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对比文件列表
1999-07-01_WO1999033069A_发明申请_WO99033069A1 AN ELECTRIC DC-CABLE WITH AN INSULATION SYSTEM_+++A_B_C_E_I_J_K_L_N+++.docx
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2000-08-15_US6103374A_发明授权_US06103374A Crosslinkable polyolefin composition_+++A_B_C_E_J_K_L_N+++.docx
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2001-03-07_CN1286797A_发明公开_CN1286797A 带有绝缘体系的直流电缆_+++A_E_I_J_K_L_b_c_n+++.docx
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2002-10-19_KR1020020079525A_发明公开_KR1020020079525A 안정화된 중압 및 고압 케이블 절연 조성물_+++K_N_a_c_e+++.docx
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2003-07-01_US6586509B_发明授权_US06586509B1 Composition for electric cables comprising thiodiol fatty acid diesters_+++A_B_C_E_I_J_K_f_n+++.docx
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2007-05-14_KR100718022B_发明授权_KR100718022B1 트리 내성 가교 폴리올레핀 조성물_+++A_B_C_E_F_I_J_K_L_M_N+++.docx
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2007-11-01_WO2007123331A_发明申请_WO2007123331A1 CROSS-LINKABLE POLYOLEFIN COMPOSITION HAVING THE TREE RESISTANCE_+++A_C_E_I_J_K_N+++.docx
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2009-02-12_US2009043012A_发明申请_US20090043012A1 TREE RESISTANT INSULATION COMPOSITIONS_+++B_C_E_F_J_K_M_N_a+++.docx
2026-07-29 10:47
2009-10-01_US2009247678A_发明申请_US20090247678A1 Cross-Linkable Polyolefin Composition Having the Tree Resistance_+++A_B_C_E_F_I_J_K_M_N+++.docx
2026-07-29 10:47
2011-05-19_WO2011057927A_发明申请_WO2011057927A1 A POLYMER COMPOSITION AND A POWER CABLE COMPRISING THE POLYMER COMPOSITION_+++I_J_K_N_b_c_e+++.docx
2026-07-29 10:47
2000-08-15_US6103374A_发明授权_US06103374A Crosslinkable polyolefin composition_+++A_B_C_E_J_K_L_N+++.docx

对比文件名称:2000-08-15_US6103374A_发明授权_US06103374A Crosslinkable polyolefin composition

