对比文件名称：2012-01-19_WO2012008757A_发明申请_WO2012008757A2 ANTI-GLARE COATING COMPOSITION AND ANTI-GLARE COATING FILM HAVING SUPERIOR ABRASION RESISTANCE AND CONTAMINATION RESISTANCE
目标专利名称：1606抗反射膜、偏光板和显示装置CN111133718B
本次使用的模型：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译中文） | 公开性论述 |
| **特征A：包括：硬涂层**（隐含公开） | [p08] “另外，提供一种防眩光涂覆膜，其通过使用根据本发明的防眩光涂覆组合物形成，并包含 a) 粘合剂树脂；b) 氟类UV固化官能团含有的化合物；c) 光引发剂；d) 表面固化型光引发剂；以及 e) 表面形成有凹凸图案的微粒。”<br>[p16] “为了改善耐磨性，所述粘合剂应具有高交联密度...”<br>[p73] “所述防眩光涂覆组合物的涂覆厚度优选为 0.5 ~ 300 μm，更优选为 10 ~ 300 μm。” | 对比文件虽未明确使用“硬涂层”一词，但其公开的防眩光涂覆膜基于 UV 固化树脂和高交联密度，具有高硬度和耐磨性，本领域技术人员可以合理推断该涂层即为硬涂层，且其组成与目标专利的硬涂层类似，因此该技术特征被隐含公开。 |
| **特征B：和低折射率层**（未公开） | 对比文件未公开低折射率层相关内容。对比文件的防眩光涂层旨在通过表面凹凸散射光线，而非通过低折射率层干涉，因此无相关教导。 | 对比文件没有公开低折射率层，本领域技术人员无法从对比文件得出存在低折射率层的技术方案。 |
| **特征C：所述低折射率层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物的粘合剂树脂**（未公开） | [p14] “作为 a) 粘合剂树脂，可以使用含有 UV 固化官能团的粘合剂树脂。”<br>[p16] “含有 UV 固化官能团的粘合剂树脂包含多官能或单官能单体或低聚物。” | 对比文件未公开低折射率层这一层结构，因此无法涉及该层的粘合剂树脂具体组成。虽然粘合剂树脂含有多官能单体，但未限定为共聚物形式。故该特征未公开。 |
| **特征D：和分散在所述粘合剂树脂中的无机颗粒**（未公开） | [p52] “所述 e) 微粒是与根据本发明的涂覆组合物的其他成分混合时赋予膜防眩光功能的成分，所述微粒的表面形成有凹凸图案。”<br>[p65] “所述 e) 表面形成有凹凸图案的微粒可以由选自聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯...中的单一物质或两种或更多种的共聚物形成。” | 对比文件明确其微粒为有机高分子材料，未公开无机颗粒。目标专利的无机颗粒为二氧化硅等无机纳米颗粒，功能是调节折射率。对比文件未公开。 |
| **特征E：其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含重量比为9:1至8:2的二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体**（未公开） | [p18] 列举了丙烯酸酯类单体，包括二季戊四醇六丙烯酸酯（六官能）、季戊四醇四丙烯酸酯（四官能）、季戊四醇三丙烯酸酯（三官能）等。但对比文件未限定二官能至四官能单体的具体重量比例，也未要求其与五官能至六官能单体的特定比例。实施例中使用的是低聚物和六官能单体，没有明确使用二官能至四官能单体。 | 对比文件未记载多官能单体中二官能至四官能与五官能至六官能的重量比范围，也未明确限定二官能至四官能单体的存在。本领域技术人员无法从对比文件得出该比例关系。 |
| **特征F：和五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体**（直接公开） | [p18] “所述丙烯酸酯类包括二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯...”。其中二季戊四醇六丙烯酸酯为六官能单体，属于五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体。[p89-90] 实施例1中也使用了DPHA（二季戊四醇六丙烯酸酯）。 | 对比文件明确公开了二季戊四醇六丙烯酸酯（六官能），属于五官能至六官能的(甲基)丙烯酸酯类单体。本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| **特征G：其中所述粘合剂树脂还包含所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物**（隐含公开） | [p07] “b) 氟类 UV 固化官能团含有的化合物”。<br>[p22] “所述 b) 氟类 UV 固化官能团含有的化合物是赋予防污性的成分，必须含有氟，并且具有 UV 固化官能团，没有特别限制。”