对比文件名称：2014-05-06_US8716415B_发明授权_US08716415B2 Method for preparing supported metallocene catalyst and supported metallocene catalyst prepared using the same
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：大型语言模型（如GPT-4）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：多分散性指数(PDI)为15至30<br>**未公开** | 对比文件未提及具体的PDI值或分子量分布范围。背景技术中仅提到茂金属催化剂可制备窄分子量分布的聚合物（[0003]：“narrow molecular weight distribution”），但未给出任何数值范围。 | 对比文件既未直接记载PDI为15至30的技术方案，也未描述任何可合理推断出该数值范围的工艺参数或结果。本领域技术人员无法从对比文件中毫无疑义地得出该特征，也无法通过推理确定该具体范围。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征E**：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长<br>**未公开** | 对比文件背景技术中提及环境应力开裂性（ESCR）对聚乙烯的重要性（[0004]：“toughness, strength, environment stress cracking resistance, or the like are of a great importance for polyethylene”），但未给出任何具体测量值或数值范围。 | 对比文件仅一般性指出ESCR的重要性，未公开任何具体ESCR数值，也未提供任何工艺条件暗示可达到150小时或更长的ESCR。本领域技术人员无法从对比文件中直接得到或合理推断出该特征。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征F**：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟<br>**未公开** | 对比文件未见任何关于熔体指数（MI）的测量值或范围，也未提及在190℃/2.16kg条件下的MI数据。 | 对比文件完全不涉及熔体指数的具体数值，仅通过聚合活性、堆积密度等参数评价催化剂性能。本领域技术人员无法从对比文件中获得MI为0.1-0.9g/10min的任何信息。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征G**：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol<br>**未公开** | 对比文件未提及重均分子量的具体数值，也未描述分子量的测量方法或结果。 | 对比文件仅在第[0003]段提到分子量分布窄，但未给出分子量数值。本领域技术人员无法从对比文件中推导出重均分子量在150000-250000g/mol范围内。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征H**：所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]（注：化学式1结构复杂，此处省略，具体见目标专利）<br>**未公开** | 对比文件公开了制备聚烯烃的方法，其中使用包含第一和第二茂金属化合物的负载型催化剂（[0030]：“immobilizing a first metallocene compound on the carrier; and immobilizing a second metallocene compound on the carrier”），并详细描述了多种茂金属化合物（式2、式3、式4等），但未公开目标专利中化学式1所定义的特定茚并吲哚/芴桥连结构。 | 对比文件中的第一茂金属化合物（式2）是简单的双环戊二烯基化合物，第二茂金属化合物（式3或4）是其他类型的茂金属，均不同于目标专利化学式1的特定结构。虽然对比文件也使用了混合茂金属催化剂和助催化剂，但催化剂核心结构完全不同。本领域技术人员无法从对比文件中得到化学式1的化合物，也无法通过推理确定该结构。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征Q**：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式：（目标专利中列出了多个具体结构式）<br>**未公开** | 对比文件未公开目标专利中列出的任何具体结构式。对比文件中的茂金属化合物（如[tBu-O-(CH2)6-C5H4]2ZrCl2和(tBu-O-(CH2)6)(CH3)Si(C5(CH3)4)(tBu-N)TiCl2）结构完全不同。 | 对比文件既未公开化学式1的化合物，也未公开具体结构式。本领域技术人员无法从对比文件中获得目标专利所列的具体化合物。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征R**：所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中。<br>**直接公开** | 对比文件第[0030]段：“the step of immobilizing the metallocene compound on a carrier includes immobilizing a first metallocene compound on the carrier; and immobilizing a second metallocene compound on the carrier.” 第[0056]段：“The above-described preparation method can produce a supported metallocene catalyst...”。实施例1也明确制备了包含第一和第二茂金属化合物的负载型催化剂（[0080]：“a supported metallocene catalyst containing the first and second metallocene compounds each immobilized in an amount of 0.06 mmol per 1 g of the carrier”）。 | 对比文件明确教导了将第一和第二茂金属化合物负载于载体上，并与助催化剂共同形成负载型催化剂，直接公开了“混合负载型茂金属催化剂”这一技术方案，且该方案在对比文件中的作用与目标专利相同，均用于制备聚烯烃。因此，该特征被对比文件直接公开。 |
| **技术特征S**：所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂：[化学式6] -[Al(R18)-O-]k- [化学式7] T+[BG4]-<br>**未公开** | 对比文件公开了含铝助催化剂，例如甲基铝氧烷（MAO），其对应化学式6（[0022]：“—[Al(R15)-O]a-”），但未公开任何基于硼酸盐的第二助催化剂（化学式7）。在实施例中仅使用MAO作为助催化剂（[0079]：“a methylaluminoxane (MAO) solution”）。 | 对比文件仅公开了铝氧烷类助催化剂，未提及或暗示使用硼酸盐助催化剂。本领域技术人员无法从对比文件中得到包含化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂的技术方案。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征T**：所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯。<br>**直接公开** | 对比文件第[0061]段：“The specific examples of the olefin-based monomer may include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tetracene, 1-hexadecene, 1-itocene, ...”。其中明确列出了1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯等。 | 对比文件直接列举了这些α-烯烃共聚单体的具体种类，范围与目标专利高度重合。本领域技术人员可以毫无疑义地确定这些单体可用于烯烃聚合。因此，该特征被对比文件直接公开。 |
