2001-03-07_CN1286797A_发明公开_CN1286797A 带有绝缘体系的直流电缆_+++A_E_I_J_K_L_b_c_n+++.docx

对比文件名称:2001-03-07_CN1286797A_发明公开_CN1286797A 带有绝缘体系的直流电缆

目标专利名称:1737交联聚乙烯组合物CN103732677B

本次调用的模型名称:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包括(A)100重量份的聚乙烯基体树脂《直接公开》发明概述部分:“包括有以聚乙烯为基础的化合物和在化合物制造过程中加进的诸如交联剂,防焦剂和抗氧化剂系统等添加剂。”;发明的详细说明部分:“聚乙烯树脂是熔融流速MFR为0.5至2.0g/10min范围的低密度聚乙烯。”;实施例1c:“97.7wt%的MFR为1.2g/10min的低密度聚乙烯”。对比文件明确记载了以聚乙烯为基础的化合物,即公开了聚乙烯基体树脂作为组合物的主要成分。虽然未明确写出“100重量份”,但本领域技术人员可以毫无疑义地确定,聚乙烯是组合物的基体树脂,其他组分以聚乙烯为基准进行配比,因此该技术特征被直接公开。
技术特征B:(B)0.1-0.6重量份的基于受阻酚的抗氧化剂《隐含公开》发明的详细说明中记载:“按本发明另一实施方案的DC电缆,包括...作为抗氧化剂的化合物(C),3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸和硫二甘醇的双酯。”和“添加到聚乙烯树脂中的化合物(C)的添加量是0.1至0.5wt%,最好是0.2至0.4wt%。”;在第一个实施方案中记载:“加入聚乙烯的由化合物(C)和化合物(B)构成的混合抗氧化剂量是0.1至0.8wt%,最好是0.2至0.5wt%。”化合物(C)是受阻酚类抗氧化剂。对比文件公开了同类型的受阻酚抗氧化剂化合物(C),其用量范围为0.1-0.5wt%。该范围与目标专利的0.1-0.6重量份范围部分重叠,且本领域技术人员知晓在交联聚乙烯组合物中,受阻酚抗氧化剂的常用量在0.1-0.6重量份之间,对比文件未明确排除0.5-0.6重量份的用量,因此本领域技术人员根据对比文件记载有可能合理推断出0.1-0.6重量份的用量范围,故该技术特征被隐含公开。
技术特征C:(C)1-4重量份的交联剂《隐含公开》发明的详细说明中记载:“过氧化物交联剂的添加量为1.0至2.4wt%,最好是1.2至1.8wt%。过氧化物交联剂最好是过氧化二枯基。”对比文件公开了过氧化物交联剂的用量为1.0-2.4wt%,与目标专利的1-4重量份部分重叠。本领域技术人员根据对比文件公开的较窄范围,结合交联剂用量的常规调整,有可能合理推断出1-4重量份的较宽范围,故该技术特征被隐含公开。
技术特征D:(D)0.2-1.9重量份的用乙烯基硅烷表面处理且具有小于1μm的平均粒径的氧化镁《未公开》对比文件未涉及氧化镁组分。对比文件全文未提及氧化镁,更未公开其用量、表面处理及粒径等特征,因此该技术特征既未直接公开,也未隐含公开。
技术特征E:(E)0.1-1.0重量份的焦烧抑制剂《直接公开》发明的详细说明中记载:“防焦剂化合物(D),即2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯的添加量为0.1至1.0wt%,最好是0.2至0.5wt%。”对比文件明确公开了防焦剂(焦烧抑制剂)为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯,其用量为0.1-1.0wt%,与目标专利的0.1-1.0重量份在数值范围上完全一致,且本领域技术人员可以确定该用量是基于聚乙烯的,因此该技术特征被直接公开。
技术特征F:(F)0.2-2重量份的水树抑制剂《未公开》背景技术部分提到:“提高耐电应力的添加剂,例如,提高抗水能力,例如,用聚乙二醇、硅氧烷等。”但未将其作为本发明组合物的必要组分。对比文件仅在背景技术中提及现有技术可能使用聚乙二醇作为抗水添加剂,但本发明的组合物中并未包含水树抑制剂,且实施例中均未使用聚乙二醇。因此,该技术特征未被对比文件公开。
技术特征G:所述焦烧抑制剂(E)与所述氧化镁(D)的重量比为1:0.7至1:2.5《未公开》对比文件未涉及氧化镁,因此未公开该比例。由于对比文件未公开氧化镁,因此无法确定焦烧抑制剂与氧化镁的比例,该技术特征未被公开。
技术特征H:所述氧化镁(D)与所述水树抑制剂(F)的重量比为1:1.8至1:0.3《未公开》对比文件未涉及氧化镁和水树抑制剂,因此未公开该比例。对比文件未公开氧化镁和水树抑制剂,因此该比例特征未被公开。
