**对比文件名称**：2015-06-09_US9051474B_发明授权_US09051474B2 Anti-glare coating composition and anti-glare coating film having superior abrasion resistance and contamination resistance
**目标专利名称**：1606抗反射膜、偏光板和显示装置CN111133348B
**模型名称**：DeepSeek-R1-70B（根据推理需求，实际模型为DeepSeek系列）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括硬涂层 《直接公开》 | [0009] “本发明另一个示例性实施方案提供了一种防眩光涂层膜，其通过使用根据本发明示例性实施方案的防眩光涂料组合物制造，包含：a)粘合剂树脂；b)氟系UV可固化官能团含有化合物；c)光引发剂；d)表面可固化光引发剂；e)表面具有不规则图案的颗粒。” <br> [0060] “根据本发明示例性实施方案的防眩光涂层膜的厚度优选为0.5至30μm，更优选10至30μm。” <br> [0074] Example 1: “将如上方法制造的防眩光膜液体组合物通过辊涂涂覆在由三乙酰纤维素形成的透明基底层（厚度80μm）上，使干厚度为4μm，并通过照射280 mJ/cm²的UV固化该组合物，制造防眩光涂层膜。” | 对比文件公开的防眩光涂层膜中包含的涂层由UV固化组合物形成，具有耐磨性和硬度，其功能和结构与目标专利中的“硬涂层”实质上相同（均提供机械保护并作为底层）。本领域技术人员毫无疑义地可识别该涂层即为硬涂层，因此技术特征A被直接公开。 |
| **技术特征B**：和低折射率层 《未公开》 | 对比文件全文未提及“低折射率层”或具有低折射率（折射率低于1.55）的单独层。其防眩光涂层膜为单层结构，未设置折射率降至1.55以下的层。 | 对比文件未公开任何低折射率层，也未暗示多层结构中包含折射率控制在1.2-1.55的层。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出存在低折射率层，因此技术特征B未被公开。 |
| **技术特征C**：所述低折射率层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物的粘合剂树脂 《未公开》 | 对比文件公开的涂层包含a)粘合剂树脂，所述粘合剂树脂为UV可固化官能团含有的粘合剂树脂，其包含多官能单体（例如二季戊四醇六丙烯酸酯）[0019]。固化后形成交联共聚物。但这些内容属于防眩光涂层而非低折射率层。 | 由于对比文件未公开低折射率层，其关于粘合剂树脂的记载不能直接对应低折射率层的组成。虽然对比文件公开了类似的粘合剂树脂，但该树脂位于单一防眩光层中，而非目标专利中的低折射率层。因此技术特征C未被公开（即使考虑隐含公开，对比文件没有低折射率层，故无法推断）。 |
| **技术特征D**：和分散在所述粘合剂树脂中的无机颗粒 《未公开》 | [0049] “e)表面具有不规则图案的颗粒可以由选自以下的一种单一物质或两种或更多种共聚物形成：聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸酯-co-苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯-co-苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯-co-苯乙烯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜、聚苯醚、聚缩醛、环氧树脂、酚醛树脂、硅树脂、三聚氰胺树脂、苯并胍胺、聚二乙烯基苯、聚二乙烯基苯-co-苯乙烯、聚二乙烯基苯-co-丙烯酸酯、聚邻苯二甲酸二烯丙酯、三聚异氰脲酸酯聚合物。” | 对比文件明确颗粒为有机聚合物颗粒，未公开或提及任何无机颗粒（如二氧化硅、氧化铝等）。本领域技术人员无法从对比文件得出使用无机颗粒的技术方案，因此技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含重量比为9:1至8:2的二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体 《未公开》 | 对比文件[0019]列举了多种多官能单体，包括二季戊四醇六丙烯酸酯（六官能）、季戊四醇四丙烯酸酯（四官能）、季戊四醇三丙烯酸酯（三官能）等，但未指定任何比例，更未公开9:1至8:2的重量比。实施例1中使用20g DPHA（六官能）和10g氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物（未明确官能度），未限定二官能至四官能单体的比例。 | 对比文件未给出二官能至四官能单体与五官能至六官能单体的任何重量比，也没有暗示该比例范围。本领域技术人员不能从对比文件直接或合理推断出重量比9:1至8:2，因此技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F**：和五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体 《直接公开》 | [0019] “作为丙烯酸酯，有二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯……” <br> 实施例1：“20g二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）作为多官能丙烯酸酯单体” [0072]。 | 对比文件明确公开了六官能单体二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA），属于五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该组分，因此技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中所述粘合剂树脂还包含所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物 《直接公开》 | [0008] “防眩光涂料组合物，包含：a)粘合剂树脂；b)氟系UV可固化官能团含有化合物……” <br> [0023] “b)氟系UV可固化官能团含有化合物……具有UV可固化官能团，例如(甲基)丙烯酸酯基、乙烯基等。” <br> [0029] “b)的含量优选为1至50重量份（基于100重量份a)粘合剂树脂）。” <br> [0058] “防眩光涂层膜……包含a)粘合剂树脂；b)氟系UV可固化官能团含有化合物……”。 | 对比文件公开了组合物中同时包含a)粘合剂树脂（含多官能(甲基)丙烯酸酯类单体）和b)氟系UV可固化官能团含有化合物。在固化过程中，两者发生共聚，形成含氟共聚物，起到防污作用。这与目标专利中低折射率层粘合剂树脂包含多官能单体和氟化合物共聚物的结构完全相同，只是应用层不同。本领域技术人员毫无疑义地可确定该共聚物存在，因此技术特征G被直接公开。 |
| **技术特征H**：其中所述二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体为季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、或其混合物 《直接公开》 | [0019] “季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯” <br> 此外，[0072]实施例1中使用的DPHA属于五官能，但其他实施例未使用季戊四醇二/三丙烯酸酯。但[0019]明确列出了季戊四醇三丙烯酸酯。 | 对比文件文字明确记载了季戊四醇三丙烯酸酯，这属于二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体中的一种（三官能）。由于技术特征H列出的是可选的具体种类，对比文件公开了其中之一，即构成直接公开。本领域技术人员可以直接地得出该特征的技术方案。 |
| **技术特征I**：其中所述五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、或其混合物 《直接公开》 | [0019] “二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）” <br> 实施例1：“20g二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）” [0072]。 | 对比文件明确公开了二季戊四醇六丙烯酸酯（六官能），属于特征I的具体种类之一。因此技术特征I被直接公开。 |
| **技术特征J**：其中基于100重量份的所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物 《直接公开》 | [0029] “b)氟系UV可固化官能团含有化合物的含量优选为1至50重量份（基于100重量份a)UV可固化官能团含有的粘合剂树脂）。” <br> [0051] “e)的含量优选为0.5至50重量份（基于100重量份UV可固化官能团含有的粘合剂树脂）。” | 对比文件明确给出了基于100重量份的粘合剂树脂（即多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物前体）作为含量计算基准。目标专利特征J限定的是同样的计算基础，本领域技术人员毫无疑义地可以确定该基准，因此技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：所述无机颗粒的含量为30重量份至500重量份 《未公开》 | [0051] “e)的颗粒优选为0.5至50重量份（基于100重量份UV可固化官能团含有的粘合剂树脂）。” 但e)的颗粒为有机颗粒，不是无机颗粒。 | 对比文件未使用无机颗粒，其颗粒含量也远低于30重量份（最高50重量份），且是有机颗粒。技术特征K要求无机颗粒且含量范围30-500重量份，对比文件未公开任何无机颗粒及其含量，因此未被公开。 |
