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对比文件列表
2005-05-19_JP2005126474A_发明专利_JP2005126474A Method for producing highly absorbing resin_+++A_D_F_L_M_N_Q_b_e_h_j+++.docx
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2011-07-27_JP4736316B_发明专利_JP4736316B2 The method of manufacturing the high-absorbent resin_+++A_D_F_L_M_N_b_e_h_j+++.docx
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2012-10-03_CN102712712A_发明公开_CN102712712A 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_R_g+++.docx
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2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법_+++A_C_D_F_G_H_J_K_L_M_N_R_b+++.docx
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2013-05-09_None_发明专利_JPWO2011078298A1 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_R_b_g_h_k_m_n+++.docx
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2014-07-29_US8791210B_发明授权_US08791210B2 Polyacrylic water-absorbent resin powder and method for producing the same_+++A_C_D_F_M_N_R_b_e_g_h_j_k_l+++.docx
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2015-05-06_CN102712712B_发明授权_CN102712712B 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_g_h_k_q+++.docx
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2015-07-07_US9074030B_发明授权_US09074030B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_h_k+++.docx
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2015-10-08_US2015283284A_发明申请_US20150283284A1 SUPERABSORBENT POLYMER HAVING FAST ABSORPTION_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R_e+++.docx
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2015-10-14_EP2930191A_发明公开_EP2930191A1 Superabsorbent polymer having fast absorption_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R+++.docx
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2015-10-15_KR1020150116418A_发明公开_KR1020150116418A 신속한 흡수를 갖는 초흡수성 중합체_+++A_C_D_E_F_H_K_L_M_N_R+++.docx
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2016-08-10_CN105848776A_发明公开_CN105848776A 聚丙烯酸(盐)系吸水剂及其制造方法_+++A_C_D_F_H_K_M_N_R_b_e_j_l+++.docx
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2017-03-15_EP2518092B_发明授权_EP2518092B1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_Q_R_b_e_g+++.docx
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2017-03-23_None_发明专利_JPWO2015093594A1 ポリアクリル酸(塩)系吸水剤及びその製造方法_+++A_C_D_E_F_H_K_M_N_R+++.docx
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2017-07-26_EP3085439A_发明公开_EP3085439A1 POLYACRYLIC ACID (SALT) WATER ABSORBENT, AND METHOD FOR PRODUCING SAME_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R_b_e+++.docx
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2018-02-15_None_发明专利_JPWO2016204302A1 ポリ(メタ)アクリル酸(塩)系粒子状吸水剤及び製造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_h+++.docx
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2018-04-17_CN107922637A_发明公开_CN107922637A 用于制备超吸收性聚合物的方法_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R_b_g_h_k+++.docx
2026-07-03 01:07
WO2011078298A1_Description_20260620_2233_+++A_B_C_D_E_F_G_H_J_K_L_M_N_Q_R+++.docx
2026-07-03 01:07
2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법_+++A_C_D_F_G_H_J_K_L_M_N_R_b+++.docx

