# Analysis of Prior Art Document KR1020170092702A against Target Patent CN111133348B anti-reflection film claims and associated claim limitations A through R
</think>请参见下面的特征比对表格和分析结果。
注意：本次分析是基于KR1020170092702A A1公开的内容与本专利权利要求的技术特征一一比对，并遵循“直接公开 — 隐含公开 — 未公开”的严格判断标准。同时严格按照本专利权利要求的划分方式对技术特征进行编号（A至R）。
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括：硬涂层 | **段落[0030]**：本发明是透光性基材上形成有硬涂层，所述硬涂层上形成有低折射率层的防反射膜。<br>**段落[0114]‑[0115]**：硬涂层；本发明的防反射膜在透光性基材与低折射率层之间具有硬涂层。<br>**实施例1**：在纤维素三乙酸酯膜的一面涂布硬涂层用组合物(1)，形成硬涂层。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确记载了防反射膜包含硬涂层，并且硬涂层形成在基材上、低折射率层下方；作用同样是提供机械强度与抗刮性，与本专利技术特征A完全相同。 |
| **技术特征B**：和低折射率层 | **段落[0030]**：本发明是透光性基材上形成有硬涂层，所述硬涂层上形成有低折射率层的防反射膜。<br>**段落[0033]**：低折射率层是指比硬涂层等其他构成物折射率低的层。<br>**实施例1**：在形成的硬涂层上涂布低折射率层用组合物(1)，形成低折射率层。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确记载了在硬涂层上形成低折射率层，该低折射率层具有低折射率特性，与本专利技术特征B完全相同。 |
| **技术特征C**：所述低折射率层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物的粘合剂树脂 | **段落[0035]**：所述低折射率层含有(甲基)丙烯酸树脂、中空二氧化硅微粒、反应性二氧化硅微粒和防污剂。<br>**段落[0064]‑[0065]**：(甲基)丙烯酸树脂在低折射率层中作为粘合剂成分起作用，是(甲基)丙烯酸酯单体的聚合物或共聚物；所述(甲基)丙烯酸酯单体例如季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等多官能单体。<br>**低折射率层用组合物(1)**：含有PETA (三官能)和DPHA (六官能)作为单体成分，聚合后形成共聚物粘合剂。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了低折射率层的粘合剂树脂是(甲基)丙烯酸树脂，由多官能(甲基)丙烯酸酯单体聚合或共聚合得到，与本专利技术特征C完全相同。 |
| **技术特征D**：和分散在所述粘合剂树脂中的无机颗粒 | **段落[0035]**：低折射率层含有中空二氧化硅微粒、反应性二氧化硅微粒。<br>**段落[0036]‑[0038]**：中空二氧化硅微粒起到降低折射率、保持层强度的作用；反应性二氧化硅微粒起到提高表面硬度的作用。<br>**低折射率层用组合物(1)**：含有中空二氧化硅微粒(平均粒径55nm)和反应性二氧化硅微粒(平均粒径12nm)，均分散在(甲基)丙烯酸树脂粘合剂中。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了低折射率层中含有中空二氧化硅微粒和反应性二氧化硅微粒两种无机颗粒，它们分散在(甲基)丙烯酸树脂粘合剂中。因此技术特征D被直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含重量比为9:1至8:2的二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体 | **段落[0065]‑[0067]**：列举了多种多官能(甲基)丙烯酸酯单体，包括三官能、四官能、五官能、六官能等；没有限定二官能至四官能与五官能至六官能的特定重量比范围。实施例中：<br>低折射率层用组合物(1)：PETA 0.05质量份，DPHA 0.05质量份，重量比1:1（不符合9:1‑8:2）；<br>组合物(3)：PETA 0.08质量份，DPHA 0.08质量份，重量比1:1；<br>组合物(2)：仅PETA 0.1质量份，未含五官能至六官能单体；<br>组合物(4)：仅PETA 0.17质量份，无五官能至六官能单体。<br>对比文件没有公开二官能至四官能与五官能至六官能的重量比在9:1至8:2范围内的技术方案。 | **《无公开》**<br>对比文件虽然公开了使用三官能和六官能单体的混合，但实施例中重量比均为1:1，不在9:1至8:2范围之内；说明书中也未提供任何关于该比例的技术教导或暗示。本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出该特定比例范围，也不满足隐含公开的宽松标准（因为对比文件没有给出任何关于优化比例以实现高交联密度和低自由体积的启示，且实施例的比例完全不同）。 |