<br>[p45] “基于 100 重量份的 a) 含有 UV 固化官能团的粘合剂树脂，b) 氟类 UV 固化官能团含有的化合物的含量优选为 1 ~ 50 重量份。”<br>[p50] “一般来说，氟类树脂由于表面能差异而有向表面取向的性质，因此位于膜表面。因此，提高表面固化效率是非常重要的特性。普通光引发剂无法控制表面固化度，因此必须引入不受氧抑制的表面固化型光引发剂，以提高氟类树脂的固化度。” | 对比文件公开了多官能(甲基)丙烯酸酯类单体与氟类 UV 固化官能团化合物共同存在于组合物中，并且使用表面固化型光引发剂以促进表面固化。在固化过程中，这些组分必然发生共聚反应，形成含有氟的共聚物。虽然对比文件未明确表述“共聚物”一词，但本领域技术人员可以合理推断在 UV 固化时多官能单体与含光反应性官能团的氟化合物发生共聚，从而粘合剂树脂中包含该共聚物。 |
| **特征H：其中所述二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体为季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、或其混合物**（直接公开） | [p18] “季戊四醇三丙烯酸酯（펜타에리스리톨 트리아크릴레이트）”。 | 对比文件明确公开了季戊四醇三丙烯酸酯，该单体属于二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体（三官能），因此直接公开了该技术特征中的一种具体形式。由于特征H以“或其混合物”结尾，公开其中一种即满足公开条件。 |
| **特征I：其中所述五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、或其混合物**（直接公开） | [p18] “二季戊四醇六丙烯酸酯（디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트）”。 | 对比文件明确公开了二季戊四醇六丙烯酸酯，该单体属于五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体（六官能），直接公开该特征的一种具体形式。 |
| **特征J：其中基于100重量份的所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物**（未公开） | 对比文件没有公开以多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物为基准的表述。对比文件中各种组分的含量基准是相对于“含有UV固化官能团的粘合剂树脂”100重量份（如[p45]、[p67]）。 | 对比文件未建立以多官能单体共聚物为基准的含量体系，本领域技术人员无法从对比文件中直接得出该技术特征。 |
| **特征K：所述无机颗粒的含量为30重量份至500重量份**（未公开） | 对比文件未使用无机颗粒，因此没有相关含量记载。 | 对比文件未公开无机颗粒及其含量。 |
| **特征L：其中所述低折射率层的折射率为1.2至1.55**（未公开） | 对比文件未公开低折射率层的折射率。 | 对比文件不涉及低折射率层，无折射率范围教导。 |
| **特征M：其中所述低折射率层的交联度为85%或更大**（未公开） | 对比文件未公开交联度数值。 | 对比文件未提及交联度。 |
| **特征N：其中所述硬涂层包含：含有可光固化树脂的粘合剂树脂**（直接公开） | [p14] “作为 a) 粘合剂树脂，可以使用含有 UV 固化官能团的粘合剂树脂。”<br>[p07] “a) 粘合剂树脂”。 | 对比文件公开的粘合剂树脂为 UV 固化型，即可光固化树脂。且该树脂形成涂层的硬涂层功能。因此直接公开。 |
| **特征O：和分散在所述粘合剂树脂中的有机细颗粒或无机细颗粒**（直接公开） | [p07] “e) 表面形成有凹凸图案的微粒”。<br>[p65] 微粒由有机聚合物形成（如聚苯乙烯等）。<br>[p52-53] 微粒尺寸等。 | 对比文件公开了分散在粘合剂树脂中的有机微粒（表面具有凹凸图案），属于有机细颗粒。因此直接公开该特征（有机细颗粒部分）。 |
| **特征P：其中所述硬涂层的厚度为1μm至100μm**（直接公开） | [p73] “所述防眩光涂覆组合物的涂覆厚度优选为 0.5 ~ 300 μm，更优选为 10 ~ 300 μm”。<br>[p92] 实施例中干燥厚度 4 μm。 | 对比文件公开的涂层厚度范围 0.5 ~ 300 μm 涵盖了 1 ~ 100 μm。因此直接公开该厚度范围。 |
| **特征Q：其中所述抗反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于3%**（未公开） | 对比文件未公开反射率。 | 对比文件涉及防眩光膜，主要改善雾度、光泽度等，未提及反射率要求。 |
| **特征R：还包括具有3000nm或更大的根据在400nm至800nm的波长下测量的在厚度方向的延迟Rth的透光基底**（未公开） | [p70] 基材可使用三乙酰纤维素等，但未提及延迟特性。 | 对比文件未公开基材的延迟值。 |
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