**对比文件名称：** 2012-02-09_WO2012017564A_发明申请_WO2012017564A1 熱転写シート
**目标专利名称：** 1740水性组合物、包含其的光学膜、使用该光学膜的偏光板和使用该偏光板的液晶显示器件CN103890113B
**本次调用的模型名称：** 专利分析模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 其包含位于丙烯酸系膜的至少一个表面上的底漆层<br>**判断：** 未公开 | 对比文件记载基材片材料为“ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリイミド、ナイロン、酢酸セルロース、アイオノマー等の樹脂フィルム”（[2]基材シート部分），未列出丙烯酸系树脂。 | 对比文件未明确提及丙烯酸系膜，其基材片材料种类中不包含丙烯酸系树脂，本领域技术人员无法直接且毫无疑义地得出底漆层位于丙烯酸系膜上的技术方案，也无合理依据推断出该特征。 |
| **技术特征B：** 形成在所述底漆层上的取向层<br>**判断：** 未公开 | 对比文件全文未提及取向层及相关结构。 | 对比文件涉及热转印片，其层结构为基材片/底漆层/耐热滑性层，以及热转印性色材层，完全没有公开或暗示在底漆层上形成取向层。 |
| **技术特征C：** 其中，所述底漆层通过使用一种水性底漆组合物形成<br>**判断：** 直接公开 | 对比文件记载：“プライマー層の形成方法としては、…上記ポリビニルアルコール系樹脂、水分散型イソシアネート系架橋剤に、必要に応じて硬化促進剤、帯電防止剤等の添加剤を加え、**水に分散させ**、得られたプライマー層用塗工液（分散液）を、…基材シート上に塗布し、乾燥、硬化させることにより形成することができる。”（[2]プライマー層部分） | 对比文件明确公开底漆层涂布液是水分散液，即水性组合物，通过涂布干燥形成底漆层。该内容在对比文件中起到与目标专利相同的作用（形成底漆层），因此技术特征C被直接公开。 |
| **技术特征D：** 所述水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂<br>**判断：** 未公开 | 对比文件底漆层组合物以聚乙烯醇系树脂和交联剂为主要成分，仅在部分实施例中作为添加剂含有少量水系聚氨酯（如实施例2：2.31份水系聚氨酯，固含量22.5%），且未以100重量份为基准。 | 对比文件未将聚氨酯树脂作为必要组分，更未以其为基准（100重量份）来限定其他成分含量，本领域技术人员无法直接得到该特征，也无合理依据推断出该特定含量体系。 |
| **技术特征E：** 1-100重量份的聚乙烯醇<br>**判断：** 未公开 | 对比文件底漆层组合物中聚乙烯醇系树脂是主要成分，但含量范围是相对于底漆层总固形分（20-70质量%）或相对于聚乙烯醇系树脂和交联剂合计，并非相对于聚氨酯树脂（100重量份）。 | 技术特征E中的“1-100重量份”是相对于100重量份的聚氨酯树脂，而对比文件未建立此相对关系，且未公开该比例范围。 |
| **技术特征F：** 0.1-10重量份的水分散性颗粒<br>**判断：** 未公开 | 对比文件底漆层组合物中未提及任何水分散性颗粒（无机或有机颗粒）。 | 对比文件底漆层配方中不含水分散性颗粒，技术特征F未公开。 |
| **技术特征G：** 余量的水<br>**判断：** 未公开 | 对比文件底漆层涂布液包含水，但“余量”是相对于特定组分（聚氨酯树脂、聚乙烯醇、水分散性颗粒）而言，对比文件未公开该特定组成。 | 技术特征G的“余量”依赖于前序特征D、E、F，由于其未公开，故技术特征G也未公开。 |
| **技术特征H：** 其中，所述取向层通过包含光反应聚合物、多官能单体、引发剂和溶剂的组合物形成<br>**判断：** 未公开 | 对比文件全文未涉及取向层及相关组合物。 | 对比文件完全没有公开取向层及其形成材料。 |
| **技术特征I：** 其中，基于100重量份的所述水性底漆组合物，固体含量的量为1-50重量份<br>**判断：** 未公开 | 对比文件未明确给出基于100重量份水性底漆组合物的固体含量范围。 | 对比文件未公开此固体含量范围，也无直接推算依据。 |
| **技术特征J：** 其中，所述聚氨酯树脂的重均分子量为10,000-200,000的范围内<br>**判断：** 未公开 | 对比文件未提及聚氨酯树脂的重均分子量。 | 对比文件没有公开聚氨酯树脂的分子量信息。 |
| **技术特征K：** 其中，所述聚氨酯树脂包含羧基<br>**判断：** 未公开 | 对比文件未提及聚氨酯树脂是否含有羧基。 | 对比文件没有公开聚氨酯树脂的化学结构特征。 |
| **技术特征L：** 其中，所述聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的<br>**判断：** 未公开 | 对比文件在耐热滑性层中提及了多元醇与异氰酸酯的反应（如聚异氰酸酯与羟基树脂），但未涉及底漆层中聚氨酯树脂的合成。 | 对比文件底漆层中若使用聚氨酯树脂，也未公开其具体反应方法。 |
| **技术特征M：** 其中，所述聚乙烯醇的重均分子量为2,000-40,000<br>**判断：** 未公开 | 对比文件公开聚乙烯醇的数均聚合度为1000-3500（[2]プライマー層部分），对应重均分子量远大于40,000（如聚合度1700时分子量约74800）。 | 对比文件公开的聚乙烯醇分子量范围与目标专利不同，且未明确重均分子量。 |
| **技术特征N：** 其中，所述水分散性颗粒为选自氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆和氧化锑的至少一种材料的无机颗粒<br>**判断：** 未公开 | 对比文件底漆层未提及任何无机颗粒。 | 对比文件完全没有公开此类无机颗粒。 |
| **技术特征O：** 其中，所述水分散性颗粒为选自基于硅的树脂、基于氟的树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、交联聚乙烯醇和三聚氰胺树脂的至少一种材料的有机颗粒<br>**判断：** 未公开 | 对比文件底漆层未提及任何有机颗粒。 | 对比文件完全没有公开此类有机颗粒。 |
| **技术特征P：** 其中，所述水分散性颗粒的平均直径为10nm至200nm<br>**判断：** 未公开 | 对比文件未提及水分散性颗粒及其粒径。 | 对比文件未公开相关特征。 |
| **技术特征Q：** 其中，所述底漆层的厚度为50nm至1,000nm<br>**判断：** 未公开 | 对比文件公开底漆层涂布量为0.01-5.0g/m²（[2]プライマー層部分），但未给出厚度范围，且涂布量受固体含量和密度影响，不能直接推导出50-1000nm。 | 对比文件未明确公开底漆层的厚度数值范围。 |
| **技术特征R：** 其进一步包含形成在所述取向层上的液晶层<br>**判断：** 未公开 | 对比文件全文未涉及液晶层。 | 对比文件完全没有公开液晶层。 |
### 公开性代码汇总
根据以上分析，仅技术特征C被对比文件直接公开。
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