2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx

对比文件名称:2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene

目标专利名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

本次调用的模型名称:未指定模型名称

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:多分散性指数(PDI)为15至30(隐含公开)对比文件原文:“本発明のポリエチレンは6〜100(好ましくは11〜60、特に好ましくは20〜40)の範囲のモル質量分布幅M w /M nを有する。”翻译:“本发明的聚乙烯具有6-100(优选11-60,特别优选20-40)的分子量分布宽度Mw/Mn。”对比文件公开了Mw/Mn为6-100,优选11-60,特别优选20-40。目标专利的15-30部分落入特别优选范围20-40内,但未明确记载。本领域技术人员从对比文件公开的宽范围和优选范围可以合理推断出可采用15-30的PDI,因此隐含公开。
技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400(未公开)对比文件未公开MFRR,仅公开了HLMI范围:“本発明のポリエチレンのHLMIは、0g/10分〜200g/10分の範囲であるのが好ましく、5g/10分〜50g/10分の範囲であるのが特に好ましい。”对比文件没有给出MI2.16的数值,因此无法计算MFRR,也未公开任何MFRR的具体数值或范围。本领域技术人员不能从对比文件直接或间接得到MFRR为200-400的技术方案。因此未公开。
技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大(未公开)对比文件原文:“本発明のポリエチレンは、炭素原子10000個当たり0〜2長鎖分岐の長鎖分岐度λ(ラムダ)を有するのが好ましく、炭素原子10000個当たり0.1〜1.5長鎖分岐の長鎖分岐度λを有するのが特に好ましい。”翻译:“本发明的聚乙烯优选具有每10000个碳原子0-2个长支链的长支链度λ,特别优选每10000个碳原子0.1-1.5个长支链。”对比文件公开的长支链度λ相当于每1000个碳原子0-0.2个长支链,远小于目标专利的每1000个碳原子2个或更大。因此对比文件没有公开目标专利的LCB含量特征。
技术特征D:每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc(隐含公开)关于支链:“本発明のポリエチレンは、炭素原子1000個当たり0.01〜20分岐を有し、炭素原子1000個当たり1〜15分岐を有するのが好ましく、炭素原子1000個当たり3〜10分岐を有するのが特に好ましい。”关于密度:“本発明のポリエチレンの密度は0.89〜0.97g/cm 3の範囲であり、0.92〜0.965g/cm 3の範囲であるのが好ましく、0.941〜0.96g/cm 3の範囲であるのが特に好ましい。”对比文件公开了总支链含量0.01-20/1000C,优选1-15,更优选3-10,目标专利的≥4/1000C落在其优选范围内;密度0.89-0.97,更优选0.941-0.96,目标专利的0.940-0.949在其更优选范围内。因此隐含公开了该特征。
技术特征E:根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长(隐含公开)对比文件原文:“本発明のポリエチレンの応力亀裂抵抗は、少なくとも50hであるのが好ましく、少なくとも160hであるのがさらに好ましい。”对比文件公开了应力开裂抵抗至少160小时,该数值大于150小时,因此本领域技术人员可以知道该聚乙烯必然满足ESCR≥150小时。因此隐含公开。
技术特征F:根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟(未公开)对比文件未公开MI2.16的具体数值,仅公开了HLMI范围。对比文件没有提供任何关于MI2.16的测量值或范围,因此本领域技术人员无法从对比文件得到MI为0.1-0.9的技术方案。未公开。
技术特征G:重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol(隐含公开)对比文件原文:“本発明のポリエチレンの重量平均モル質量M wは5000g/モル〜700000g/モルの範囲であり、30000g/モル〜550000g/モルの範囲であるのが好ましく、70000g/モル〜450000g/モルの範囲であるのが特に好ましい。”对比文件公开了Mw范围5000-700000,更优选70000-450000,目标专利的150000-250000落在更优选范围内,因此隐含公开。
技术特征H:所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂(未公开)对比文件公开了催化剂体系包含A)单环戊二烯基配合物或哈夫纳辛,和B)铁配合物。但未公开化学式1的化合物。目标专利的化学式1是特定的桥联茚并吲哚-芴基茂金属化合物,对比文件中的催化剂A1是单环戊二烯基配合物或哈夫纳辛,结构完全不同。对比文件没有公开任何与化学式1类似的化合物,因此未公开特征H。
技术特征I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基(未公开)对比文件未公开化学式1,因此未公开该取代基定义。由于特征H未公开,特征I作为化学式1的取代基定义也未公开。
技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基(未公开)同上未公开。
技术特征K:B为碳、硅或锗(未公开)同上未公开。
技术特征L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基(未公开)同上未公开。
技术特征M:M为第4族过渡金属(未公开)对比文件公开了催化剂A1的金属可以是第4-6族,但未涉及化学式1。由于特征H未公开,特征M与之关联,未公开。
技术特征N:X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基(未公开)同上未公开。
技术特征O:C1和C2彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形(未公开)同上未公开。
技术特征P:化学式2a、2b、2c及其取代基定义(未公开)同上未公开。
技术特征Q:由化学式1表示的茂金属化合物选自下列结构式(未公开)对比文件未公开这些具体结构式。对比文件没有公开任何与这些结构式匹配的化合物,未公开。
技术特征R:所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中(未公开)对比文件公开了催化剂可以负载在载体上,且其实施例8-12均使用负载型催化剂。但未公开第一茂金属化合物为化学式1。由于特征H未公开,特征R整体未公开。但单独就负载型催化剂而言,对比文件公开了负载型催化剂,但特征R明确依赖特征H,因此未公开。
技术特征S:所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂(直接公开)对比文件原文:“活性化用化合物(C)としては、アルミノキサン、非荷電性の強ルイス酸、ルイス酸カチオンを有するイオン性化合物、またはブレンステッド酸をカチオンとして含有するイオン性化合物である。”并且具体例举了甲基铝氧烷(MAO)和N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐等。对比文件明确公开了使用铝氧烷(如MAO)作为含铝助催化剂(对应化学式6),以及硼酸盐化合物(如N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐)作为基于硼酸盐的第二助催化剂(对应化学式7)。因此直接公开了特征S。
技术特征T:所述α-烯烃共聚单体包括:1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯(直接公开)对比文件原文:“エチレンコポリマー部分におけるエチレンのほかに、存在してよいコモノマーであるα-オレフィンとしては、3〜12個の炭素原子を有する全てのα-オレフィン(たとえば、プロペン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-ヘプテン、1-オクテン、および1-デセン)を使用することができる。”对比文件公开了3-12个碳原子的α-烯烃,包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯等,目标专利所列的α-烯烃均包含在这些范围内,因此直接公开。
技术特征U:所述聚合物被用作食物容器或瓶盖(隐含公开)对比文件原文:“0.945g/cm 3 〜0.955g/cm 3の密度範囲の本発明のポリエチレンを含んだボトルが特に好ましい。”以及“本発明のポリエチレンは、同様に、ブロー成形、回転成形、または射出成形に適している。”对比文件公开了本发明的聚乙烯特别适用于瓶子,且可用于吹塑成型。瓶子可用作食物容器,瓶盖是相关产品。本领域技术人员可以合理推断该聚乙烯可用于食物容器和瓶盖,因此隐含公开。

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权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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