2013-10-03_US2013258482A_发明申请_US20130258482A1 LAMINATE BODY AND MANUFACTURING METHOD THEREOF_+++A_B_O_P_R_S_T_U_V_X_Y_g+++.docx

对比文件名称:2013-10-03_US2013258482A_发明申请_US20130258482A1 LAMINATE BODY AND MANUFACTURING METHOD THEREOF

目标专利名称:1668减反射膜和显示装置CN108027456B

本次调用的模型名称:DeepSeek-Chat

### 特征比对表格

技术特征及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:包括硬涂层 《直接公开》段[0074]:“层压体2包括在基底10和折射层11之间的硬涂层12”。(原文:A laminate film 2 ... includes a hard coat layer 12 between the substrate 10 and the refractive layer 11.)对比文件明确公开了层压体包含硬涂层,且位于基底和折射层之间,与目标专利的硬涂层功能一致,因此直接公开。
技术特征B:在所述硬涂层上形成的低折射率层 《直接公开》段[0074]:折射层11在硬涂层12上。段[0008]:折射层11包含氟化合物和树脂,具有低折射率表面。对比文件公开了在硬涂层上形成折射层,该折射层具有低折射率特性,可视为低折射率层,因此直接公开。
技术特征C:其中,所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5 《未公开》无相关公开内容。对比文件未提及任何关于粗糙度偏度Rsk的参数,本领域技术人员不能从对比文件得出该特征。
技术特征D:所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度 《未公开》无相关公开内容。对比文件未提及倾斜角参数,未公开。
技术特征E:其中,所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒 《未公开》段[0074]仅提及硬涂层由可固化树脂形成,未提及微粒。对比文件未公开硬涂层中包含有机或无机微粒,因此未公开。
技术特征F:其中,所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm 《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开硬涂层中微粒及其粒径,未公开。
技术特征G:其中,所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm 《隐含公开》段[0077]:“硬涂层12的厚度优选为0.1至20μm,更优选为0.5至10μm”。对比文件公开了硬涂层厚度优选0.5-10μm,该范围包括5-10μm,但未明确限定大于5μm。本领域技术人员可根据需要选择大于5μm且小于10μm的厚度,因此隐含公开。
技术特征H:其中,所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果 《未公开》无相关公开内容。对比文件未提及测量方法,未公开。
技术特征I:其中,所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4% 《未公开》实施例中测量了550nm反射率<4%,但未提平均反射率。对比文件没有公开平均反射率<4%这一性能指标,且未测量380-780nm平均反射率,因此未公开。
技术特征J:其中,所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10% 《未公开》实施例中测量了总雾度,未区分内部雾度。对比文件未公开内部雾度,未公开。
技术特征K:其中,所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5% 《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开外部雾度,未公开。
技术特征L:其中,基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物,所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒 《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开硬涂层中微粒含量,未公开。
技术特征M:其中,基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量,所述硬涂层还包含3重量%至10重量%的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子 《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开硬涂层中纳米粒子,未公开。
技术特征N:其中,所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子 《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开,未公开。
技术特征O:其中,所述低折射率层包含:粘合剂树脂 《直接公开》段[0040]:“折射层11由包含氟化合物(ss)和可固化树脂(pl)的涂布液形成”。对比文件公开了折射层包含树脂作为粘合剂,因此直接公开。
技术特征P:该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物 《直接公开》段[0008]:折射层11包含氟硅氧烷(fluorosilsesquioxane)和树脂,固化后形成交联结构。段[0097]:氟硅氧烷可被反应性官能团取代。对比文件公开了折射层由可光聚合的树脂和氟硅氧烷(兼具氟系化合物和聚倍半硅氧烷特性)固化形成交联聚合物,因此直接公开。
技术特征Q:分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒 《未公开》段[0063]提及可添加无机微粒调整折射率,但非必需。实施例中未使用。对比文件未必然公开低折射率层中包含无机微粒,因此未公开。
技术特征R:其中,在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团 《直接公开》段[0097]:Z可以是羟基、羧基、环氧基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、硫醇基、乙烯基等。对比文件公开了氟硅氧烷上可具有多种反应性官能团,包括目标专利列举的多种,因此直接公开。
技术特征S:其中,所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代 《直接公开》段[0096]:取代基R优选氟代烷基,属于非反应性官能团。对比文件公开了氟硅氧烷的硅原子被非反应性基团(如氟代烷基)取代,因此直接公开。
技术特征T:其中,所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷 《直接公开》段[0094]:特别优选具有笼形结构的氟硅氧烷。段[0095]:T8、T10、T12型。对比文件公开了优选笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷,因此直接公开。
技术特征U:其中,所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代 《直接公开》段[0097]:Z位置(硅原子上)可被反应性官能团取代。对比文件公开了至少一个硅原子可被反应性官能团取代,因此直接公开。
技术特征V:未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代 《直接公开》段[0096]:其他硅原子被氟代烷基等非反应性官能团取代。对比文件公开了其余硅原子被非反应性官能团取代,因此直接公开。
技术特征W:其中,在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上 《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开具体摩尔比,未公开。
技术特征X:其中,所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物 《直接公开》段[0048]列举了多种(甲基)丙烯酸酯单体及低聚物。对比文件公开了可固化树脂包括(甲基)丙烯酸酯化合物,因此直接公开。
技术特征Y:其中,所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种 《直接公开》段[0097]:Z可以是丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、环氧基、乙烯基、硫醇基等。对比文件公开了氟硅氧烷上的光反应性官能团包括这些基团,因此直接公开。
技术特征Z:其中,所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子 《未公开》无相关公开内容。对比文件未提及中空二氧化硅粒子,未公开。

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