对比文件：2005-05-19_JP2005126474A_发明专利_JP2005126474A Method for producing highly absorbing resin
目标专利：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
模型：DeepSeek-Chat
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：“通过上述逆相悬浮聚合法，生成由含水凝胶、过量表面活性剂和疏水性有机溶剂组成的浆状混合物。” 并实施例1中聚合步骤：“然后，在70-75℃保持3小时后，通过与环己烷共沸脱水直至生成的树脂含水量达到10%。” | 对比文件明确公开了通过逆相悬浮聚合形成含水凝胶（水凝胶聚合物），因此直接公开了技术特征A。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 《隐含公开》 | 对比文件[2]段记载：“离子性单体，具体为(甲基)丙烯酸及其碱金属盐、铵盐”；“中和程度通常为20-100mol%”；“架桥剤”如N,N′-亚甲基双丙烯酰胺；以及“アニオン性界面活性剤”如ラテムルPS（アルカンスルホン酸ナトリウム）。实施例1具体使用丙烯酸（用氢氧化锂中和50mol%）、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、ラテムルPS。 | 对比文件公开了部分中和的单体、内交联剂和阴离子表面活性剂，但未明确阴离子表面活性剂的HLB值。然而，本领域技术人员公知，常用的阴离子表面活性剂如烷基磺酸钠的HLB值通常大于20，属于HLB20-40范围。因此，可以合理推断出所使用的阴离子表面活性剂满足HLB20-40的条件。故技术特征B被隐含公开。 |
| 技术特征C：将水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 《未公开》 | 对比文件[2]段记载：“通过共沸脱水或减压干燥除去水，得到聚合物粉末”。实施例1干燥后直接得到粉末。未提及粉碎和分级步骤。 | 对比文件的逆相悬浮聚合直接得到颗粒状聚合物，干燥后即可获得粉末，无需粉碎和分级步骤。因此对比文件未公开粉碎和分级操作。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 《直接公开》 | 对比文件[2]段记载表面交联步骤：“将得到的聚合物粒子30g与丙酮1.2g、离子交换水2.1g、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.09g、过硫酸铵0.09g等混合，在108℃减压干燥1小时进行表面交联。” | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下进行表面交联处理，形成表面交联层，因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％ 《隐含公开》 | 对比文件[2]段记载：“中和程度通常为20-100mol%，优选30-100mol%。” | 对比文件公开了中和度20-100mol%的范围，该范围完全涵盖55-95mol%。本领域技术人员可以根据需要选择该较窄范围，因此隐含公开。 |
| 技术特征F：其中水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：“离子性单体，具体为(甲基)丙烯酸及其碱金属盐、铵盐。” | 对比文件明确公开了(甲基)丙烯酸及其盐，与特征F所述单体种类一致，直接公开。 |
| 技术特征G：其中在单体混合物中阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 《未公开》 | 对比文件[2]段仅提及阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的浓度比例（X/Y），未给出具体浓度范围。实施例1中阴离子表面活性剂用量为1.89g/30g丙烯酸，约63000ppmw，远高于50-200ppmw。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂浓度在50-200ppmw的范围，且实施例用量远超该范围，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 《隐含公开》 | 对比文件[2]段记载：“非离子表面活性剂优选HLB小于13”，并“非离子表面活性剂在疏水性有机溶剂和/或水溶性不饱和单体水溶液中含有0.01-5重量%”。 | 对比文件公开了非离子表面活性剂HLB<13（落入4-15），用量0.01-5重量%，该用量范围包括0.1重量%或更少的数值。本领域技术人员可以合理选择0.1%以下的量，因此隐含公开。 |
| 技术特征I：其中单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使该溶液与包含水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂的混合物混合 《未公开》 | 对比文件全文均未提及该特定混合装置和空速参数。 | 对比文件记载的混合方式为常规搅拌混合，无任何关于溶液穿过具有突出销的管状流道以及空速的教导或暗示，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 《隐含公开》 | 对比文件[2]段列举了阴离子表面活性剂：如“スルホコハク酸塩（磺基琥珀酸盐）”、“POEアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩（POE烷基醚磷酸酯或其盐）”、“アルキルスルホン酸塩（烷基磺酸盐）”等。 | 对比文件公开了磺基琥珀酸盐（对应琥珀酸二辛酯磺酸钠）、POE烷基醚磷酸盐（对应烷基醚磷酸盐）等，且本领域技术人员熟知十二烷基硫酸钠等是常规阴离子表面活性剂，可合理推断其使用。因此隐含公开。 |
| 技术特征K：其中单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 《未公开》 | 对比文件[2]段记载非离子表面活性剂用量0.01-5重量%，下限为0.01%。 | 对比文件公开的下限0.01%高于0.001%，未覆盖0.001-0.07%中的0.001-0.01%部分，因此未公开该特征。 |
| 技术特征L：其中非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 《直接公开》 | 对比文件[2]段列举了非离子表面活性剂：“脂肪酸エステル”、“ソルビタントリオレート（脱水山梨醇三油酸酯）”、“ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯）”、“ソルビタンモノオレート（脱水山梨醇单油酸酯）”、“ショ糖脂肪酸エステル（糖酯）”等。 | 对比文件直接公开了这些具体非离子表面活性剂，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 《直接公开》 | 实施例1记载：“在500ml三角烧瓶中加入丙烯酸30g，外部冷却下滴加氢氧化锂水溶液…向该液中添加ラテムルPS…进而添加N,N′-亚甲基双丙烯酰胺23.4mg、过硫酸铵0.05g并溶解。” 该步骤形成包含单体和内交联剂的水溶液。 | 对比文件实施例明确形成包含单体和内交联剂的水溶液，即第一混合物，直接公开。 |
| 技术特征N：将第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中水溶性烯键式不饱和单体的至少部分酸性基团被中和的第二混合物 《直接公开》 | 实施例1记载：在丙烯酸中滴加氢氧化锂水溶液（81.5g含有8.74g LiOH·H₂O）进行中和。 | 对比文件实施例将单体溶液与碱水溶液混合进行中和，直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与第二混合物混合 《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开任何关于管道混合及空速的步骤，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，该步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含阴离子表面活性剂的水溶液 《未公开》 | 对比文件未记载阴离子表面活性剂水溶液的浓度。 | 对比文件未公开该浓度范围，因此未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的第二混合物混合的步骤 《直接公开》 | 实施例1记载：将ラテムルPS（阴离子表面活性剂）溶解于中和后的丙烯酸水溶液中（即与第二混合物混合）。 | 对比文件实施例明确将阴离子表面活性剂加入（混合）中和后的单体溶液中，即与第二混合物混合，直接公开。 |
| 技术特征R：其中单体混合物的交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 《未公开》 | 对比文件[2]段明确采用“逆相懸濁重合法（逆相悬浮聚合法）”。 | 对比文件采用逆相悬浮聚合，单体水溶液分散在疏水性有机溶剂中，不属于对单体水溶液状态直接进行溶液聚合（如水溶液本体聚合），因此未公开。 |
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