**对比文件名称**：2009-01-08_JP2009004316A_发明专利_JP2009004316A Cathode active material for nonaqueous electrolyte secondary battery, its manufacturing method, and nonaqueous electrolyte secondary battery
**目标专利名称**：1525制备正极活性材料的方法CN115066397B
**模型名称**：本次调用的模型名称
以下为特征比对表格，针对目标专利权利要求中逐项技术特征进行分析，判断对比文件是否直接公开或隐含公开。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述方法包括下述步骤<br>《直接公开》 | 对比文件第2发明（第2段）：“一种非水电解质二次电池用正极活性物质的制造方法，其特征在于，具有……的工序”以及第1制造方法的详细步骤。 | 对比文件明确记载了正极活性材料的制造方法，该方法包含多个步骤，因此直接公开了“方法包括步骤”这一技术特征。本领域技术人员可以毫无疑义地确定对比文件的方法包括一系列步骤。 |
| **技术特征B**：(A)准备锂过渡金属氧化物<br>《直接公开》 | 对比文件实施例1：“使用激光散射法测定的平均粒径13μm、比表面积0.3m²/g的钴酸锂（平均化学组成分析值：Li1.03CoO2.02）100重量份”。 | 对比文件公开了准备钴酸锂这一锂过渡金属氧化物，其属于锂过渡金属氧化物的一种，因此直接公开了技术特征B。 |
| **技术特征C**：(B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥<br>《未公开》 | 对比文件实施例1：“将钴酸锂100重量份在80℃、2N的氢氧化锂（LiOH）水溶液3000重量份中搅拌分散1小时”。之后进行过滤、干燥。 | 对比文件中将钴酸锂分散在氢氧化锂水溶液中的目的是为了后续沉积氢氧化物层，该氢氧化锂水溶液作为反应介质，并非用于漂洗去除残留锂。对比文件没有公开任何“漂洗”步骤，也没有公开与“漂洗液”混合进行漂洗的概念。该步骤在对比文件中的作用与目标专利完全不同，因此未公开。 |
| **技术特征D**：其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂<br>《直接公开》 | 对比文件“第1工序”部分：“作为碱，例如可以举出氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾，以及它们的混合物”。实施例1使用2N的氢氧化锂水溶液。 | 对比文件明确公开了使用的碱性溶液包含LiOH，且明确指出可以使用NaOH、KOH。虽然该溶液在对比文件中用作反应介质，但其组成（包含LiOH、NaOH或KOH）与目标专利的漂洗液添加剂完全相同，因此该技术特征本身已被直接公开。 |
| **技术特征E**：相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm～18,000ppm<br>《未公开》 | 对比文件实施例1：钴酸锂100重量份，2N LiOH水溶液3000重量份。2N LiOH水溶液浓度约4.8wt%，因此LiOH重量约144重量份，相对于钴酸锂为1,440,000ppm。 | 对比文件中添加剂（LiOH）的含量远超过3,000ppm～18,000ppm，达到百万ppm级别。该含量范围在对比文件中完全没有公开，本领域技术人员也无法从中直接得到或合理推断出该范围，因此未公开。 |
| **技术特征F**：所述漂洗液的pH为12以上<br>《直接公开》 | 对比文件：“本申请发明人等发现，通过将该附着处理在pH12以上的以水为主体的溶剂系中进行，能够进一步提高对复合氧化物粒子的覆盖均匀性。即，预先将金属复合氧化物粒子分散在pH12以上的以水为主体的溶剂系中”。实施例1使用2N LiOH水溶液（pH约为14）。 | 对比文件明确要求进行沉积处理的溶剂系pH为12以上，且实施例的LiOH溶液pH高于12，因此直接公开了“pH12以上”这一技术特征。虽然作用不同（促进沉积），但pH范围本身已被公开。 |
| **技术特征G**：其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合<br>《未公开》 | 对比文件实施例1：锂过渡金属氧化物（钴酸锂）与LiOH水溶液的重量比为100:3000，即1:30。 | 对比文件中混合比例远大于1:0.9，且完全没有提及1:0.5～1:0.9的范围，因此未公开。 |
| **技术特征H**：其中相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm～10,000ppm<br>《未公开》 | 同特征E，对比文件中LiOH含量为1,440,000ppm。 | 对比文件未公开该含量范围，也未给出任何启示或教导，因此未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述漂洗液的pH为12～13<br>《直接公开》 | 对比文件：“上述以水为主体的溶剂系的pH，例如pH12以上，优选pH13以上，更优选pH14以上”。 | 对比文件公开了pH12以上，该范围自然包含12～13的次级范围。虽然对比文件更偏好更高的pH，但其明确记载了pH12以上，使得pH12～13成为已公开的可能值。因此直接公开。 |
