**对比文件名称**：2002-04-10_JP2002105132A_发明专利_JP2002105132A Polymer and method for producing the same
**目标专利名称**：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
**本次调用的模型名称**：专利评估专用AI（资深专利代理师模型）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：多分散性指数(PDI)为15至30<br>**未公开** | 无直接引用。对比文件实施例中Mw/Mn值为2~4（参见[0167]、[0174]）。 | 对比文件未给出PDI范围，且其实施例的分子量分布远小于15，因此未公开该特征。 |
| **技术特征E**：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长<br>**未公开** | 无相关公开。 | 对比文件未提及ESCR测试或数值。 |
| **技术特征F**：根据ASTM 1238在190℃/2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10min至0.9g/10min<br>**未公开** | 对比文件表1未显示具体数值，实施例中仅给出MFR（参见[0167]表1，但表中数据未在文本中列出）。 | 对比文件没有公开MI在所述范围内。 |
| **技术特征G**：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol<br>**未公开** | 实施例2中高分子量峰Mw=180000，但整体聚合物Mw计算约为118000，不在范围内（参见[0174]）。 | 对比文件未明确整体Mw在150000-250000，且实际整体Mw低于下限。 |
| **技术特征H**：聚合物通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合制备，催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂<br>**未公开** | 对比文件催化剂包含过渡金属化合物(A)（环戊二烯基配体）和(B)（式I），与化学式1结构完全不同（参见[0045]-[0089]）。 | 目标专利的化学式1为桥连茚并吲哚/芴结构，对比文件使用水杨醛亚胺及环戊二烯基化合物，因此未公开该催化剂体系。 |
| **技术特征I**：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，R、R'定义等<br>**未公开** | 对比文件的过渡金属化合物（式I）中无该桥连基团（参见[0055]-[0056]）。 | 对比文件不存在对应的D桥结构。 |
| **技术特征B**：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400<br>**未公开** | 对比文件未测量高负荷熔体流动速率（参见[0167]表1仅列出MFR）。 | 对比文件没有公开MFRR。 |
| **技术特征C**：每1000个主链碳的具有8或更大碳数的长支链(LCB)含量为2或更大<br>**未公开** | 对比文件定性提及长支链（通过Ea和MT判断），但无定量数据（参见[0158]）。 | 对比文件未给出LCB的具体数值。 |
| **技术特征J**：L为C1至C10直链或支链亚烷基<br>**未公开** | 对比文件催化剂无此基团。 | 对比文件结构不包含L桥。 |
| **技术特征D**：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大；密度为0.940g/cc至0.949g/cc<br>**未公开** | 对比文件未测量总支链含量和密度（参见[0022]仅列出单体，无具体数据）。 | 对比文件未公开这些参数。 |
| **技术特征K**：B为碳、硅或锗<br>**未公开** | 对比文件催化剂无此桥连原子。 | 对比文件结构不同。 |
| **技术特征L**：Q为氢、卤素、C1至C20烷基等<br>**未公开** | 对比文件无对应取代基。 | 对比文件化合物不含Q基团。 |
| **技术特征M**：M为第4族过渡金属<br>**《直接公开》** | 对比文件【0056】：“Ｍは周期表第４〜５族の遷移金属原子を示し、具体的にはチタン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニオブ、タンタルであり、好ましくは周期表第４族の金属原子であり、具体的にはチタン、ジルコニウム、ハフニウムである。” | 对比文件明确公开M可以是第4族过渡金属（Ti、Zr、Hf），与目标专利相同，因此直接公开。 |
| **技术特征N**：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基<br>**《直接公开》** | 对比文件【0071】-【0079】定义X为水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、アルミニウム含有基、リン含有基、ハロゲン含有基、ヘテロ環式化合物残基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基；并具体列举塩素、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、ニトロ基、トリメチルシリル、スルホナート基等。 | 对比文件公开的X基团涵盖目标专利X1、X2的所有列举选项（卤素、烷基、烯基、芳基、硝基、酰氨基、甲硅烷基、烷氧基、磺酸酯基），因此直接公开。 |
| **技术特征O**：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形<br>**未公开** | 对比文件配体结构无此类定义（参见[0055]-[0088]全部结构）。 | 对比文件没有化学式2a、2b、2c对应的结构。 |
| **技术特征P**：化学式2a、化学式2b、化学式2c的具体结构及R1-R17、R1'-R9'定义<br>**未公开** | 对比文件无相关化学式。 | 对比文件未公开这些化学式。 |
| **技术特征Q**：由化学式1表示的茂金属化合物选自具体结构式（目标专利说明书[0095]所列）<br>**未公开** | 对比文件使用的茂金属化合物结构与目标专利列出的完全不同（参见[0164]的(A-1)、(B-1)）。 | 对比文件未包含目标专利那些具体结构。 |
| **技术特征R**：茂金属化合物为包含第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中<br>**未公开**（因第一茂金属化合物不同） | 对比文件【0144】公开了将成分(A)、(B)、(C)负载于载体(D)的方法，但其成分(A)非目标专利的第一茂金属化合物。 | 虽然对比文件公开了负载型催化剂，但因其所用的第一茂金属化合物与目标专利不同，故该特征整体未公开。 |
| **技术特征S**：助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂和化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂<br>**《隐含公开》** | 对比文件【0047】成分(C)选自有机金属化合物(C-1)、有机铝氧化合物(C-2)和形成离子对的化合物(C-3)中的至少一种；【0150】公开了(C-2)（如甲基铝氧烷）和(C-3)（如四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵）的用量。 | 对比文件分别公开了铝氧烷类（相应于化学式6）和硼酸盐类（相应于化学式7）助催化剂，本领域技术人员可以合理组合使用二者，因此隐含公开了同时包含两者的特征。 |
| **技术特征T**：α-烯烃共聚单体包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯<br>**《直接公开》** | 对比文件【0022】：“炭素原子数３〜２０のα-オレフィンとして、例えば…1-ブテン、1-ペンテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、3-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなど。” | 对比文件明确列出了与目标专利完全一致的α-烯烃共聚单体列表，因此直接公开。 |
| **技术特征U**：聚合物被用作食物容器或瓶盖<br>**未公开** | 无相关公开。 | 对比文件未提及该用途。 |
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