**对比文件名称**: 2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법

**目标专利名称**: 1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B

**模型名称**: DeepSeek Chat

**特征比对表格**:

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物《直接公开》[0050]:“本发明的制造方法(第1方法)是包含:使含有气泡的丙烯酸系单体水溶液聚合的工序;根据需要,聚合时或聚合后的含水凝胶状交联聚合物的凝胶微粒化工序;以及含水凝胶状交联聚合物的干燥工序的聚丙烯酸系吸水性树脂粉末的制造方法”。对比文件明确公开了聚合步骤,该步骤与目标专利的相应步骤一致,均通过交联聚合形成水凝胶聚合物,因此该技术特征被直接公开。
技术特征B:单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂《隐含公开》单体:[0080]“(메타)아크릴산 등을 단량체로 사용”;[0082]“중화율은 40~90몰%가 바람직하고”。内交联剂:[0083]“내부 가교제를 사용할 수 있다... N,N'-메틸렌비스(메타)아크릴아미드, (폴리)에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트,...”。阴离子表面活性剂:[0164]“음이온성 계면활성제... 가 각종 사용될 수 있다”;[0166]“라우릴황산나트륨, 라우릴황산암모늄, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산나트륨, 디알킬설포숙신산나트륨...”。对比文件公开了使用具有至少部分被中和的酸性基团的单体和内交联剂(直接公开)。对于阴离子表面活性剂,对比文件公开了十二烷基硫酸钠等,其HLB值约为40,属于20-40范围。虽然未直接记载HLB值,但本领域技术人员已知该化合物的HLB,因此该特征被隐含公开。
技术特征C:将所述水凝胶聚合物干燥,粉碎和分级以形成基础聚合物粉末《直接公开》[0230]“상기 함수겔상 가교 중합체는 건조된다。”[0234]“표면가교 전의 흡수성 수지분말의 중량평균 입자경(D50)은 200~600㎛로 조정된다。.. 입도제어는 중합시 또는 겔 분쇄나 건조후의 분쇄, 분급시에 실시된다。”对比文件明确记载了干燥、粉碎和分级步骤,以调整粒径,形成基础聚合物粉末,因此该特征被直接公开。
技术特征D:在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层《直接公开》[0239]“흡수속도(또는 통액성)을 더욱 향상시키기 위해서, 건조 후에, 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말을 표면 가교하는 공정을 추가로 포함하는 것이 바람직하다。”[0245]“표면 가교제로서 다가 알코올 화합물, 에폭시 화합물... 알킬렌카보네이트 화합물。”对比文件公开了使用表面交联剂对干燥后的树脂粉末进行热处理以形成表面交联层的步骤,因此该特征被直接公开。
技术特征E:其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol%《未公开》[0082]“중화율은 40~90몰%가 바람직하고, 50~80몰%가 더욱 바람직하고, 60~74몰%가 더더욱 바람직하다。”对比文件公开的中和度范围为40-90mol%,上限90%未达到95%,也未给出高于90%的教导或暗示。目标专利要求55-95%,其中90-95%部分未被对比文件公开,因此该特征未公开。
技术特征F:其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者:(甲基)丙烯酸,以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐《直接公开》[0080]“단량체로서는 (메타)아크릴산, (무수)말레산, 이타콘산... 및 그의 염。”[0082]“아크릴산 및/또는 그 염 (예를 들면, 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염, 아민류 등)。”对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其盐类,包括一价金属盐、铵盐等,因此该特征被直接公开。
技术特征G:其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用《直接公开》[0162]“계면활성제의 사용량은 사용되는 모노머에 대해서, 0을 넘고 2중량% 이하, 바람직하게는 0.03중량% 이하, 더욱 바람직하게는 0을 넘고 0.015중량% 이하, 더더욱 바람직하게는 0을 넘고 0.01중량% 이하, 가장 바람직하게는 0을 넘고 0.008중량% 이하이다。”换算:0.008wt%=80ppmw,0.03wt%=300ppmw。对比文件公开了表面活性剂(包括阴离子表面活性剂)相对于单体的用量范围为>0~2wt%,该范围完全覆盖50-200ppmw(0.005-0.02wt%),因此该技术特征被直接公开。
技术特征H:其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《直接公开》[0162]用量范围同上(包含≤0.1wt%)。[0165]“비이온성 계면활성제로서는... 폴리옥시에틸렌(20)소르비탄모노스테아레이트... 등。”该化合物HLB约14.9。对比文件公开了表面活性剂用量≤0.1wt%(且优选更小),并具体公开了HLB为4-15的非离子表面活性剂(如聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单硬脂酸酯),因此该特征被直接公开。
