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对比文件列表
2005-05-19_JP2005126474A_发明专利_JP2005126474A Method for producing highly absorbing resin_+++A_D_F_L_M_N_Q_b_e_h_j+++.docx
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2011-07-27_JP4736316B_发明专利_JP4736316B2 The method of manufacturing the high-absorbent resin_+++A_D_F_L_M_N_b_e_h_j+++.docx
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2012-10-03_CN102712712A_发明公开_CN102712712A 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_R_g+++.docx
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2012-10-11_US2012258851A_发明申请_US20120258851A1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R+++.docx
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2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법_+++A_C_D_F_G_H_J_K_L_M_N_R_b+++.docx
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2013-05-09_None_发明专利_JPWO2011078298A1 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_R_b_g_h_k_m_n+++.docx
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2014-07-29_US8791210B_发明授权_US08791210B2 Polyacrylic water-absorbent resin powder and method for producing the same_+++A_C_D_F_M_N_R_b_e_g_h_j_k_l+++.docx
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2015-05-06_CN102712712B_发明授权_CN102712712B 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_g_h_k_q+++.docx
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2015-07-07_US9074030B_发明授权_US09074030B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_h_k+++.docx
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2015-10-08_US2015283284A_发明申请_US20150283284A1 SUPERABSORBENT POLYMER HAVING FAST ABSORPTION_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R_e+++.docx
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2015-10-14_EP2930191A_发明公开_EP2930191A1 Superabsorbent polymer having fast absorption_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R+++.docx
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2015-10-15_KR1020150116418A_发明公开_KR1020150116418A 신속한 흡수를 갖는 초흡수성 중합체_+++A_C_D_E_F_H_K_L_M_N_R+++.docx
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2016-04-19_US9315640B_发明授权_US09315640B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_B_C_D_F_J_L_M_N_R_e_g+++.docx
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2016-08-10_CN105848776A_发明公开_CN105848776A 聚丙烯酸(盐)系吸水剂及其制造方法_+++A_C_D_F_H_K_M_N_R_b_e_j_l+++.docx
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2017-03-15_EP2518092B_发明授权_EP2518092B1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_Q_R_b_e_g+++.docx
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2017-07-03_KR1020170075643A_发明公开_KR1020170075643A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법_+++A_C_F_L_M_N_R_d+++.docx
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2017-07-26_EP3085439A_发明公开_EP3085439A1 POLYACRYLIC ACID (SALT) WATER ABSORBENT, AND METHOD FOR PRODUCING SAME_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R_b_e+++.docx
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2018-01-10_KR1020180003815A_发明公开_KR20180003815A 고흡수성 수지 제조 방법_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R+++.docx
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2018-02-15_None_发明专利_JPWO2016204302A1 ポリ(メタ)アクリル酸(塩)系粒子状吸水剤及び製造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_h+++.docx
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2018-04-17_CN107922637A_发明公开_CN107922637A 用于制备超吸收性聚合物的方法_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R_b_g_h_k+++.docx
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2018-07-12_US2018194904A_发明申请_US20180194904A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREOF_+++A_C_F_L_M_N_R_d+++.docx
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2018-10-18_US2018298132A_发明申请_US20180298132A1 POLY (METH) ACRYLIC ACID (SALT)-BASED PARTICULATE WATER-ABSORBING AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREFOR_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_e+++.docx
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2018-12-27_JP2018203997A_发明专利_JP2018203997A 吸水性樹脂粒子及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_R+++.docx
2026-07-03 01:07
WO2011078298A1_Description_20260620_2233_+++A_B_C_D_E_F_G_H_J_K_L_M_N_Q_R+++.docx
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WO2016204302A1_Description_20260620_2235_+++A_C_D_F_R_j_l+++.docx
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2016-04-19_US9315640B_发明授权_US09315640B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_B_C_D_F_J_L_M_N_R_e_g+++.docx

对比文件名称:2016-04-19_US9315640B_发明授权_US09315640B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same

