化名：**对比文件名称**：2011-05-31_KR101037551B_发明授权_KR101037551B1 인라인 믹서
**目标专利名称**：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
**调用模型**：QwQ-32B-Preview
以下是根据目标专利权利要求的技术特征进行的特征比对分析。
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译成中文，含段落标号） | 第三栏：公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br><br>**《未公开》** | 对比文件[0001]-[0041]全文涉及一种“内联混合器”（Inline mixer）的结构设计，用于混合两种或更多种物质（如处理水和絮凝剂）。全文未提及任何关于单体混合物的交联聚合、形成水凝胶聚合物的步骤。 | 对比文件描述的是混合设备本身的结构和操作原理，目标专利涉及超吸收性聚合物的制备方法，包括交联聚合形成水凝胶聚合物的步骤。对比文件中没有任何关于聚合反应、单体混合物交联或形成水凝胶聚合物的内容。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文未提及水溶性烯键式不饱和单体、阴离子表面活性剂（HLB值为20至40）、内交联剂等化学组分。对比文件涉及的是物理混合装置（内联混合器），未涉及任何具体的化学成分组合。 | 对比文件主要描述一种用于混合液体的装置结构，旨在提高混合效率，减少水头损失。对比文件中没有公开任何关于超吸收性聚合物制备中使用的特定单体、表面活性剂或内交联剂的种类、性质或组合。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br><br>**《未公开》** | 对比文件[0001]-[0041]全文涉及内联混合器结构，用于混合液体物质。未提及干燥、粉碎或分级操作。 | 对比文件的主题是一种用于混合的装置，不涉及固体聚合物粉末的后处理步骤，如干燥、粉碎或分级。目标专利的这些步骤是超吸收性聚合物制备中的标准后处理工序。对比文件完全没有公开这些步骤。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文未提及表面交联剂或表面交联步骤。 | 对比文件本质上是一种混合设备，不涉及超吸收性聚合物颗粒的表面化学交联处理。目标专利中的表面交联步骤是为了形成表面交联层以提高凝胶强度等性能。对比文件中没有公开任何关于表面交联的概念或操作。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及单体的中和度或任何化学计量关系。 | 对比文件不涉及任何化学组分的中和过程或参数。目标专利中单体的中和度范围是超吸收性聚合物制备中的特定工艺参数。对比文件对此完全未提及。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及(甲基)丙烯酸或其盐等具体单体。 | 对比文件描述的是混合设备，不涉及超吸收性聚合物制备中使用的特定单体种类。对比文件未公开任何化学物质的具体类别。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及表面活性剂的使用浓度，特别是ppmw级别的浓度参数。 | 对比文件主要关注混合装置的结构和流体动力学，不涉及表面活性剂的用量控制。目标专利中的浓度范围是为了优化发泡效果和最终聚合物性能。对比文件未公开任何关于化学添加剂的特定浓度。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及非离子表面活性剂、HLB值或含量参数。 | 对比文件不涉及任何表面活性剂的种类（尤其是非离子型）、HLB值范围或用量。目标专利中的非离子表面活性剂用于进一步稳定气泡和改善多孔结构。对比文件对此完全未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。<br><br>**《隐含公开》** | 对比文件[0011]：“本发明提供一种内联混合器，包括：圆筒形壳体；同心插入所述圆筒形壳体内并在其外周面与圆筒形壳体内周面之间形成被混合物质流动空间的杆体；以及同心安装在所述被混合物质流动空间内并形成被混合物质流动空间的多个排的水流控制及混合突出销列。”<br>对比文件[0020]：“所述水流控制及混合突出销列的每个排包括多个突出销，周向相邻的水流控制及混合突出销列中的突出销沿圆筒形壳体的长度方向交替布置，使得所述被混合物质流动空间形成为分支区域和汇合区域重复的形式。”<br>对比文件[0029]：“圆筒形壳体一端流入的两种物质（例如雨水或废水等处理对象水和絮凝剂）通过圆筒形壳体与杆体之间形成的被混合物质流动空间，从圆筒形壳体另一端流出。”<br>对比文件[0030]：“沿所述被混合物质流动空间流动的处理对象水和絮凝剂等两种以上被混合物质，被构成水流控制及混合突出销列的突出销分流后又重新汇合，并重复这个过程。” | 对比文件公开了一种内联混合器，其核心结构包括：圆筒形壳体、杆体以及同心布置在流动空间内的复数个突出销（推动列）。该突出销沿长度方向交替布置，用于分流和汇合液体，促进混合。该结构对应于目标专利中所述的“其中具有复数个突出销的管状流道”。对比文件的目的在于混合两种或更多种物质（如处理对象水和絮凝剂），本领域技术人员可以合理推断出，该装置可用于混合包含阴离子表面活性剂的溶液与包含单体和内交联剂的混合物。虽然对比文件没有明确记载阴离子表面活性剂、单体、内交联剂的具体名称和空速参数（50-1500 min⁻¹），但根据隐含公开的宽松标准，对比文件公开了其核心的流动混合结构（具有复数个突出销的管状流道）以及通过该结构使液体（两种以上物质）混合的过程。本领域技术人员可以认识到，该混合装置能够用于形成包含液体的单体混合物，且该装置的操作必然涉及液体以一定流量通过。