对比文件名称：2016-04-07_KR1020160038324A_发明公开_KR1020160038324A 폴리에스테르 수지를 함유하는 프라이머층을 포함하는 광학 필름 및 이를 이용한 편광판
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
本次调用的模型名称：GPT-4（语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层**——《直接公开》 | 对比文件[0008]：“本发明的光学膜包括…基材膜及所述基材膜的至少一面上含有聚酯树脂的底漆层”。 | 对比文件明确公开了光学膜包括基材膜（相当于基底层）和在其至少一面上形成的含有聚酯树脂的底漆层（即底漆层），因此技术特征A被直接公开。 |
| **技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯**——《直接公开》 | 对比文件[0008]：“包括丙烯酸类树脂；选自苯乙烯系树脂和聚碳酸酯系树脂中的至少一种的高折射率树脂；以及紫外线吸收剂”。[0056]：“当高折射率树脂为聚碳酸酯系树脂时，所述丙烯酸系树脂和聚碳酸酯系树脂的重量比为99:1至30:70”。实施例4、5使用聚碳酸酯系树脂（DVD1080）。 | 对比文件公开了基材膜包含丙烯酸类树脂和作为高折射率树脂的聚碳酸酯系树脂，并给出了具体配比，因此特征B被直接公开。 |
| **技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂**——《未公开》 | 对比文件[0102]：“本发明的光学膜包括…基材膜至少一面上含有聚酯树脂的底漆层”。未提及聚氨酯树脂。 | 对比文件底漆层仅含有聚酯树脂或聚酯丙烯酸树脂，没有公开包含聚氨酯树脂，也没有公开任何关于聚氨酯树脂的含量比例，因此技术特征C未被对比文件直接或隐含公开。 |
| **技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备**——《直接公开》 | 对比文件[0096]：“可以通过调整卷取辊的温度在挤出方向施加拉伸进行单轴拉伸，然后通过在与挤出方向垂直的方向拉伸进行同时双轴拉伸、逐次双轴拉伸等”。实施例[0157]：“在135℃下双轴拉伸”。 | 对比文件公开了光学膜通过双轴拉伸方法制备，因此特征D被直接公开。 |
| **技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜**——《直接公开》 | 对比文件[0157]：“将上述制备的聚酯树脂A 40重量份、二氧化硅3重量份和水57重量份混合制备底漆组合物，然后将其涂布在经电晕处理的丙烯酸系膜的一个面上，在135℃下双轴拉伸，形成600nm厚的底漆层。”此处丙烯酸系膜即为基底层，涂布后形成未拉伸的膜。 | 对比文件明确先形成基底层（丙烯酸系膜），然后在其上涂布底漆组合物，得到未拉伸的膜（基底层+底漆层），因此特征E被直接公开。 |
| **技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸**——《直接公开》 | 同E，[0157]：“在135℃下双轴拉伸”。 | 对比文件明确对涂布底漆层后的膜进行了双轴拉伸，因此特征F被直接公开。 |
| **技术特征G：者（或）**——《未公开》 | 对比文件未公开对应的内容。 | 该特征为连接词，对比文件没有公开“或者”所对应的第二种制备方法，因此未被公开。 |
| **技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸**——《未公开》 | 对比文件[0096]提及可在挤出方向单轴拉伸，但未公开在形成底漆层之前进行纵向拉伸。 | 对比文件没有公开在纵向上对基底层进行单轴拉伸后再形成底漆层的工艺顺序，因此特征H未被公开。 |
| **技术特征I：在基底层上形成底漆层**（在纵向拉伸后）——《未公开》 | 同上。 | 对比文件没有公开在纵向拉伸后形成底漆层的步骤，因此特征I未被公开。 |
| **技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸**——《未公开》 | 同上。 | 对比文件没有公开在形成底漆层后再进行横向拉伸的步骤，因此特征J未被公开。 |
| **技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构**——《隐含公开》 | 对比文件[0039]公开了甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯等非环状单体；[0038]提到丙烯酸系树脂包括（甲基）丙烯酸酯单体的均聚物或共聚物。 | 对比文件公开了多种丙烯酸类树脂，包括使用不含环结构的（甲基）丙烯酸酯单体制备的树脂。尽管实施例使用了含环结构的树脂（830HR），但本领域技术人员可以合理推断可以使用主链不含环结构的丙烯酸类树脂。因此特征K被隐含公开。 |
