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对比文件列表
2006-12-07_JP2006331939A_发明专利_JP2006331939A Manufacturing method of positive electrode active material and battery_+++A_B_D_F_I_N_Q_R_S+++.docx
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2008-07-10_JP2008159543A_发明专利_JP2008159543A Positive electrode active material for non-aqueous type electrolyte secondary battery, and method for manufacturing the material, and non-aqueous type elect_+++A_B_D_F_I_J_K_L_M_Q_R_S_c+++.docx
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2008-12-25_US2008318131A_发明申请_US20080318131A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQEOUS ELECTROLYTE BATTERY, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_B_D_F_Q_R_S_T_c_i+++.docx
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2008-12-31_CN101335345A_发明公开_CN101335345A 正极活性物质、其制造方法以及非水电解质二次电池_+++A_B_D_F_Q_R_c_s_t+++.docx
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2009-01-08_JP2009004316A_发明专利_JP2009004316A Cathode active material for nonaqueous electrolyte secondary battery, its manufacturing method, and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_D_F_I_N_Q_R_S_t+++.docx
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2011-10-12_CN101335345B_发明授权_CN101335345B 正极活性物质、其制造方法以及非水电解质二次电池_+++A_B_D_F_M_N_R_S_T_c_i_q+++.docx
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2012-10-11_JP2012195082A_发明专利_JP2012195082A Method for manufacturing positive electrode active material for lithium ion secondary battery_+++A_B_C_Q+++.docx
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2014-06-18_CN103872328A_发明公开_CN103872328A 一种锂离子二次电池用正极活性材料及其制备方法_+++A_B_K_L_N_R_S_T_q+++.docx
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2015-07-08_KR1020150079362A_发明公开_KR1020150079362A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질_+++A_B_C_D_G_Q_R_S_k_l_m_n+++.docx
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2016-04-28_US2016118656A_发明申请_US20160118656A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY AND MANUFACTURING METHOD THEREOF_+++A_B_C_G_J_K_L_M_Q_R_S_n+++.docx
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2016-09-09_WO2016140207A_发明申请_WO2016140207A1 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_Q_d_f_g_i+++.docx
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2016-09-15_JP2016167439A_发明专利_JP2016167439A 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_Q_R_S_T_m_n+++.docx
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2017-01-25_CN103872328B_发明授权_CN103872328B 一种锂离子二次电池用正极活性材料及其制备方法_+++A_B_C_K_R_S_T_q+++.docx
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2017-02-23_None_发明专利_JPWO2014189108A1 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_Q_R_S_n+++.docx
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2017-07-03_KR1020170075124A_发明公开_KR1020170075124A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_C_D_J_K_L_M_Q_R_e_f_h_i_n_s_t+++.docx
