对比文件名称：2000-05-09_JP2000129116A_发明专利_JP2000129116A Water-based resin composition
目标专利名称：1740水性组合物、包含其的光学膜、使用该光学膜的偏光板和使用该偏光板的液晶显示器件CN103890113B
本次调用的模型名称：DeepSeek（深度求索）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含位于丙烯酸系膜的至少一个表面上的底漆层（未公开） | 对比文件未涉及光学膜结构，未提及丙烯酸系膜或底漆层。 | 对比文件仅涉及一种水性树脂组合物，未公开任何关于丙烯酸系膜或底漆层的技术内容，本领域技术人员无法毫无疑义地得出该特征。 |
| 技术特征B：形成在所述底漆层上的取向层（未公开） | 对比文件未涉及取向层。 | 对比文件完全不涉及取向层，无相关公开。 |
| 技术特征C：其中，所述底漆层通过使用一种水性底漆组合物形成（隐含公开） | 第[0047]段：“本発明の組成物は、接着剤をはじめ、ガラス繊維集束剤、インク、塗料、プライマー、繊維処理剤、各種水溶性または水分散性樹脂の改質剤等の用途に使用される。”翻译：“本发明的组合物可用于粘合剂、玻璃纤维集束剂、油墨、涂料、底漆、纤维处理剂、各种水溶性或水分散性树脂的改性剂等用途。” | 对比文件明确公开其组合物可作为底漆（プライマー）使用，本领域技术人员可以合理推断该组合物以底漆形式涂覆时会形成底漆层，因此隐含公开了底漆层通过使用该水性底漆组合物形成。 |
| 技术特征D：所述水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂（未公开） | 第[0044]段：“（A）と（B）の配合量は、固形分換算で（A）１００重量部に対して（B）０．１〜７０重量部。”翻译：“（A）与（B）的配合量，以固体成分换算，相对于（A）100重量份，（B）为0.1-70重量份。”但（A）为聚氨酯系乳液，并非单纯的聚氨酯树脂。 | 对比文件以聚氨酯系乳液（A）为基准，但（A）是聚氨酯预聚物与聚乙烯醇等反应得到的产物，并非目标专利中独立的聚氨酯树脂，且未明确公开“100重量份的聚氨酯树脂”这一特征。 |
| 技术特征E：1-100重量份的聚乙烯醇（未公开） | 第[0031]段：“ビニルアルコール系重合体の添加量は、ポリウレタンプレポリマー１００重量部に対し、０．２〜２０重量部、好ましくは０．５〜１５重量部である。”翻译：“乙烯醇系聚合物的添加量，相对于聚氨酯预聚物100重量份，为0.2-20重量份，优选0.5-15重量份。” | 对比文件公开的添加量范围0.2-20低于目标专利的1-100，且明确教导超过20重量份会导致乳化不稳定、体系凝胶化，本领域技术人员无法合理推断出可使用1-100，因此未公开。 |
| 技术特征F：0.1-10重量份的水分散性颗粒（未公开） | 第[0046]段：“クレー、カオリン、タルク、炭酸カルシウム、木粉などの充填剤、…酸化チタンなどの顔料。”翻译：“粘土、高岭土、滑石、碳酸钙、木粉等填料，…氧化钛等颜料。” | 对比文件仅列举了普通填料和颜料，未公开“水分散性颗粒”这一特定概念，也未给出0.1-10重量份的含量范围，因此未公开。 |
| 技术特征G：余量的水（隐含公开） | 第[0034]段：“固形分濃度が約２０〜６５重量％に調整される。”翻译：“固体浓度调整为约20-65重量%。” | 由于对比文件的水性组合物固体含量为20-65%，其余必然为水，本领域技术人员可以合理确定水为余量成分，因此隐含公开了“余量的水”。 |
| 技术特征H：其中，所述取向层通过包含光反应聚合物、多官能单体、引发剂和溶剂的组合物形成（未公开） | 对比文件未涉及取向层及形成其的组合物。 | 对比文件不涉及任何取向层相关技术，无公开。 |
| 技术特征I：其中，基于100重量份的所述水性底漆组合物，固体含量的量为1-50重量份（未公开） | 第[0034]段：“固形分濃度が約２０〜６５重量％に調整される。”翻译：“固体浓度调整为约20-65重量%。” | 对比文件公开的固体含量为20-65%，未公开低于20%的部分，且没有教导或暗示可以使用1-20%的固体含量，因此未公开1-50%的范围。 |
