对比文件名称：JP2013076786A “抗反射膜的制造方法、抗反射膜以及涂覆组合物”（Manufacturing method of antireflection film, antireflection film, coating composition）
目标专利名称：抗反射膜、偏光板和显示装置（CN111133348B）
本次调用的模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层《直接公开》 | 对比文件[2]段：“作为抗反射膜，通常是在基材上依次形成**硬涂层**或高折射率层等功能层和具有比基材更低折射率的适当膜厚的低折射率层。”；[2]段“〔硬涂层〕”部分：“本发明的抗反射膜为了赋予物理强度，可以在基材的一个表面上设置硬涂层。”；实施例中形成了厚度6μm的下涂布层-1（相当于硬涂层），由多官能丙烯酸酯和二氧化硅颗粒构成。 | 对比文件明确公开了抗反射膜可以包括硬涂层，并且实施例中制备了相应的硬涂层，该硬涂层属于抗反射膜的组成部分。因此，技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：和低折射率层《直接公开》 | 对比文件[2]段：“（B）成分在空气界面侧偏在形成的**低折射率层**”；[2]段“低折射率层的折射率优选1.25～1.48”；多处提及低折射率层。 | 对比文件的核心即形成低折射率层，该层是抗反射膜的必要层，因此技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：所述低折射率层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物的粘合剂树脂《直接公开》 | 对比文件[2]段：“（C）分子内不含氟原子的固化性粘合剂”，并列举了多官能(甲基)丙烯酸酯类单体实例，如DPHA、TMPTA等；说明这些单体在固化时形成粘合剂树脂；低折射率层包含这些单体形成的共聚物。 | 对比文件中低折射率层的粘合剂树脂由(C)成分（非氟多官能丙烯酸酯单体）以及(A)、(E)等成分共聚形成，因此粘合剂树脂必然包含多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物，技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：和分散在所述粘合剂树脂中的无机颗粒《直接公开》 | 对比文件[2]段：“（B）低折射率无机微粒子”，如中空二氧化硅，平均粒径1～150nm，屈折率1.46以下；分散在涂布组成物中形成层。 | 对比文件的低折射率层中含有分散的无机颗粒（中空二氧化硅等），该无机颗粒分散在粘合剂树脂中，技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含重量比为9:1至8:2的二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体《未公开》 | 对比文件未记载该重量比。 | 对比文件仅公开了多官能单体的种类，但未公开二官能至四官能单体与五官能至六官能单体必须以9:1至8:2的重量比组合使用。实施例中仅单独使用DPHA（五官能/六官能）或TMPTA（三官能），未明确混合比例。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出该具体比例，也没有隐含公开该比例的任何教导。因此技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F：和五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体《直接公开》 | 对比文件[2]段：“DPHA：二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物（日本化药（株）制）”；实施例中广泛使用DPHA作为多官能单体。 | 对比文件明确使用了五官能至六官能丙烯酸酯类单体（DPHA），技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中所述粘合剂树脂还包含所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物《直接公开》 | 对比文件[2]段：“（E）多官能氟含有硬化性化合物”，该化合物含有（甲基）丙烯酰基等光反应性官能团；[2]段说明(E)成分与(C)成分一起参与固化，形成共聚物。 | 对比文件中低折射率层包含(E)多官能氟化合物，其与(C)多官能单体共聚，形成含氟共聚物，该共聚物构成粘合剂树脂的一部分。技术特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：其中所述二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体为季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、或其混合物《直接公开》 | 对比文件[2]段：“季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯”、“季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯”、“季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯”等多价醇的(甲基)丙烯酸二酯类。 | 对比文件明确列举了季戊四醇二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯作为多官能单体的实例，技术特征H被直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、或其混合物《直接公开》 | 对比文件[2]段：“DPHA：二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物”；[2]段还提及“（二）季戊四醇五丙烯酸酯”、“（二）季戊四醇六丙烯酸酯”等。 | 对比文件明确将DPHA（含二季戊四醇五丙烯酸酯和六丙烯酸酯）用作多官能单体，技术特征I被直接公开。 |
| 技术特征J：其中基于100重量份的所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物《未公开》 | 对比文件未以该基准进行计量。 | 对比文件中多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物并非唯一的粘合剂组分，而且对比文未明确建立基于该共聚物100重量份作为含量基准。因此技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：所述无机颗粒的含量为30重量份至500重量份《未公开》 | 对比文件[2]段：“（B）成分低折射率无机微粒子相对于涂布液总固形分的质量%优选1～50%”，但未相对于多官能单体共聚物的含量进行限定。 | 对比文件公开的无机颗粒含量以总固形分为基准，与目标专利的基准不同，且其比例相对于多官能单体共聚物可能偏离30～500重量份的范围（实施例中远大于500）。本领域技术人员不能合理推断出该具体数值范围。技术特征K未被公开。 |
| 技术特征L：其中所述低折射率层的折射率为1.2至1.55《直接公开》 | 对比文件[2]段：“所述低折射率层的折射率优选1.25～1.48，更优选1.28～1.45，进一步优选1.30～1.40”。 | 对比文件公开的低折射率层折射率范围1.25～1.48完全包含在目标专利的1.2～1.55范围内，因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述低折射率层的交联度为85％或更大《未公开》 | 对比文件未记载交联度数值。 | 对比文件没有提及交联度或其测定方法，也没有给出任何有关交联度的具体数值或范围。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出交联度达到85%或更大。技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N：其中所述硬涂层包含：含有可光固化树脂的粘合剂树脂《直接公开》 | 对比文件[2]段：“硬涂层”部分提到可以使用光固化树脂；实施例中下涂布层-1使用DPCA-20（部分己内酯改性多官能丙烯酸酯）作为光固化树脂，并添加光引发剂。 | 对比文件明确公开硬涂层由可光固化树脂（多官能丙烯酸酯）构成粘合剂树脂，技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：和分散在所述粘合剂树脂中的有机细颗粒或无机细颗粒《直接公开》 | 对比文件[2]段：“硬涂层中可以含有透光性粒子以赋予内部散射”；实施例中下涂布层-1含有二氧化硅溶胶（无机细颗粒，平均粒径约15nm）。 | 对比文件实施例中硬涂层含有二氧化硅无机细颗粒，且说明书中记载硬涂层可包含透光性粒子，技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：其中所述硬涂层的厚度为1μm至100μm《未公开》 | 对比文件[2]段：“硬涂层的厚度通常为0.5μm～50μm左右。” | 对比文件公开的硬涂层厚度范围0.5～50μm与目标专利的1～100μm不完全相同，且未公开50μm以上的具体教导。本领域技术人员不会毫无疑义地确定厚度必须为1～100μm，该特征未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中所述抗反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于3％《直接公开》 | 对比文件[2]段实施例评价：“各试样的积分反射率（380～780nm）算术平均值为0.79%以下”。 | 对比文件制备的抗反射膜积分反射率远小于3%，该性能是抗反射膜的基本要求且实测值满足条件，技术特征Q被直接公开。 |
| 技术特征R：还包括具有3000nm或更大的根据在400nm至800nm的波长下测量的在厚度方向的延迟Rth的透光基底《未公开》 | 对比文件未提及厚度方向延迟Rth，也未使用具有特定Rth≥3000nm的基底（实施例中基材为TAC膜，通常Rth较小）。 | 对比文件没有公开任何关于基底延迟Rth的信息，更没有公开Rth≥3000nm的透光基底，技术特征R未被公开。 |
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