**对比文件名称**: 2013-11-04_KR1020130120223A_发明公开_KR1020130120223A 내찰상성이 우수한 반사 방지 필름 및 이의 제조 방법
**目标专利名称**: 1606抗反射膜、偏光板和显示装置CN111133348B
**模型名称**: 本次调用的模型名称（未指定，按通用格式）
以下为特征比对表格，严格依据目标专利权利要求划分的技术特征，并结合对比文件原文进行公开性判断。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括：硬涂层** <br>《直接公开》 | 对比文件[0011]-[0014]：...“基材膜；在所述基材膜上层合，包含光固化树脂中分散的抗静电剂和选自烷氧基硅烷低聚物和金属醇盐低聚物中的至少一种化合物的硬涂层；...” | 对比文件明确记载了抗反射膜包括硬涂层，该硬涂层位于基材膜上，其构成与本特征A相同（均为抗反射膜中的硬涂层），作用均为提供机械支持和抗反射功能。本领域技术人员能够毫无疑义地从对比文件得出该技术特征，故直接公开。 |
| **技术特征B：和低折射率层** <br>《直接公开》 | 对比文件[0014]-[0015]：“...在所述硬涂层上层合，包含光固化树脂中分散的中空二氧化硅颗粒的低折射率层...” | 对比文件明确公开了低折射率层作为抗反射膜的组成部分，且其位置在硬涂层上，作用与目标专利相同（降低反射率）。本领域技术人员能毫无疑义地得出，故直接公开。 |
| **技术特征C：所述低折射率层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物的粘合剂树脂** <br>《直接公开》 | 对比文件[0075]：“所述低折射率层包含光固化树脂中分散的中空二氧化硅颗粒”；[0033]：“光固化化合物可以是官能团数2-10的多官能(甲基)丙烯酸酯类单体或低聚物”；[0039]：“光固化树脂定义为上述光固化化合物的聚合物”。 | 对比文件低折射率层中的光固化树脂是多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物（即聚合物），该共聚物作为粘合剂树脂。目标专利同样使用多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物作为低折射率层的粘合剂树脂，作用都是提供结构强度和折射率调控。本领域技术人员能毫无疑义地得出，故直接公开。 |
| **技术特征D：和分散在所述粘合剂树脂中的无机颗粒** <br>《直接公开》 | 对比文件[0075]：“低折射率层包含光固化树脂中分散的中空二氧化硅颗粒”；[0041]：“中空二氧化硅颗粒是硅石颗粒，表面和/或内部存在空的空间”。 | 对比文件低折射率层中明确含有分散在光固化树脂（即粘合剂树脂）中的无机颗粒（中空二氧化硅颗粒），与目标专利中分散在粘合剂树脂中的无机颗粒（如中空二氧化硅等）相同，作用均为降低折射率。本领域技术人员能毫无疑义地得出，故直接公开。 |
| **技术特征E：其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含重量比为9:1至8:2的二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体** <br>未公开 | 对比文件[0033]-[0034]列举了多官能(甲基)丙烯酸酯类单体，但未限定二官能至四官能与五官能至六官能的比例；实施例中低折射率层使用的单体是季戊四醇三丙烯酸酯（三官能）和二季戊四醇七丙烯酸酯（七官能），比例为15:10（6:4），不在9:1至8:2范围内。 | 对比文件未公开二官能至四官能与五官能至六官能单体的重量比为9:1至8:2。对比文件虽然列举了多种可能的单体，但未给出特定比例关系，且实施例中的比例不在所述范围内，也未教导如何通过调节该比例获得特定性能。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出该比例，也不能合理推断必然存在该比例。故未直接公开或隐含公开。 |
| **技术特征F：和五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体** <br>《直接公开》 | 对比文件[0034]：“优选地，光固化化合物为选自季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯...中的一种或多种”。 | 对比文件明确列举了五官能至六官能的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯作为可选的光固化化合物，即多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含五官能至六官能单体。本领域技术人员能毫无疑义地得出该特征，故直接公开。 |
| **技术特征G：其中所述粘合剂树脂还包含所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物** <br>未公开 | 对比文件[0080]：“所述中空二氧化硅颗粒可以用氟化合物进行表面处理（涂覆）”，且未提及低折射率层的粘合剂树脂本身包含多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含氟化合物的共聚物。 | 对比文件仅在低折射率层中提到中空二氧化硅颗粒可用氟化合物表面处理，并未公开粘合剂树脂中包含多官能(甲基)丙烯酸酯单体和含氟化合物的共聚物。目标专利中该共聚物是粘合剂树脂的一部分，用于提供滑动性和防污性，而对比文件中的氟仅用于颗粒表面处理，作用不同。本领域技术人员不能从对比文件得出该特征，也未有任何暗示，故未公开。 |
| **技术特征H：其中所述二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体为季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、或其混合物** <br>《直接公开》 | 对比文件[0034]明确列出季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等；[0059]硬涂层实施例中使用季戊四醇三丙烯酸酯。 | 对比文件公开了季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯（三官能，属于二官能至四官能范围），该具体单体包含于特征H的定义中（特征H列举了季戊四醇二和三，季戊四醇三被直接公开）。本领域技术人员能毫无疑义地得出该单体可用于低折射率层，故直接公开。 |