| 技术特征J：其中，所述聚氨酯树脂的重均分子量为10,000-200,000的范围内（未公开） | 对比文件未公开聚氨酯树脂的分子量。第[0014]段仅公开了高分子多元醇的数均分子量500-10,000。 | 对比文件没有给出聚氨酯树脂本身的分子量信息，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中，所述聚氨酯树脂包含羧基（直接公开） | 第[0022]段：“２，２−ジメチロールプロピオン酸を用いてポリウレタンプレポリマーを製造し、…トリエチルアミン…等の塩基性物質を添加してカルボン酸塩に変換する方法が好ましい。”翻译：“使用2,2-二羟甲基丙酸制造聚氨酯预聚物，…添加三乙胺等碱性物质转化为羧酸盐的方法为优选。” | 对比文件明确公开了通过引入二羟甲基丙酸在聚氨酯树脂中形成羧酸基团（羧酸盐形式），因此直接公开了聚氨酯树脂包含羧基。 |
| 技术特征L：其中，所述聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的（直接公开） | 第[0006]段：“高分子ポリオール、有機ジイソシアネートおよび必要に応じて鎖伸長剤を、溶媒の存在下または不存在下で反応させて得られた、分子中にイソシアネート基を有するポリウレタンプレポリマー。”翻译：“使高分子多元醇、有机二异氰酸酯以及根据需要链增长剂，在溶剂存在或不存在下反应得到的、分子中具有异氰酸酯基的聚氨酯预聚物。” | 对比文件直接记载了聚氨酯预聚物（即聚氨酯树脂的前体）由多元醇与异氰酸酯反应获得，因此公开了该特征。 |
| 技术特征M：其中，所述聚乙烯醇的重均分子量为2,000-40,000（直接公开） | 第[0030]段：“ビニルアルコール系重合体の分子量は、ＪＩＳ法による粘度平均分子量が、２，０００〜２００，０００であるのが好ましく、４，０００〜１００，０００であるのがより好ましい。”翻译：“乙烯醇系聚合物的分子量，按照JIS法的粘度平均分子量优选为2,000-200,000，更优选为4,000-100,000。” | 对比文件公开的粘度平均分子量范围（2,000-200,000）完全覆盖目标专利的重均分子量范围（2,000-40,000），且本领域技术人员熟知聚乙烯醇的粘度平均分子量与重均分子量数值近似，可视为等同公开。 |
| 技术特征N：其中，所述水分散性颗粒为选自氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆和氧化锑的至少一种材料的无机颗粒（隐含公开） | 第[0046]段：“酸化チタンなどの顔料。”翻译：“氧化钛等颜料。” | 对比文件公开了氧化钛作为可选添加剂，其以颗粒形式存在于水性体系中，且可用于底漆组合物，本领域技术人员可以合理推断氧化钛可视为水分散性无机颗粒，因此隐含公开了氧化钛作为无机颗粒的一种。 |
| 技术特征O：其中，所述水分散性颗粒为选自基于硅的树脂、基于氟的树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、交联聚乙烯醇和三聚氰胺树脂的至少一种材料的有机颗粒（未公开） | 对比文件未公开任何有机颗粒。 | 对比文件未涉及有机颗粒，无公开。 |
| 技术特征P：其中，所述水分散性颗粒的平均直径为10nm至200nm（未公开） | 对比文件未公开颗粒粒径。 | 对比文件未提及颗粒直径，无公开。 |
| 技术特征Q：其中，所述底漆层的厚度为50nm至1,000nm（未公开） | 对比文件未公开底漆层厚度。 | 对比文件不涉及底漆层厚度，无公开。 |
| 技术特征R：其进一步包含形成在所述取向层上的液晶层（未公开） | 对比文件未涉及液晶层。 | 对比文件完全不涉及液晶层，无公开。 |
### 公开性代码总结
根据上述比对，对比文件直接公开技术特征K、L、M，隐含公开技术特征C、G、N。因此，在回答结尾插入以下代码：
<<<K>>><<<L>>><<<M>>>
<<<c>>><<<g>>><<<n>>>