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2017-11-13_KR1020170125074A_发明公开_KR1020170125074A 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법_+++A_B_R_S_T_c_d_j_k_m_q+++.docx
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2017-11-28_CN107408690A_发明公开_CN107408690A 非水系电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_Q_R_S_d_f_i+++.docx
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2018-01-10_EP3267517A_发明公开_EP3267517A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE SUBSTANCE FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME_+++A_B_C_J_L_M_N_Q_g+++.docx
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2018-02-15_US2018047977A_发明申请_US20180047977A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES, AND PRODUCTION METHOD THEREOF_+++A_B_C_R_S_d_f_i_j_k_l_m_q_t+++.docx
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2019-06-13_None_发明专利_JPWO2018030199A1 非水系電解質二次電池用正極活物質、非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法_+++A_B_C_D_E_F_H_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-06-27_US2019198872A_发明申请_US20190198872A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES AND METHOD FOR PRODUCING POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEO_+++A_B_D_Q_R_S_T_c_e_f_j_k_l_m+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-07-04_KR1020190078100A_发明公开_KR1020190078100A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_C_D_J_K_L_M_Q_g_n+++.docx
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2019-08-07_JP6555636B_发明专利_JP6555636B2 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_N_Q_R_S_g+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-10-18_KR102034270B_发明授权_KR102034270B1 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법_+++A_B_C_G_J_K_L_M_N_Q_R_S_d_f_i+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-12-26_KR1020190142147A_发明公开_KR1020190142147A 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법_+++A_B_C_J_L_M_Q_R_S_T_g_k_n+++.docx
2026-07-03 00:58
2020-01-07_CN110662718A_发明公开_CN110662718A 制备二次电池用正极活性材料的方法和使用其的二次电池_+++A_B_C_D_F_I_J_L_M_N_Q_R_k+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-06-27_US2019198872A_发明申请_US20190198872A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES AND METHOD FOR PRODUCING POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEO_+++A_B_D_Q_R_S_T_c_e_f_j_k_l_m+++.docx

好的,请确认以下信息:

**对比文件名称:** US20190198872A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES AND METHOD FOR PRODUCING POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS

**目标专利名称:** 1525制备正极活性材料的方法(中国专利号CN115066397B)

**本次调用的模型名称:** 此处为即将输出的模型名称(例如GPT-4,具体取决于调用环境)

以下是根据您的要求进行的特征比对分析。

### 特征比对表格

技术特征描述以及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
