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对比文件列表
2007-05-17_US2007112160A_发明申请_US20070112160A1 Multimodal polyethylene material_+++B_D_H_Q_S_T_V_X_c_r+++.docx
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2007-08-23_US2007197716A_发明申请_US20070197716A1 Polyethylene compositions and pipe made from same_+++B_D_H_Q_S_T_V_X_a_c_i_r+++.docx
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2007-09-07_CA2643445A_发明专利_CA2643445A1 POLYETHYLENE COMPOSITIONS AND PIPE MADE FROM SAME_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2007-09-07_WO2007101047A_发明申请_WO2007101047A2 POLYETHYLENE COMPOSITIONS AND PIPE MADE FROM SAME_+++B_C_D_H_I_R_S+++.docx
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2008-07-30_CN101230161A_发明公开_CN101230161A 多峰聚乙烯材料_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2008-09-01_MX2008010664A_发明专利_MX2008010664A COMPOSICIONES DE POLIETILENO Y TUBERIAS HECHAS DE LAS MISMAS_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2008-12-31_KR1020080114740A_发明公开_KR1020080114740A 폴리에틸렌 조성물 및 그로부터 만들어진 파이프_+++B_D_H_S_c_i_q_r_t_v_x+++.docx
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2009-04-22_CN101415768A_发明公开_CN101415768A 聚乙烯组合物和由其制造的管_+++B_D_H_S_c_r+++.docx
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2009-07-30_JP2009527635A_发明专利_JP2009527635A Pipes made of polyethylene compositions and therefrom_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2009-09-15_US7589162B_发明授权_US07589162B2 Polyethylene compositions and pipe made from same_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2009-12-30_CN101613526A_发明公开_CN101613526A 具有改善的熔体流动性的聚(亚芳基醚)组合物和其制备方法_+++B_C_I_R_d_s_y+++.docx
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2011-05-17_None_发明专利_BRPI0707976A2_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2011-06-02_ES2360244T_发明专利_ES2360244T3 COMPOSICIONES DE POLIETILENO Y TUBERIA HECHA DE LA MISMA_+++A_B_D_H_Q_S_T_V_X_c_i_r+++.docx
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2011-07-28_US2011184128A_发明申请_US20110184128A1 POLY(ARYLENE ETHER) COMPOSITION WITH IMPROVED MELT FLOW AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF_+++A_B_C_I_Q_R_T_V_X_Y_d_s+++.docx
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2013-10-30_JP5328373B_发明专利_JP5328373B2 Pipes made of polyethylene compositions and therefrom_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2014-03-17_KR1020140033083A_发明公开_KR1020140033083A 취입 성형 응용을 위한 중합체 조성물_+++B_C_D_r_s+++.docx
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2016-08-11_CA2975863A_发明专利_CA2975863A1 HYDROGENATED BLOCK COPOLYMER_+++B_C_D_R_S_Y_h_i+++.docx
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2016-10-13_JP2016180660A_发明专利_JP2016180660A 推定方法および推定装置_+++A_B_C_R_d_q_s_t_v_x+++.docx
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2017-04-27_None_发明专利_JPWO2016125899A1 水添ブロック共重合体_+++B_C_D_R_S_Y+++.docx
2026-07-03 01:07
JP2005232246A_Description_20260620_1621_+++B_C_D_H_I_R_S+++.docx
2026-07-03 01:07
WO2016125899A1_Description_20260620_1621_+++B_C_D_Y_r_s+++.docx
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2009-12-30_CN101613526A_发明公开_CN101613526A 具有改善的熔体流动性的聚(亚芳基醚)组合物和其制备方法_+++B_C_I_R_d_s_y+++.docx

对比文件名称:2009-12-30_CN101613526A_发明公开_CN101613526A 具有改善的熔体流动性的聚(亚芳基醚)组合物和其制备方法

目标专利名称:1586用于评价熔喷塑料树脂的性质的方法CN111133520B

本次调用模型:未指定(通用语言模型)

