明确公开了制备聚合物微粒的方法，其构成包括多个操作步骤，与目标专利方法权利要求的起始语“其包括”在含义上完全相同，本领域技术人员可直接确定该特征。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相（未公开） | 对比文件[0017]记载：“油中水型（Ｗ／Ｏ型）の逆相懸濁重合により重合体微粒子が製造されるのが好ましい”。制造例均是将水相直接分散于油相形成W/O乳液，未涉及O/W乳液。 | 对比文件的方法直接形成油包水型（W/O）乳液，没有任何步骤涉及制备水包油型（O/W）乳状液。虽然对比文件使用了庚烷作为油相溶剂，但整体技术方案与目标专利的O/W乳液制备步骤完全不同，本领域技术人员无法毫无疑义地从中得出该特征，也不能合理推断出该步骤。因此未公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤（未公开） | 制造例1中，单体水溶液加入油相后在20℃搅拌分散，加入引发剂后放热升温至66.4℃，但该温度是聚合放热而非主动加热至60℃以上制备反相乳液。对比文件无加热使O/W转变成W/O的描述。 | 目标专利是通过PIT原理将O/W乳液加热转变成W/O乳液；对比文件在常温下直接形成W/O乳液，没有加热引起相反转的步骤。对比文件中的温度升高是聚合反应的自然放热现象，并非专用于制备反相乳液的加热操作。因此未直接或隐含公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤（直接公开） | 制造例1：“ハイドロサルファイトＮａ０．０４部とイオン交換水１．０部の水溶液を…添加した。その３分後、クメンハイドロパーオキサイドの８０％溶液０．０２部を…供給した。…重合が開始”。且使用多官能单体（アロニックスＭ‑２４３）形成交联结构。 | 对比文件明确公开了添加引发剂（过氧化物类）引发单体聚合，且因含有交联剂而制成交联聚合物。该步骤与目标专利的聚合步骤实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1]（直接公开） | [0036]列举“２−（メタ）アクリルアミド‑２−メチルプロパンスルホン酸”；制造例2、3中使用该化合物（ATBS）。 | 对比文件明确公开了化学式1所示的2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸（AMPS），因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中（隐含公开） | 对比文件在描述细节时大量使用“ここで”、“なお”、“また”等连接词，例如[0010]“ここで酸性官能基は…”，[0020]“上記のとおり、逆相懸濁重合では…”。 | “其中”是技术特征之间的常用连接词，对比文件同样使用类似词语衔接上下文，本领域技术人员可以自然理解其含义，因此隐含公开。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份（隐含公开） | 对比文件[0041]记载“全単量体中０．１〜３０ｍｏｌ％”，实施例中均以“部”表示重量份，且含量计算通常基于单体总重量。 | 虽然没有直接写出“相对于总重量100重量份”，但本领域技术人员在表述单体或交联剂含量时，默认以全部单体和交联剂的总重量为基准，该表述属于本领域常规，对比文件隐含了该计量基准。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份（未公开） | 制造例2（ATBS系）：ATBS 70份，交联剂8份，ATBS占比约89.7%；制造例3：ATBS 100份，交联剂7.9份，ATBS占比约92.7%。均低于95重量份（基于单体总量100）。对比文件未教导该含量范围。 | 对比文件没有公开在主要由化学式1化合物与交联剂组成的体系（AMPS系）中，化学式1化合物的含量高达95‑99.5重量份。其示例中AMPS的含量均低于该范围，也未给出明确的优选指引。因此未公开。 |
| 技术特征I：其中（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物（直接公开） | [0039]列举：“ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、ジビニルベンゼン”。 | 上述化合物均具有2个以上丙烯酸酯基、丙烯酰氨基或乙烯基，完全覆盖目标专利对交联单体的定义。因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份（隐含公开） | 同特征G。 | 同特征G。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份（未公开） | 制造例2（ATBS系）：交联剂8份（单体总重量约108份，占约7.4%）；制造例3：交联剂7.9份（占约7.3%）；制造例8、9等也明显高于5重量份。制造例1中交联剂4.8份（约4.6%）但非AMPS体系。 | 在涉及AMPS的制造例中，交联剂用量均大于5重量份（基于单体总重量100），且对比文件未教导该较低用量范围。因此没有公开上述含量限定。 |
| 技术特征N：其中（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂（直接公开） | 制造例1：油相中添加“ソルビタントリオレエート２．０部”（表面活性剂）。[0029]提到使用“ソルビタンモノオレエートなどのノニオン性界面活性剤”。 | 对比文件明确在油相中加入了非离子表面活性剂（如山梨糖醇酯类），因此直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14（未公开） | [0029]提及“ＨＬＢが３〜８である比較的疎水性が高いノニオン性界面活性剤”，但未计算总HLB，且所用表面活性剂（如ソルビタントリオレエートHLB约1.8）整体HLB远低于6。 | 对比文件没有公开表面活性剂的总HLB为6‑14，其使用的表面活性剂HLB值较低，且无任何调整至该范围的技术教导。因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂（未公开） | [0029]仅记载“ソルビタンモノオレエートおよびソルビタンモノパルミテートなどの、ＨＬＢが３〜８である…界面活性剤を併用することが好ましい”。未提及同时使用HLB 8‑16的表面活性剂。 | 对比文件只公开了低HLB（3‑8）表面活性剂的使用，没有公开与高HLB（8‑16）表面活性剂的组合，也未暗示这种组合。因此未公开。 |
| 技术特征S：其中（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上（直接公开） | [0022]列举：“ｔ‑ブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイルなどの有機過酸化物”。制造例中使用クメンハイドロパーオキサイド（过氧化物）。 | 对比文件明确公开了过氧化物引发剂，属于该组中的一类。由于权利要求要求“一种以上”，过氧化物已满足该限定。因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时（未公开） | 制造例1：加入引发剂后温度在约40秒内升至66.4℃，后冷却；反应时间未具体说明，但聚合放热过程短暂。无在60℃以上维持2‑6小时的记载。 | 对比文件的聚合反应是快速放热过程，温度峰值虽超60℃，但持续时间极短，未公开聚合反应在60℃以上持续2‑6小时的条件。因此未公开。 |
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