| **技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃**——《未公开》 | 对比文件未公开丙烯酸类树脂的具体Tg数值。 | 对比文件仅提及相对于Tg的拉伸温度，但没有公开丙烯酸类树脂的Tg范围，因此特征L未被公开。 |
| **技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000**——《未公开》 | 对比文件未公开丙烯酸类树脂的分子量。 | 对比文件没有提供任何关于丙烯酸类树脂分子量的信息，因此特征M未被公开。 |
| **技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物**——《隐含公开》 | 对比文件[0039]公开了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯作为可用的单体。 | 对比文件公开了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯，本领域技术人员熟知丙烯酸类树脂可以是这些单体的共聚物，因此对比文件隐含公开了可以使用甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物。特征N被隐含公开。 |
| **技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体**——《未公开》 | 对比文件未公开具体比例。 | 对比文件没有公开这样的重量百分比范围，因此特征O未被公开。 |
| **技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000**——《隐含公开》 | 对比文件[0053]：“聚碳酸酯系树脂的重均分子量可以为5,000至200,000 g/mol，具体地，可以在低温下加工，可以使用5,000至100,000 g/mol。” | 对比文件公开了聚碳酸酯的分子量范围5,000-200,000，该范围覆盖了10,000-20,000。本领域技术人员可以选择该范围内的分子量，因此特征P被隐含公开。 |
| **技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯**——《直接公开》 | 对比文件[0056]：“当高折射率树脂为聚碳酸酯系树脂时，所述丙烯酸系树脂和聚碳酸酯系树脂的重量比为99:1至30:70，更优选97:3至35:65。”实施例4：95:5（对应聚碳酸酯5%），实施例5：90:10（对应聚碳酸酯10%）。 | 对比文件公开了聚碳酸酯含量可以在1%至70%范围内，并且实施例具体给出了5%和10%，均满足10%或更少，因此特征Q被直接公开。 |
| **技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂**——《未公开》 | 对比文件底漆层不含聚氨酯，无相关公开。 | 对比文件底漆层不含聚氨酯树脂，因此特征R未被公开。 |
| **技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍**——《直接公开》 | 对比文件[0099]：“拉伸是所述基材膜在长度方向(MD)以1.1至4.0倍，优选1.3至3.0倍，在宽度方向(TD)以1.1至4.0倍，优选1.3至3.0倍进行单轴拉伸。” | 对比文件公开了MD拉伸倍率1.1-4.0和TD拉伸倍率1.1-4.0，目标专利的MD 1.2-3.0和TD 1.5-4.0完全落入该范围内，因此特征S被直接公开。 |
| **技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5**——《未公开》 | 对比文件未公开拉伸倍数的比值。 | 对比文件没有提及拉伸倍数之间的比例，因此特征T未被公开。 |
| **技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内**——《直接公开》 | 对比文件[0098]：“拉伸是相对于基材膜的玻璃化转变温度Tg，在(Tg-20)℃至(Tg+30)℃的温度下进行的，优选(Tg)℃至(Tg+25)℃或(Tg)℃至(Tg+20)℃。” | 对比文件公开了拉伸温度范围为Tg-20至Tg+30，该范围覆盖了目标专利的Tg-10至Tg+20，因此特征U被直接公开。 |
| **技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒**——《未公开》 | 对比文件[0131]-[0132]：“水分散性微粒平均直径10至200nm，优选20至70nm。” | 对比文件公开的二氧化硅微粒直径最大为200nm，未达到500nm，且底漆层不含聚氨酯，因此特征V未被公开。 |
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