2001-02-20_JP2001049164A_发明专利_JP2001049164A Aqueous resin composition and coating agent_+++C_D_E_K_L_N_g_m+++.docx

**对比文件名称**:2001-02-20_JP2001049164A_发明专利_JP2001049164A Aqueous resin composition and coating agent

**目标专利名称**:1740水性组合物、包含其的光学膜、使用该光学膜的偏光板和使用该偏光板的液晶显示器件CN103890113B

**本次调用的模型名称**:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**技术特征A**:其包含位于丙烯酸系膜的至少一个表面上的底漆层。对比文件[0027]:“基材としては、紙、板紙、各種フィルム等が主であるが、その他不織布、スパンボンド等各種繊維基材等が挙げられる。”中文翻译:“基材主要是纸、纸板、各种薄膜等,此外还可以举出无纺布、纺粘布等各种纤维基材等。”<br>对比文件[0047]:“…各種プラスチックのフィルムやシートのプライマーコート剤、トップコート剤…”中文翻译:“…作为各种塑料薄膜和片材的底漆涂布剂、面涂涂布剂…”对比文件公开了在基材上形成涂层(包括底漆层),但未指明基材为丙烯酸系膜,也未涉及光学膜结构。虽然基材涵盖多种塑料薄膜,但丙烯酸系膜未被明确列举,且对比文件整体不涉及光学膜应用。本领域技术人员不能毫无疑义地确定该底漆层位于丙烯酸系膜上,也无动机将其用于光学膜。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征B**:形成在所述底漆层上的取向层。对比文件全文未提及取向层及其形成方法。对比文件完全不涉及取向层的概念、材料或制备工艺,也未给出任何与取向层相关的技术启示。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征C**:其中,所述底漆层通过使用一种水性底漆组合物形成。对比文件[0047]:“…各種プラスチックのフィルムやシートのプライマーコート剤、トップコート剤…”中文翻译:“…作为各种塑料薄膜和片材的底漆涂布剂、面涂涂布剂…”<br>对比文件[0001]:“本発明は、水性樹脂組成物および水性コーティング剤に関し…”中文翻译:“本发明涉及水性树脂组合物和水性涂料剂…”对比文件明确记载其水性树脂组合物可用作底漆(プライマーコート剤),即水性底漆组合物,并用于形成涂层。因此,该技术特征被对比文件直接公开。
**技术特征D**:所述水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂。对比文件[0020]:“ビニルアルコール系重合体(B)の添加量は、ポリウレタン樹脂エマルジョン(A)100重量部(固形分)に対し、1〜300重量部…”中文翻译:“乙烯醇系聚合物(B)的添加量,相对于100重量份(固形分)的聚氨酯树脂乳液(A)为1~300重量份…”对比文件以聚氨酯树脂(固形分)100重量份为基准来限定其他组分的用量,明确公开了聚氨酯树脂作为基体树脂且用量为100重量份。因此,该技术特征被对比文件直接公开。
**技术特征E**:1-100重量份的聚乙烯醇。对比文件[0020]:“ビニルアルコール系重合体(B)の添加量は、ポリウレタン樹脂エマルジョン(A)100重量部(固形分)に対し、1〜300重量部…”中文翻译:“乙烯醇系聚合物(B)的添加量,相对于100重量份(固形分)的聚氨酯树脂乳液(A)为1~300重量份…”对比文件公开了聚乙烯醇(乙烯醇系聚合物)相对于100份聚氨酯的用量范围为1~300重量份,该范围完全覆盖目标专利的1-100重量份。因此,该技术特征被对比文件直接公开。
**技术特征F**:0.1-10重量份的水分散性颗粒。对比文件[0029]:“他の添加剤としては、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、酸化珪素、酸化アルミニウム等が挙げられる。”中文翻译:“作为其他添加剂,可以举出滑石、高岭土、碳酸钙、氧化硅、氧化铝等。”对比文件仅将氧化硅、氧化铝等作为可选的其他添加剂列出,未规定其用量范围,更未限定其必须为水分散性颗粒且用量为0.1-10重量份。本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地确定该技术特征。因此,未被直接或隐含公开。
**技术特征G**:余量的水。对比文件[0001]:“水性樹脂組成物”以及实施例中均使用水作为溶剂,如[0031] “アミノ基含有ポリビニルアルコールの15%水溶液”等。对比文件的水性组合物以水为主要溶剂,组分的余量通常为水,但未明确以“余量的水”方式表述。然而,本领域技术人员根据水性组合物的性质,可以合理推断出水的存在并作为余量部分。因此,该技术特征被对比文件隐含公开。
**技术特征H**:其中,所述取向层通过包含光反应聚合物、多官能单体、引发剂和溶剂的组合物形成。对比文件全文未涉及任何取向层组成或形成方法。对比文件未提及光反应聚合物、多官能单体、引发剂等用于取向层的任何材料或技术内容。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征I**:其中,基于100重量份的所述水性底漆组合物,固体含量的量为1-50重量份。对比文件未公开固体含量范围。