**对比文件名称**：2015-11-24_JP2015210474A_发明专利_JP2015210474A 偏光子保護フィルムおよび偏光板
**目标专利名称**：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
**调用的模型名称**：GPT 4.0（高级推理模式）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译为中文，标注段落号） | 公开性论述 |
| **A**：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层（**直接公开**） | [0009]：“具有通过将聚氨酯树脂或丙烯酸树脂系底漆干燥而形成的易接着层的（甲基）丙烯酸系树脂膜构成的偏光子保护膜。” | 对比文件公开了（甲基）丙烯酸系树脂膜（相当于基底层）以及上覆的易接着层（相当于底漆层），底层与涂层的结构关系与目标专利相同，且均用于改善对偏光子的粘合性，故直接公开。 |
| **B**：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯（**未公开**） | 对比文件全文未提及聚碳酸酯。 | 对比文件的基底层仅包含（甲基）丙烯酸系树脂及任选的架桥弹性体，未包含聚碳酸酯，目标专利的聚碳酸酯作为延迟控制剂，对比文件无记载，故未公开。 |
| **C**：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂（**未公开**） | [0009]、[0071]仅公开易接着层由“聚氨酯树脂或丙烯酸树脂系底漆”形成，未提及聚酯树脂。 | 对比文件的易接着层为单一树脂体系（聚氨酯或丙烯酸），未公开聚酯与聚氨酯的混合比例，故未公开。 |
| **D**：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备（**直接公开**） | [0064]至[0066]：[0064]“拉伸膜可以是单轴拉伸膜或双轴拉伸膜中的任一种”，[0101]给出了具体的双轴拉伸实施例。 | 对比文件明确通过拉伸工艺制备光学膜，方法类型与目标专利相同，该限定为产品的方法特征，对比文件直接公开。 |
| **E**：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜（**未公开**） | [0101]：先制备未拉伸膜（厚100μm），再进行双轴拉伸，然后在拉伸后的膜上形成易接着层（[0103]）；未见在未拉伸膜上先形成底漆层再拉伸的步骤。 | 对比文件的实施顺序是在拉伸后才形成易接着层，未公开在未拉伸膜阶段已将底漆层形成在基底层上，且无任何教导或暗示，故未公开。 |
| **F**：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸（**直接公开**） | [0101]：“该未拉伸膜在130℃的温度条件下，纵向1.6倍、横向1.6倍地拉伸。” | 对比文件明确记载对未拉伸膜进行双轴拉伸，技术内容完全相同，直接公开。 |
| **G**：者（**未公开**，该字符不构成技术特征） | — | “者”字仅为权利要求中的连接词，无实质技术内容，对比文件未公开。 |
| **H**：在纵向上对基底层进行单轴拉伸（**直接公开**） | [0064]：“作为拉伸膜，可以是单轴拉伸膜或双轴拉伸膜中的任一种”；“逐次二轴延伸”。 | 单轴拉伸是对比文件明确公开的可选方案，本领域技术人员可直接得出可在纵向上进行单轴拉伸，故直接公开。 |
| **I**：在基底层上形成底漆层（**直接公开**） | [0103]：“在（甲基）丙烯酸系保护膜的经电晕放电处理的面上，用棒涂机涂布……形成易接着层”。 | 对比文件具体公开了在基底层（（甲基）丙烯酸系膜）上形成底漆层（易接着层）的步骤，直接公开。 |
| **J**：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸（**隐含公开**） | [0064]公开逐次二轴延伸（可先纵向再横向）；[0071]公开易接着层可通过涂布干燥形成在膜上，未限制时机。 | 本领域技术人员根据对比文件公开的逐次拉伸方法以及易接着层形成在膜上的内容，可以合理推断：在纵向拉伸基底层后形成底漆层，再进行横向拉伸时，底漆层与基底层同时被拉伸；这种顺序是逐次拉伸的常规实现方式，因此该特征被隐含公开。 |
| **K**：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构（**直接公开**） | [0101]实施例使用的树脂为“パラペットHR-S”（共聚单体重量比=甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯=99/1）。 | 该实施例中的丙烯酸类树脂主链由碳‑碳单键构成，无任何环结构，本领域技术人员可直接确认，故直接公开。 |
| **L**：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃（**未公开**） | [0021]：“(甲基)丙烯酸系树脂的Tg优选90℃以上，更优选105℃以上，进一步优选120℃以上。” | 对比文件公开的Tg范围与目标专利的100‑120℃有重叠但未给出该具体区间，且实施例未提供相应Tg值，故不能直接或隐含公开该精确范围。 |
| **M**：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000（**未公开**） | 对比文件未提及重均分子量的任何数值。 | 对比文件无相关公开，故未公开。 |
| **N**：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物（**直接公开**） | [0101]：“共聚单体重量比=甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯=99/1”。 | 对比文件实施例明确使用甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物，直接公开。 |
| **O**：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体（**直接公开**） | [0101]：同上，比例99/1。 | 实施例中的单体比例（99% MMA, 1% MA）完全落入目标专利范围，直接公开。 |
| **P**：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000（**未公开**） | 对比文件未涉及聚碳酸酯。 | 聚碳酸酯及其分子量均未公开。 |
| **Q**：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯（**未公开**） | 对比文件未涉及聚碳酸酯。 | 基底层中聚碳酸酯的含量未公开。 |
| **R**：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂（**未公开**） | 对比文件未公开聚酯树脂及与聚氨酯的混合比例。 | 对比文件的易接着层仅由单一聚氨酯或丙烯酸树脂构成，无聚酯树脂，故未公开。 |
| **S**：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍（**直接公开**） | [0101]实施例：MD 1.6倍，TD 1.6倍；[0066]：“拉伸倍率优选1.1‑10倍，更优选1.4‑5倍”。 | 实施例的具体拉伸倍数（1.6×1.6）完全落在目标专利限定的范围内，且一般范围也覆盖，故直接公开。 |
| **T**：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5（**直接公开**） | [0101]实施例：MD 1.6，TD 1.6，比值=1.0。 | 实施例的比值恰好为1.0，在目标专利范围内，直接公开。 |
| **U**：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的‑10℃至+20℃的温度范围内（**未公开**） | [0065]：“拉伸温度优选为(Tg‑20℃)～(Tg+100℃)，更优选Tg～(Tg+50℃)”。 | 对比文件未公开‑10℃至+20℃这一特定范围，实施例拉伸温度130℃但未与Tg关联，不能直接或隐含公开该具体范围。 |
| **V**：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒（**未公开**） | 对比文件全文未提及二氧化硅作为易接着层组分。 | 对比文件未公开底漆层中包含二氧化硅颗粒，故未公开。 |
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**公开代码输出**：
根据以上比对，对比文件直接公开了技术特征A、D、F、H、I、K、N、O、S、T；隐含公开了技术特征J。其他特征未被公开。
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