**对比文件名称：** 2010-02-04_None_发明专利_JPWO2008044398A1 ハードコートフィルム、その製造方法及び反射防止フィルム
**目标专利名称：** 1668减反射膜和显示装置CN108027476B
**本次调用的模型名称：** DeepSeek-Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层——《直接公开》 | 对比文件[0010]：(1)记载“在聚酯薄膜的至少一个面上，层叠有表面和聚酯薄膜与硬涂层界面具有凹凸结构的硬涂层”。 | 对比文件明确公开了硬涂层这一层结构，其直接记载于权利要求（1）中，且硬涂层是反射防止膜的基础组成。本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征已被公开。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层——《直接公开》 | 对比文件[0010]：(11)记载“在硬涂层上形成折射率1.45以下的低折射率层，或者经过折射率1.55以上的高折射率层形成折射率1.45以下的低折射率层而成的反射防止膜”。 | 对比文件明确公开了在硬涂层上直接或间接形成低折射率层，该层起到减反射作用，与技术特征B的作用完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5——《未公开》 | 对比文件全文未提及粗糙度偏度Rsk或其数值范围。 | 对比文件仅定义了表面粗度参数Sa（算術平均粗さ）和Sku（表面高さ分布のとがり），两者分别为算术平均高度和峰度，与偏度Rsk为不同统计参数。对比文件未给出任何关于Rsk的教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出Rsk>0.5且<5。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度——《未公开》 | 对比文件[0010]：(7)记载“硬涂层表面的正交两个方向的算术平均倾斜角Δa1、Δa2的平均值Δa=(Δa1+Δa2)/2为0.2～1.0 deg”。 | 对比文件公开了算术平均倾斜角Δa，其取值范围为0.2‑1.0 deg，而目标专利要求倾斜角为0.01‑0.2 deg（不含0.2）。对比文件的Δa定义和数值范围均不同，且其下限0.2已等于目标专利的上限（目标要求小于0.2），故本领域技术人员不能直接或合理推断出目标专利所述的倾斜角范围。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒——《隐含公开》 | 对比文件[0062]记载：“在本发明中，作为硬涂层的改性剂，可以使用涂布性改良剂、消泡剂、增粘剂、抗静电剂、无机系粒子、有机系粒子、有机系润滑剂、有机高分子化合物、紫外线吸收剂、光稳定剂、染料、颜料或稳定剂等。” 同时[0051]等公开了由多官能丙烯酸酯等可光聚合化合物形成粘合剂树脂。 | 对比文件虽然主要方案中硬涂层的凹凸结构不由粒子形成，但其明确教导硬涂层组合物中可以选择性地包含有机系粒子或无机系粒子。本领域技术人员阅读对比文件后可以理解，硬涂层在必要时可以添加上述微粒以赋予附加功能。因此，对比文件隐含公开了硬涂层可包含可光聚合的粘合剂树脂以及分散的有机或无机微粒。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm——《未公开》 | 对比文件[0147]中比较例6、7使用了“平均粒径5μm的苯乙烯‑丙烯酸交联有机粒子”，但并未将粒径范围1‑5μm作为优选或一般性教导。 | 对比文件仅在比较例中提及5μm的粒子，且该比较例用于显示粒子添加带来的负面影响，未给出粒径应控制在1‑5μm的技术启示。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出该粒径范围。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm——《直接公开》 | 对比文件[0049]记载：“硬涂层的厚度根据用途决定即可，通常优选0.5μm～30μm，更优选1μm～15μm。” | 目标专利的硬涂层厚度为5‑10μm，该范围完全落入对比文件公开的优选范围1‑15μm内。对比文件给出了明确的上限和下限教导，因此本领域技术人员能直接确定该厚度区间是可行的，故直接公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果——《未公开》 | 对比文件[0025]记载：“硬涂层表面的三维表面粗度，使用表面形状测定装置SP‑500或SP‑700（东丽工程株式会社制，可非破坏同时测定界面形状和表面形状）……”并测量了Sa、Sku；[0078]测量了算术平均倾斜Δa。 | 对比文件虽使用了非接触式光学轮廓仪，但所测参数为Sa、Sku和Δa，并未涉及Rsk和目标专利定义的倾斜角（局部法线与切线夹角）。对比文件未教导使用该仪器测量Rsk和该特定的倾斜角，本领域技术人员不能从对比文件直接或合理推断出该测量内容。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％——《未公开》 | 对比文件[0096]记载：“反射防止膜的波长380nm透过率为5%以下”，且全文未公开380‑780nm的平均反射率值。 | 对比文件仅提及特定波长透过率，未公开平均反射率指标及数值范围。本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％——《未公开》 | 对比文件[0083]记载：“硬涂膜的JIS K7136规定的雾度值小于3%”，未提及内部雾度或区分内外雾度。 | 对比文件仅定义了总雾度，未涉及内部雾度的概念及其范围，无直接或隐含公开。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％——《未公开》 | 对比文件未对外部雾度进行任何描述。 | 对比文件无外部雾度的记载或启示。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒——《未公开》 | 对比文件[0147]中比较例6、7记载，粒子添加量为“相对于除溶剂外的硬涂层形成成分100重量份添加1重量份（比较例6）、5重量份（比较例7）”。但基准并非“可光聚合化合物的(共)聚合物”。 | 对比文件中的粒子添加量是针对硬涂层总固体成分，而非专门针对可光聚合化合物。目标专利限定了明确的基准，对比文件既未给出该基准，也未给出1‑20重量份的范围，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子——《未公开》 | 对比文件[0062]虽提及无机系粒子，但未限定粒径1‑50nm的纳米粒子比例。 | 对比文件未提及该特定粒径纳米粒子的含量要求。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子——《未公开》 | 对比文件未公开该粒径范围的无机纳米粒子。 | 无对应教导。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂——《直接公开》 | 对比文件[0095]记载：“低折射率层的形成材料可以应用公知材料，氟化合物或全氟烷基化合物等是适合的。也可通过在粘合剂树脂中填充中空微粒来实现。” | 对比文件明确记载低折射率层包含粘合剂树脂，且粘合剂是低折射率层的必要组成。因此直接公开。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物——《未公开》 | 对比文件[0095]仅提及氟化合物或全氟烷基化合物，未披露聚倍半硅氧烷；[0112]使用含氟共聚物（氟代烯烃/乙烯基醚共聚物）通过热固化，未涉及光反应性官能团及聚倍半硅氧烷交联。 | 对比文件未公开低折射率层粘合剂中含有被反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷及特定交联结构，本领域技术人员无法得到该特征。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒——《直接公开》 | 对比文件[0095]记载：“也可通过在粘合剂树脂中填充中空微细粒子来实现。” [0112]低折射率层形成中使用了胶体二氧化硅分散液（平均一次粒径13nm、100nm）。 | 对比文件公开了低折射率层中分散有无机微粒（包括中空微细粒子及胶体二氧化硅），该微粒起降低折射率作用，与目标专利作用一致，因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团——《未公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷。 | 无关联内容。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代——《未公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷。 | 无关联内容。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷——《未公开》 | 对比文件未提及。 | 无。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代——《未公开》 | 对比文件未提及。 | 无。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代——《未公开》 | 对比文件未提及。 | 无。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上——《未公开》 | 对比文件未提及。 | 无。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物——《直接公开》 | 对比文件[0051]‑[0053]详细列举了多官能丙烯酸酯单体及低聚物，如二季戊四醇六丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等，均为含有(甲基)丙烯酸酯基的化合物。 | 对比文件明确公开了硬涂层及低折射率层中可使用的可光聚合化合物包含(甲基)丙烯酸酯基单体或低聚物，因此直接公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种——《未公开》 | 对比文件[0095]仅泛泛提及氟化合物，[0112]所用含氟共聚物为氟代烯烃/乙烯基醚共聚物（热固化），未指明含有光反应性官能团。 | 对比文件未公开氟系化合物必须含有光反应性官能团，也未给出具体官能团选择。本领域技术人员不能得出该特征。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子——《未公开》 | 对比文件[0095]提及“中空微细粒子”，但未限定粒径范围；[0112]使用了非中空的胶体二氧化硅（13nm和100nm）。 | 对比文件虽提出可使用中空微细粒子，但未公开其数均粒径为10‑100nm，本领域技术人员无法直接确定该具体范围。 |
**结论：**
对比文件直接公开了技术特征：A、B、G、O、Q、X
对比文件隐含公开了技术特征：E
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