1995-08-15_None_发明专利_JPH07213878A Composite reverse osmosis membrane_+++A_B_C_D_E_F_G_J+++.docx

对比文件名称:1995-08-15_None_发明专利_JPH07213878A Composite reverse osmosis membrane

目标专利名称:1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B

本次调用的模型名称:DeepSeek

特征比对表格:

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层《直接公开》段落[0028]:“将2.0重量%间苯二胺、0.25重量%十二烷基硫酸钠、2.0重量%三乙胺和4.0重量%樟脑磺酸的水溶液与微孔聚砜支撑膜接触数秒,然后除去多余水溶液,在支撑膜上形成水溶液层。”对比文件明确公开了在多孔支撑体(微孔聚砜支撑膜)上形成含有间苯二胺(胺类化合物)的水溶液层,与特征A完全相同。
技术特征B:通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触,形成聚酰胺活性层《直接公开》段落[0028]:“接着,将含有0.10重量%均苯三甲酰氯和0.15重量%间苯二甲酰氯的己烷溶液(沸点69℃)作为有机溶剂(β)溶液接触该支撑膜表面,然后在120℃热风干燥器中保持5分钟,在支撑体上形成聚合物薄膜前驱体。”对比文件公开了使用含有酰卤化合物(均苯三甲酰氯、间苯二甲酰氯)和第一有机溶剂(己烷)的有机溶液与水溶液层接触,通过界面聚合形成聚酰胺薄膜前驱体(即聚酰胺活性层),与特征B一致。
技术特征C:在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂《直接公开》段落[0028]:“将所得薄膜前驱体与含有0.20重量%均苯三甲酰氯的癸烷溶液(沸点174℃)作为有机溶剂(γ)溶液接触,然后在120℃热风干燥器中保持5分钟,得到复合反渗透膜。” 其中第一有机溶剂己烷沸点69℃,第二有机溶剂癸烷沸点174℃,沸点高则挥发度低。对比文件公开了在薄膜前驱体(聚酰胺活性层)上涂覆癸烷溶液,癸烷沸点高于己烷,即挥发度低于己烷,符合特征C。虽然对比文件中第二有机溶剂含有酰卤化合物,但特征C并未限定第二有机溶剂不含其他成分,因此直接公开。
技术特征D:其中,所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂《直接公开》段落[0028]使用己烷(碳数6);段落[0020]列举了戊烷、己烷、庚烷等碳数5-7的烃类溶剂。对比文件公开的第一有机溶剂己烷是碳数为6的烃类溶剂,属于碳数5-7范围,且明确列举了其他相同碳数范围的溶剂,故直接公开。
技术特征E:所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂《直接公开》段落[0028]使用癸烷(碳数10);段落[0020]列举了辛烷、壬烷、癸烷、十二烷等碳数8-15的烃类溶剂。对比文件公开的第二有机溶剂癸烷是碳数为10的烃类溶剂,属于碳数8-15范围,故直接公开。
技术特征F:其中,所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种《直接公开》段落[0028]使用己烷;段落[0020]明确记载戊烷、己烷、庚烷等。对比文件公开了第一有机溶剂为己烷,属于戊烷、己烷、庚烷中的一种,故直接公开。
技术特征G:所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种《直接公开》段落[0028]使用癸烷;段落[0020]记载辛烷、壬烷、癸烷、十二烷等。对比文件公开的第二有机溶剂为癸烷,属于所列溶剂之一,故直接公开。特征G为选择性的“包括”,只要公开了其中一种即可,因此直接公开。
技术特征H:所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物《未公开》对比文件未提及异链烷烃溶剂,也未明确公开碳数为8至15的烷烃混合物。对比文件没有公开异链烷烃溶剂,也未提及碳数为8至15的烷烃混合物,因此特征H未被公开。
技术特征I:其中,在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺《未公开》段落[0025]:“利用薄膜前驱体中残留的未反应基团改善膜中的缺陷部分”,但第二次涂覆的有机溶剂(γ)溶液含有新的酰卤化合物,并非仅利用残留的酰卤化合物。对比文件虽然提及利用残留未反应基团,但第二次涂覆的是含有酰卤化合物的溶液,主要反应是新加入的酰卤与残留胺基的反应,并未明确公开仅依靠残留的酰卤化合物和胺类化合物残留部分之间的二次聚合,且未排除使用新的酰卤化合物。因此特征I未被公开。
技术特征J:其中,所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂《直接公开》段落[0020]列举的溶剂均为烃类非极性溶剂,本领域公知。对比文件公开的第一有机溶剂己烷和第二有机溶剂癸烷均为非极性烃类溶剂,本领域技术人员可以直接确定其为非极性溶剂,故直接公开。
技术特征K:其中,所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa《未公开》对比文件未公开蒸汽压数值,仅公开了沸点。对比文件没有记载第一有机溶剂的蒸汽压数值,也未暗示蒸汽压范围,因此特征K未被公开。
技术特征L:所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa《未公开》对比文件未公开蒸汽压数值。对比文件没有记载第二有机溶剂的蒸汽压数值,因此特征L未被公开。

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