对比文件名称：KR1020100113813A 碳纤维用丙烯腈系前体纤维制造用溶液聚合方法（原文：탄소섬유용 아크릴로니트릴계 전구체 섬유 제조를 위한 용액중합 방법）
目标专利名称：用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法（CN110062773B）
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译及段落号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合。 **《直接公开》** | [7]“在丙烯腈95-99.5重量%、和选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸中的一种或多种化合物0.5-5重量%的单体组成的丙烯腈系聚合物的制备方法中，包括制备包含聚合用单体和聚合反应用溶剂的混合溶液的步骤；向混合溶液中添加反应热去除用溶剂的步骤；以及引发混合溶液中聚合用单体的聚合的步骤”。[21]实施例1：向1升搅拌器附着的反应器中投入丙烯腈96.5重量%、甲基丙烯酸酯2.5重量%、衣康酸1.0重量%的单体145.01g和聚合反应用溶剂二甲基亚砜329.21g。 | 对比文件明确记载了将丙烯腈（甲基丙烯腈类单体）与共聚单体（甲基丙烯酸酯、衣康酸，分别属于(甲基)丙烯酸酯类、羧酸类）及反应溶剂（二甲基亚砜）形成混合溶液并加入反应器中引发溶液聚合，该内容与技术特征A完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合。 **（未公开）** | 对比文件未记载反应溶液粘度数值及对应的能量消耗数值。 | 对比文件未涉及任何关于反应溶液粘度与搅拌能量消耗的关系，更未给出具体的数值范围，本领域技术人员不能从对比文件中直接或合理推断出该特征。 |
| 技术特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合。 **（未公开）** | 对比文件未记载反应溶液粘度数值及对应的能量消耗数值。 | 与特征B类似，对比文件完全未公开粘度区间与能量消耗参数，故未公开。 |
| 技术特征D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗。 **《隐含公开》** | [1]“本发明涉及一种在用于制备碳纤维用丙烯腈前体的丙烯腈系聚合物的间歇式溶液聚合中，通过控制反应温度偏差来制备稳定质量的聚合物溶液的方法”。[21]“在容量1升的搅拌器附着的反应器中”。[5]“需要特殊的搅拌装置”。 | 对比文件明确指出反应器配备搅拌器，而溶液聚合中搅拌器的运转必然消耗能量以混合反应溶液，本领域技术人员可合理推断该能量消耗即为混合所需的搅拌器能量消耗，因此隐含公开。 |
| 技术特征E：其中，所述反应器是间歇型反应器。 **《直接公开》** | [1]“本发明涉及一种在用于制备碳纤维用丙烯腈前体的丙烯腈系聚合物的间歇式（batch）溶液聚合中...”。 | 对比文件明确采用“间歇式”反应器，直接公开。 |
| 技术特征F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含。 **《直接公开》** | [7]“丙烯腈95-99.5重量%、和选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸中的一种或多种化合物0.5-5重量%的单体”。 | 对比文件公开的共聚单体0.5-5重量%（基于单体总重量），换算为相对于100重量份丙烯腈约为0.53-5.3重量份，该范围完全落入0.1-10重量份之内，直接公开了共聚单体的相对含量。 |
| 技术特征G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种。 **《直接公开》** | [9]“聚合反应用溶剂是含氮化合物二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或含硫化合物二甲基亚砜”。 | 对比文件列举了二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜，直接公开。 |
| 技术特征H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含。 **《隐含公开》** | [10]“包含聚合用单体和聚合反应用溶剂的混合溶液中，单体含量优选为15-30重量%，更优选20-25重量%”。 | 对比文件直接公开了单体浓度，由此可推知溶剂含量为70-85重量%，换算为相对于100重量份单体的溶剂份数为约233.3-566.7重量份，该范围覆盖250-500重量份，本领域技术人员可合理得出溶剂相对含量落入目标范围，因此隐含公开。 |
| 技术特征I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。 **（未公开）** | 对比文件未记载粘度及能量消耗的对应关系。 | 同特征B，未公开。 |
| 技术特征J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。 **（未公开）** | 对比文件未记载粘度及能量消耗的对应关系。 | 同特征C，未公开。 |
| 技术特征K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行。 **《直接公开》** | [11]“聚合反应温度取决于使用的热分解引发剂的分解温度，使用偶氮二异丁腈（AIBN）时反应温度为60-70℃合适”。[21][23][25]聚合温度分别设定为65℃、70℃、70℃。 | 对比文件明确公开了聚合温度为60-70℃，该子范围完全落入60-80℃内，因此直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行。 **《直接公开》** | [21][23][25]聚合温度分别设定为65℃、70℃、70℃。 | 对比文件实施例中采用的65℃和70℃均在65-75℃范围内，直接公开。 |
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