对比文件名称：2012-07-12_JP2012515821A_发明专利_JP2012515821A 3 polyolefin gas-phase polymerization of substituted c4-10 alkene
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：本分析由AI模型生成
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其中多分散性指数(PDI)为15至30（隐含公开） | 对比文件在“聚合物组成及特性”部分记载：“本发明的共聚物的Mw/Mn有利地为1.5至50的范围。当C2-8烯烃为乙烯时，共聚物的Mw/Mn有利地为1.5至50的范围，更有利地为2至30的范围，例如2至5。” | 对比文件公开了Mw/Mn（即PDI）为1.5-50，优选2-30，该范围完全覆盖了目标专利的15-30，本领域技术人员可以合理推断出PDI为15-30的聚烯烃是可以制备的，因此隐含公开。 |
| 技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长。（未公开） | 对比文件未提及ESCR测量及相关数值。 | 对比文件没有公开任何关于耐环境应力开裂性的内容，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| 技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟。（隐含公开） | 对比文件在“聚合物组成及特性”部分记载：“当C2-8烯烃为乙烯时，聚合物的MFR2有利地为0.01至1000g/10分钟的范围，更有利地为0.05至500g/10分钟的范围，例如0.1至5g/10分钟。” | 对比文件公开了MFR2（即MI）的优选范围0.1-5g/10min，该范围完全包含目标专利的0.1-0.9g/10min，且实施例中MFR2值0.31、0.25等落在该子范围内，因此隐含公开。 |
| 技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol。（隐含公开） | 对比文件在“聚合物组成及特性”部分记载：“重均分子量（Mw）有利地为20000至1000000g/mol的范围。当C2-8烯烃为乙烯时，重均分子量更有利地为30000至700000g/mol的范围，进一步更有利地为50000至150000g/mol的范围，例如70000至140000g/mol。” | 对比文件公开了Mw的宽范围20000-1000000g/mol，该范围完全包含目标专利的150000-250000g/mol，且虽然更优选范围较低，但本领域技术人员可以制备出该Mw的聚合物，因此隐含公开。 |
| 技术特征H：其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]...（未公开） | 对比文件公开了茂金属催化剂，如“(n-Bu-Cp)2HfCl2”等，但未公开如化学式1所示的特定茚并吲哚桥联茂金属结构。对比文件未提及混合茂金属催化剂包含化学式1的化合物。 | 对比文件没有公开化学式1所定义的特定茂金属化合物，也没有公开包含该化合物的混合茂金属催化剂体系，因此本领域技术人员无法从对比文件直接得出或合理推断出该特征。 |
| 技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式：（未公开） | 对比文件未公开这些结构式。 | 对比文件没有公开目标专利中列出的具体茂金属化合物结构，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中。（未公开） | 对比文件公开了负载型催化剂，如“催化剂体系可以被负载，优选被负载”，并描述了负载方法。但未公开包含特定第一和第二茂金属化合物的混合负载型催化剂。 | 对比文件虽然公开了负载型催化剂的一般概念，但未公开目标专利中特定的第一和第二茂金属化合物的组合，因此未公开该特征。 |
| 技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂：[化学式6] -[Al(R18)-O-]k- [化学式7] T+[BG4]-（隐含公开） | 对比文件在“活性化剂”部分记载：“铝氧烷有利地作为活化剂存在于催化剂体系中。”以及“或者，可以使用硼基活化剂。”并具体提到了甲基铝氧烷（MAO）和四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵等。 | 对比文件公开了铝氧烷（如MAO）和硼酸盐（如四(五氟苯基)硼酸盐）作为活化剂，其结构分别符合化学式6和化学式7的通用定义。虽然未明确说明同时使用两者，但本领域技术人员根据公知常识可以想到组合使用，因此隐含公开。 |
| 技术特征T：其中所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯。（直接公开） | 对比文件在“C2-8烯烃”部分记载：“C2-8烯烃的代表性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯和1-辛烯。”并且在实施例中使用了1-丁烯和1-己烯作为共聚单体。 | 对比文件明确公开了1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯作为共聚单体，这些是目标专利列表的一部分，且本领域技术人员可以直接得知使用这些共聚单体，因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖。（直接公开） | 对比文件在“成形”部分记载：“吹塑成型制品的代表性实例包括瓶或容器，例如具有200ml至300升容积的。”以及“注射成型制品的代表性实例包括...帽和盖。” | 对比文件明确公开了聚合物可用于制造瓶、容器、帽、盖等，这些即为食物容器或瓶盖的典型用途，因此直接公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400（未公开） | 对比文件未公开MFRR值，其实施例中的MFRR计算值均在20-30左右，远小于200-400。 | 对比文件没有公开MFRR为200-400的技术内容，也没有任何暗示可以达到该范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，因此未公开D的定义。 | 对比文件未涉及目标专利的化学式1结构，因此未公开该特征。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大（未公开） | 对比文件在“聚合物组成及特性”部分提及：“聚合物链可以是直链的，或者可以有一定程度的长链支化，例如通过某些催化剂引入。”但未公开具体含量。 | 对比文件虽然提到长链支化的可能性，但没有提供任何关于LCB含量的具体数值或测量方法，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，因此未公开L的定义。 | 同上。 |
| 技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc。（未公开） | 对比文件公开了密度范围，如“密度为835-970 kg/m3，对于乙烯共聚物，优选880-950 kg/m3”，但未公开总支链含量。 | 对比文件虽然公开了密度范围包含0.940-0.949 g/cc，但未公开总支链含量为4或更大的特征，因此未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗（未公开） | 对比文件未公开化学式1，因此未公开B的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，因此未公开Q的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属（未公开） | 对比文件公开了茂金属催化剂中的金属可以是第4族过渡金属，如Ti、Zr、Hf。但未特定于化学式1。 | 对比文件公开了第4族过渡金属作为活性中心，但未结合化学式1，因此对于该特征，单独看M为第4族过渡金属是公知常识，但结合整个催化剂结构，未公开。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，因此未公开X1和X2的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形（未公开） | 对比文件未公开化学式1，因此未公开C1和C2的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征P：[化学式2a] ... [化学式2b] ... [化学式2c] ... 详细定义（未公开） | 对比文件未公开这些化学式。 | 未公开。 |
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