**技术特征A:** 所述方法包括下述步骤<br><br>《直接公开》[0025] 1. Method for Producing Positive Electrode Active Material<br>[0025] A method for producing a positive electrode active material for a nonaqueous electrolyte secondary battery according to the present embodiment may include:<br>[0025] 一种根据本实施方案的用于非水电解质二次电池的正极活性材料的制造方法可以包括:对比文件明确公开了一种制造正极活性材料的方法,该方法包含多个步骤(如涂覆步骤、热处理步骤、任选的洗涤步骤和干燥步骤)。这与目标专利要求保护的技术方案“一种制备正极活性材料的方法”完全一致,因此该技术特征被直接公开。
**技术特征B:** (A)准备锂过渡金属氧化物<br><br>《直接公开》[0031] In the coating step, the surface of the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder, more specifically, the surface of each lithium-nickel-cobalt composite oxide particle constituting the powder, is not particularly limited.<br>[0031] 在涂覆步骤中,用含锌化合物涂覆锂-镍-钴复合氧化物粉末(更具体地说,构成该粉末的每个锂-镍-钴复合氧化物颗粒的表面)的方法没有特别限制。<br>[0058] Also, the method used to prepare the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder to be subjected to the coating step is not particularly limited, and any known method may be used to prepare the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder. Specifically, for example, the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder may be prepared by mixing together a nickel cobalt composite oxide, corresponding to a precursor produced by a crystallization method or the like, and a lithium compound, and firing the mixture.<br>[0058] 另外,制备用于涂覆步骤的锂-镍-钴复合氧化物粉末的方法没有特别限制,可以使用任何已知的方法来制备锂-镍-钴复合氧化物粉末。具体地,例如,可以通过将镍钴复合氧化物(对应于通过结晶方法等生产的前体)与锂化合物混合并煅烧该混合物来制备锂-镍-钴复合氧化物粉末。对比文件明确公开了在涂覆步骤中使用“锂-镍-钴复合氧化物粉末”,并具体公开了其制备方法:将前体与锂化合物混合并煅烧。该“锂-镍-钴复合氧化物”即为目标专利中的“锂过渡金属氧化物”的一种具体形式。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征C:** (B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥<br><br>《隐含公开》[0074] Unreacted lithium in the form of a lithium compound may exist on the surfaces of the particles constituting the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder. ... Thus, the unreacted lithium compound is preferably removed in advance by performing a washing step.<br>[0074] 未反应的锂以锂化合物的形式可能存在于构成锂-镍-钴复合氧化物粉末的颗粒表面上。...因此,优选通过进行洗涤步骤预先除去未反应的锂化合物。<br>[0075] The washing step can be performed in pure water or in an alkaline aqueous solution. Preferably, the washing step is performed in an alkaline aqueous solution, such as an aqueous lithium hydroxide solution or aqueous ammonia, for example.<br>[0075] 洗涤步骤可以在纯水或碱性水溶液中进行。优选地,洗涤步骤在碱性水溶液中进行,例如氢氧化锂水溶液或氨水。<br>[0076] Note that in the washing step as well as other process steps, when water is used as an aqueous solution or the like, the water used is preferably pure water.<br>[0076] 注意,在洗涤步骤以及其他工艺步骤中,当使用水作为水溶液等时,所用的水优选是纯水。对比文件公开了在涂覆步骤之前可选地进行“洗涤步骤”(Washing Step),其目的是去除未反应的锂化合物。该洗涤步骤将锂-镍-钴复合氧化物粉末(即锂过渡金属氧化物)与纯水或碱性水溶液(即漂洗液)混合,再进行固液分离(过滤)。虽然对比文件未将该步骤明确命名为“漂洗”,但其操作过程(混合、洗涤、分离)和目的(去除未反应锂化合物)与目标专利的漂洗步骤实质相同。然而,对比文件中洗涤步骤是作为一个可选的、位于涂覆步骤之前的独立步骤存在的,并未明确其是制备方法中必须与后续干燥步骤(Drying Step)相结合的一个必不可少的工序。目标专利的步骤(B)明确限定了一个整合的“漂洗和干燥”过程。对比文件中,洗涤(混合)后必然进行固液分离,之后通常会进行干燥步骤([0067])。但对比文件并未明确指出该“洗涤步骤”必然与“干燥步骤”组合成目标专利中明确的步骤(B)。鉴于《隐含公开》的宽松标准,考虑到对比文件公开了洗涤(混合及固液分离)和后续干燥的常规操作,本领域技术人员可以合理推断出将锂过渡金属氧化物与液体混合、洗涤然后干燥的整体步骤是被对比文件所暗示的。因此,该技术特征被隐含公开。
