对比文件名称：2015-04-29_CN104558394A_发明公开_CN104558394A 粘度可控的聚丙烯腈碳纤维纺丝原液的制备方法
目标专利名称：1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B
模型名称：本次调用的模型为GPT-4（大语言模型）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合。**直接公开** | [0007]：“一种粘度可控的聚丙烯腈碳纤维纺丝原液的制备方法，将丙烯腈、共聚单体1、共聚单体2为共聚组分，溶剂二甲基亚砜，引发剂偶氮二异庚腈加入反应器”；[0008]：“共聚单体1选自衣康酸、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、异丁基丙烯酸、β-衣康酸丁酯、丙烯酰胺、丙烯酰胺肟、羟乙基丙烯腈、α氯代丙烯腈或双丙酮丙烯酰胺中的至少一种”；实施例1：“将97g经蒸馏的丙烯腈(AN)、2g衣康酸(IA)、0.1g丙烯磺酸钠、0.6g偶氮二异庚腈(ABVN)和400g二甲基亚砜(DMSO)加入到反应器中”。 | 对比文件明确公开了将丙烯腈（(甲基)丙烯腈类单体）、共聚单体1（衣康酸，属于羧酸类单体）以及溶剂二甲基亚砜加入到反应器中以进行溶液聚合。虽然还包含共聚单体2（丙烯磺酸钠），但特征A并不排除其他共聚单体，因此技术特征A被直接公开。 |
| 特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合。**未公开** | 对比文件无相关记载。 | 对比文件涉及粘度控制，但通过共聚单体选择实现，未公开根据反应溶液粘度分段调节搅拌能量消耗的方法，更未公开在特定粘度范围（0.1‑250泊）采用1‑5kW/m³能量消耗的数值。全文未提及“能量消耗”的具体数值或粘度‑能耗对应关系，故特征B未公开。 |
| 特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合。**未公开** | 对比文件无相关记载。 | 与特征B类似，对比文件无任何关于粘度高于250泊时能量消耗的记载，故特征C未公开。 |
| 特征D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗。**隐含公开** | [0004]：“原液具有适中的表观粘度，粘度太大一方面会使聚合所需搅拌功率增大，增加设备能耗”。 | 对比文件明确将搅拌功率与设备能耗关联，本领域技术人员可理解反应器的主要能耗来自搅拌。虽未直接定义，但基于该描述可合理推断反应器的能量消耗即为搅拌器消耗的能量，因此特征D被隐含公开。 |
| 特征E：其中，所述反应器是间歇型反应器。**直接公开** | [0007]：“将丙烯腈、共聚单体1、共聚单体2为共聚组分，溶剂二甲基亚砜，引发剂偶氮二异庚腈加入反应器，在与反应物质呈惰性的气体保护下，在30～45℃温度下反应20～40小时，脱除单体和脱除泡沫泡后得到纺丝原液”；所有实施例均采用“加入反应器，密封反应器，反应一定时间，后处理”的操作。 | 上述操作是一批一批加入原料、反应、后处理，属于典型的间歇过程，反应器即为间歇型反应器。特征E已被直接公开。 |
| 特征F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含。**直接公开** | [0008]：“聚合原料配比按重量份数计丙烯腈为10～35份，共聚单体1为1～10份”；实施例5：“将120g经蒸馏的丙烯腈(AN)、1g丙烯酰胺肟、0.5g甲基丙烯磺酸钠、0.5g偶氮二异庚腈(ABVN)和375g二甲基亚砜(DMSO)加入到反应器中”。 | 对比文件共聚单体1（如衣康酸、丙烯酸甲酯等）的绝对重量份为1‑10份，换算为相对100份丙烯腈时，最小值（10份丙烯腈下1份共聚单体1）为10份，最大值（35份丙烯腈下10份共聚单体1）约28.6份，均覆盖0.1‑10份；实施例5中丙烯酰胺肟1g对应120g丙烯腈，相对量为0.83份/100份AN，落于0.1‑10份内。因此特征F被直接公开。 |
| 特征G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种。**直接公开** | [0007]：“溶剂二甲基亚砜”；所有实施例均使用“二甲基亚砜(DMSO)”。 | 对比文件明确且唯一使用二甲基亚砜作为溶剂，直接公开了二甲基亚砜。 |
| 特征H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含。**直接公开** | [0008]：“聚合原料配比按重量份数计……溶剂为45～86份”；实施例1：400g DMSO、97g AN，即412.4份/100份AN；实施例2：376g DMSO、121g AN，即310.7份/100份AN；实施例5：375g DMSO、120g AN，即312.5份/100份AN；实施例7～11等类似。 | 对比文件溶剂重量份范围（45‑86份对10‑35份AN）经换算落入128.6‑860份/100份AN，宽范围包含250‑500份；且多个实施例溶剂比例在250‑500份之间（如412、311、312、340、393、259等），直接公开了该技术特征。 |
| 特征I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。**未公开** | 对比文件无相关记载。 | 与特征B类似，对比文件未公开任何能量消耗数据或粘度‑能耗的具体对应，故特征I未公开。 |
| 特征J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。**未公开** | 对比文件无相关记载。 | 与特征C类似，对比文件未公开相关能量消耗范围，故特征J未公开。 |
| 特征K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行。**未公开** | [0007]：“在30～45℃温度下反应20～40小时”；所有实施例反应温度均为30℃、38℃、42℃、45℃等。 | 对比文件明确限定反应温度为30‑45℃，远低于60‑80℃，且无任何教导可将温度提升至此范围，故特征K未公开。 |
| 特征L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行。**未公开** | 同上。 | 对比文件未公开且温度体系完全不同，特征L未公开。 |
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