2009-04-02_US2009087372A_发明申请_US20090087372A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CATALYST FOR THE PRODUCTION OF CARBON NANOTUBES_+++G_H_a+++.docx

本次调用的模型名称:AI模型

对比文件名称:2009-04-02_US2009087372A_发明申请_US20090087372A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CATALYST FOR THE PRODUCTION OF CARBON NANOTUBES

目标专利名称:1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A**:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得<br>**《隐含公开》**对比文件[0001]:“该催化剂基于选自钴、锰、铁、镍和钼中的至少两种金属,从可溶性前体化合物制备,通过将前体化合物完全或部分溶解在溶剂中并随后煅烧。”<br>实施例1([0066]):“制备四种溶液...任何浑浊通过滴加稀硝酸溶解。”<br>实施例2([0067]):“将催化剂在固定床反应器中用于合成碳纳米管。”对比文件公开了将金属前体溶解形成溶液(实施例1中通过加硝酸得到澄清溶液),并使用该溶液制备的催化剂生产碳纳米管(实施例2、3)。本领域技术人员可以合理推断该溶液是清澈的,且催化剂为至少两种金属的双组分催化剂,因此隐含公开了“使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得”。
**技术特征B**:其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分<br>**《未公开》**对比文件[0046]:“与催化剂前体化合物一起,催化剂载体前体化合物选自碱土金属、铝、硅、钛、铈和镧的金属化合物,优选氢氧化物、碳酸盐或硝酸盐,溶解和/或悬浮在溶剂中。”<br>对比文件[0001]列出了金属包括铁、镍、钼,但未提及多羧酸。对比文件公开了氧化铝载体(通过铝前体)、催化剂组分(如Fe、Ni)和活性组分(Mo),但完全没有提及多羧酸。因此技术特征B未被公开。
**技术特征C**:使得基于100mol的所述氧化铝载体<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开任何基于100mol氧化铝载体的摩尔比例关系。
**技术特征D**:催化剂组分的摩尔数x满足34≤x≤46<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开催化剂组分的具体摩尔数范围。
**技术特征E**:活性组分的摩尔数y满足2≤y≤9<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开活性组分的具体摩尔数范围。
**技术特征F**:满足40≤x+y≤53<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开x+y的具体范围。
**技术特征G**:催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种<br>**《直接公开》**对比文件[0001]:“该催化剂基于选自钴、锰、铁、镍和钼中的至少两种金属。”对比文件明确列出铁(Fe)和镍(Ni)作为可以选择的金属,因此直接公开了催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种。
**技术特征H**:活性组分包含Mo<br>**《直接公开》**对比文件[0001]:“该催化剂基于选自钴、锰、铁、镍和钼中的至少两种金属。”对比文件明确列出钼(Mo)作为活性金属之一,因此直接公开了活性组分包含Mo。
**技术特征I**:碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未描述碳纳米管的形状为马铃薯形或球形,也未提及非束状。
**技术特征J**:具有80至250kg/m3的堆积密度<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未提及碳纳米管的堆积密度。
**技术特征K**:具有0.9至1.0的椭圆率<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未提及碳纳米管的椭圆率。
**技术特征L**:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未提及碳纳米管的粒径分布Dcnt。
**技术特征M**:粒径分布Dcnt由下式3定义<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未定义任何粒径分布公式。
**技术特征N**:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开该公式。
**技术特征O**:Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开任何粒径测量条件。
**技术特征P**:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开。
**技术特征Q**:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开。
**技术特征R**:双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体<br>**《未公开》**对比文件[0046]可加入载体前体,[0028]可加入不溶性固体载体,但催化剂最终为固体,不包含水溶液。对比文件催化剂为固体,不含水溶液,且未明确“清澈的金属水溶液”与氧化铝载体共同构成催化剂。
**技术特征S**:清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开金属水溶液的浓度。
**技术特征T**:通过向活性组分中依次加入多羧酸和催化剂组分得到<br>**《未公开》**对比文件无多羧酸及依次加入顺序的记载。对比文件未涉及多羧酸,也未公开依次加入的步骤。
**技术特征U**:基于100mol的氧化铝载体(同特征C)<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。同特征C。
**技术特征V**:催化剂组分的摩尔数x满足36≤x≤46<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开催化剂组分的摩尔数范围。
**技术特征W**:活性组分的摩尔数y满足4≤y≤9<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开。
**技术特征X**:满足43≤x+y≤53<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未公开。
**技术特征Y**:多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未提及多羧酸。
**技术特征Z**:多羧酸与活性组分的摩尔比为0.2至0.5<br>**《未公开》**对比文件无相关内容。对比文件未提及多羧酸及摩尔比。

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