**技术特征D:** 其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂<br><br>《直接公开》[0042] The alkaline aqueous solution to be used is not particularly limited, but for example, an aqueous solution containing at least one substance selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, ammonia and the like may be used. When reduction of impurities is particularly required, an aqueous solution containing at least one substance selected from lithium hydroxide and ammonia is preferably used.<br>[0042] 要使用的碱性水溶液没有特别限制,但例如,可以使用含有选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等中的至少一种物质的水溶液。当特别需要减少杂质时,优选使用含有选自氢氧化锂和氨中的至少一种物质的水溶液。对比文件明确公开了在洗涤步骤中使用的“碱性水溶液”的具体组成,其包含选自Na0H、K0H和Li0H中的一种或多种。目标专利的漂洗液正是使用这些相同的碱性物质作为添加剂。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征E:** 相对于所述锂过渡金属氧化物,所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm~18,000ppm<br><br>《隐含公开》[0152] A suspension was prepared by adding the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder to an aqueous solution of lithium hydroxide that was adjusted to have a lithium content of 1.5 g/L, and the concentration of the lithium-nickel-cobalt composite oxide in the suspension was adjusted to 750 g/L.<br>[0152] 通过将锂-镍-钴复合氧化物粉末添加到调整为锂含量为1.5 g/L的氢氧化锂水溶液中来制备悬浮液,并将悬浮液中锂-镍-钴复合氧化物的浓度调节为750 g/L。目标专利的技术特征E限定了漂洗液中添加剂的含量。对比文件实施例1公开了在涂覆步骤中使用的“氢氧化锂水溶液”,其锂(Li)含量为1.5 g/L。关键是,氢氧化锂水溶液被用作“漂洗/洗涤液”。对比文件中氢氧化锂(LiOH)的浓度可以计算。虽然对比文件给出的是锂元素含量而非直接给出LiOH的质量,但可以换算。并且,对比文件明确将复合氧化物粉末以750 g/L的浓度添加到该水溶液中形成悬浮液,这意味着每升漂洗液对应750克氧化物。若LiOH含量为1.5 g/L Li,则LiOH质量约为1.5 * (23.95/6.94) ≈ 5.18 g/L。相对于氧化物(750g),LiOH含量约为 (5.18/750)*1,000,000 ≈ 6900 ppm。该值落入目标专利的3000~18000 ppm范围内。然而,该数据来自涂覆步骤,而非独立的洗涤步骤,且其公开的是一个具体实施例。对比文件没有明确洗涤液中添加剂含量相对氧化物的具体数值范围。但本领域技术人员能直接毫无疑义地推导出该具体实施例公开了添加剂含量落在目标专利范围内。然而,该含量的公开是附带于特定工艺条件下的,并非作为“漂洗液”的独立特征被明确。考虑到宽松的隐含公开标准,尽管数据来自涂覆步骤,但溶液中的添加剂量与氧化物量的比值是明确公开的,因此认为比对件隐含公开了该范围。
**技术特征F:** 所述漂洗液的pH为12以上<br><br>《隐含公开》[0075] Preferably, the washing step is performed in an alkaline aqueous solution, such as an aqueous lithium hydroxide solution or aqueous ammonia, for example. This is because in the case where pure water is used, lithium may be desorbed not only from the unreacted lithium compound but also from particles constituting the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder. On the other hand, when an alkaline aqueous solution is used, the unreacted lithium compound can be selectively removed, and desorption of lithium from the particles constituting the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder can be prevented.<br>[0075] 优选地,洗涤步骤在碱性水溶液中进行,例如氢氧化锂水溶液或氨水。这是因为在使用纯水的情况下,锂不仅可能从未反应的锂化合物中脱附,还可能从构成锂-镍-钴复合氧化物粉末的颗粒中脱附。另一方面,当使用碱性水溶液时,可以选择性地除去未反应的锂化合物,并且可以防止锂从构成锂-镍-钴复合氧化物粉末的颗粒中脱附。对比文件明确教导使用“碱性水溶液”(alkaline aqueous solution)作为洗涤液,其目的是防止锂过渡金属氧化物的表面劣化(锂脱附)。对于“碱性水溶液”,本领域技术人员可以明确其pH必定大于7。更为重要的是,对比文件明确指出使用LiOH水溶液([0042],[0152])。LiOH是强碱,其水溶液pH远大于12。虽然对比文件未直接测量或给出洗涤液的pH具体数值,但对于LiOH、氢氧化钠、氢氧化钾([0042])这些强碱来说,即便是很低的浓度,其水溶液的pH也通常在12以上。在宽松的隐含公开标准下,本领域技术人员阅读对比文件,明确其使用强碱溶液进行洗涤,可以合理推断出该洗涤液的pH必然在12以上。因此,该技术特征被隐含公开。
**技术特征G:** 其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合。