对比文件：2014-09-16_TW201435039A_发明专利_TW201435039A 熱放射性膜及熱放射性黏著帶
目标专利：1627热塑性聚氨酯膜及其制备方法CN110234707B
本次调用模型：OpenAI GPT-4o
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（已翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含聚氨酯树脂组合物的固化产物 **《直接公开》** | 对比文件“熱放射性膜”部分记载：“热放射性膜含有氨基甲酸酯系树脂与热传导性填料，且具有0.5W/m·K以上的热传导率、0.85以上的热放射率、5N/20mm以上的拉伸强度及10至30μm的膜厚。” 实施例1中将含氨基甲酸酯树脂前驱物、异氰酸酯系交联剂等的组成物涂布、干燥、熟成（40℃熟成3日）而获得膜。 | 对比文件公开的热放射性膜是由含有氨基甲酸酯（聚氨酯）树脂的组合物经过涂布、干燥和进一步固化（熟成）形成的，该膜即为聚氨酯树脂组合物的固化产物，因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征B：所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂 **《直接公开》** | 同上“熱放射性膜”部分记载“含有氨基甲酸酯系树脂”；实施例1中使用的氨基甲酸酯树脂前驱物（大日精化DAIFERAMINE MAU-5022）即为聚氨酯树脂（或其前驱体）。 | 对比文件明确记载组成物中含有氨基甲酸酯系树脂（即聚氨酯树脂），因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征C：第一基于异氰酸酯的固化剂 **《直接公开》** | 实施例1记载：“添加异氰酸酯系交联剂（日本聚氨酯公司制CORONATE L-55E，固形分55重量%）57重量份”。 | 对比文件使用的“异氰酸酯系交联剂”即为基于异氰酸酯的固化剂，因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征D：和有机溶剂 **《直接公开》** | 实施例1中氨基甲酸酯树脂前驱物为含溶剂的溶液（固形分35%，即含有65%的有机溶剂）；实施例8明确使用N,N′-二甲基甲酰胺作为溶剂；黏着剂层制备中也使用醋酸乙酯/甲苯混合溶剂。 | 对比文件在热放射性膜制造用组成物中明确使用了有机溶剂（如N,N′-二甲基甲酰胺、甲基乙基酮等），因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述热塑性聚氨酯膜在5%至10%的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa **《未公开》** | 对比文件“拉伸强度”部分记载：“将热放射性膜裁切为宽20mm、长度100mm的大小…以拉伸速度300mm/分钟拉伸测定试料。测定试料破裂时的力，所得值系拉伸强度(N/20mm)”，实施例中拉伸强度均≥5N/20mm（约相当于10MPa以上）。 | 对比文件测定的是断裂拉伸强度，而非初始伸长率(5%-10%)下的拉伸强度，且其数值远大于目标专利的0.2-1.5MPa，也未公开任何关于初始伸长率下低应力的技术内容，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征F：其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物 **《直接公开》** | 对比文件“(a)胺甲酸酯系树脂”部分记载：“己内酯开环聚合所得的聚内酯酯多元醇与二异氰酸酯（例如甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等）通过聚合加成反应所合成的己内酯型聚氨酯弹性体；(2)…二羧酸酯多元醇与二异氰酸酯通过聚合加成反应所合成的二羧酸酯型聚氨酯弹性体；(3)…聚醚多元醇与二异氰酸酯通过聚合加成反应所合成的聚醚型聚氨酯弹性体”。 | 对比文件公开的氨基甲酸酯系树脂（聚氨酯树脂）是通过多元醇与二异氰酸酯等单体的聚合反应得到的共聚物，即“混合物的共聚物”，因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征G：所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇 **《未公开》** | 对比文件在列举多元醇类型时未提及任何分子量数值，也未提到数均分子量的范围。 | 对比文件没有公开多元醇的数均分子量，更未公开1800-2200g/mol的具体范围，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该特征，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征H：包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂 **《未公开》** | 对比文件在描述弹性体类型时提到“二醇”作为多元醇的一种（如聚丙二醇），但未将其作为独立的扩链剂组分，也未涉及扩链剂的碳原子数范围。 | 对比文件未明确公开扩链剂组分及其碳原子数，虽然聚氨酯弹性体合成中可能使用扩链剂，但对比文件并未记载相关内容，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征I：和第二基于异氰酸酯的固化剂 **《直接公开》** | 对比文件“(a)胺甲酸酯系树脂”部分记载二异氰酸酯（如甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等）作为聚合原料。 | 对比文件在合成聚氨酯树脂时使用的二异氰酸酯即相当于目标专利中的“第二基于异氰酸酯的固化剂”，因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征J：其中基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量%至75重量% **《未公开》** | 对比文件未给出多元醇在合成混合物中的具体含量范围。 | 对比文件没有公开多元醇在聚合混合物中的含量比例，尤其是60-75%的具体范围，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征K：基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量%至10重量% **《未公开》** | 对比文件未公开扩链剂及其含量。 | 对比文件未提及扩链剂，更未公开其含量范围，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征L：基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量%至30重量% **《未公开》** | 对比文件未公开第二基于异氰酸酯的固化剂（二异氰酸酯）在混合物中的具体含量范围。 | 对比文件虽然使用了二异氰酸酯，但没有给出其相对于混合物总重的含量，特别是20-30%的范围，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征M：其中基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份 **《未公开》** | 实施例1中：氨基甲酸酯树脂前驱物286重量份（固形分35%，约100重量份树脂固体），异氰酸酯系交联剂57重量份（固形分55%，约31.35重量份固体），交联剂固体/树脂固体≈31.35/100，远高于2.5-5范围。对比文件其他实施例也未见该范围。 | 对比文件没有公开第一基于异氰酸酯的固化剂相对于聚氨酯树脂的含量为2.5-5重量份，且实施例中比例明显超出该范围，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征N：其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'-亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种 **《直接公开》** | 对比文件“(a)胺甲酸酯系树脂”部分记载二异氰酸酯种类包括“萘二异氰酸酯”。 | “萘二异氰酸酯”通常指萘-1,5-二异氰酸酯，属于目标专利所列举的种类之一，因此对比文件直接公开了本特征（公开了所述列表中的至少一种）。 |
| 技术特征O：其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团 **《隐含公开》** | 实施例1使用“异氰酸酯系交联剂（CORONATE L-55E）”。对比文件未明确记载该交联剂的官能团数，但本领域公知，作为交联剂使用的异氰酸酯系化合物通常含有至少两个异氰酸酯基团，且常见的工业用多异氰酸酯（如HDI三聚体、IPDI三聚体等）的官能团数为2-6。 | 虽然对比文件没有直接写明官能团数，但所属领域技术人员基于对比文件使用异氰酸酯系交联剂的事实，可以合理推断其必然具有两个或以上异氰酸酯官能团，且通常官能团数在2-6范围内，因此本特征被隐含公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20%至70% **《未公开》** | 对比文件仅在黏着剂层部分提到“调整使用比例使丙烯酸系黏着剂所构成的固形分含量成为10重量%以上，更佳为20至50重量%”，但该范围针对的是不同的丙烯酸系黏着剂。热放射性膜制造用组成物的固体含量未明确给出。 | 对比文件未公开聚氨酯树脂组合物的固体内容物含量范围，尤其未公开20%-70%这一具体数值，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征Q：其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm **《直接公开》** | 对比文件“热放射性膜”部分记载膜厚为“10至30μm”。 | 对比文件公开的10-30μm厚度范围完全落入目标专利的10-250μm范围内，因此本特征被直接公开。 |
### 公开性代码
根据上述判断，被直接公开的技术特征有：A、B、C、D、F、I、N、Q；被隐含公开的技术特征有：O。未被公开的特征不插入代码。
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