对比文件名称：2017-03-02_JP2014051649A_发明专利_JP2014051649A Resin composition for optical material and method for production thereof
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
模型名称：当前AI模型
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层 [未公开] | 对比文件未记载任何底漆层或多层结构。其光学膜为由树脂组合物形成的单层膜（说明书“光学フィルム”部分，实施例4-6）。 | 对比文件仅公开单层光学膜，未公开基底层与底漆层的双层结构，也未暗示存在底漆层。在目标专利中，底漆层用于提高对PVA偏光元件的粘合性，对比文件未涉及该作用。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯 [直接公开] | 说明书[0006]：“アクリル系樹脂およびポリカーボネート系樹脂を含む光学材料用樹脂組成物”（包含丙烯酸系树脂和聚碳酸酯系树脂的光学材料用树脂组合物）；说明书[2]“光学フィルム”部分：该组合物用于形成光学膜。 | 对比文件明确公开了光学膜（即基底层）由丙烯酸树脂和聚碳酸酯组成，且该组合物用于获得低相位差的光学材料，与目标专利中基底层组分及其控制延迟的作用实质相同。因此直接公开。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂 [未公开] | 对比文件未涉及任何底漆层，也没有关于聚酯树脂和聚氨酯树脂的记载。 | 对比文件完全未公开底漆层及其组成，也无相关暗示。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备 [未公开] | 对比文件未记载双轴拉伸制备方法。其光学膜采用挤出成型法制造（说明书[2]“光学フィルム”部分及实施例4-6）。 | 对比文件未公开双轴拉伸工艺步骤，其制备方法仅为熔融挤出。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜 [未公开] | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开形成底漆层，也未公开未拉伸膜的结构。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸 [未公开] | 对比文件无拉伸步骤。 | 对比文件未公开任何拉伸工序。 |
| 技术特征G：者 [未公开] | 此特征为连接词“或”，对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开该选择性连接关系。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸 [未公开] | 对比文件无单轴拉伸基底层的步骤。 | 对比文件未公开纵向拉伸。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层 [未公开] | 对比文件无底漆层。 | 对比文件未公开底漆层的形成。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸 [未公开] | 对比文件无横向拉伸及底漆层。 | 对比文件未公开横向拉伸及底漆层。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构 [隐含公开] | 说明书[2]（アクリル系树脂部分）：“アクリル系樹脂は、分子鎖中に環構造を有するものであってもよい。”（丙烯酸系树脂也可以在分子链中具有环结构）。 | 对比文件明确指出丙烯酸树脂“也可以”具有环结构，这暗示其通常不具有环结构，且允许不具有环结构的实施方式。本领域技术人员结合常用丙烯酸树脂（如PMMA）可知，对比文件涵盖主链不含环结构的树脂，因此隐含公开该特征。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃ [未公开] | 对比文件未记载丙烯酸树脂的Tg值。 | 对比文件未公开任何关于丙烯酸树脂玻璃化转变温度的信息。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000 [隐含公开] | 说明书[2]（アクリル系樹脂の粘度平均分子量部分）：“さらに好ましくは１０００００〜１５００００の粘度平均分子量を有する。”（进一步优选具有100000~150000的粘度平均分子量）。 | 对比文件公开了丙烯酸树脂的粘度平均分子量为100000-150000。对于聚甲基丙烯酸甲酯等常见丙烯酸树脂，重均分子量与粘度平均分子量数值接近，本领域技术人员可以合理推断其重均分子量也在该数值范围内，因此隐含公开。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物 [隐含公开] | 说明书[2]（メタクリル樹脂部分）：“メタクリル酸メチルの単独重合体...または...メタクリル酸メチル以外のメタクリル酸エステルまたはアクリル酸エステルとの共重合体が特に好ましい。”（特别优选聚甲基丙烯酸甲酯，或甲基丙烯酸甲酯与其它甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的共聚物）。其中“アクリル酸エステル”包括丙烯酸甲酯。 | 对比文件公开了甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸酯的共聚物作为特别优选的方案，该丙烯酸酯包含丙烯酸甲酯。本领域技术人员容易想到选用甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物，因此隐含公开该具体组合。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体 [隐含公开] | 说明书[2]（メタクリル樹脂部分）：“メタクリル酸メチルが好ましくは７０〜９９．９重量％、より好ましくは９０〜９９．９重量％；メタクリル酸メチル以外の（メタ）アクリル酸エステルが好ましくは３０〜０．１重量％、より好ましくは１０〜０．１重量％。”（甲基丙烯酸甲酯优选70-99.9%，更优选90-99.9%；其他(甲基)丙烯酸酯优选30-0.1%，更优选10-0.1%）。其中(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯。 | 对比文件公开的优选范围甲基丙烯酸甲酯90-99.9%、其他酯0.1-10%，该范围涵盖了目标专利的甲基丙烯酸甲酯90-99%和丙烯酸甲酯1-10%。本领域技术人员基于此，可以合理选择丙烯酸甲酯并使其含量在1-10%之间，因此隐含公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000 [隐含公开] | 说明书[2]（ポリカーボネート系樹脂部分）：“ポリカーボネート系樹脂は、１００００〜１５０００の粘度平均分子量を有し、好ましくは１１０００〜１４０００。”（聚碳酸酯系树脂具有10000~15000的粘度平均分子量，优选11000~14000）。 | 对比文件公开了聚碳酸酯的粘度平均分子量为10000-15000。本领域技术人员知道聚碳酸酯的重均分子量与粘度平均分子量数值接近，且该范围完全落入目标专利要求的10000-20000之内，可以合理推断其重均分子量也在此范围内，因此隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯 [直接公开] | 说明书[0006]：“アクリル系樹脂１００重量部に対する前記ポリカーボネート系樹脂の含有量が２重量部以上１０重量部以下である。”（相对于100重量份丙烯酸系树脂，所述聚碳酸酯系树脂的含量为2重量份以上10重量份以下）。另在[2]中说明超过10份时透明性降低。 | 对比文件明确限定聚碳酸酯相对于100份丙烯酸树脂为2-10重量份，换算为基底层中聚碳酸酯的重量百分比约为2%-9.1%，明确不超过10%。其目的是在控制位相差的同时保持透明性，与目标专利中限制聚碳酸酯含量以防止不透明和延迟过大的作用一致。因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂 [未公开] | 对比文件未涉及底漆层。 | 对比文件未公开底漆层及其组成比例。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍 [未公开] | 对比文件未记载双轴拉伸及其倍数。 | 对比文件未公开任何拉伸工艺及倍数。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5 [未公开] | 对比文件未记载拉伸比。 | 对比文件未公开拉伸比例关系。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内 [未公开] | 对比文件未记载拉伸温度条件。 | 对比文件未公开拉伸温度与玻璃化转变温度的关系。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒 [未公开] | 对比文件未涉及底漆层及二氧化硅颗粒。 | 对比文件未公开底漆层中的任何添加剂。 |
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