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对比文件列表
2008-12-25_US2008318131A_发明申请_US20080318131A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQEOUS ELECTROLYTE BATTERY, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_B_D_F_Q_R_S_T_c_i+++.docx
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2008-12-31_CN101335345A_发明公开_CN101335345A 正极活性物质、其制造方法以及非水电解质二次电池_+++A_B_D_F_Q_R_c_s_t+++.docx
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2009-01-08_JP2009004316A_发明专利_JP2009004316A Cathode active material for nonaqueous electrolyte secondary battery, its manufacturing method, and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_D_F_I_N_Q_R_S_t+++.docx
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2011-10-12_CN101335345B_发明授权_CN101335345B 正极活性物质、其制造方法以及非水电解质二次电池_+++A_B_D_F_M_N_R_S_T_c_i_q+++.docx
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2014-06-18_CN103872328A_发明公开_CN103872328A 一种锂离子二次电池用正极活性材料及其制备方法_+++A_B_K_L_N_R_S_T_q+++.docx
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2015-12-21_JP2015536558A_发明专利_JP2015536558A 正極活物質の製造方法、及びこれによって製造されたリチウム二次電池用正極活物質_+++A_B_J_K_R_S_T_l_m_n+++.docx
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2016-01-14_US2016013476A_发明申请_US20160013476A1 MANUFACTURING METHOD OF CATHODE ACTIVE MATERIAL, AND CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY MANUFACTURED THEREBY_+++A_B_J_K_L_M_R_S_T_n+++.docx
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2016-09-15_JP2016167439A_发明专利_JP2016167439A 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_Q_R_S_T_m_n+++.docx
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2017-01-25_CN103872328B_发明授权_CN103872328B 一种锂离子二次电池用正极活性材料及其制备方法_+++A_B_C_K_R_S_T_q+++.docx
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2017-07-03_KR1020170075124A_发明公开_KR1020170075124A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_C_D_J_K_L_M_Q_R_e_f_h_i_n_s_t+++.docx
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2017-11-13_KR1020170125074A_发明公开_KR1020170125074A 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법_+++A_B_R_S_T_c_d_j_k_m_q+++.docx
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2018-02-15_US2018047977A_发明申请_US20180047977A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES, AND PRODUCTION METHOD THEREOF_+++A_B_C_R_S_d_f_i_j_k_l_m_q_t+++.docx
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2019-06-13_None_发明专利_JPWO2018030199A1 非水系電解質二次電池用正極活物質、非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法_+++A_B_C_D_E_F_H_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
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2019-06-27_US2019198872A_发明申请_US20190198872A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES AND METHOD FOR PRODUCING POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEO_+++A_B_D_Q_R_S_T_c_e_f_j_k_l_m+++.docx
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2019-12-26_KR1020190142147A_发明公开_KR1020190142147A 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법_+++A_B_C_J_L_M_Q_R_S_T_g_k_n+++.docx
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2019-12-26_KR1020190142147A_发明公开_KR1020190142147A 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법_+++A_B_C_J_L_M_Q_R_S_T_g_k_n+++.docx

对比文件名称:KR1020190142147A 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법(用于锂二次电池的正极活性材料及其制备方法)

