对比文件名称：2011-04-21_JP2011078980A_发明专利_JP2011078980A Composite semipermeable membrane and manufacturing method of the same
目标专利名称：1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层《直接公开》 | 对比文件[0012]段：“在微多孔性支持膜上接触含有至少两个一级和/或二级氨基的多官能胺水溶液后，……”（原文：微多孔性支持膜上に、少なくとも２個の一級および／または二級アミノ基を有する多官能アミン水溶液を接触させた後） | 对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含胺类化合物（多官能胺）的水溶液层，该步骤与本技术特征的目的和作用完全相同，均为后续界面聚合提供反应物，故直接公开。 |
| 技术特征B：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层《直接公开》 | 对比文件[0012]段：“……接触含有多官能酸卤化物的水不混溶性有机溶剂溶液，通过界面缩聚在微多孔性支持膜上形成包含交联聚酰胺的分离功能层。”（原文：少なくとも２個の酸ハライド基を有する多官能酸ハロゲン化物を含む、水と非混和性の有機溶媒溶液を接触させ、界面重縮合によって微多孔性支持膜上に架橋ポリアミドを含む分離機能層を形成する） | 对比文件明确公开了使含有酰卤化合物（多官能酸卤化物）和有机溶剂（第一有机溶剂）的溶液与胺水溶液层接触，通过界面缩聚形成聚酰胺分离功能层（即活性层），技术特征完全相同，故直接公开。 |
| 技术特征C：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂《未公开》 | 对比文件[0012]段：“……在分离功能层上，接触含有多官能酸卤化物不同的碳数1～4的脂肪族酸卤化物的有机溶剂溶液。”（原文：その分離機能層に、前記多官能酸ハロゲン化物とは異なる炭素数が１〜４の範囲内の脂肪族酸ハロゲン化物を前記多官能酸ハロゲン化物に対して５ｍｏｌ％以上含有する有機溶媒溶液を接触させる） | 对比文件虽在聚酰胺层形成后进行了后涂覆步骤，但涂覆的是含有脂肪族酸卤化物的溶液，而非单纯的低挥发度第二有机溶剂；且对比文件未提及挥发度比较，也未教导利用第二有机溶剂诱导残留单体的二次聚合。本技术特征的核心在于涂覆纯溶剂以引发二次反应，对比文件未公开该内容，亦无合理推理基础，故未公开。 |
| 技术特征D：其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂《直接公开》 | 对比文件[0012]段：“优选的例子包括例如正己烷、正辛烷、正癸烷等烃类化合物。”（原文：好ましい例としては、たとえば、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクタン、ｎ−デカンなどの炭化水素化合物が挙げられる） | 对比文件明确列举了正己烷（碳数6）作为第一有机溶剂的优选实例，其属于碳数5～7的烃类溶剂，故本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征E：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂《直接公开》 | 对比文件[0012]段同样列举了正辛烷（碳8）、正癸烷（碳10）等；此外，在实施例10～18中，第二步骤使用的溶剂为正癸烷（碳10）。（原文：ｎ−オクタン、ｎ−デカンなど） | 对比文件公开了正辛烷、正癸烷等碳数8～15的烃类溶剂作为后处理步骤的有机溶剂，这些溶剂在对比文件中作为第二有机溶剂（即后涂覆步骤的溶剂）使用，故直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种《直接公开》 | 对比文件[0012]段：“……正己烷……”（原文：ｎ−ヘキサン） | 对比文件明确公开了正己烷，其为“己烷”的一种，属于所选组之一，故直接公开。 |
| 技术特征G：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种《直接公开》 | 对比文件[0012]段：“……正辛烷、正癸烷……”（原文：ｎ−オクタン、ｎ−デカン）；实施例中常用正癸烷。 | 对比文件公开了正辛烷和正癸烷，两者均属于所选组，故直接公开。 |
| 技术特征H：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物《未公开》 | 对比文件全文未提及异链烷烃溶剂。 | 对比文件未记载任何关于异链烷烃溶剂的内容，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征，故未公开。 |
| 技术特征I：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺《未公开》 | 对比文件[0012]段及实施例中，后涂覆步骤的目的是引入脂肪族酰基，并非利用残留单体进行二次聚合。 | 对比文件的后涂覆步骤使用脂肪族酸卤化物溶液，与残留的胺反应引入酰基，而非利用原有酰卤与胺的残留部分进行二次界面聚合；对比文件未教导或暗示该机制，故未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂《直接公开》 | 对比文件[0012]段：“水不混溶性有机溶剂”（原文：水と非混和性の有機溶媒）；列举的烃类（己烷、辛烷、癸烷）均为非极性溶剂。 | 对比文件明确要求有机溶剂与水不混溶，且列举的实例均为非极性烃类溶剂，故直接公开该特征。 |
| 技术特征K：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa《未公开》 | 对比文件未提及任何蒸汽压数值。 | 对比文件未公开第一有机溶剂的蒸汽压范围，亦未给出相关教导，本领域技术人员无法直接或隐含得出该特征，故未公开。 |
| 技术特征L：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa《未公开》 | 对比文件未提及任何蒸汽压数值。 | 对比文件未公开第二有机溶剂的蒸汽压范围，亦无相关教导，故未公开。 |
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