对比文件名称：KR1020150076114A 투명 폴리아마이드―이미드 수지 및 이를 이용한 필름（透明聚酰胺‑酰亚胺树脂及使用其的薄膜）
目标专利名称：CN110799579B 聚酰胺‑酰亚胺树脂膜
本次调用的模型名称：GPT‑4（大语言模型）
### 特征比对表格
| 特征 | 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| A | 技术特征A：包含聚酰胺‑酰亚胺嵌段共聚物 《未公开》 | [0015]：“本发明的一实施方式涉及…芳香族二酐和芳香族二羰基化合物与芳香族二胺共聚的聚酰胺酸的酰亚胺化物。” [0020]：“提供由所述聚酰胺‑酰亚胺树脂制造的聚酰胺‑酰亚胺薄膜。” | 对比文件公开了聚酰胺‑酰亚胺共聚物，但未明确为“嵌段”共聚物。其聚合方法采用二官能团单体，无三价官能团连接嵌段的教导，本领域技术人员无法毫无疑义地得到嵌段结构，也不能合理推断出该特征。因此未公开。 |
| B | 技术特征B：键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元 《直接公开》 | [0016]：“所述芳香族二羰基化合物可以是…间苯二甲酰氯（iso‑phthaloyl dichloride）。” | 对比文件明确将间苯二甲酰氯列为可用的芳香族二羰基化合物。使用该单体与芳族二胺反应必定生成含有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元。因此直接公开。 |
| C | 技术特征C：酰亚胺重复单元 《直接公开》 | [0015]：“芳香族二酐和芳香族二羰基化合物与芳香族二胺共聚的聚酰胺酸的酰亚胺化物。” [0045]：“将聚酰胺酸溶液酰亚胺化以制备聚酰胺‑酰亚胺树脂。” | 对比文件明确记载由二酐与二胺生成聚酰胺酸并酰亚胺化得到聚酰胺‑酰亚胺树脂，该树脂必然含有酰亚胺重复单元。直接公开。 |
| D | 技术特征D：和含有芳族三羰基的三价官能团 《未公开》 | 对比文件全文未提及三酰基卤化物、三羧酸或三酯等三官能团单体，所有单体均为二官能团。 | 对比文件没有教导或公开任何含有芳族三羰基的三价官能团，本领域技术人员无法获得该特征。未公开。 |
| E | 技术特征E：在590nm波长下测量的厚度方向延迟Rth为2000nm或更小 《直接公开》 | [0023]：“双折射值≤0.1，面内相位差Ro≤1nm，厚度方向相位差Rth在厚度10μm下≤300nm。”实施例表中Rth为142‑298nm（10μm厚度）。 | 对比文件公开的Rth值（≤300nm）远小于2000nm，虽然测量波长可能为550nm，但数值关系完全满足条件。直接公开。 |
| F | 技术特征F：重均分子量500,000‑650,000g/mol；铅笔硬度F级或更高；黄度指数Y.I.≤1.77 《未公开》 | [0055]：“重均分子量150,000至180,000”。实施例表中YI为2.9‑4.5。未公开铅笔硬度。 | 对比文件分子量远低于要求范围，YI均大于1.77，且未公开铅笔硬度数据。未公开。 |
| G | 技术特征G：包含酰胺重复单元的嵌段和包含酰亚胺重复单元的嵌段经由含有芳族三羰基的三价官能团键合 《未公开》 | 对比文件无三价官能团相关记载。 | 对比文件不存在三价官能团，不可能公开该键合方式。未公开。 |
| H | 技术特征H：所述聚酰胺‑酰亚胺树脂膜具有各向同性 《隐含公开》 | [0023]：“双折射值≤0.1，面内相位差Ro≤1nm，厚度方向相位差Rth在厚度10μm下≤300nm。”实施例中Ro<0.3nm，Rth<300nm。 | 对比文件虽未直接使用“各向同性”，但极低的Ro和Rth表明光学各向同性，本领域技术人员可以合理推断。因此隐含公开。 |
| I | 技术特征I：所述聚酰胺‑酰亚胺树脂膜的厚度为5μm至100μm 《直接公开》 | [0021]：“对于8~12μm厚度的薄膜，透过率≥88%。”实施例薄膜厚度10‑12μm。 | 对比文件公开的厚度范围8‑12μm落在5‑100μm内，直接公开。 |