目标专利名称:1525 制备正极活性材料的方法 CN115066397B

本次调用的模型名称:GPT-4

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## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**技术特征A:** 所述方法包括下述步骤《直接公开》【0016】“本发明提供一种正极活性材料的制备方法,包括:将锂过渡金属氧化物与水洗溶液搅拌制备浆料的步骤;过滤浆料得到过滤的锂过渡金属氧化物的步骤;干燥过滤的锂过渡金属氧化物得到水洗的锂过渡金属氧化物的步骤;以及将水洗的锂过渡金属氧化物与含涂布元素Me的原料物质混合并热处理,以在锂过渡金属氧化物表面形成包含锂金属化合物的涂层的步骤。”对比文件明确公开了制备正极活性材料的完整方法步骤序列,直接公开了“包括步骤”这一上位特征。
**技术特征B:** (A)准备锂过渡金属氧化物《直接公开》【0016】“将包含60摩尔%以上镍的锂过渡金属氧化物与水洗溶液搅拌……”【0047】“将锂过渡金属氧化物与水洗溶液搅拌制备浆料……”【0096】化-学式1描述了锂过渡金属氧化物的组成。对比文件在方法起始即要求提供或制备锂过渡金属氧化物,实施例使用Li<sub>1.02</sub>Ni<sub>0.9</sub>Co<sub>0.08</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>2</sub>,直接公开了“准备锂过渡金属氧化物”。
**技术特征C:** (B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥《直接公开》【0016】“将锂过渡金属氧化物与水洗溶液搅拌制备浆料的步骤;过滤浆料得到过滤的锂过渡金属氧化物的步骤;干燥过滤的锂过渡金属氧化物得到水洗的锂过渡金属氧化物的步骤。”【0051】水洗溶液为水或醇类溶剂。【0052】混合后搅拌。【0054】过滤。[0057]干燥。对比文件明确记载了将锂过渡金属氧化物与水洗溶液混合(搅拌)、漂洗(水洗,通过过滤分离)和干燥的工艺步骤,直接公开了该操作特征。
**技术特征D:** 其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂《未公开》无对比文件通篇未提及在漂洗液中添加LiOH、NaOH或KOH等碱性添加剂,仅使用纯水、醇类等中性或酸性溶剂。本特征未被直接或隐含公开。
**技术特征E:** 相对于所述锂过渡金属氧化物,所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm~18,000ppm《未公开》无对比文件未公开在漂洗液中添加任何碱性物质,更未涉及添加剂的具体含量范围,因此本特征未被公开。
**技术特征F:** 所述漂洗液的pH为12以上《未公开》无对比文件中使用的漂洗液(水、醇类等)pH远低于12,且无任何调节pH至12以上的教导,故本特征未被公开。
**技术特征G:** 其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合《隐含公开》【0052】“可以将锂过渡金属氧化物以0.5:1至4:1的体积比,更优选1:1至2:1的体积比与水洗溶液混合并搅拌。”对比文件给出了氧化物与水洗溶液的体积比范围(0.5:1~4:1即水洗溶液:氧化物=0.25:1~2:1),其中优选的1:1~2:1(水:氧化物=0.5:1~1:1)。对于水而言,体积比可近似视为重量比(密度≈1g/mL),因此目标专利的1:0.5~1:0.9的重量比已包含在对比文件公开的范围内。本领域技术人员根据对比文件的教导能够合理选择该重量比,故本特征被隐含公开。
**技术特征H:** 其中相对于所述锂过渡金属氧化物,所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm~10,000ppm《未公开》无对比文件未公开任何添加剂含量,故无法公开该数值范围。
**技术特征I:** 其中所述漂洗液的pH为12~13《未公开》无对比文件未公开漂洗液pH≥12的特征,因此更窄的pH范围也未公开。
**技术特征J:** 其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示:[化学式1] Li<sub>1+a</sub>Ni<sub>x1</sub>Co<sub>y1</sub>M1<sub>z1</sub>M2<sub>w1</sub>O<sub>2</sub>《直接公开》【0096】化学式1:Li<sub>1+a</sub>[Ni<sub>x</sub>Co<sub>y</sub>M1<sub>z</sub>M2<sub>w</sub>]<sub>1‑a</sub>O<sub>2</sub>【0098】0≤a≤0.2,0.6≤x<1,0<y≤0.4,0<z≤0.4,0<w≤0.1,x+y+z+w=1。【0100】M1为Mn或Al中的至少一种。【0101】M2为Al、Ti、Mg、Zr、W、Y、Sr、Co、F、Si、Na、Cu、Fe、Ca、S、B中的至少一种。对比文件公开了与目标专利实质相同的锂过渡金属氧化物化学式。虽然下标写法略有差异(将过渡金属总和写为1‑a而目标专利直接写为1),但本领域技术人员清楚两者等价。对比文件明确公开了该化学形式,故直接公开。
**技术特征K:** 满足0≤a≤0.3《隐含公开》【0098】“0≤a≤0.2”。对比文件公开了a的取值范围为0~0.2,目标专利要求0≤a≤0.3,对比文件公开了该范围的主要部分。本领域技术人员结合实际需要容易想到将a略微提高至0.3(例如增加锂含量),因此本特征被隐含公开。
**技术特征L:** 0.6≤x1<1.0《直接公开》【0098】“0.6≤x<1”。对比文件公开了镍的原子分数x满足0.6≤x<1,与特征L表述完全一致,直接公开。
**技术特征M:** 0<y1≤0.4《直接公开》【0098】“0<y≤0.4”。对比文件公开了钴的原子分数y满足0<y≤0.4,与特征M完全一致,直接公开。
**技术特征N:** M2为选自下述中的一种或多种:Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y《隐含公开》【0101】“M2为Al、Ti、Mg、Zr、W、Y、Sr、Co、F、Si、Na、Cu、Fe、Ca、S、B中的至少一种。”对比文件公开的M2元素列表与目标专利的M2列表存在部分重叠(Zr、B、W、Mg、Ti、Sr、Y、S等),且对比文件明确使用这些元素作为掺杂或涂层元素。目标专利的M2列表虽然增加了部分新元素,但重叠部分已被对比文件公开。本领域技术人员根据对比文件的教导,能够合理采用这些重合元素实现掺杂功能,故本特征被隐含公开。
**技术特征O:** 其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%~2重量%《未公开》无对比文件未公开在漂洗液中添加碱性添加剂,故无法涉及重量百分比范围。
**技术特征P:** 其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%~1重量%《未公开》无同上,未公开。
**技术特征Q:** 其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种:去离子水、蒸馏水和乙醇《直接公开》【0051】“水洗溶液可以是水、醇类有机溶剂,例如乙醇、甲醇、丙酮等中的至少一种。”对比文件明确公开了水(可等同去离子水、蒸馏水)和醇类(包括乙醇)作为溶剂,直接公开了该特征。
**技术特征R:** 所述方法还包括《直接公开》【0016】“……以及,将水洗后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素Me的原料物质混合并热处理……”对比文件在基本水洗步骤之后明确包括后续的涂层形成步骤,相当于方法还包括后续步骤,直接公开。
**技术特征S:** 步骤(C)《直接公开》【0016】中上述引用的混合热处理步骤即为步骤(C)的具体内容。对比文件明确记载了涂层形成步骤作为整个方法的一部分,属于一个独立步骤,直接公开。
**技术特征T:** 将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层《直接公开》【0016】“将水洗后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素Me的原料物质混合并热处理,使存在于锂过渡金属氧化物表面的锂副产物与涂布元素Me原料物质反应,在锂过渡金属氧化物表面形成包含锂金属化合物的涂层。”【0069】进一步详细描述使用硼酸等原料在200~400℃热处理形成涂层。对比文件完整公开了将干燥水洗后的氧化物与涂布元素原料(如硼酸)混合,然后热处理形成涂层的过程,直接公开了本特征的全部技术内容。

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## 公开性代码

根据上述分析,对比文件直接公开了技术特征A、B、C、J、L、M、Q、R、S、T;隐含公开了技术特征G、K、N。其余特征(D、E、F、H、I、O、P)未被公开。

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