目标专利名称:1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B

本次调用的模型名称:DeepSeek

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:包括以下步骤,进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>《直接公开》[0058] “(B) a step of polymerizing the aqueous monomer solution and thereby obtaining a foamed polymer” ((B)聚合单体水溶液从而获得发泡聚合物的步骤)对比文件明确公开了聚合单体溶液得到聚合物的步骤,该聚合物即为水凝胶聚合物,因此特征A被直接公开。
技术特征B:所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>《直接公开》[0107] “an anionic unsaturated monomer such as (meth)acrylic acid, (anhydrous) maleic acid…and a salt thereof” (阴离子不饱和单体如(甲基)丙烯酸、马来酸(酐)…及其盐)<br>[0131] “the neutralization rate of the monomers or the polymer gel is preferably 40% to 90% by mole” (单体的中和度优选40-90mol%)<br>[0133] “internal crosslinking agent…(poly)ethylene glycol di(meth)acrylate…” (内交联剂…(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯…)<br>[0208] “anionic surfactant…sodium dodecyl sulfate…” (阴离子表面活性剂…十二烷基硫酸钠…)对比文件公开了使用部分中和的丙烯酸类单体、内交联剂以及阴离子表面活性剂(例如十二烷基硫酸钠)。十二烷基硫酸钠的HLB值本领域公知约为40,属于20-40范围,因此特征B被直接公开。
技术特征C:将所述水凝胶聚合物干燥,粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>《直接公开》[0058] “(C) a step of heating and drying the foamed polymer” ((C)加热干燥发泡聚合物的步骤)<br>[0261] “pulverization step/classification step” (粉碎步骤/分级步骤)<br>[0262] “when the water absorbent resin is preferably used as a powder having a predetermined particle size by pulverizing and/or classifying” (当通过粉碎和/或分级将吸水树脂优选用作具有预定粒径的粉末时)对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级操作以获得粉末状基础聚合物,因此特征C被直接公开。
技术特征D:在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>《直接公开》[0270] “The present invention may further include a surface crosslinking step after drying.” (本发明可进一步包括干燥后的表面交联步骤)<br>[0272] “Examples of the surface crosslinking agent…polyhydric alcohol compounds, epoxy compounds…” (表面交联剂的例子…多元醇化合物、环氧化合物…)对比文件明确公开了在干燥后进行表面交联,使用表面交联剂对基础聚合物粉末进行表面处理,形成表面交联层,因此特征D被直接公开。
技术特征E:其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol%<br>《隐含公开》[0131] “the neutralization rate of the monomers or the polymer gel is preferably 40% to 90% by mole” (单体的中和度优选40-90mol%)对比文件公开的中和度为40-90mol%,与目标范围55-95%部分重叠(55-90%)。本领域技术人员根据对比文件的教导,为了调整树脂性能可合理地将中和度提高至95%以内,因此特征E被隐含公开。
技术特征F:其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者:(甲基)丙烯酸,以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>《直接公开》[0107] “(meth)acrylic acid…and a salt thereof” ((甲基)丙烯酸…及其盐)<br>[0110] “polyacrylic acid-type water absorbent resin which use an acrylic acid-type monomer including acrylic acid and/or salts thereof (for example, a salt such as a sodium salt, a lithium salt, a potassium salt, an ammonium salt, and amines)” (聚丙烯酸类吸水树脂使用包含丙烯酸和/或其盐(例如钠盐、锂盐、钾盐、铵盐、胺盐)的丙烯酸类单体)对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其一价金属盐、铵盐、有机胺盐等,与特征F完全对应,因此特征F被直接公开。
技术特征G:其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>《隐含公开》[0209] “The use amount of these surfactants is preferably an amount as small as possible relative to the amount of the monomer used. The use amount is preferably less than 10% by weight, more preferably less than 5% by weight, still more preferably less than 1% by weight, and particularly preferably less than 0.1% by weight.” (相对于所用单体的量,这些表面活性剂的用量优选尽可能少。用量优选小于10重量%,更优选小于5重量%,进一步优选小于1重量%,特别优选小于0.1重量%)。对比文件教导表面活性剂用量应尽量少,特别优选小于0.1重量%(即1000ppmw)。在此基础上,本领域技术人员容易选择50-200ppmw这一更低的具体范围作为阴离子表面活性剂的用量,因此特征G被隐含公开。
技术特征H:其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《未公开》[0207] 列举了多种非离子表面活性剂(如山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯等),但未限定其HLB值为4-15,也未限定其用量为0.1重量%或更少。实施例1中使用了30%聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯水溶液4.4g,其含量相对于单体超过0.1重量%。对比文件虽公开了非离子表面活性剂,但未公开其HLB值范围,也未公开用量在0.1%或更少的具体数值,因此特征H未被对比文件直接或隐含公开。