| J | 技术特征J：包含由化学式1的第一重复单元和由化学式2的第二重复单元 《未公开》 | 对比文件没有公开化学式1对应的重复单元（三价分支结构），只公开了线性二官能团聚合。 | 由于缺少化学式1的重复单元（无三价官能团），该特征整体未被公开。未公开。 |
| K | 技术特征K：[化学式1] 《未公开》 | 对比文件未显示该结构式。 | 对比文件未公开化学式1的结构。未公开。 |
| L | 技术特征L：R11的定义 《未公开》 | 对比文件未涉及R11基团。 | 对比文件未公开化学式1中R11的任何具体基团。未公开。 |
| M | 技术特征M：R12的定义 《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 同上。未公开。 |
| N | 技术特征N：n1和m1的定义 《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 未公开。 |
| O | 技术特征O：Y10的定义 《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 未公开。 |
| P | 技术特征P：E11,E12,E13的定义 《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 未公开。 |
| Q | 技术特征Q：Z10的定义 《未公开》 | 对比文件未涉及三价连接基团。 | 未公开。 |
| R | 技术特征R：[化学式2] 《隐含公开》 | [0016]公开间苯二甲酰氯的使用，[0033]同样记载。 | 对比文件未显示结构式，但公开了间苯二甲酰氯与芳族二胺形成间苯二甲酰胺重复单元，该结构完全符合化学式2。本领域技术人员可以合理推断。因此隐含公开。 |
| S | 技术特征S：Y20的定义（具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团） 《直接公开》 | [0035]：“二胺为2,2'‑双(三氟甲基)‑1,1'‑联苯‑4,4'‑二胺(TFDB)”。TFDB的二价残基为联苯基团（含三氟甲基）。 | TFDB的残基是具有6‑30个碳原子的二价芳族有机基团，符合Y20定义。直接公开。 |
| T | 技术特征T：E21,E22,E23的定义（单键或‑NH‑） 《未公开》 | 对比文件未限定氮上的取代基。 | 对比文件没有公开E21、E22、E23的选项，也未暗示。未公开。 |
| U | 技术特征U：Z20为‑C(=O)‑A‑C(=O)‑二价连接基团 《直接公开》 | [0016]：“二羰基化合物可以是…间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯等。”这些二酰氯在聚合物中形成‑C(=O)‑A‑C(=O)‑链段。 | 对比文件使用的二羰基化合物（二酰氯）必然在聚合物中形成‑C(=O)‑A‑C(=O)‑结构。直接公开。 |
| V | 技术特征V：Z20中A为具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团 《直接公开》 | [0016]的TPC、IPC所含的苯环（C₆H₄）是典型的二价芳族有机基团，碳原子数为6。 | 苯环属于二价芳族有机基团，直接公开。 |
| W | 技术特征W：具有4至20个碳原子的二价杂芳族有机基团 《未公开》 | 对比文件未提及杂芳族二酰氯或二羧酸。 | 对比文件没有公开任何杂芳族二价连接基团。未公开。 |
| X | 技术特征X：具有6至20个碳原子的二价脂环族有机基团或通过连接基团连接的二价有机基团 《未公开》 | 对比文件没有公开Z20中A为脂环族或通过连接基团的情况。 | 对比文件的二羰基化合物均为芳族，无脂环族或连接基团形式。未公开。 |
| Y | 技术特征Y：在Z20中，连接至A的两侧的两个羰基相对于A彼此键合在间位处 《直接公开》 | [0016]：“间苯二甲酰氯”。间苯二甲酰氯的两个酰氯基位于苯环的间位（1,3‑位置）。 | 间苯二甲酰氯的两个羰基处于间位，直接公开该特征。 |
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