| **技术特征J**：其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示：<br>[化学式1] Li1+aNix1Coy1M1z1M2w1O2<br>《未公开》 | 对比文件复合氧化物粒子为LiCoO2，其平均组成式为Li1+xCo1-yMyO2-z（M为特定元素，x、y、z在特定范围内）。 | 对比文件的复合氧化物以钴酸锂为主体，Ni含量极低（x1≈0），Co含量高（y1≈1），与化学式1要求的高镍（0.6≤x1<1.0）完全不同。因此未公开该化学式。 |
| **技术特征K**：满足0≤a≤0.3<br>《未公开》 | 对比文件化1中x满足−0.10≤x≤0.10，即a在−0.10～0.10。 | 对比文件公开的a（即x）范围上限为0.10，而特征K要求a可至0.3。对比文件不仅上限更低，且明确限定x≤0.10，本领域技术人员无法直接或合理推断出a可达到0.3。因此未公开。 |
| **技术特征L**：0.6≤x1<1.0<br>《未公开》 | 对比文件复合氧化物中Ni含量很少（仅在取代元素M中可能出现，但主体为Co），x1（Ni原子分数）远小于0.6。 | 对比文件未公开任何关于x1≥0.6的技术方案，其正极材料主体是钴酸锂，镍含量低，因此未公开。 |
| **技术特征M**：0<y1<0.4，M1为选自下述中的一种或多种：Mn和Al<br>《未公开》 | 对比文件中复合氧化物存在y：0≤y<0.5，M为多种元素（包括Mg、Al、B、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Mo、Sn、Ca、Sr、W、Y、Zr），不限于Mn和Al。 | 对比文件中的M1（即M）不仅包括Mn和Al，还包括多种其他元素，且y可以为零。特征M限定了M1仅为Mn和Al且y1>0，对比文件未公开该限制，因此未公开。 |
| **技术特征N**：M2为选自下述中的一种或多种：Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y<br>《直接公开》 | 对比文件化1中M的定义：“M为从镁(Mg)、铝(Al)、硼(B)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钼(Mo)、锡(Sn)、钙(Ca)、锶(Sr)、钨(W)、钇(Y)、锆(Zr)组成的群中选择的至少一种元素”。 | 对比文件公开的元素列表与特征N的列表高度重合（除F、P、S、Ce、La、Hf、Ta、Nb、Ba外，但对比文件中M也包含其他元素，且本领域技术人员可以在复合氧化物中掺杂这些元素）。该列表宽于特征N的列表，因此特征N中所有元素均已被对比文件公开（或等同），直接公开。 |
| **技术特征O**：其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量％～2重量％<br>《未公开》 | 对比文件实施例1中LiOH水溶液浓度为2N，约4.8重量%。 | 添加剂在溶液中的含量远高于2重量%，且对比文件未记载0.4～2重量%的范围，因此未公开。 |
| **技术特征P**：其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量％～1重量％<br>《未公开》 | 同上，对比文件中添加剂含量约4.8重量%。 | 未公开。 |
| **技术特征Q**：其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种：去离子水、蒸馏水和乙醇<br>《直接公开》 | 对比文件实施例1中使用的“纯水”，以及“以水为主体的溶剂系”。 | 对比文件明确使用水作为溶剂，纯水通常指去离子水或蒸馏水，因此直接公开了溶剂为水。乙醇未公开，但特征Q为“选自……的一种或多种”，水被公开。 |
| **技术特征R**：所述方法还包括<br>《直接公开》 | 对比文件第2发明中明确方法包括多个工序，并在第1制造方法中包括第1工序和第2工序，以及实施例中包括热处理工序。 | 对比文件的方法明确还包括其他步骤（如热处理形成涂层），因此直接公开了“方法还包括”的含义。 |
| **技术特征S**：步骤(C)<br>《直接公开》 | 对比文件第2工序：“通过加热处理使氢氧化物脱水，形成覆盖层和表面层”。实施例1中在950℃下进行热处理5小时。 | 对比文件公开了在正极活性材料制造方法中包括热处理步骤，即步骤(C)的对应内容，因此直接公开。 |
| **技术特征T**：将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层<br>《隐含公开》 | 对比文件实施例1：干燥后的前驱体（已含有Ni、Mn、La的氢氧化物）在950℃下热处理5小时，形成覆盖层和表面层。 | 对比文件虽未明确在干燥后额外混合涂布元素原料（涂布元素已在沉积步骤中加入），但其最终在热处理步骤中形成了涂层，且该涂层含有Ni、Mn、La等涂布元素。本领域技术人员可以合理推断出，通过使涂布元素与锂过渡金属氧化物结合并进行热处理可形成涂层。该操作次序（先结合涂布元素，然后干燥，再热处理）隐含公开了技术特征T的实质。因此隐含公开。 |
**公开性代码汇总**（仅包含直接公开或隐含公开的特征）：
直接公开：<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>><<<I>>><<<N>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>>
隐含公开：<<<t>>>