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对比文件列表
2012-10-03_CN102712712A_发明公开_CN102712712A 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_R_g+++.docx
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2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법_+++A_C_D_F_G_H_J_K_L_M_N_R_b+++.docx
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2013-05-09_None_发明专利_JPWO2011078298A1 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_R_b_g_h_k_m_n+++.docx
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2014-07-29_US8791210B_发明授权_US08791210B2 Polyacrylic water-absorbent resin powder and method for producing the same_+++A_C_D_F_M_N_R_b_e_g_h_j_k_l+++.docx
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2015-05-06_CN102712712B_发明授权_CN102712712B 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_g_h_k_q+++.docx
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2016-04-19_US9315640B_发明授权_US09315640B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_B_C_D_F_J_L_M_N_R_e_g+++.docx
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2017-03-15_EP2518092B_发明授权_EP2518092B1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_Q_R_b_e_g+++.docx
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2018-04-17_CN107922637A_发明公开_CN107922637A 用于制备超吸收性聚合物的方法_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R_b_g_h_k+++.docx
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2018-06-21_KR1020180067941A_发明公开_KR1020180067941A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법_+++A_C_D_E_F_G_R_m_n+++.docx
2026-07-03 01:07
2018-08-16_US2018228671A_发明申请_US20180228671A1 METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER_+++A_C_D_E_F_J_M_N_R_b_g+++.docx
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2018-11-23_CN108884233A_发明公开_CN108884233A 超吸收性聚合物及其生产方法_+++A_C_D_E_F_R_g+++.docx
2026-07-03 01:07
WO2011078298A1_Description_20260620_2233_+++A_B_C_D_E_F_G_H_J_K_L_M_N_Q_R+++.docx
2026-07-03 01:07
WO2018110757A1_Description_20260620_2232_+++A_B_C_D_E_F_G_J_R_m_n+++.docx
2026-07-03 01:07
2018-11-23_CN108884233A_发明公开_CN108884233A 超吸收性聚合物及其生产方法_+++A_C_D_E_F_R_g+++.docx

对比文件名称:2018-11-23_CN108884233A_发明公开_CN108884233A 超吸收性聚合物及其生产方法

目标专利名称:1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B

本次调用的模型名称:DeepSeek Chat

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包括以下步骤,进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物《直接公开》[0064]“在内交联剂的存在下使具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体交联以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物(步骤1)”对比文件明确公开了进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物的步骤,该步骤直接对应于特征A,故直接公开。
技术特征B:所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂《未公开》[0065]“单体…可以具有酸性基团,其中酸性基团的至少一部分可以被中和”;[0072]内交联剂实例;[0081]-[0086]阴离子表面活性剂(化学式2的R-SO₃Na),但未提及HLB值对比文件公开了单体部分中和、内交联剂和阴离子表面活性剂,但未明确阴离子表面活性剂的HLB值,也未提供任何关于HLB数值范围的指引,故特征B未公开。
技术特征C:将所述水凝胶聚合物干燥,粉碎和分级以形成基础聚合物粉末《直接公开》[0064]步骤2:“对水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以形成基础聚合物粉末”;[0094]-[0102]详细描述干燥、粉碎、分级过程对比文件的步骤2直接公开了对水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以形成基础聚合物粉末,故直接公开。
技术特征D:在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层《直接公开》[0064]步骤3:“在包含表面交联剂…的表面交联溶液的存在下对基础聚合物粉末进行热处理和表面交联”;[0105]列举多种表面交联剂对比文件明确在表面交联剂存在下进行表面交联反应,形成表面交联层,直接公开。
技术特征E:其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol%《直接公开》[0040]“单体的中和度可以为40摩尔%至95摩尔%”特征E的55-95%包含于对比文件公开的40-95%范围内,因此直接公开。
技术特征F:其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者:(甲基)丙烯酸,以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐《直接公开》[0038]“优选的,单体可以为选自以下的至少一者:丙烯酸,甲基丙烯酸,及其一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐”对比文件明确列举了上述单体种类,直接公开。
技术特征G:其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用《隐含公开》[0086]“基于水溶性烯键式不饱和单体的重量,表面活性剂优选以0.05重量%或更小的量使用。…表面活性剂优选以0.005重量%或更大、或者0.01重量%或更大的量使用”对比文件公开了浓度范围0.005-0.05 wt%(相当于50-500 ppmw),特征G的50-200 ppmw落入该范围内,本领域技术人员可以合理推断可以使用该子范围,因此隐含公开。
技术特征H:其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《未公开》对比文件未提及非离子表面活性剂对比文件未记载任何非离子表面活性剂,更未涉及HLB值,故该特征未公开。
技术特征I:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合《未公开》对比文件未记载任何关于特定空速和管状流道的混合步骤对比文件中单体混合物的制备通过常规混合,无涉及空速和带突出销的管状流道,故未公开。
技术特征J:其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐《未公开》[0081]表面活性剂为化学式2的R-SO₃Na(R=C8-C16烷基);实施例使用十二烷基磺酸钠对比文件表面活性剂为烷基磺酸钠,未具体公开特征J列表中任一具体化合物,故未公开。
技术特征K:其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《未公开》对比文件未提及非离子表面活性剂同特征H,未公开。
技术特征L:其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者:脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯《未公开》对比文件未提及非离子表面活性剂同特征H,未公开。
技术特征M:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物《未公开》实施例1:将丙烯酸、PEGDA、SPS、SDS、SBC、NaOH、水混合制备单体水溶液,无单独第一混合物对比文件中单体混合物形成未区分第一混合物与第二混合物,所有组分一并混合,未公开先形成仅含单体与内交联剂的第一混合物。
技术特征N:将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物《未公开》同M,无第一混合物与碱性水溶液混合的步骤对比文件未公开该分步混合步骤。
技术特征O:在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合《未公开》对比文件无非离子表面活性剂、无空速管状流道对比文件未公开非离子表面活性剂、特定空速及混合装置,也未公开第二混合物步骤,因此未公开。
技术特征P:其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中,所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液《未公开》对比文件未公开阴离子表面活性剂水溶液的浓度范围对比文件实施例中阴离子表面活性剂直接加入单体混合物,未明确其水溶液浓度,因此未公开。
技术特征Q:然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤《未公开》对比文件无此步骤对比文件未公开将阴离子表面活性剂溶液与第二混合物混合的步骤,因此未公开。
技术特征R:其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行《直接公开》[0089]“单体组合物可以以其中原料溶解在溶剂中的溶液形式制备”;实施例中以水溶液聚合对比文件明确单体混合物以水溶液状态进行聚合,直接公开。

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