对比文件名称：2015-03-19_JP2014511403A_发明专利_JP2014511403A5
目标专利名称：1668减反射膜和显示装置CN108027456B
模型名称：本次调用的模型名称为默认
以下为特征比对表格，包含技术特征划分、对比文件原文引用及公开性论述。所有引用段落源自对比文件提供的日语原文，已翻译为中文，并确保段落标号正确。对于未公开的特征，第二栏填写“未提及相关内容”。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层<br>《直接公开》 | [0004] “在一个方面，本公开提供一种硬涂层，包含粘合剂和基于硬涂层总重量40重量%至95重量%范围的纳米粒子混合物……” | 对比文件[0004]明确公开了“硬涂层”（ハードコート）这一产品，其与本技术特征中的“硬涂层”在概念上完全相同。本领域技术人员能够毫无疑义地确定对比文件提供了硬涂层这一技术方案，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件全文未涉及低折射率层，也未提及在硬涂层上形成任何低折射率层。故该特征未被公开。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开任何关于表面粗糙度偏度（Rsk）的数值范围或概念。本技术特征为减反射膜特有的表面参数，对比文件未涉及。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开任何关于表面倾斜角的数值范围或概念。本技术特征为减反射膜特有的表面参数，对比文件未涉及。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒<br>《未公开》 | [0004] “硬涂层，包含粘合剂和……纳米粒子混合物” | 对比文件公开了硬涂层包含“粘合剂”和“纳米粒子混合物”，但未明确粘合剂是否由可光聚合的化合物的(共)聚合物形成，也未明确纳米粒子是否为有机或无机微粒（虽然可以暗示为无机，但有机未提及）。更重要的是，对比文件没有公开可光聚合的化合物这一必要组分。因此不能直接或隐含推导出该特征的技术方案，故未公开。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm<br>《未公开》 | [0014]、[0018] “纳米粒子……平均粒径2nm至200nm（较小粒子群）和60nm至400nm（较大粒子群）” | 对比文件中的粒子均为纳米级（2nm-400nm），远小于1μm。本技术特征要求微米级粒径（1-5μm），对比文件未公开任何粒径在此范围内的微粒。因此未公开。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未提供硬涂层厚度的任何数值范围，也未提及厚度控制。故未公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未提及任何关于粗糙度偏度、倾斜角的测量方法或设备。故未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未涉及反射率测量或反射率数值。故未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未提及内部雾度的概念或数值。故未公开。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未提及外部雾度的概念或数值。故未公开。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件公开的纳米粒子含量基于硬涂层总重量（40-95wt%），与基于可光聚合化合物100重量份的基准完全不同，且数值范围不匹配。故未公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子<br>《未公开》 | [0014] “较小粒子群（2-200nm）占纳米粒子混合物的10-50wt%” | 对比文件公开的较小粒子群占纳米粒子混合物的10-50wt%，且要求其平均粒径2-200nm，并未限定为1-50nm。虽然包含1-50nm的范围，但含量范围（10-50%）与特征M要求的3-10%不重叠，且基准不同（特征M基于微粒+无机纳米粒子总重，对比文件基于纳米粒子混合物总重）。因此不能直接或隐含推导出该特征的具体范围，故未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子<br>《直接公开》 | [0014] “较大粒子群平均粒径60nm至400nm”<br>[0018] “较大粒子群的平均粒径在约60nm至约400nm的范围内”<br>[0021] “5nm/75nm的组合”“20nm/75nm的组合”“75nm/190nm的组合” | 对比文件明确公开了在硬涂层中包含平均粒径60-400nm的纳米粒子（较大粒子群），该范围必然包含直径在大于50nm且小于等于120nm的粒子（如[0021]中例举的75nm粒子）。因此，本领域技术人员可直接毫无疑义地确定对比文件公开了包含该尺寸范围的无机纳米粒子的硬涂层，故该特征被直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未涉及低折射率层，也未公开任何关于低折射率层的粘合剂树脂。故未公开。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开任何关于可光聚合化合物、氟系化合物、聚倍半硅氧烷及其交联聚合物的内容。故未公开。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未涉及低折射率层的组成，故未公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开任何聚倍半硅氧烷，更未公开其反应性官能团。故未公开。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷，也未公开非反应性官能团。故未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开多面体低聚倍半硅氧烷。故未公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开此类化合物。故未公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开此类化合物。故未公开。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷的任何摩尔比。故未公开。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未具体公开可光聚合化合物的类型，未提及(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基。故未公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种<br>《未公开》 | 未提及相关内容 | 对比文件未公开任何氟系化合物或光反应性官能团。故未公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子<br>《未公开》 | [0014]、[0018] 公开纳米粒子但未提及中空结构 | 对比文件虽公开了纳米粒子（包括二氧化硅），但未提及中空二氧化硅粒子或中空结构，也未公开数均粒径10-100nm的具体范围。故未公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A和技术特征N。
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