对比文件名称：2012-04-30_KR1020120040964A_发明公开_KR1020120040964A 광학필름용 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학필름
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
模型名称：DeepSeek
以下是根据目标专利权利要求的技术特征与对比文件进行的特征比对表格。对于每个技术特征，判断其是否被对比文件直接公开或隐含公开（隐含公开采用宽松标准，只要对比文件记载的内容有可能公开即认为隐含公开），并附上对比文件原文引用及详细论述。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译为中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层。**未公开** | 对比文件全文未见关于底漆层的任何记载。 | 对比文件仅涉及由树脂组合物构成的单层光学膜，完全没有提及或暗示在基底层上形成底漆层，本领域技术人员无法从对比文件得出该技术方案。 |
| **技术特征B**：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯。**《直接公开》** | [0012]：“(i) 包含烷基(甲基)丙烯酸酯系单体和酸酐单体或其衍生物的第一丙烯酸系共聚物60~98重量份，(ii)聚碳酸酯1~10重量份，及(iii)包含至少一种烷基(甲基)丙烯酸酯系单体的第二丙烯酸系共聚物1~30重量份。”[0046]：“聚碳酸酯用于相位差调节，……含量可在1~10重量份范围内。” | 对比文件明确记载光学膜（即基底层）由包含丙烯酸系共聚物（即丙烯酸类树脂）和聚碳酸酯的树脂组合物形成，完全公开了技术特征B。 |
| **技术特征C**：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂。**未公开** | 对比文件全文未见关于底漆层的任何记载。 | 对比文件未涉及任何底漆层，更未指定底漆层的树脂组成，因此未公开该特征。 |
| **技术特征D**：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备。**未公开** | [0063]：“本发明的树脂组合物可通过溶液流延法或挤出法等本领域公知的制膜方法制成光学膜，所制备的膜为表现相位差进行单轴或双轴拉伸。” | 对比文件公开了由树脂组合物直接制膜并进行拉伸的一般方法，但未涉及任何底漆层的形成步骤，也未公开技术特征D所限定的包含形成底漆层的制备方法。 |
| **技术特征E**：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜。**未公开** | 同上，对比文件无底漆层相关内容。 | 对比文件仅公开形成单层树脂膜，未公开在基底层上形成底漆层以制备未拉伸膜。 |
| **技术特征F**：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸。**未公开** | [0063]：“所制备的膜……进行单轴或双轴拉伸。”[0083]：“在130℃下进行100%*100%双轴拉伸。” | 虽然对比文件公开了对膜进行双轴拉伸，但该膜是单层树脂膜，与技术特征F所指的包含基底和底漆层的未拉伸膜不同，因此未公开该特征。 |
| **技术特征G**：者（原文可能为“或者”的误写，无实质技术内容）。**忽略** | — | — |
| **技术特征H**：在纵向上对基底层进行单轴拉伸。**未公开** | [0064]：“纵向(MD)拉伸、横向(TD)拉伸可分别进行，也可都进行。” | 对比文件公开了纵向拉伸的可能性，但未公开在基底层上先形成底漆层再拉伸的工艺，且这里的基底层是单层树脂层，不包含底漆层，因此未公开该技术特征。 |
| **技术特征I**：在基底层上形成底漆层。**未公开** | 对比文件全文无底漆层记载。 | 对比文件完全未公开在基底层上形成底漆层的步骤。 |
| **技术特征J**：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸。**未公开** | [0064]：“横向(TD)拉伸可进行。”但未涉及底漆层。 | 对比文件虽公开横向拉伸，但不存在底漆层，因此未公开同时对基底层和底漆层进行横向拉伸。 |
| **技术特征K**：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构。**未公开** | [0041]：“第一丙烯酸系共聚物优选还包含环状(甲基)丙烯酸酯系单体，如环己基甲基丙烯酸酯、苯甲基甲基丙烯酸酯等。”[0042]：“环状(甲基)丙烯酸酯系单体1~30重量份。” | 对比文件中的第一丙烯酸系共聚物明确包含环状(甲基)丙烯酸酯单体，因此其主链含有环结构。虽然第二丙烯酸系共聚物可能不含环，但组合物整体使用了含环结构的共聚物，且未明确要求丙烯酸类树脂主链无环，因此未公开该特征。 |