| **技术特征U**：所述聚合物被用作食物容器或瓶盖。<br>**未公开** | 对比文件未提及任何关于聚合物用途的具体限制，仅泛泛提到聚烯烃可应用于多种领域（[0004]：“for fabrication of various polyolefin products”）。 | 对比文件未公开或暗示将聚合物用作食物容器或瓶盖的特定用途。本领域技术人员无法从对比文件中得到该用途。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征B**：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400<br>**未公开** | 对比文件未提及任何熔体流动速率比（MFRR）的数值或测量。 | 对比文件完全不涉及MFRR的概念或数值。本领域技术人员无法从对比文件中获得任何关于MFRR为200-400的信息。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征I**：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基<br>**未公开** | 对比文件未公开化学式1中的D及其定义。对比文件中的茂金属化合物结构（如式2、式3、式4）不包含此类桥连基团或取代基。 | 对比文件完全没有涉及D基团的相关描述。本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征C**：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大<br>**未公开** | 对比文件未提及任何支链含量或长支链（LCB）的测量或数值。 | 对比文件既未公开长支链含量，也未暗示如何控制或测量支链。本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征J**：L为C1至C10直链或支链亚烷基<br>**未公开** | 对比文件未公开化学式1中的L及其定义。对比文件中的茂金属化合物不包含此类亚烷基桥连结构。 | 对比文件完全没有涉及L基团的相关描述。本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征D**：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc。<br>**未公开** | 对比文件未提及总支链含量或产品密度。虽然实施例中使用了1-己烯作为共聚单体，但未给出共聚物的支链含量或密度数值。 | 对比文件没有公开任何关于总支链含量或密度的具体数据。本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征K**：B为碳、硅或锗<br>**未公开** | 对比文件未公开化学式1中的B及其定义。对比文件中的桥连基团（如式3中的B1）可能包括硅、锗等，但未公开与化学式1对应的特定B基团。 | 对比文件虽然在一些化合物中使用了硅桥（如制备例2中的甲基(6-叔丁氧基己基)二氯硅烷），但未公开化学式1中B的定义，且该B是作为化学式1整体的一部分，其作用与目标专利不同。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征L**：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基<br>**未公开** | 对比文件未公开化学式1中的Q及其定义。对比文件中的茂金属化合物（如式2、式3、式4）虽包含类似取代基，但未公开与化学式1对应的Q基团。 | 对比文件没有公开化学式1中Q的具体定义，且该Q是化学式1的一部分，其整体结构未被公开。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征M**：M为第4族过渡金属<br>**直接公开** | 对比文件第[0032]段式2：“M is a group 4 transition metal atom”；第[0034]段式3：“M is a group 4 transition metal atom”；第[0037]段式4：“M is a group 4 transition metal atom”。 | 对比文件在多个茂金属化合物的通式中直接定义M为第4族过渡金属（如Ti、Zr、Hf），该定义与目标专利中化学式1的M含义相同。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该特征。因此，该特征被对比文件直接公开。 |
| **技术特征N**：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基<br>**隐含公开** | 对比文件第[0032]段式2中Q的定义：“Q is selected from the group consisting of halogen, alkyl, alkenyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, and alkylidene”。第[0037]段式4中Q1和Q2：“independently halogen, C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, C6-C20 aryl; C7-C20 alkylaryl, C7-C20 arylalkyl, C1-C20 alkyl amido, C6-C20 aryl amido, or C1-C20 alkylidene”。（翻译：Q选自卤素、烷基、烯基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、亚烷基；Q1和Q2独立地为卤素、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基、C7-C20芳基烷基、C1-C20烷基酰氨基、C6-C20芳基酰氨基、或C1-C20亚烷基。） | 对比文件中的取代基定义（卤素、烷基、烯基、芳基等）与目标专利中X1和X2的部分选项（卤素、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C20芳基）直接重合。虽然目标专利还包括硝基、酰氨基、烷基甲硅烷基、烷氧基、磺酸酯基等，但对比文件公开了其上位或部分内容，且本领域技术人员在对比文件的基础上，结合常规知识，有动机和可能将类似的取代基应用于茂金属化合物中，从而合理推断出该特征。因此，该特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征O**：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形<br>**未公开** | 对比文件未公开任何与化学式2a、2b、2c相对应的配体结构。对比文件中的配体主要为环戊二烯基、茚基、芴基等（如式2、式3、式4），但均不包含茚并吲哚或特定的芴衍生物结构。 | 对比文件完全没有涉及化学式2a、2b、2c的结构及其定义。本领域技术人员无法从对比文件中得到这些特定的配体结构。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征P**：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]的具体结构及取代基定义（R1至R17等）<br>**未公开** | 对比文件未公开此类结构式。对比文件中的配体结构（如式2、式3、式4）的取代基定义与目标专利的化学式2a、2b、2c完全不同。 | 对比文件未记载任何与化学式2a、2b、2c相关的信息。本领域技术人员无法从对比文件中得到这些具体化学式及其取代基定义。因此，该特征未被对比文件公开。 |
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