<br><br>[0152] ...the concentration of the lithium-nickel-cobalt composite oxide in the suspension was adjusted to 750 g/L<br>[0152] 悬浮液中锂-镍-钴复合氧化物的浓度调节为750 g/L。对比文件实施例公开了在涂覆步骤中形成悬浮液时,氧化物浓度为750g/L。这意味着每1升液体对应750克氧化物。由于1升纯水或碱性水溶液的质量接近1000克,因此氧化物与液体的重量比约为1:1.33。这个比值不在目标专利限定的1:0.5至1:0.9的范围内。对比文件全文没有披露任何关于锂过渡金属氧化物与洗涤液具体重量比的范围,也无法毫无疑义地推导出该特定比例范围。因此,该技术特征没有被直接或隐含公开。
**技术特征H:** 其中相对于所述锂过渡金属氧化物,所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm~10,000ppm。<br><br>[0152] A suspension was prepared by adding the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder to an aqueous solution of lithium hydroxide that was adjusted to have a lithium content of 1.5 g/L...<br>[0152] 通过将锂-镍-钴复合氧化物粉末添加到调整为锂含量为1.5 g/L的氢氧化锂水溶液中来制备悬浮液...对比文件公开了一个具体的实施例,经换算,其相对于氧化物的添加剂含量约为6900ppm。这个值落入了目标专利的4000-10000ppm范围内。然而,如前所述,这是一个特定实施例的数值。对比文件没有教导或启示在漂洗液中添加剂含量相对于氧化物需要特定选择4000-10000ppm范围以实现更好的技术效果。本领域技术人员无法从对比文件的公开内容中毫无疑义地得出该更窄优选范围。因此,该技术特征没有被直接或隐含公开。
**技术特征I:** 其中所述漂洗液的pH为12~13。<br><br>[0075] Preferably, the washing step is performed in an alkaline aqueous solution, such as an aqueous lithium hydroxide solution or aqueous ammonia, for example.<br>[0075] 优选地,洗涤步骤在碱性水溶液中进行,例如氢氧化锂水溶液或氨水。对比文件公开使用碱性水溶液,特别是LiOH水溶液。即使LiOH浓度很低,其pH也会超过12。但对比文件并未公开pH的上限为13。虽然LiOH水溶液的pH可能自然落在12-13之间,但这并非对比文件有意识选择或公开的技术特征。本领域技术人员无法从对比文件获得关于pH需要限定在12-13这一特定范围以优化性能的教导。因此,该技术特征没有被直接或隐含公开。
**技术特征J:** 其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示:Li<sub>1+a</sub>Ni<sub>x1</sub>Co<sub>y1</sub>M<sup>1</sup><sub>z1</sub>M<sup>2</sup><sub>w1</sub>O<sub>2</sub><br><br>《隐含公开》[0080] The molar element ratio (Li:Ni:Co:M) of the lithium-nickel-cobalt-zinc composite oxide powder satisfies Li:Ni:Co:M=z:(1-x-y):x:y (where 0.95≤z≤1.10, 0.05≤x≤0.35, and 0≤y≤0.10).<br>[0080] 锂-镍-钴-锌复合氧化物粉末的摩尔元素比(Li:Ni:Co:M)满足Li:Ni:Co:M=z:(1-x-y):x:y(其中0.95≤z≤1.10,0.05≤x≤0.35,且0≤y≤0.10)。<br>[0150] (...) molar ratio Li:Co:Al of 1.03:0.82:0.15:0.03<br>[0150](...)摩尔比Li:Ni:Co:Al为1.03:0.82:0.15:0.03对比文件明确公开了其正极活性材料为锂-镍-钴-(M)复合氧化物,其通式可以表示为Li<sub>z</sub>Ni<sub>(1-x-y)</sub>Co<sub>x</sub>M<sub>y</sub>O<sub>2</sub>。这与目标专利的化学式1在构成元素上高度相似,只是未明确表达出a值以及将M分为M1和M2并标记为x1,y1,z1,w1。对比文件明确公开了Li、Ni、Co、M元素的摩尔比,这构成了化学式1的核心特征。在宽松的隐含公开标准下,鉴于对比文件公开了组成完全相同的复合氧化物,因此可以认为该技术特征被隐含公开。
**技术特征K:** 满足0≤a≤0.3<br><br>《隐含公开》[0086] The lithium-nickel-cobalt-zinc composite oxide powder included in the positive electrode active material preferably contains lithium at an atomic ratio z, where 0.95≤z≤1.10.<br>[0086] 正极活性材料中包含的锂-镍-钴-锌复合氧化物粉末优选以原子比z含有锂,其中0.95≤z≤1.10。对比文件公开了Li的原子比z在0.95到1.10之间。换算成目标专利的化学式1中的“1+a”,即z = 1 + a。因此,0.95 ≤ z ≤1.10 相当于 -0.05 ≤ a ≤ 0.10。目标专利的技术特征K是0≤a≤0.3。对比文件公开的z的上限1.10对应于a≤0.10,这完全落入目标专利0≤a≤0.3的范围内。虽然对比文件公开的下限z≥0.95对应a≥-0.05,覆盖了a≥0,但并未排除a<0的情况。然而,本领域技术人员可以理解,z值普遍大于或等于1(即a≥0)是常见情况。鉴于宽松的隐含公开标准,对比文件明确公开的化学计量比范围与目标专利有重叠并给出关键启示。故认为技术特征K被隐含公开。
**技术特征L:** 0.6≤x1<1.0<br><br>《隐含公开》[0090] The content of nickel in the lithium-nickel-cobalt-zinc composite oxide powder is expressed as an atomic ratio of (1-x-y). In view of the preferred value range of x and the preferred value range of y as described below, the atomic ratio of nickel is preferably greater than or equal to 0.55 and less than or equal to 0.95.