对比文件仅在实施例中给出具体配比,但未教导或暗示基于100重量份总组合物的固体含量范围为1-50重量份。本领域技术人员无法从对比文件直接得出该范围,也无隐含公开。因此,未被公开。
**技术特征J**:其中,所述聚氨酯树脂的重均分子量为10,000-200,000的范围内。对比文件未公开聚氨酯树脂的分子量。对比文件涉及聚氨酯树脂乳液,但未提供任何关于聚氨酯树脂重均分子量的信息。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征K**:其中,所述聚氨酯树脂包含羧基。对比文件[0014]:“アルキレンオキサイド鎖、ポリカーボネート鎖あるいはポリエステル鎖の他に親水性基、例えばカルボン酸やスルフォン酸を分子中に含有していてもかまわない。”中文翻译:“除了亚烷基氧链、聚碳酸酯链或聚酯链之外,分子中还可以含有亲水性基团,例如羧酸或磺酸。”对比文件明确允许聚氨酯树脂中含有羧酸基团(羧基),公开了该技术特征。因此,被直接公开。
**技术特征L**:其中,所述聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的。对比文件[0007]:“…アルキレンオキサイド鎖を含むポリオールとジイソシアネートとを溶剤中で反応させ…”中文翻译:“…将含有亚烷基氧链的多元醇与二异氰酸酯在溶剂中反应…”<br>对比文件[0008]同样描述了多元醇与二异氰酸酯的反应。对比文件详细描述了聚氨酯树脂的制备方法,均涉及多元醇(如聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇等)与异氰酸酯(二异氰酸酯)的反应。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征M**:其中,所述聚乙烯醇的重均分子量为2,000-40,000。对比文件[0019]:“ビニルアルコール系重合体の分子量は、粘度平均重合度が、100〜10000であるのが好ましく、200〜5000であるのがより好ましい。”中文翻译:“乙烯醇系聚合物的分子量,优选粘度平均聚合度为100~10000,更优选为200~5000。”对比文件给出了聚合度范围,本领域技术人员可换算为分子量(聚合度×44,乙烯醇单元分子量约44),聚合度100~10000对应分子量约4400~440000,目标专利的2000~40000落在该范围内。虽然未直接给出分子量数值,但本领域技术人员可合理推断出对应分子量范围,且目标范围被包含。因此,该技术特征被对比文件隐含公开。
**技术特征N**:其中,所述水分散性颗粒为选自氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆和氧化锑的至少一种材料的无机颗粒。对比文件[0029]:“他の添加剤としては、…酸化珪素、酸化アルミニウム等が挙げられる。”中文翻译:“作为其他添加剂,可以举出…氧化硅、氧化铝等。”对比文件公开了氧化硅、氧化铝作为可选添加剂,这些物质通常以颗粒形式存在且可分散于水中,属于目标专利列举的无机颗粒中的两种。虽然未提及氧化钛、氧化锆、氧化锑,但公开了部分选项,满足“至少一种”的限定。因此,该技术特征被对比文件直接公开(至少部分)。
**技术特征O**:其中,所述水分散性颗粒为选自基于硅的树脂、基于氟的树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、交联聚乙烯醇和三聚氰胺树脂的至少一种材料的有机颗粒。对比文件未记载任何有机颗粒的具体种类。对比文件未提及硅树脂、氟树脂、(甲基)丙烯酸树脂、交联聚乙烯醇或三聚氰胺树脂等有机颗粒。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征P**:其中,所述水分散性颗粒的平均直径为10nm至200nm。对比文件未公开颗粒的粒径。对比文件未涉及任何颗粒的粒径范围。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征Q**:其中,所述底漆层的厚度为50nm至1,000nm。对比文件[0033]:“水性コーティング剤をPETフィルムに膜厚20ミクロンとなるように塗布し…”中文翻译:“将水性涂料剂涂布在PET薄膜上至膜厚20微米…”对比文件实施例中涂膜厚度为20μm(20000nm),远大于目标专利的50-1000nm,且未公开底漆层的厚度范围。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。
**技术特征R**:其进一步包含形成在所述取向层上的液晶层。对比文件全文未提及液晶层。对比文件不涉及任何液晶材料或液晶层及其形成。因此,该技术特征未被对比文件直接或隐含公开。

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### 公开性代码总结

对比文件直接或隐含公开了以下技术特征:

- **直接公开**:C、D、E、K、L、N(部分)

- **隐含公开**:G、M

根据输出格式要求,在回答结尾插入对应代码(直接公开用大写,隐含公开用小写):

<<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>><<<g>>><<<m>>>

权利要求与技术特征
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