| **技术特征L**：其中所述低折射率层的折射率为1.2至1.55 《未公开》 | 对比文件未涉及任何层的折射率数值，也未提及通过添加无机颗粒或氟化合物来控制折射率以实现低折射率（通常低于1.55）的目的。 | 由于对比文件没有低折射率层，也未给出任何关于折射率低于1.55的教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征，因此技术特征L未被公开。 |
| **技术特征M**：其中所述低折射率层的交联度为85%或更大 《未公开》 | 对比文件虽然有关于固化程度和硬度的讨论（如[0032]-[0035]），但未提及交联度的具体数值，更未给出85%或更大的交联度。 | 对比文件没有公开或暗示任何交联度数值，且由于缺少低折射率层，无法推断其交联度范围，因此技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：其中所述硬涂层包含：含有可光固化树脂的粘合剂树脂 《直接公开》 | [0008] 和 [0015]-[0016] 公开了防眩光涂料组合物包含a)粘合剂树脂，其为UV可固化官能团含有的树脂，即可通过UV光固化的树脂。 <br> [0054] “防眩光涂料组合物可以涂覆在基底上。” <br> 固化后形成涂层，该涂层对应于硬涂层。 | 对比文件公开的涂层由UV可固化粘合剂树脂制成，这与目标专利硬涂层使用的可光固化树脂在实质上完全相同（均为通过光引发聚合的树脂）。本领域技术人员可直接地确定硬涂层包含该树脂，因此技术特征N被直接公开（结合特征A的公开）。 |
| **技术特征O**：和分散在所述粘合剂树脂中的有机细颗粒或无机细颗粒 《直接公开》 | [0050] “e)的颗粒可以用硅烷偶联剂、环氧化合物、含羟基化合物、异氰酸酯化合物或其它分散剂进行表面处理，以提高与a)粘合剂树脂的相容性和分散性。” <br> [0049] 列举的颗粒均为有机聚合物颗粒（聚苯乙烯、PMMA等），属于有机细颗粒。 | 对比文件公开的涂层中包含分散在粘合剂树脂中的有机颗粒（表面带有不规则图案），其粒径在微米级，属于有机细颗粒。这与目标专利硬涂层中分散有机细颗粒或无机细颗粒的构成一致，因此技术特征O被直接公开。 |
| **技术特征P**：其中所述硬涂层的厚度为1μm至100μm 《直接公开》 | [0060] “防眩光涂层膜的厚度优选为0.5至30μm，更优选10至30μm。” <br> [0074] 实施例1中干厚度为4μm。 | 对比文件明确公开了涂层（对应于硬涂层）的厚度范围为0.5-30μm，完全落入目标专利的1-100μm范围内。本领域技术人员可以直接得出该厚度特征，因此技术特征P被直接公开。 |
| **技术特征Q**：其中所述抗反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于3% 《未公开》 | 对比文件测量了渗透率、雾度、光泽度等（[0087]-[0094]），但未测量或提及反射率，更未给出低于3%的平均反射率的数据或目标。 | 对比文件涉及防眩光膜，主要关注雾度、光泽度、防污耐磨性，没有关于反射率的任何记载或暗示。本领域技术人员无法从对比文件得出平均反射率<3%的技术特征，因此技术特征Q未被公开。 |
| **技术特征R**：还包括具有3000nm或更大的根据在400nm至800nm的波长下测量的在厚度方向的延迟Rth的透光基底 《未公开》 | 对比文件[0054]和[0074]使用三乙酰纤维素（TAC）基底，厚度80μm，但未公开其延迟Rth值，更未提到3000nm或更大的Rth。 | 对比文件没有提及任何关于基底相位延迟的数值或概念，本领域技术人员不能从对比文件直接或间接得到该特征，因此技术特征R未被公开。 |
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### 结论：公开性代码输出
根据上述比对，以下技术特征被对比文件直接公开：A, F, G, H, I, J, N, O, P。
以下技术特征被对比文件隐含公开：无（因所有未直接公开的特征均未达到隐含公开标准，故不输出小写代码）。
因此输出大写代码：
<<<A>>> <<<F>>> <<<G>>> <<<H>>> <<<I>>> <<<J>>> <<<N>>> <<<O>>> <<<P>>>