<br>[0090] 锂-镍-钴-锌复合氧化物粉末中镍的含量以原子比(1-x-y)表示。鉴于下面描述的x的优选值范围和y的优选值范围,镍的原子比优选大于或等于0.55且小于或等于0.95。<br>[0150] (...) molar ratio Li:Ni:Co:Al of 1.03:0.82:0.15:0.03<br>[0150](...)摩尔比Li:Ni:Co:Al为1.03:0.82:0.15:0.03目标专利的x1代表镍的原子分数。对比文件明确公开了镍的原子比范围是0.55到0.95([0090]),并且实施例中镍的含量为0.82。0.55到0.95的范围与0.6到1.0的范围有大量重叠,并且都表示高镍含量。对比文件的高镍选择与目标专利的高镍技术思路一致。镍原子比0.55-0.95暗示其目的是为了高容量,这隐含了其可以上探至0.6以上乃至1.0(排除Ni=1.0的情况)。在苛刻的隐含公开标准下,视为被公开。
**技术特征M:** 0<y1<0.2<br>M<sup>1</sup>为选自下述中的一种或多种:Mn和Al<br><br>《隐含公开》[0079] ... an element M, which is at least one element selected from the group consisting of manganese (Mn), vanadium (V), magnesium (Mg), molybdenum (Mo), niobium (Nb), silicon (Si), titanium (Ti), and aluminum (Al); and zinc (Zn).<br>[0079] ...元素M,其是选自锰(Mn)、钒(V)、镁(Mg)、钼(Mo)、铌(Nb)、硅(Si)、钛(Ti)和铝(Al)中的至少一种元素;以及锌(Zn)。<br>[0089] The atomic ratio of cobalt in the lithium-nickel-cobalt-zinc composite oxide powder is preferably 0.05≤x≤0.35<br>[0089] 锂-镍-钴-锌复合氧化物粉末中钴的原子比优选为0.05≤x≤0.35<br>[0091] The content of element M corresponding to an added element is expressed as an atomic ratio y, where 0≤y≤0.10, and more preferably 0<y≤0.10<br>[0091] 对应于添加元素的元素M的含量以原子比y表示,其中0≤y≤0.10,更优选0<y≤0.10目标专利的M1是Mn和/或Al。对比文件中的元素M包含了Mn和Al作为一个子集([0079])。对比文件公开了Co的原子比x为0.05-0.35([0089]),M的原子比y为0-0.10([0091])。目标专利的技术特征M描述了通用的M1及其含量范围;对比文件公开了类似的“元素M”及其含量范围,包括了Mn和Al。虽然对比文件的M元素范围更广,但包含了目标专利的全部选择。在宽松的隐含公开标准下,视为公开。
**技术特征N:** 0≤w1≤0.2<br>M<sup>2</sup>为选自下述中的一种或多种:Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y。<br><br>[0079] ... an element M, which is at least one element selected from the group consisting of manganese (Mn), vanadium (V), magnesium (Mg), molybdenum (Mo), niobium (Nb), silicon (Si), titanium (Ti), and aluminum (Al); and zinc (Zn).<br>[0079] ...元素M,其是选自锰(Mn)、钒(V)、镁(Mg)、钼(Mo)、铌(Nb)、硅(Si)、钛(Ti)和铝(Al)中的至少一种元素;以及锌(Zn)。对比文件公开了元素M包含Mg、Mo、Nb、Ti与目标专利的M2元素集合(Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S、Y)存在部分重叠(如Mg, Mo, Nb, Ti)。然而,对比文件的M元素是作为一个整体定义的,并未区分M1和M2,也没有工艺上的区分或不同功能定义。对比文件中没有教导将M2元素单独作为一个掺杂元素进行添加。更重要的是,对比文件中不存在Y<sub>2</sub>O<sub>3</sub>或B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的明确教导。因此,无法认定其公开了M<sup>2</sup>的完整概念及其范围。该技术特征既未直接公开也不构成隐含公开。
**技术特征O:** 其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%~2重量%。<br><br>[0152] ...added to an aqueous solution of lithium hydroxide that was adjusted to have a lithium content of 1.5 g/L...<br>[0152] ...添加到调整为锂含量为1.5 g/L的氢氧化锂水溶液中...对比文件公开了在特定实施例中,氢氧化锂水溶液的锂含量为1.5 g/L。换算成LiOH的质量百分比约为0.52 wt%,这落入了目标专利0.4重量%~2重量%的范围内。但该数据是针对涂覆步骤的特定条件的,而非作为漂洗液的一个独立特征。对比文件全文没有关于洗涤液中添加剂的含量在0.4%~2%范围内的任何教导或启示。该数值范围的公开不具备普遍性,不能认为是技术特征的直接或隐含公开。
**技术特征P:** 其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%~1重量%。<br><br>未明确公开。对比文件没有公开任何可以让本领域技术人员合理推断出漂洗液中添加剂含量优选在0.4重量%~1重量%的教导。因此,该技术特征没有被直接或隐含公开。
**技术特征Q:** 其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种:去离子水、蒸馏水和乙醇。