| **技术特征I：其中所述五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、或其混合物** <br>《直接公开》 | 对比文件[0034]明确列出二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。 | 对比文件直接公开了二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯作为多官能单体，与特征I定义完全一致。本领域技术人员能毫无疑义地得出，故直接公开。 |
| **技术特征J：其中基于100重量份的所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物** <br>《直接公开》 | 对比文件[0081]：“所述中空二氧化硅颗粒相对于所述光固化树脂100重量份的含量为10至300重量份”；[0039]定义光固化树脂为光固化化合物的聚合物（即多官能(甲基)丙烯酸酯单体的共聚物）。 | 对比文件明确以光固化树脂100重量份为基准表述无机颗粒含量，该光固化树脂即为多官能(甲基)丙烯酸酯单体的共聚物。因此，对比文件直接公开了基于100重量份多官能(甲基)丙烯酸酯类单体共聚物的定量关系，与特征J的限定方式相同。本领域技术人员能毫无疑义地得出，故直接公开。 |
| **技术特征K：所述无机颗粒的含量为30重量份至500重量份** <br>未公开 | 对比文件[0081]：“所述中空二氧化硅颗粒相对于所述光固化树脂100重量份的含量为10至300重量份”，[0088]：“实心二氧化硅纳米颗粒含量为0.5至20重量份”。 | 对比文件公开的无机颗粒含量范围为10-300重量份（中空）和0.5-20重量份（实心），而特征K要求30-500重量份。对比文件未公开30-500这一范围，特别是300-500部分未得到任何教导或暗示，且对比文件指出过量颗粒会降低透明度。本领域技术人员不能毫无疑义地得出该范围，也不能合理推断出上限可至500，故未公开。 |
| **技术特征L：其中所述低折射率层的折射率为1.2至1.55** <br>《隐含公开》 | 对比文件[0078]：“中空二氧化硅颗粒折射率低（与实心颗粒相比）”，[0075]低折射率层包含中空二氧化硅颗粒；实施例测得低折射率层反射率约1.0-1.2%。 | 对比文件未直接给出低折射率层折射率数值，但中空二氧化硅颗粒具有低折射率（通常折射率<1.5），结合光学原理，本领域技术人员可合理推断出该低折射率层的折射率落在1.2-1.55范围内。且目标专利与对比文件的低折射率层组成类似，均含有中空二氧化硅和多官能(甲基)丙烯酸酯共聚物。因此，对比文件隐含公开了该折射率范围。 |
| **技术特征M：其中所述低折射率层的交联度为85％或更大** <br>未公开 | 对比文件全文未提及交联度或固化程度的数值。 | 对比文件未公开低折射率层的交联度参数，也未提供任何关于交联度的教导或暗示。本领域技术人员无法从对比文件得出该特征，故未公开。 |
| **技术特征N：其中所述硬涂层包含：含有可光固化树脂的粘合剂树脂** <br>《直接公开》 | 对比文件[0054]：“硬涂层包含光固化树脂（即光固化化合物的聚合物）”，[0057]-[0059]描述光固化树脂为多官能(甲基)丙烯酸酯的聚合物。 | 对比文件硬涂层中的粘合剂树脂为光固化树脂，即多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物，与特征N中“含有可光固化树脂的粘合剂树脂”含义相同。本领域技术人员能毫无疑义地得出，故直接公开。 |
| **技术特征O：和分散在所述粘合剂树脂中的有机细颗粒或无机细颗粒** <br>《隐含公开》 | 对比文件[0085]：“所述硬涂层或低折射率层还可以包含平均直径1-100nm的硅石纳米粒子（无机细颗粒）”；实施例中硬涂层未含有此类颗粒，但明确说明可选。 | 对比文件明确公开硬涂层可以包含无机细颗粒（硅石纳米粒子），属于可选特征。虽然对比文件未强制要求包含，但教导了硬涂层中可分散无机细颗粒。本领域技术人员根据对比文件启示，有可能将硬涂层配置为包含分散的无机细颗粒，以实现增强机械性能等作用，且目标专利中细颗粒的作用类似。因此，对比文件隐含公开了硬涂层可包含分散的无机细颗粒（特征O所述内容）。 |
| **技术特征P：其中所述硬涂层的厚度为1μm至100μm** <br>未公开 | 对比文件[0025]：“硬涂层厚度为1至20μm”，[0090]：“优选1至10μm”。 | 对比文件公开的硬涂层厚度范围是1-20μm（优选1-10μm），远窄于特征P的1-100μm。对比文件未公开20-100μm的范围，也未教导或暗示可达到100μm。本领域技术人员不能毫无疑义地得出1-100μm的整体范围，也不能合理推断上限可延伸至100μm，故未公开。 |
| **技术特征Q：其中所述抗反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于3％** <br>《直接公开》 | 对比文件实验例（表1）：反射率（%）测量值：实施例1为1.1，实施例2为1.0，实施例3为1.2，实施例4为1.2，均小于3%。 | 对比文件实施例中抗反射膜的反射率明确小于3%，该测量条件在对比文件[0178]描述为“背面黑色处理后测量最小反射率”，通常对应可见光范围。与特征Q要求相符，本领域技术人员能毫无疑义地得出抗反射膜平均反射率小于3%，故直接公开。 |
| **技术特征R：还包括具有3000nm或更大的根据在400nm至800nm的波长下测量的在厚度方向的延迟Rth的透光基底** <br>未公开 | 对比文件[0053]提及基材为三乙酰纤维素、环烯烃聚合物、聚对苯二甲酸乙二醇酯等，但未涉及延迟Rth值。 | 对比文件未公开任何关于透光基底厚度方向延迟（Rth）的信息，也没有教导或暗示使用Rth≥3000nm的基底。本领域技术人员无法从对比文件得出该特征，故未公开。 |
根据以上比对，对比文件直接公开的技术特征为：A、B、C、D、F、H、I、J、N、Q。
对比文件隐含公开的技术特征为：L、O。
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