目标专利名称:1737交联聚乙烯组合物CN103732677B

本次调用的模型名称:大型语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:其包括:(A)100重量份的聚乙烯基体树脂《直接公开》对比文件实施例表格中,HP-LDPE(高压低密度聚乙烯)用量为100重量份;说明书[2]段:“100 parts by weight of the ethylene polymer are fluxed...”(100重量份的乙烯聚合物被塑化)对比文件明确公开了以100重量份的聚乙烯(HP-LDPE)作为基体树脂,与目标专利技术特征A完全相同,因此直接公开。
技术特征B:(B)0.1-0.6重量份的基于受阻酚的抗氧化剂《直接公开》说明书[2]段:“Antioxidants can be used in amounts of about 0.1 to about 5 percent by weight based on the weight of the composition.”(抗氧化剂用量可为组合物重量的约0.1%至约5%)。实施例表格中使用0.18重量份的受阻酚抗氧化剂,如A/O I(硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯])、A/O III(4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚))等。对比文件公开了基于受阻酚的抗氧化剂,且实施例中0.18重量份的用量落在0.1-0.6范围内,因此直接公开。
技术特征C:(C)1-4重量份的交联剂《直接公开》说明书[2]段:“Based on 100 parts by weight of the polyolefin, the proportions of the compounds can be about as follows: (d) organic peroxide 0.25 to 3 (broad range), 0.5 to 2 (preferred range).”(基于100重量份聚烯烃,有机过氧化物宽范围0.25-3,优选0.5-2)。实施例表格中过氧化二枯基用量为1.75、1.80、1.90重量份。对比文件公开了交联剂(有机过氧化物)及其用量,实施例用量1.75-1.90在1-4范围内,因此直接公开。
技术特征D:(D)0.2-1.9重量份的用乙烯基硅烷表面处理且具有小于1μm的平均粒径的氧化镁《未公开》对比文件未提及氧化镁,也未提及用乙烯基硅烷表面处理的氧化镁或粒径小于1μm的氧化镁。对比文件没有任何关于氧化镁的记载,因此未公开。
技术特征E:(E)0.1-1.0重量份的焦烧抑制剂《直接公开》说明书[2]段:“(b) as a scorch inhibitor, 4,4'-thiobis(2-methyl-6-t-butyl phenol); 2,2'-thiobis(6-t-butyl-4-methylphenol); or mixtures thereof;”(作为焦烧抑制剂的4,4'-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)或其混合物)。用量范围:“Based on 100 parts by weight of the polyolefin, the proportions of the compounds can be about as follows: (b) scorch inhibitor 0.03 to 0.5 (broad range), 0.05 to 0.3 (preferred range).”(基于100重量份聚烯烃,焦烧抑制剂宽范围0.03-0.5,优选0.05-0.3)。实施例表格中A/O IV(4,4'-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚))用量0.18重量份。对比文件公开了焦烧抑制剂及其用量,实施例0.18重量份落在0.1-1.0范围内,因此直接公开。
技术特征F:(F)0.2-2重量份的水树抑制剂《未公开》说明书[2]段:“Useful additives are ... water tree inhibitors such as polyethylene glycol ...”(有用的添加剂包括水树抑制剂如聚乙二醇)。未给出具体用量范围。对比文件仅提及水树抑制剂,未公开其具体用量,本领域技术人员不能直接得到0.2-2重量份的用量,因此未直接公开;同时也没有隐含公开的指引。
技术特征G:所述焦烧抑制剂(E)与所述氧化镁(D)的重量比为1:0.7至1:2.5《未公开》对比文件未公开氧化镁,也未公开该比例。由于对比文件未公开氧化镁,无法公开该比例关系,故未公开。
技术特征H:所述氧化镁(D)与所述水树抑制剂(F)的重量比为1:1.8至1:0.3《未公开》对比文件未公开氧化镁,也未公开水树抑制剂的具体用量,未公开该比例。同G,未公开。
技术特征I:所述焦烧抑制剂为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯《未公开》对比文件中的焦烧抑制剂为4,4'-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)或2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)等,未提及2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。对比文件公开的焦烧抑制剂种类与目标专利中该具体化合物不同,因此未公开。
技术特征J:所述基于受阻酚的抗氧化剂(B)是选自所列化合物的一种《直接公开》实施例表格中使用了A/O I(硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯])、A/O III(4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚))、A/O IV(4,4'-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚))、A/O V(2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)),这些化合物均属于目标专利特征J的列表中。对比文件公开了多种属于所述列表的受阻酚抗氧化剂,因此直接公开。
技术特征K:所述交联剂(c)是选自所列化合物的一种《直接公开》说明书[2]段:“The organic peroxide preferably has a decomposition temperature ... can be exemplified by ... dicumyl peroxide (150), 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butyl-peroxy)hexane (155), ... di-t-butyl peroxide (160) ...”(有机过氧化物可例举过氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化二叔丁基等)。实施例中使用过氧化二枯基。对比文件公开了多种属于所述列表的交联剂,并在实施例中使用了过氧化二枯基,因此直接公开。
技术特征L:所述组合物不含任何其他抗氧化剂《直接公开》实施例表格中Example 3组合物仅包含HP-LDPE 100份、A/O III(4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚))0.18份、过氧化二枯基1.80份,未添加其他抗氧化剂。对比文件实施例3公开了仅含受阻酚抗氧化剂而不含其他抗氧化剂的组合物,因此直接公开。
技术特征M:其中,所述水树抑制剂(F)为相对于100重量份的所述聚乙烯基体树脂,0.2-0.9重量份的5,000-70,000g/mol的聚乙二醇《未公开》对比文件仅提及“water tree inhibitors such as polyethylene glycol”,未给出聚乙二醇的分子量范围,也未给出具体用量。对比文件未公开聚乙二醇的分子量和具体用量,因此未公开。
技术特征N:其中,所述聚乙烯基体树脂(A)为在高压管状反应器或高压釜反应器中在1,000巴以上的高压下通过自由基引发反应聚合的乙烯均聚物,或者为使用齐格勒-纳塔催化剂或茂金属催化剂在100巴以下的低压下制备的乙烯共聚物《直接公开》说明书[2]段:“The polyethylenes can be produced by low or high pressure processes. Low pressure processes are typically run at pressures below 1000 psi whereas high pressure processes are typically run at pressures above 15,000 psi. ... A conventional high pressure process is described ... conducted in a tubular reactor or a stirred autoclave. ... Typical catalyst systems ... Ziegler-Natta catalyst systems ... metallocene catalyst systems ...”(聚乙烯可通过低压或高压方法生产。低压方法通常在低于1000 psi压力下运行,而高压方法通常在高于15,000 psi压力下运行。传统高压方法在管式反应器或搅拌釜中进行。典型催化剂体系包括齐格勒-纳塔催化剂体系和茂金属催化剂体系。)对比文件公开了聚乙烯可通过高压法(管式或釜式,压力高于1000巴)或低压法(使用齐格勒-纳塔或茂金属催化剂,压力低于1000 psi即约69巴)制备,与目标专利特征N实质相同,因此直接公开。

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