<br><br>《直接公开》[0076] Note that in the washing step as well as other process steps, when water is used as an aqueous solution or the like, the water used is preferably pure water. The electrical conductivity of the pure water is preferably less than or equal to 10 μS/cm, and more preferably less than or equal to 1 μS/cm.<br>[0076] 注意,在洗涤步骤以及其他工艺步骤中,当使用水作为水溶液等时,所用的水优选是纯水。纯水的电导率优选小于或等于10 μS/cm,更优选小于或等于1 μS/cm。对比文件明确公开了用于洗涤步骤的优选溶剂是“纯水”(pure water),这对应于目标专利中的“去离子水”。此外,蒸馏水(distilled water)和纯水/去离子水通常是同义词,且电导率的要求进一步印证了其高纯度。乙醇(ethanol)虽未被提及,但本领域技术人员可以理解“水”是漂洗液的核心。对比文件公开了这一核心溶剂。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征R:** 所述方法还包括<br><br>《直接公开》[0026] a coating step of coating a surface of a lithium-nickel-cobalt composite oxide powder with a compound containing zinc...; and<br>[0027] a heat treatment step of performing a heat treatment on the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder coated with the compound containing zinc. Features of the above steps will be described in detail below.<br>[0026] 用含锌化合物涂覆锂-镍-钴复合氧化物粉末表面的涂覆步骤;以及<br>[0027] 对涂覆有含锌化合物的锂-镍-钴复合氧化物粉末进行热处理的热处理步骤。对比文件明确公开了其方法“可以包括”(may include)涂覆步骤和热处理步骤。这表明其方法除了可能存在的其它步骤外,必然包括这些步骤。这与目标专利的“方法还包括”的表述完全一致。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征S:** 步骤(C)<br><br>《直接公开》[0026] a coating step...; and<br>[0027] a heat treatment step...<br>[0026] 涂覆步骤...;以及<br>[0027] 热处理步骤...对比文件的方法包括涂覆步骤和热处理步骤,这些步骤的顺序和功能与目标专利的步骤(C)(形成涂层的热处理)完全对应。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征T:** 将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层。<br><br>《直接公开》[0033] A method of coating the surface of the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder with a compound containing zinc in the coating step may involve mixing together the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder, pure water or an alkaline aqueous solution, and an aqueous solution containing zinc (crystallization/immersion method).<br>[0033] 在涂覆步骤中,用含锌化合物涂覆锂-镍-钴复合氧化物粉末表面的方法可涉及将锂-镍-钴复合氧化物粉末、纯水或碱性水溶液、以及含锌水溶液混合在一起(结晶/浸渍法)。<br>[0061] The heat treatment temperature in the heat treatment step is not particularly limited, but the heat treatment temperature is preferably greater than or equal to 170° C. and less than or equal to 700° C.<br>[0061] 热处理步骤中的热处理温度没有特别限制,但热处理温度优选大于或等于170℃且小于或等于700℃。<br>[0060] By performing a heat treatment on the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder coated with the compound containing zinc obtained by the coating step,... a zinc solid-solved region where zinc is solid-solved may be formed on at least a part of the surface of the lithium-nickel-cobalt composite oxide powder (particles).<br>[0060] 通过对由涂覆步骤获得的涂覆有含锌化合物的锂-镍-钴复合氧化物粉末进行热处理,...可在锂-镍-钴复合氧化物粉末(颗粒)的至少一部分表面上形成锌固溶的锌固溶区域。对比文件明确公开了:将锂-镍-钴复合氧化物粉末与含锌化合物(即含有涂布元素的原料)混合([0033]),然后进行热处理([0060]),以在表面形成涂层(锌固溶区域)。对比文件的混合可以是在“碱性水溶液”中进行([0033]),这与目标专利的“混合”方式类似。该过程与目标专利的步骤(C)完全对应。因此,该技术特征被直接公开。

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