技术特征I:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。<br>《未公开》[0145] “a method of dispersing gas bubbles by introducing the aqueous monomer solution and a gas into a mixing zone having surface asperity and/or a filler” (通过将单体水溶液和气体引入具有表面凹凸和/或填料的混合区来分散气泡的方法)<br>[0169] “Static Mixer System…mushroom-shaped protrusions…” (静态混合器系统…蘑菇状突出物…)对比文件虽提及具有表面凹凸或填料的混合区(如静态混合器),但未公开该混合区为具有复数个突出销的管状流道,更未公开使阴离子表面活性剂溶液以50-1500分钟-1的空速穿过的具体参数。因此特征I未被公开。
技术特征J:其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐<br>《直接公开》[0208] “anionic surfactant…sodium dodecyl sulfate, potassium dodecyl sulfate, ammonium alkyl sulfate…sodium dodecyl polyglycol ether sulfate…succinic acid dialkyl ester sulfonic acid salts…polyoxyethylene alkyl aryl sulfate salts…” (阴离子表面活性剂…十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钾、烷基硫酸铵…十二烷基聚乙二醇醚硫酸钠…琥珀酸二烷基酯磺酸盐…聚氧乙烯烷基芳基硫酸盐…)对比文件明确列举了十二烷基硫酸钠等阴离子表面活性剂具体种类,与特征J的列表完全对应,因此特征J被直接公开。
技术特征K:其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《未公开》同特征H的引用,对比文件未公开非离子表面活性剂的HLB值及该特定含量范围。对比文件未教导非离子表面活性剂的HLB值限制,也未公开其用量为0.001-0.07重量%这样的具体数值,因此特征K未被公开。
技术特征L:其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者:脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯<br>《直接公开》[0207] “sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristyrate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, sorbitan sesquioleate, and sorbitan distearate; polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and polyoxyethylene sorbitan trioleate;” (山梨醇酐脂肪酸酯如…;聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯如…)及“glycerin fatty acid esters”(甘油脂肪酸酯)对比文件明确列举了山梨醇酐脂肪酸酯(如脱水山梨醇单油酸酯)、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯(如聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯)等,这些属于特征L所指非离子表面活性剂类别,因此特征L被直接公开。
技术特征M:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>《直接公开》实施例1 [0407] “A solution (A) prepared by mixing 224.0 g of acrylic acid in which the p-methoxyphenol content was adjusted to 70 ppm, 0.48 g of polyethylene glycol diacrylate (number average molecular weight 522), and 0.13 g of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one” (通过混合224.0g对甲氧基苯酚含量调整为70ppm的丙烯酸、0.48g聚乙二醇二丙烯酸酯和0.13g 2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮制备溶液(A))对比文件实施例1中首先将丙烯酸(单体)与聚乙二醇二丙烯酸酯(内交联剂)等混合形成第一混合物(溶液A),因此特征M被直接公开。
技术特征N:将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>《直接公开》实施例1 [0407] “...the solution (A) was mixed with the solution (B) under stirring...”(将溶液(A)与溶液(B)(48.5wt%氢氧化钠水溶液)搅拌混合)得到单体水溶液。对比文件实施例1将含单体和内交联剂的第一混合物与碱液混合,使丙烯酸部分中和,形成第二混合物,因此特征N被直接公开。
技术特征O:在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。<br>《未公开》[0205] 提及使用表面活性剂;[0214] 提及引发剂;实施例1中是将引发剂(2,2′-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐)水溶液加入单体溶液,然后使用Whip Auto(台式发泡机)进行气液混合,但未将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂分别配制成溶液并以特定空速穿过突出销流道。对比文件未公开将非离子表面活性剂溶液和含引发剂、阴离子表面活性剂的溶液分别制备并同时以50-1500分钟-1空速穿过具有突出销的管状流道进行混合的具体操作,因此特征O未被公开。
技术特征P:其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中,所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>《未公开》对比文件未记载阴离子表面活性剂水溶液的特定浓度范围。对比文件没有公开供给浓度为0.1-0.3重量%的阴离子表面活性剂水溶液,因此特征P未被公开。
技术特征Q:然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。<br>《未公开》对比文件虽有将表面活性剂溶液与单体溶液混合的一般性描述,但未限定为特征P的特定浓度溶液,也未强调该具体顺序。由于特征P未公开,且对比文件未明确限制混合顺序为在供给特定浓度阴离子表面活性剂水溶液后与第二混合物混合,因此特征Q未被公开。
技术特征R:其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。<br>《直接公开》[0223] “an aqueous solution polymerization method may be used.” (可使用水溶液聚合法)<br>实施例1、5等均采用水溶液聚合。对比文件明确采用水溶液聚合法实施聚合反应,因此特征R被直接公开。

### 公开性代码

根据上述判断,对比文件直接公开了技术特征A、B、C、D、F、J、L、M、N、R;隐含公开了技术特征E、G。

在回答结尾插入对应代码:

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<J>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>><<<e>>><<<g>>>

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