对比文件的名称：2010-06-01_US7727434B_发明授权_US07727434B2 Membranes and methods of treating membranes
目标专利的名称：1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层。 | 实施例13描述：“将湿的平板聚砜超滤膜夹在两个20.5 cm×28 cm铝框架之间。从膜面除去多余的水，先摇晃然后轻轻擦拭。将80 ml含有10.0 wt%异丙醇、2.0 wt%间苯二胺和0.3 wt%2-乙基-1,3-己二醇的水溶液倒在膜面上，浸泡30 秒。”（段落[0082]） | 对比文件明确公开了在多孔聚砜支撑体上形成含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液层，与目标专利特征A一致，因此被**直接公开**。 |
| **技术特征B**：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层。 | 实施例13继续描述：“将70 ml的0.11 wt%均苯三甲酰氯（TMC）的Isopar G™溶液倒在膜面上，浸泡30 秒。”（段落[0082]） | 对比文件公开了将含有酰卤化合物（TMC）和第一有机溶剂（Isopar G）的有机溶液与之前形成的间苯二胺水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层，与目标专利特征B一致，因此被**直接公开**。 |
| **技术特征C**：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂。 | 无直接对应内容。对比文件实施例13在形成聚酰胺层后，将膜干燥，没有涂覆第二有机溶剂的步骤。其他实施例（如实施例4）中，在商业膜上依次浸泡在2-丙醇、Isopar G等，但该Isopar G是作为惰性溶剂用于后处理，并非在聚酰胺活性层形成后立即涂覆以促进二次聚合，且未提及挥发度比较。 | 对比文件没有公开在聚酰胺活性层形成后涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂的步骤，也没有任何暗示该步骤可用于改善脱盐率和通量。因此，特征C未被公开。 |
| **技术特征D**：其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂。 | 对比文件实施例13中使用的第一有机溶剂是Isopar G，其碳数为8至15，属于碳数8至15的烃类溶剂。对比文件其他地方也没有公开第一有机溶剂为碳数5至7的烃类溶剂。 | 对比文件未公开第一有机溶剂为碳数5‑7的烃类溶剂，因此特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂。 | 对比文件[0022]中定义惰性溶剂包括脂肪族或芳香族烃，碳数约为6至20。实施例4等中使用了Isopar G（异链烷烃，碳数8‑15）作为惰性溶剂浸泡膜（段落[0065]：“将膜依次浸泡在2-丙醇中5分钟，然后在Isopar G™中两次各5分钟”）。 | 对比文件虽然未明确称为“第二有机溶剂”，但公开了在聚酰胺活性层（膜）上涂覆碳数8‑15的烃类溶剂（Isopar G）的步骤，该溶剂实质上相当于目标专利的第二有机溶剂。本领域技术人员可以合理推断该溶剂可用于涂覆步骤，因此特征E被**隐含公开**。 |
| **技术特征F**：其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种。 | 对比文件未公开使用戊烷、己烷或庚烷作为第一有机溶剂。实施例13中使用的是Isopar G。 | 对比文件没有公开第一有机溶剂选自戊烷、己烷或庚烷，因此特征F未被公开。 |
| **技术特征G**：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种。 | 对比文件[0022]公开惰性溶剂包括脂肪族烃，实施例4中使用了Isopar G（异链烷烃溶剂）。此外，[0022]列举了碳数6‑20的烃类，包括辛烷、壬烷等。 | 对比文件公开了使用异链烷烃溶剂（Isopar G）作为涂覆在膜上的惰性溶剂，该溶剂属于异链烷烃溶剂，且本领域技术人员可以理解其包括辛烷、壬烷等成分。因此，特征G被**隐含公开**。 |
| **技术特征H**：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物。 | 对比文件[0022]提到惰性溶剂包括碳数6‑20的脂肪烃，实施例中使用的Isopar G是碳数8‑15的异链烷烃混合物（本领域公知）。 | 对比文件公开的异链烷烃溶剂（如Isopar G）是碳数8‑15的烷烃混合物，与特征H一致，因此被**隐含公开**。 |
| **技术特征I**：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺。 | 对比文件没有公开涂覆第二有机溶剂会导致额外的界面聚合反应。对比文件的后处理是使用胺反应性化合物与膜上的胺基反应，而不是二次聚合。 | 对比文件没有公开二次聚合反应，因此特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂。 | 对比文件[0022]定义惰性溶剂包括脂肪族烃（非极性），[0026]中使用的Isopar G是非极性溶剂。此外，实施例13中形成聚酰胺层的溶剂Isopar G也是非极性。 | 对比文件公开了用于形成聚酰胺层的有机溶剂（第一有机溶剂）和用于后处理的惰性溶剂（第二有机溶剂）均为非极性溶剂，符合特征J，因此被**隐含公开**。 |
| **技术特征K**：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa。 | 对比文件没有公开第一有机溶剂的蒸汽压范围。实施例13中使用的Isopar G在20℃下的蒸汽压约为0.1‑0.5 kPa，远低于5 kPa。 | 对比文件未公开第一有机溶剂蒸汽压在5‑60 kPa范围内，因此特征K未被公开。 |
| **技术特征L**：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa。 | 对比文件没有直接给出蒸汽压数值，但本领域技术人员已知，惰性溶剂如Isopar G在20℃下的蒸汽压约为0.1‑0.5 kPa，落在0.05‑1.5 kPa范围内。 | 对比文件公开的惰性溶剂（如Isopar G）的蒸汽压属于该范围，本领域技术人员可以合理推断，因此特征L被**隐含公开**。 |
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