| **技术特征L**：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃。**未公开** | [0059]：“本发明的树脂组合物的玻璃化转变温度为120℃以上，优选为123℃以上。” | 对比文件树脂组合物的Tg≥120℃，不在目标专利限定的100~120℃范围内。且对比文件未单独指明丙烯酸类树脂的Tg，因此未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000。**《隐含公开》** | [0049]：“第一丙烯酸系共聚物的重均分子量优选为80,000~200,000。”[0050]：“第二丙烯酸系共聚物的重均分子量优选为100,000~3,000,000。” | 对比文件公开的第一共聚物分子量范围（80k~200k）和第二共聚物分子量范围（100k~3000k）均包含100k~150k，本领域技术人员完全可以在对比文件启示下选用分子量在100k~150k的两烯酸类树脂（例如第二共聚物可达到该范围），因此隐含公开了该技术特征。 |
| **技术特征N**：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物。**未公开** | [0037]：“烷基(甲基)丙烯酸酯系单体优选为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯等。”实施例中使用的共聚物单体多为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等，未明确使用丙烯酸甲酯。 | 对比文件未记载以甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯共聚物作为丙烯酸类树脂，因此未公开。 |
| **技术特征O**：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体。**未公开** | 对比文件无相应比例及组成。 | 对比文件未公开该特定组成。 |
| **技术特征P**：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000。**未公开** | 对比文件未提及聚碳酸酯的具体分子量。 | 对比文件未公开聚碳酸酯的分子量范围。 |
| **技术特征Q**：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯。**《直接公开》** | [0046]：“本发明的树脂组合物相对于100重量份总量包含聚碳酸酯1~10重量份。”[0012]：“聚碳酸酯1~10重量份。”（均为重量份，可视为重量百分比） | 对比文件明确公开聚碳酸酯含量为1~10重量%，即10重量%或更少，直接公开了技术特征Q。 |
| **技术特征R**：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂。**未公开** | 对比文件无底漆层相关公开。 | 对比文件未涉及底漆层及其中树脂配比。 |
| **技术特征S**：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍。**《隐含公开》** | [0083]：“在130℃下进行100%*100%双轴拉伸。”（即MD 2.0倍、TD 2.0倍）[0066]：“拉伸率为5~300%。” | 对比文件实施例明确给出了MD 2.0倍、TD 2.0倍的具体拉伸倍数，落入特征S限定的范围（MD 1.2~3.0，TD 1.5~4.0）。虽然未明确写出该范围，但本领域技术人员可以合理推断出拉伸倍数可在该范围内调整（例如实施例数值即在该范围内），因此隐含公开。 |
| **技术特征T**：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5。**《隐含公开》** | 同特征S，实施例为100%*100%，比值=1.0。 | 对比文件实施例的比值1.0落在特征T的1.0~2.5范围内，且对比文件教导了纵向和横向拉伸可独立进行，本领域技术人员可以根据需要调整比值，因此隐含公开该特征。 |
| **技术特征U**：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内。**《隐含公开》** | [0065]：“拉伸温度优选在(Tg-20)℃至(Tg+30)℃，更优选在玻璃化转变温度进行。”[0083]实施例在130℃拉伸（Tg约125℃，130℃为Tg+5℃）。 | 对比文件明确给出了拉伸温度范围（Tg-20~Tg+30），该范围覆盖了特征U的-10~+20，且实施例所用温度（Tg+5）亦在特征U范围内，因此隐含公开了该温度范围。 |
| **技术特征V**：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒。**未公开** | 对比文件全文无底漆层，亦无二氧化硅细颗粒的相关记载。 | 对比文件未公开底漆层及其所含二氧化硅颗粒。 |
综上分析，对比文件直接公开了技术特征B、Q；隐含公开了技术特征M、S、T、U。技术特征A、C、D、E、F、H、I、J、K、L、N、O、P、R、V均未被公开（包括直接和隐含）。
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