**对比文件名称**：WO2015159552A1_Description_20260621_2220
**目标专利名称**：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板 CN108700693B
**调用的模型名称**：GPT-4
**特征比对表格**
| **技术特征描述及公开性判断** | **对比文件原文引用（翻译）** | **公开性论述** |
| A.（包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层）– **直接公开** | 对比文件在“偏光板”部分记载：“…偏光子11の一方の面に、接着剤層12、易接着層13、および本発明の偏光子保護フィルム14がこの順で積層され…”。其中易接着層（易粘合层）形成在偏光子保护膜（即基底层）之上，相当于底漆层。 | 对比文件明确公开了在基底层（偏光子保护膜）上形成易粘合层，该易粘合层功能与目标专利的底漆层一致（提高粘合性）。因此特征A被直接公开。 |
| B.（其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯）– **直接公开** | 对比文件摘要及权利要求1记载：“メタクリル樹脂およびポリカーボネート樹脂を含むメタクリル樹脂組成物”（包含甲基丙烯酸树脂和聚碳酸酯的甲基丙烯酸树脂组合物）。实施例中均使用PMMA（丙烯酸类树脂）和PC的混合物制备膜。 | 对比文件的成型体、膜均由该组成制备，基底层必然包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯。因此特征B被直接公开。 |
| C.（所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂）– **未公开** | 对比文件易粘合层使用“ポリエステルウレタン”（聚酯聚氨酯）作为主要成膜物质，并辅以交联剂、二氧化硅等，未记载同时使用独立的基于聚酯的树脂和基于聚氨酯的树脂，更未提及两者的混合比例。 | 对比文件的易粘合层为单一聚合物（聚酯聚氨酯）而非两种树脂的混合物，且无比例教导。本领域技术人员不能直接或隐含地得出该特定组成和比例。因此特征C未公开。 |
| D.（所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备）– **未公开** | 对比文件实施例中膜制备方法：“未延伸フィルムを…逐次二軸延伸し…延伸後、易接着剤組成物を塗布、乾燥して易接着層を形成”。即先完成双轴拉伸，再形成易粘合层。 | 目标专利方法的实质是底漆层在拉伸过程中已存在或拉伸前形成，而对比文件方法完全不同（拉伸后形成底漆层）。因此特征D未被公开。 |
| E.（通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜）– **未公开** | 对比文件未拉伸膜由单一甲基丙烯酸树脂组合物制成，表面无任何涂层，底漆层是在拉伸后形成的。 | 对比文件未公开在未拉伸膜阶段已存在底漆层。因此特征E未公开。 |
| F.（对所述未拉伸膜进行双轴拉伸）– **未公开** | 见D项引用：对比文件拉伸的是未涂布的未拉伸膜，而非包含底漆层的未拉伸膜。 | 特征F要求拉伸的未拉伸膜包含底漆层，对比文件未公开此方案。因此特征F未公开。 |
| G.（者）– **未公开** | 对比文件中无此文字或含义。 | 该字符“者”在对比文件中不存在，无技术意义，未公开。 |
| H.（在纵向上对基底层进行单轴拉伸）– **直接公开** | 对比文件实施例记载：“パンタグラフ式二軸延伸試験機により…逐次二軸延伸し（一方向２倍…）”。逐次二轴拉伸中第一步即为纵向（MD方向）拉伸。 | 对比文件明确公开了在形成底漆层之前对基底层进行纵向单轴拉伸，与特征H一致。因此特征H被直接公开。 |
| I.（在基底层上形成底漆层）– **直接公开** | 对比文件在偏光板制备中明确记载将易接着剤組成物涂布在基底层（偏光子保护膜）上并干燥形成易接着層（易粘合层）。 | 易粘合层相当于底漆层，该形成步骤与特征I一致。因此特征I被直接公开。 |
| J.（在横向上对基底层和底漆层进行拉伸）– **未公开** | 对比文件所有拉伸均在底漆层形成之前完成，横向拉伸时基底层上尚无底漆层。 | 对比文件未公开底漆层存在条件下的横向拉伸。因此特征J未公开。 |
| K.（其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构）– **直接公开** | 对比文件所用甲基丙烯酸树脂均为聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），其主链为碳‑碳单键连接，不含环结构。 | 对比文件所有实施例及优选方案均使用无环的PMMA，且描述中未引入环结构单体。因此特征K被直接公开。 |
| L.（其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃）– **直接公开** | 对比文件制造例3‑5中PMMA3的Tg=120℃，PMMA4的Tg=120℃，PMMA5的Tg=119℃。 | 上述Tg值均落入100‑120℃范围，对应树脂可用于膜制备。因此特征L被直接公开。 |