技术特征I:所述焦烧抑制剂为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯《直接公开》发明概述中记载:“防焦剂包括化合物(D),即2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯”;发明的详细说明中记载:“防焦剂化合物(D),即2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯”。对比文件明确公开了防焦剂为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯,与目标专利限定的焦烧抑制剂完全相同,因此被直接公开。
技术特征J:所述基于受阻酚的抗氧化剂(B)是选自4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2,2'-硫代二乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、十八烷基[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、三乙二醇双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯酚)丙酸酯]、硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、6,6'-二叔丁基-2,2'-硫代二对甲酚和1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲苯基)甲基-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮的一种化合物《直接公开》发明的详细说明中记载:“作为抗氧化剂的化合物(C),3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸和硫二甘醇的双酯”。该化合物属于目标专利列举的受阻酚抗氧化剂之一。对比文件公开的抗氧化剂化合物(C)是3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸和硫二甘醇的双酯,该化合物明确落入目标专利权利要求限定的受阻酚抗氧化剂列表中,因此该技术特征被直接公开。
技术特征K:所述交联剂(c)是选自过氧化二枯基、过氧化苯甲酰、过氧化十二烷基、过氧化叔丁基枯基、二(叔丁基过氧异丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷和过氧化二叔丁基的至少一种《直接公开》发明的详细说明中记载:“过氧化物交联剂最好是过氧化二枯基。”;实施例中也使用过氧化二枯基。对比文件公开了过氧化二枯基作为交联剂,该化合物明确落入目标专利权利要求限定的交联剂列表中,因此该技术特征被直接公开。
技术特征L:所述组合物不含任何其他抗氧化剂《直接公开》发明的详细说明中关于另一实施方案记载:“只由化合物(C)构成的抗氧化剂”,即仅使用化合物(C)作为抗氧化剂,未添加其他抗氧化剂。对比文件明确公开了在其一个实施方案中,组合物仅由化合物(C)(受阻酚)作为抗氧化剂,不含其他抗氧化剂,这与目标专利“不含任何其他抗氧化剂”的要求一致,因此该技术特征被直接公开。
技术特征M:所述水树抑制剂(F)为相对于100重量份的所述聚乙烯基体树脂,0.2-0.9重量份的5,000-70,000g/mol的聚乙二醇《未公开》对比文件未公开聚乙二醇作为本发明组合物的组分,仅在背景技术中提及可能使用聚乙二醇,但未给出具体用量和分子量范围。对比文件没有将聚乙二醇作为其组合物的必要组分,且未公开其用量和分子量范围,因此该技术特征未被公开。
技术特征N:所述聚乙烯基体树脂(A)为在高压管状反应器或高压釜反应器中在1,000巴以上的高压下通过自由基引发反应聚合的乙烯均聚物,或者为使用齐格勒-纳塔催化剂或茂金属催化剂在100巴以下的低压下制备的乙烯共聚物《隐含公开》发明的详细说明中记载:“聚乙烯树脂是熔融流速MFR为0.5至2.0g/10min范围的低密度聚乙烯。”;背景技术中提到“LDPE,即低密度聚乙烯是用作AC电缆的主要绝缘基体材料。”;实施例中使用低密度聚乙烯。对比文件公开了使用低密度聚乙烯(LDPE)作为基体树脂,而本领域公知低密度聚乙烯通常是在高压(1000巴以上)下通过自由基聚合制备的乙烯均聚物。同时,对比文件也提到“聚乙烯树脂是统称,本申请中指以聚乙烯或乙烯共聚物为基础的树脂”,暗示了可以使用其他类型的聚乙烯。因此,本领域技术人员有可能合理推断出该聚乙烯基体树脂包括高压自由基聚合的乙烯均聚物,故该技术特征被隐含公开。

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