技术特征I:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合《未公开》[0128]“원관 내부에 나선류 유도부와 관내부에 형성된 버섯 상의 돌기에 의해 선회상에 흐르는 기액 2상류를 파쇄해서 마이크로버블이 발생되는 OHR믹서를 들 수 있다。”但未描述将阴离子表面活性剂溶液以特定空速通过该流道并与单体混合物混合的步骤。对比文件虽提及具有蘑菇状突起的OHR混合器(类似于突出销),但并未将其用于混合包含阴离子表面活性剂的溶液与单体混合物,也未提及任何空速参数。因此,目标专利限定的该特定混合方法和空速条件未被对比文件公开。
技术特征J:其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐《直接公开》[0166]“음이온성 계면활성제로서는... 라우릴황산나트륨, 라우릴황산암모늄, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산나트륨, 디알킬설포숙신산나트륨, 알킬인산칼륨 등을 들 수 있다。”对比文件公开了多种阴离子表面活性剂,包括十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、二烷基磺基琥珀酸钠(可涵盖琥珀酸二辛酯磺酸钠)等。由于权利要求为开放式,已公开其中之一即满足直接公开。
技术特征K:其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《直接公开》[0162]表面活性剂用量范围(包含0.001-0.07wt%);[0165]非离子表面活性剂实例(HLB在4-15内)。对比文件公开的表面活性剂用量范围覆盖0.001-0.07wt%,且公开了HLB为4-15的非离子表面活性剂,因此该特征被直接公开。
技术特征L:其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者:脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯《直接公开》[0165]“소르비탄모노라우레이트, 소르비탄모노팔미테이트, 소르비탄모노스테아레이트, 소르비탄모노올레이트 등의 소르비탄 지방산 에스테르; 폴리에틸렌소르비탄모노라우레이트, 폴리에틸렌소르비탄모노올레이트 등의 폴리옥시알킬렌 소르비탄 지방산 에스테르; ... 당에스테르。”对比文件明确列举了这些非离子表面活性剂,包括脱水山梨醇脂肪酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇脂肪酸酯、糖酯等,因此该特征被直接公开。
技术特征M:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物《直接公开》实施例1:“용량 3리터의 폴리프로필렌제 용기에, 아크릴산 181.1g, 37중량% 아크릴산 나트륨 수용액 1727.0g, 내부 가교제로서 폴리에틸렌글리콜디아크릴레이트 4.38g...을 투입하고, 용해시켜서 단량체 수용액(1)을 제작하였다。”对比文件的实施例公开了将单体和内交联剂在溶剂中混合形成单体水溶液(第一混合物)的步骤,因此该特征被直接公开。
技术特征N:将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物《直接公开》[0089]“아크릴산의 중화열을 이용하는 방법”;实施例2:将单体溶液分步与碱液混合进行中和,形成部分中和的混合物。对比文件公开了通过将第一混合物与碱性水溶液混合以中和部分酸性基团的步骤,因此该特征被直接公开。
技术特征O:在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合《未公开》对比文件未描述该特定混合方式。实施例中表面活性剂通常直接加入单体溶液,或通过微气泡发生器引入气体,未采用将多种溶液以特定空速通过突出销流道与第二混合物混合的步骤。对比文件没有公开或暗示将非离子和阴离子表面活性剂、引发剂等溶液通过具有突出销和空速条件的管状流道与经中和的第二混合物混合的步骤,因此该特征未公开。
技术特征P:其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中,所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液《未公开》对比文件未公开将阴离子表面活性剂以特定水溶液浓度(0.1-0.3wt%)供给的步骤。对比文件没有记载阴离子表面活性剂水溶液的浓度限制,因此该特征未公开。
技术特征Q:然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤《未公开》对比文件未公开该特定的混合顺序。对比文件没有公开在形成阴离子表面活性剂溶液后接着与经中和的单体混合物混合的步骤,因此该特征未公开。
技术特征R:其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行《直接公开》[0207]“수용액 중합이 채용되고, 바람직하게는 니더 중합 또는 벨트중합, 더 바람직하게는 연속 수용액 중합...”。对比文件明确公开了采用水溶液聚合方法进行交联聚合,因此该特征被直接公开。

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