| M.（其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000）– **直接公开** | 对比文件制造例4中PMMA4的Mw=103600，PMMA6未提供但PMMA4满足该范围。 | 例4的PMMA4重均分子量103600在100000‑150000内，可作为基底层组分。因此特征M被直接公开。 |
| N.（其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物）– **隐含公开** | 对比文件在甲基丙烯酸树脂的描述中指出：“メタクリル酸メチルに由来する構造単位以外の構造単位を含んでいても良く、例えば…アクリル酸メチル…に由来する構造単位”。 | 虽然实施例均用均聚物，但说明书明确教导可使用丙烯酸甲酯共聚单体，本领域技术人员容易想到采用甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸甲酯共聚物以调整性能。因此特征N被隐含公开。 |
| O.（其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体）– **隐含公开** | 对比文件教导甲基丙烯酸树脂中甲基丙烯酸甲酯单元含量优选92‑100质量%（更优选95‑100%），余量可为包括丙烯酸甲酯在内的其他单体。 | 对比文件给出的MMA含量范围（≥92%）与目标专利的90‑99%部分重叠，且本领域技术人员根据常规实践可合理选择1‑10%的丙烯酸甲酯用量。因此特征O被隐含公开。 |
| P.（其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000）– **隐含公开** | 对比文件使用的聚碳酸酯（如PC1）的粘度平均分子量Mv=15200，同时指出重均分子量（Mw）与Mv相关。表2中PC1‑7的Mv在11400‑18800之间。 | 由Mv可合理推断对应Mw在10000‑20000量级，且这些PC被成功用于膜制备。虽然对比文件未直接给出Mw值，但本领域技术人员可毫无疑义地确认其Mw落入该范围。因此特征P被隐含公开。 |
| Q.（其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯）– **直接公开** | 对比文件权利要求1及实施例记载：“メタクリル樹脂１００質量部に対するポリカーボネート樹脂の含有量が１質量部以上、４質量部以下”。换算为质量百分数约为0.99%‑3.85%。 | 该含量远低于10重量%。因此特征Q被直接公开。 |
| R.（其中所述底漆层包含75重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂）– **未公开** | 同特征C，对比文件易粘合层为聚酯聚氨酯单一聚合物，无独立聚酯树脂和聚氨酯树脂的混合比例。 | 对比文件未公开该优选范围，因此特征R未公开。 |
| S.（其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍）– **直接公开** | 对比文件实施例：“一方向２倍の延伸倍率で逐次二軸延伸し”。即MD和TD均为2倍。 | 2倍在1.2‑3.0（MD）和1.5‑4.0（TD）范围内。因此特征S被直接公开。 |
| T.（其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比为1.0至2.5）– **直接公开** | 见S项，MD和TD均为2倍，比值为1.0。 | 1.0在1.0‑2.5内，因此特征T被直接公开。 |
| U.（其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的‑10℃至+20℃的温度范围内）– **直接公开** | 对比文件实施例记载：“ガラス転移温度＋１５℃の延伸温度”。 | 拉伸温度 = Tg + 15℃，该值在Tg‑10℃至Tg+20℃之内。因此特征U被直接公开。 |
| V.（其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒）– **未公开** | 对比文件易粘合层配方包含“コロイダルシリカ”（胶体二氧化硅），但未指定粒径。通常胶体二氧化硅粒径为10‑20nm。 | 对比文件未公开二氧化硅的粒径范围为50‑500nm，本领域技术人员不能由其中内容合理推断出该特定粒径。因此特征V未公开。 |
**代码输出**
根据上述判断，以下技术特征被直接或隐含公开：
- 直接公开：A, B, H, I, K, L, M, Q, S, T, U → 对应代码 **_<<<A>>><<<B>>><<<H>>><<<I>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>>_**
- 隐含公开：N, O, P → 对应代码 **_<<<n>>><<<o>>><<<p>>>_**
- 未公开的特征（包括C、D、E、F、G、J、R、V）不输出任何代码。
注意：特征G本身无技术内容且对比文件未记载，故不输出。
最终回答尾部插入的代码为：
<<<A>>><<<B>>><<<H>>><<<I>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>><<<n>>><<<o>>><<<p>>>