技术特征(含公开性判断)对比文件原文引用公开性论述
A. 包括以下步骤(未公开)对比文件公开了一种增加含有聚(亚芳基醚)的热塑性组合物的熔体流动速率的方法,包括熔融共混聚(亚芳基醚)和其它聚合物等步骤(具体实施方式部分)。对比文件的方法为制备热塑性组合物的方法,步骤为熔融共混,不涉及测量分子量分布、预测拉伸直径等评价步骤。目标专利的“包括以下步骤”在其语境下特指评价方法的动作顺序,对比文件未公开该方法流程,因此未公开。
B. 测量塑料树脂样品的分子量分布(直接公开)具体实施方式部分:“数均分子量和重均分子量通过凝胶渗透色谱如下测定。所述凝胶渗透色谱使用八种聚苯乙烯标样校准…聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基醚)样品通过将0.27g聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基醚)固体溶解到45ml甲苯中而制备。将得到的溶液的50微升样品注入色谱柱中。”对比文件明确记载了通过GPC(凝胶渗透色谱)测量聚(亚芳基醚)树脂样品的分子量分布,与目标专利的“测量塑料树脂样品的分子量分布”完全相同,本领域技术人员可以直接确定该步骤,因此直接公开。
C. 从所述分子量分布导出分子量峰值(直接公开)具体实施方式部分:“本申请所用的术语‘峰值分子量’定义为在分子量分布中最通常出现的分子量。…峰值分子量(Mp)对应于分子量分布中的最高峰。”以及“峰值分子量(Mp),数均分子量(Mn),和重均分子量(Mw)的值由测量的信号使用所述聚苯乙烯校准线进行计算。”对比文件不仅定义了峰值分子量,还明确从分子量分布信号计算得到了该值,完全公开了从分子量分布导出分子量峰值的步骤,因此直接公开。
D. 从所述分子量分布导出分子量分布值Mw/Mn(隐含公开)具体实施方式部分:“峰值分子量(Mp),数均分子量(Mn),和重均分子量(Mw)的值由测量的信号使用所述聚苯乙烯校准线进行计算。”对比文件通过GPC测量并得到了Mn和Mw。本领域技术人员公知,重均分子量与数均分子量之比(Mw/Mn)即为分子量分布值,且从已获得的Mn和Mw数据可直接计算得到。对比文件虽未明确写出该比值,但其已提供全部所需数据,本领域技术人员能毫无疑义地导出,故隐含公开。
E. 和使用分子量峰值和分子量分布值预测熔喷工艺中的拉伸直径(未公开)对比文件全文未提及熔喷工艺或拉伸直径预测,更未提及使用分子量峰值和分子量分布值预测该参数。对比文件涉及的是热塑性组合物的熔体流动性改善,与熔喷工艺无关,完全没有公开或暗示通过分子量参数预测拉伸直径的技术方案,因此未公开。
F. 其中预测拉伸直径的步骤包括使用以下数学式1导出聚合物特征因子的步骤(未公开)对比文件无数学式1或聚合物特征因子相关内容。对比文件未公开任何用于预测拉伸直径的数学公式,因此未公开。
G. [数学式1] b c 聚合物特征因子=a(MWD) *(Mp)在数学式1中(未公开)对比文件无此数学式。对比文件未公开该数学表达式。
H. MWD是分子量分布值Mw/Mn(未公开)对比文件未定义MWD,也未使用该符号。对比文件虽测量了Mw和Mn,但未将MWD定义为Mw/Mn,也未在任何公式中使用该参数,因此未公开。
I. Mp是分子量峰值(直接公开)具体实施方式部分:“峰值分子量(Mp)对应于分子量分布中的最高峰。”以及表1中使用Mp表示峰值分子量。对比文件明确将Mp作为峰值分子量的符号并直接使用,因此直接公开。
J. a为0.01至0.02(未公开)对比文件未出现参数a。对比文件没有公开任何类似系数。
K. b为0.8至1.0(未公开)对比文件未出现参数b。对比文件没有公开任何类似系数。
L. c为0.20至0.22(未公开)对比文件未出现参数c。对比文件没有公开任何类似系数。
M. 其中预测拉伸直径的步骤包括从所述聚合物特征因子使用以下数学式2预测拉伸直径的步骤(未公开)对比文件无数学式2或聚合物特征因子。对比文件未公开预测拉伸直径的步骤。
N. [数学式2]预测的拉伸直径=d*(聚合物特征因子)‑e在数学式2中(未公开)对比文件无此数学式。对比文件未公开该数学表达式。
O. d为1.01至1.02(未公开)对比文件未出现参数d。对比文件没有公开任何类似系数。
P. e为0.005至0.007(未公开)对比文件未出现参数e。对比文件没有公开任何类似系数。
Q. 其中(未公开)对比文件虽含有类似过渡词,但无实质技术意义。该连接词本身不构成技术方案,对比文件未公开体现该特征的技术内容。
R. 所述分子量峰值是指当通过GPC/SEC测量塑料树脂样品的分子量分布时对应于最大峰的分子量值(直接公开)具体实施方式部分:“本申请所用的术语‘峰值分子量’定义为在分子量分布中最通常出现的分子量。实际上,当用色谱方法例如凝胶渗透色谱测定分子量时,峰值分子量是在x-轴为分子量而y-轴为吸光度的曲线中最高点的聚(亚芳基醚)分子量。”对比文件完整定义了峰值分子量为GPC测量中的最高峰对应的分子量,与技术特征R完全一致,直接公开。
S. 所述分子量分布值是重均分子量值与数均分子量值之比Mw/Mn(隐含公开)具体实施方式部分:“峰值分子量(Mp),数均分子量(Mn),和重均分子量(Mw)的值由测量的信号使用所述聚苯乙烯校准线进行计算。”对比文件给出了重均分子量Mw和数均分子量Mn。本领域普遍将两者的比值定义为分子量分布值,对比文件虽未明确表述,但基于其测量的数据,本领域技术人员能够直接理解该定义,因此隐含公开。
T. 其中(未公开)同Q。未公开实质内容。
U. 所述熔喷工艺是在150℃至250℃的温度条件下进行的(未公开)对比文件未涉及熔喷工艺,也未公开该温度范围。对比文件完全不涉及熔喷工艺及其温度条件,因此未公开。
V. 其中(未公开)同Q。未公开实质内容。
W. 所述熔喷工艺以100至10,000倍的纵向拉伸比进行(未公开)对比文件未涉及熔喷工艺或拉伸比。对比文件完全不涉及熔喷工艺的拉伸比参数,因此未公开。
X. 其中(未公开)同Q。未公开实质内容。
Y. 所述分子量峰值为10,000至150,000g/mol(隐含公开)具体实施方式部分:“在一些实施方式中,聚(亚芳基醚)的峰值平均分子量为约15,000至约80,000原子质量单位。”对比文件公开了峰值分子量在15,000~80,000 g/mol的范围,该范围完全落入目标专利的10,000~150,000 g/mol内,属于部分公开。根据宽松的隐含公开标准,本领域技术人员能认识到峰值分子量可扩展至该较宽范围,因此隐含公开。

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