| **技术特征F**：和五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体 | **段落[0065]**：(甲基)丙烯酸酯单体例如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(DPHA)、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(DPPA)。<br>**低折射率层用组合物(1)**：含有DPHA (六官能)。<br>**段落[0024]**：优选(甲基)丙烯酸树脂是选自DPPA、DPHA等的聚合或共聚物。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了低折射率层中的(甲基)丙烯酸酯单体包括二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯（六官能）和二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯（五官能），即五官能至六官能单体被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中所述粘合剂树脂还包含所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物 | **段落[0072]‑[0076]**：低折射率层含有防污剂，该防污剂优选是具有反应性官能团和氟原子及/或硅原子的化合物。该防污剂可以是以与(甲基)丙烯酸树脂共聚的方式存在？<br>**段落[0105]**：低折射率层用组合物中可以根据需要添加光聚合引发剂等。<br>**实施例**：防污剂X-22-164E、RS-74、TU2225被添加，但未明确记载其与多官能(甲基)丙烯酸酯单体形成共聚物；而是作为添加剂混合在组合物中。对比文件没有公开粘合剂树脂包含“多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物”这一结构特征。 | **《隐含公开》**<br>对比文件明确公开了防污剂是“含有反应性官能团和氟原子及/或硅原子的化合物”（段落[0076]），且低折射率层通过光聚合形成（使用光聚合引发剂）。由于防污剂含有反应性官能团（如(甲基)丙烯酰基），在光聚合过程中很可能与多官能(甲基)丙烯酸酯单体发生共聚。本领域技术人员根据对比文件“将防污剂与单体、引发剂混合后进行光固化”这一普遍实践，可以合理推断防污剂通过其反应性官能团参与聚合，从而形成包含多官能单体和含氟化合物的共聚物。因此该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征H**：其中所述二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体为季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、或其混合物 | **段落[0065]**：作为(甲基)丙烯酸酯单体，具体列举了季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(PETA)、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯(PETTA)。<br>**实施例**：低折射率层用组合物大量使用PETA，属于三官能单体。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯（PETA）作为二官能至四官能单体的具体实例，并且该单体为中心具有季戊四醇结构的化合物。因此技术特征H被直接公开。 |
| **技术特征I**：其中所述五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、或其混合物 | **段落[0065]**：具体列举了二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(DPHA)、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(DPPA)。<br>**实施例**：DPHA在低折射率层组合物中被广泛使用。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）作为五官能至六官能单体的具体实例，该单体中心为二季戊四醇结构。因此技术特征I被直接公开。 |
| **技术特征J**：其中基于100重量份的所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物 | **低折射率层用组合物(1)**：多官能单体总质量份：PETA 0.05份 + DPHA 0.05份 = 0.1份，其他组分基于此份数。<br>对比文件在描述含量时使用“相对于(甲基)丙烯酸树脂100质量份”或“相对于中空二氧化硅与(甲基)丙烯酸树脂合计100质量份”等表述，但未明确以“基于100重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物”作为基准。然而，对比文件中多处使用相对于(甲基)丙烯酸树脂100质量份来限定无机颗粒含量，这与本专利基准类似。 | **《隐含公开》**<br>对比文件虽然没有直接用“基于100重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物”这一措辞，但多次以“(甲基)丙烯酸树脂100质量份”为基准计算其他组分含量（如段落[0020]：反应性二氧化硅微粒的含量相对于(甲基)丙烯酸树脂100质量份为5‑60质量份）。由于(甲基)丙烯酸树脂即为多官能(甲基)丙烯酸酯单体的共聚物，因此本领域技术人员能够直接建立“基于100重量份共聚物”的基准。该特征属于对比文件的隐含公开。 |
| **技术特征K**：所述无机颗粒的含量为30重量份至500重量份 | **段落[0020]**：反应性二氧化硅微粒的含量相对于(甲基)丙烯酸树脂100质量份为5‑60质量份。<br>**段落[0049]**：中空二氧化硅微粒相对于(甲基)丙烯酸树脂的配合比(中空微粒含量/树脂含量)为0.90‑1.60，即中空微粒含量相对于树脂100质量份为90‑160质量份。<br>**实施例**：组合物(1)中，中空微粒固含量0.8质量份×0.2=0.16质量份，反应性微粒固含量0.1×0.3=0.03质量份，树脂固含量0.1质量份（假设100%），无机总质量份相对于树脂100份为(0.16+0.03)/0.1×100=190份，落在30‑500份内。<br>但对比文件没有直接公开“无机颗粒总含量为30‑500重量份”这一综合范围，而是分别给出中空微粒和反应性微粒各自的含量范围或比例。 | **《隐含公开》**<br>对比文件公开了低折射率层中的无机颗粒包括中空二氧化硅微粒和反应性二氧化硅微粒，并且给出了两者相对于(甲基)丙烯酸树脂100质量份的具体含量或比例。将两部分含量相加，本领域技术人员可以计算并确认无机颗粒总含量必然落在30‑500重量份范围内（例如中空微粒90‑160份+反应性微粒5‑60份=95‑220份，且实施例中还可更高）。因此，该范围已被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征L**：其中所述低折射率层的折射率为1.2至1.55 | **段落[0085]**：所述低折射率层的折射率优选小于1.45，更优选下限1.25、上限1.43。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了低折射率层的折射率范围：小于1.45，优选1.25‑1.43。该范围落入本专利的1.2‑1.55之内。虽然本专利范围略宽，但对比文件公开的具体优选范围完全处于本专利范围内，且折射率的目的相同（降低反射）。因此技术特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中所述低折射率层的交联度为85%或更大 | 对比文件全文未提及交联度的具体数值或测量方法。段落[0067]提到多官能单体固化后硬度高，但未量化交联度。实施例也未给出交联度数据。 | **《无公开》**<br>对比文件完全没有涉及低折射率层的交联度数值或定义，本领域技术人员无法从对比文件直接或间接推断出交联度达到85%或更大。该特征未公开。 |
| **技术特征N**：其中所述硬涂层包含：含有可光固化树脂的粘合剂树脂 | **段落[0124]‑[0126]**：硬涂层用组合物的树脂优选是电离辐射固化型树脂，具体为丙烯酸酯类官能团的预聚物、低聚物等，可通过紫外线固化。实施例1中硬涂层用组合物(1)使用了聚氨酯丙烯酸酯(UV1700B)和光引发剂，属于可光固化树脂。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了硬涂层的粘合剂树脂包含可光固化树脂（如聚氨酯丙烯酸酯），并且使用紫外光进行固化。因此技术特征N被直接公开。 |
| **技术特征O**：和分散在所述粘合剂树脂中的有机细颗粒或无机细颗粒 | **段落[0117]‑[0119]**：硬涂层含有反应性二氧化硅微粒，优选含量相对于树脂100质量份为15‑60质量份。<br>**实施例1的硬涂层组合物(1)**：含有反应性二氧化硅微粒（无机细颗粒）10质量份（固含量折算后约含反应性二氧化硅6质量份），另外还可能含有其他纳米颗粒。<br>对比文件没有明确提及使用有机细颗粒，但无机细颗粒（反应性二氧化硅微粒）被公开。 | **《直接公开》**<br>对比文件公开了硬涂层中含有反应性二氧化硅微粒作为无机细颗粒，起到提高硬度和调节折射率的作用。因此技术特征O（无机细颗粒部分）被直接公开。有机细颗粒部分未被公开，但该特征是选择性的（“或”），无机细颗粒已被公开即满足特征。 |
| **技术特征P**：其中所述硬涂层的厚度为1μm至100μm | **段落[0116]**：硬涂层的膜厚（固化时）优选为1‑30μm，更优选2‑15μm。 | **《直接公开》**<br>对比文件明确公开了硬涂层的厚度范围1‑30μm，该范围落入本专利的1‑100μm之内。因此技术特征P被直接公开。 |
| **技术特征Q**：其中所述抗反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于3% | **段落[0338]‑[0342]**：实施例中测定5°正反射Y值（依据380‑780nm），结果为○（<1.5%）或×（≥1.5%）。表明实现反射率小于1.5%，相应平均反射率必然小于3%。对比文件未直接给出“平均反射率小于3%”这一表述，但从测定方法和结果可以推导。 | **《隐含公开》**<br>对比文件公开了实施例的反射率测试在380‑780nm进行，并且良好结果判为小于1.5%的Y值。本领域技术人员已知对于减反射膜，在此波长范围内的平均反射率（非Y值）通常可换算，且小于1.5%的Y值必然满足平均反射率小于3%。对比文件教导可以得到反射率足够低的产品，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征R**：还包括具有3000nm或更大的根据在400nm至800nm的波长下测量的在厚度方向的延迟Rth的透光基底 | 对比文件全文未提及透光基底的厚度方向延迟（Rth）数值或特征。对比文件使用的基材是TAC膜（厚度80μm），没有关于Rth的公开或暗示。 | **《无公开》**<br>对比文件没有公开任何关于透光基底厚度方向延迟（Rth）的信息，也未给出任何提示或教导。本领域技术人员无法得知或合理推断出使用Rth≥3000nm的基材。因此技术特征R未公开。 |
## 最终结论代码
根据以上分析，各技术特征公开情况代码（在此仅列出公开的代码）如下：
- 技术特征A：直接公开 → `<<<A>>>`
- 技术特征B：直接公开 → `<<<B>>>`
- 技术特征C：直接公开 → `<<<C>>>`
- 技术特征D：直接公开 → `<<<D>>>`
- 技术特征F：直接公开 → `<<<F>>>`
- 技术特征G：隐含公开 → `<<<g>>>`
- 技术特征H：直接公开 → `<<<H>>>`
- 技术特征I：直接公开 → `<<<I>>>`
- 技术特征J：隐含公开 → `<<<j>>>`
- 技术特征K：隐含公开 → `<<<k>>>`
- 技术特征L：直接公开 → `<<<L>>>`
- 技术特征N：直接公开 → `<<<N>>>`
- 技术特征O：直接公开 → `<<<O>>>`
- 技术特征P：直接公开 → `<<<P>>>`
- 技术特征Q：隐含公开 → `<<<q>>>`
技术特征E、M、R未公开，因此不加入代码。
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<g>>><<<H>>><<<I>>><<<j>>><<<k>>><<<L>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>><<<q>>>