因此，对比文件至少部分公开了技术特征I的结构性和过程性内容，可能与其他对比文件组合使用。故判断为隐含公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及任何具体的表面活性剂化学名称。 | 对比文件不涉及任何化学物质的种类，特别是阴离子表面活性剂的具体清单。目标专利列举了一系列具体的阴离子表面活性剂。对比文件对此完全未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及非离子表面活性剂、HLB值或具体的重量百分比范围。 | 对比文件完全是关于混合装置机械结构的，没有涉及任何化学添加剂及其特定用量。目标专利中的特定含量和HLB值是为了实现特定的气泡稳定效果。对比文件对此未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及非离子表面活性剂的具体化学种类。 | 对比文件不涉及任何化学物质的种类，特别是非离子表面活性剂的具体清单。目标专利列举了一系列具体的非离子表面活性剂。对比文件对此完全未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及形成包含特定单体或内交联剂的“第一混合物”的步骤。 | 对比文件公开的是混合装置，不涉及超吸收性聚合物制备中特定的预混步骤（如形成第一混合物）。目标专利中的该步骤是单体混合物形成的预处理。对比文件对此未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及碱性水溶液、中和反应或形成“第二混合物”的步骤。 | 对比文件不涉及任何中和反应或化学处理步骤。目标专利中的中和步骤是为了部分中和单体的酸性基团，这是超吸收性聚合物制备中的标准步骤。对比文件对此未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。<br><br>**《隐含公开》** | 对比文件[0011]：“本发明提供一种内联混合器，包括：圆筒形壳体；同心插入所述圆筒形壳体内并在其外周面与圆筒形壳体内周面之间形成被混合物质流动空间的杆体；以及同心安装在所述被混合物质流动空间内并形成被混合物质流动空间的多个排的水流控制及混合突出销列。”<br>对比文件[0020]：“所述水流控制及混合突出销列的每个排包括多个突出销，周向相邻的水流控制及混合突出销列中的突出销沿圆筒形壳体的长度方向交替布置，使得所述被混合物质流动空间形成为分支区域和汇合区域重复的形式。”<br>对比文件[0029]：“圆筒形壳体一端流入的两种物质（例如雨水或废水等处理对象水和絮凝剂）通过圆筒形壳体与杆体之间形成的被混合物质流动空间，从圆筒形壳体另一端流出。”<br>对比文件[0030]：“沿所述被混合物质流动空间流动的处理对象水和絮凝剂等两种以上被混合物质，被构成水流控制及混合突出销列的突出销分流后又重新汇合，并重复这个过程。” | 类似于技术特征I的判断，对比文件公开了一种内联混合器，具有复数个突出销的管状流道，用于混合两种或更多种液体。该结构对应于目标专利中使用的“其中具有复数个突出销的管状流道”。虽然对比文件没有记载将含有非离子表面活性剂、引发剂、其他添加剂和阴离子表面活性剂的溶液以特定的空速（50-1500 min⁻¹）注入，但根据隐含公开的宽松标准，对比文件公开了能够实现该步骤的物理混合装置（该装置使液体穿过突出销流道并混合）。本领域技术人员可以合理推断，该装置可用于将多种溶液（即包含各种添加剂的溶液）与第二混合物在流动过程中混合。因此，对比文件至少部分公开了技术特征O的结构性和过程性内容，可能与其他对比文件组合使用。故判断为隐含公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及任何特定的溶液浓度（如0.1重量％至0.3重量％的阴离子表面活性剂水溶液）。 | 对比文件仅涉及混合装置，不涉及任何化学溶液的配制浓度。目标专利中的浓度范围是为了实现精确的表面活性剂用量以优化发泡。对比文件对此完全未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及“经中和的单体”或“第二混合物”的概念。 | 对比文件公开的混合器可以混合多种液体，但未指定混合对象为“包含经中和的单体的第二混合物”。目标专利中该步骤涉及特定的化学中间体。对比文件未公开该化学背景。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。<br><br>**《未公开》** | 对比文件全文没有提及溶液聚合、交联聚合或水溶液状态聚合。 | 对比文件是一种混合设备，不涉及任何聚合反应类型或反应条件。目标专利中的溶液聚合是超吸收性聚合物制备中的一种具体方法。对比文件对此完全未公开。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征。 |
### 结论
根据上述分析，对比文件 KR101037551B1（Inline Mixer）公开的主要是一种用于混合液体的机械装置，其技术主题与目标专利（超吸收性聚合物的制备方法）完全不同。对比文件中没有公开任何关于超吸收性聚合物制备的具体化学组分、浓度范围、聚合步骤、后处理步骤或反应条件。
然而，根据本任务指示中“隐含公开判断标准非常非常宽松”的要求，对比文件明确公开了其核心混合结构——具有复数个突出销的管状流道，该结构可用于混合多种液体。因此，对于技术特征I和O中关于使用具有复数个突出销的管状流道进行混合的过程，对比文件隐含公开了相关结构的部分内容，可能与其他对比文件结合使用。
对于其他技术特征（A、B、C、D、E、F、G、H、J、K、L、M、N、P、Q、R），对比文件没有任何直接或隐含的公开。
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